- 1 名前：みんと ★ [2020/06/07(日) 05:52:27 ID:sWpzO8fJ9.net]
- 新型コロナウイルス感染症の治療薬候補「アビガン」の臨床試験（治験）が遅れ、7月以降にずれ込むことがわかった。6月中に終了する予定だったが、足元で新型コロナの感染者数が急減し、治験の参加者数が目標に届いていない。治験の進捗次第では、承認手続きがさらに遅れる可能性がある。
以下略、ソース元にてご覧ください。
日本経済新聞 2020年6月6日 22:34
https://www.nikkei.com/article/DGXMZO60077910W0A600C2MM8000/
- 261 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 15:34:02 ID:xvbdXLW30.net]
- >>250
承認プロセスで盲検の割合は？
- 262 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 15:34:55 ID:6qaqGfm/0.net]
- 海外で治験数稼げないのってやはり英語力の問題なのかね？
感染者数以前に世界一くらい人道主義国家の日本だけでプラセボ群作るの無理すぎだろ
- 263 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 15:39:13 ID:COyS4bTU0.net]
- アビガンってインフルの薬だよね
認可されるとタミフルの会社が困るとか？
- 264 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 15:39:20 ID:jHIK/ynH0.net]
- 【肺炎】2019年新型コロナウイルス総合スレPart117
https://matsuri.5ch.net/test/read.cgi/infection/1591438119/
軽症の新型コロナと新型肺炎を自力で治したい人15
https://matsuri.5ch.net/test/read.cgi/infection/1591501351/
- 265 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 15:44:21 ID:oL4w9fEQ0.net]
- インフルにも従来のコロナにもあんまり効かないボツ薬だけど
新型コロナにはバリバリの超効果！！これ特効薬じゃねすっげー
狐狸に化かされ酒池肉林の夢のあと。現実にもお伽話ってあるんだな
- 266 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 15:49:03.28 ID:kexDKtNW0.net]
- >>251
さっさと備蓄してるアビガン全部海外に配ればいいわ
どうせ今でも月産10万人分くらい富士フイルムで作れてるから日本で不足することないだろ
- 267 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 15:53:22.71 ID:XbkEnRFc0.net]
- >>260
金の問題
1000人の治験は数百億円かかる
特許切れで利益が出る見込みもなく規模も小さい富士フイルムは無理
ギリアドは世界12位で売上2.4兆円
富士フイルム富山化学は180億円
100倍違う
- 268 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 15:59:54.62 ID:jHIK/ynH0.net]
- >>264
配ったら儲かりません
それよりも危険なレムでシビルをガンガン使って米国に媚売って金もうけします
そして大量に国民が死んだら人口削減で来てもっと都合がいい
- 269 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 16:02:13.10 ID:kexDKtNW0.net]
- >>260
治験なんかローカルのCROに丸投げだから窓口さえちゃんとしてれば関係無い
- 270 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 16:02:31.34 ID:S1jHpBu30.net]
- 治験なしでも承認するぞと安倍晋三が言っているのに
- 271 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 16:09:33 ID:jHIK/ynH0.net]
- >>268
決めてるのは裏側の人間。経済側のトップや米国が裏で指示している
安倍はただのそれらの広報役に過ぎない
総理大臣が全てを考え決断してるわけではない
- 272 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 16:17:26 ID:xFBmD9CG0.net]
- >>255
オープンラベルだと死ぬ前の医師の対応が変わるから駄目
まあアビガンは単盲検の特例だが重症は除外
- 273 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 16:30:41 ID:H3LsfthN0.net]
- アビガン使い過ぎて使わない対称群が無く比較出来ないから治験が終わらないのよな。日本での患者数が減る中でどれだけ治験参加者を確保出来るのだろうか。
- 274 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 16:30:58 ID:73MSnGtn0.net]
- >>1
日経の記事では治験が送れる理由として「〜治験の対象となる軽症・中等症の患者が少なかったことや〜」
としているが、藤田医科大学の治験デザインは軽症者だけを対象にしていて、中間発表では有意の差が出な
かったとしたが、その後、中等症も治験対象にしたのか？中国、ロシアはアビガンが中等症以降に発生する
サイトカインストームを抑制する効果があることをとっくに知っていて承認しているのに。日本の研究者の
レベルの低さには驚く。
- 275 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 16:36:37 ID:fSn9C/XV0.net]
- >>269
赤坂辺りのアメリカ大使館へ行けば日本の政治を返してくれるのかな？
逮捕されても世の中を想う気持ちが楠木正成なら良いではないか。
- 276 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 16:38:50.85 ID:fSn9C/XV0.net]
- >>265
富士フィルムに出資しているの裏はロックフェラーとかゲイツじぇねーの？
- 277 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 16:45:15.91 ID:Yjwy53870.net]
- >>272
藤田医大と富士フイルムは別々に治験をやっている
藤田の方は6日後と11日目の陰性率を投与群と非投与群で比較するだけなので先に結果が出てくると思う
- 278 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 16:49:14.72 ID:VFl6iqiX0.net]
- >>272
サイトカインストームの抑制なんてデータはない
むしろアビガンのせいで悪化する報告もある
- 279 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 16:49:50.41 ID:yZMhDpXf0.net]
- アビガン飲んだ時点でコロナウイルスが一部破損状態？なわけで
感染はしなくなっているのか？
それならコロナ即アビガンで感染率も低くなる。
- 280 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 16:58:52 ID:6qaqGfm/0.net]
- >>265
そうか
所詮金なのに「質」の高い臨床試験とか賞賛する輩ってどうなのかと思うわ
- 281 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 16:59:49.13 ID:oGVAD3UK0.net]
- 抗マラリア薬やレムデシビルがあるからもう要らないな。
- 282 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 17:06:43.91 ID:/WNXQWpB0.net]
- >>278
質の高い治験には資金が必要だが？ 富士フイルムの100例では有意差つかんだろ
レムデシビルは4000例
- 283 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 17:09:22 ID:BWv9V9nA0.net]
- >>268
言ってるだけ安倍
- 284 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 17:09:53 ID:U1yghZHZ0.net]
- クロロキン承認の芽なんかないぞ
レムデシビルにしろ抗ウィルス剤はどれも微妙
抗ウィルスに限ればもう後がないし
ワクチンの生産が立ち上がれば時間切れ
- 285 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 17:11:33.79 ID:6qaqGfm/0.net]
- >>280
他の研究分野だと質って言葉使われると実験者の能力とか器用さとかいうイメージになってな
個人の能力は高いはずなのにやってることは雑って扱いをすることになりかねないじゃん？
もうちょっと良い表現がないものか
- 286 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 17:14:29.94 ID:mEMIjv/H0.net]
- >>261
インフルの薬としては承認されてるからタミフル関係ない
- 287 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 17:16:44.66 ID:mEMIjv/H0.net]
- >>278
質の一つがN数
Nを大きくするには金が要る
金を掛ければ承認されるわけではない
必要条件十分条件を理解しよう
- 288 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 17:17:40.58 ID:EbL3ok0D0.net]
-
- 289 名前：="reply_link">>>283
当然能力もノウハウもギリアドの方が上。アビガンに関しては日本の能力があまりに低すぎた。
3000例近く投与して比較対照のないゴミデータのみ。
観察研究の投与など許可せず、国が資金援助して大規模二重盲検を実施していたら世界最高のデータになったのに愚かすぎる。
これだけやって未だに効果も副作用も全く分からない。 []- [ここ壊れてます]
- 290 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 17:19:20.55 ID:MogYmDz00.net]
- >>261
>>284
アビガン治験の第III相がタミフルとの直接対決。そしてタミフルにボロ負け
- 291 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 17:22:39.59 ID:gBFb9qD50.net]
- >>287
ボロ負けっていうか、アビガンは季節性インフルエンザに対して承認されてないから実用の場面で重なる状況が存在しない。
未知の新型インフルエンザが発生してタミフル、リレンザ、ゾフルーザ等が全て破れたときに、ダメもとで出してみよう、っていう
ドラクエ4の「あそびにん」みたいな承認だからな。
- 292 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 17:23:43.95 ID:6qaqGfm/0.net]
- >>285
>>286
それならきちんとギリアドのような「大規模二重盲検」でいい気がする
「質の高い治験」て言い方はどうしても気持ちが悪いなぁ
- 293 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 17:28:13.39 ID:kHwx3ZNq0.net]
- >>289
100人より1000人の方が質が高い
- 294 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 17:34:52 ID:lvp9mWH90.net]
- アビガン効くって言ってるのが詐欺に合いそうな人ばかりなのが心配だ
- 295 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 17:48:20 ID:Sa/O9NV50.net]
- アビガンよりもワクチンのほうが先だったりして
- 296 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 17:52:48 ID:ZTsL8P2/0.net]
- アビガンで治った・・・のか
はたまた何もしなくても直ったのか
他の薬が効いたのか
歴史的にあと5年もすれば末端の人にも使われるんじゃね
ワクチンが今年中に？夢みたいな事ＴＶで言ってたけど
末端の人にも使われる頃には変異してるんでしょう
- 297 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 17:53:11 ID:Yjwy53870.net]
- >>285
その質の高い（）治験の結果、レムデシビルはアジア人に効かないことが判明しました！ｗ
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2007764?query=featured_home
Figure3より
Race:Asian
No.of Patients：134
Recovery Rate Ratio：1.04（0.68-1.57） （（）内は95％CI）
- 298 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 17:54:50 ID:H658cAm10.net]
- 海外では続々と効果高いと報告きてるのにな。
中国、インド、タイ、ロシア、ドイツで使用や承認されているのに、マスコミは報道せず。
ドイツで使用しているから、レムデシビル同様に特罰承認出来るはずなんだけどなしない、厚生労働省。
- 299 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 17:54:57 ID:mWvORkmJ0.net]
- 何の為にアビガンを備蓄してたのかな〜？
既存の薬が効かなくなった時の為だよね
- 300 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 18:16:10 ID:vxP8OufE0.net]
- >>295
ロシアがオープンラベルの少数PIで強引に承認しただけ
中国のデータも公開されてないし治験すら終わっていない
- 301 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 18:19:54 ID:73MSnGtn0.net]
- >>283
効果も副作用も全く分からない。
効果も副作用もはっきりしているんでないの。日本の場合アビガン投与の条件は本人の意思
と病院の委員会判断である。中等症、重症の場合、病院の判断は重篤化が進み自然治癒する
ことはないとの判断がなされていると思うが、その思い込み分（判断の間違い）を差し引いても、
中等症の改善効果（84.5％）、重症の改善効果（60.3％）と大差ないんでないの。
- 302 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 18:27:15 ID:/DmwONMZ0.net]
- >>297
盲検なしで承認されている薬の割合は？
ロシアを同水準国の枠組みいれたら特別承認できるから
世界一感染させて死んでるアメリカを緊急的に枠組みいれてレムデシビル承認したんだからいけるだろ
2020年4月末時点で、同政令で特例承認の対象となる品目は「新型インフルエンザのワクチン」のみ、承認制度が日本と同水準の国となっていたのは、「英国、カナダ、ドイツ、フランス」だけだった。
そのため厚労省は、レムデシビルの承認申請を見越して、5月2日付で、同政令の一部を改正。対象となる品目に「新型コロナウイルス感染症にかかる医薬品」を追加。承認制度が日本と同水準の国を「米国、英国、カナダ、ドイツまたはフランス」に変更した。
- 303 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 18:27:21 ID:m4WIain/0.net]
- だれか、五月中に終わるとか、終わらせるとか言っていなかったか？
何時ものアベノ嘘発言か
- 304 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 18:37:56.05 ID:jyC/dJom0.net]
- >>299
ロシアなんてまともな薬事水準とは程遠い。今回の承認を見てれば分かるだろ。ロシアの承認薬で日本でそのデータを使って承認したものって何？ 存在するのか？
- 305 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 18:38:10.74 ID:Qj3M1A0D0.net]
- >>291
どう考えてもおまえよりかは頭が良い人達だろうし、信じて大丈夫だろｗ
- 306 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 18:47:54 ID:lvp9mWH90.net]
- >>300
いい結果が出れば5月中に承認予定だったが
いい結果が出なかったのでもう少し継続
- 307 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 19:22:30 ID:vRxQVIC/0.net]
- アビガン+○○ってパターンが良いみたいだね
- 308 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 19:29:13 ID:/DmwONMZ0.net]
- >>301
日本のジェネリックだから
海外で使用販売されていれば承認できる
ただそれだけ
そんなこと言い出したらレムデシビルなんて現在研究者も悲観的だぞ
承認取り消すか？
- 309 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 19:31:30 ID:Mg7y555F0.net]
- 本当に効くなら海外でどんどん承認されていて
日本も追随できるはず
- 310 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 19:33:07 ID:L8g6uD/40.net]
- >>301
今月の下旬から来月の上旬には、アメリカやフランスなどで承認される見込みですけどねｗｗｗ
- 311 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 19:35:07 ID:p6JFbGqs0.net]
- 富士フイルム、ヤバい会社だよな…
アビガン危ない気がする
ビルゲイツから資金提供してもらって黒すぎる
アドレノクロム作ってる時点で危ない会社
- 312 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 19:36:15 ID:XysE8EiQ0.net]
- >>305
全然分かってないけど日本でコロナ適応の承認取らないと保険では使えない。ロシアは承認制度のレベルが低いから特例承認の対象でもない。
レムデシビルは法律に則って特例承認された。今後FDAで取り消されれば日本も取り消し。4000例の最終結果が失敗することはないだろうが。
- 313 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 19:37:49.34 ID:2XBPkBcM0.net]
- 承認ありきで治験すんなって
どうせ効かねーから
- 314 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 19:43:28.13 ID:3ORT3nHr0.net]
- >>1
これはあくまで報道の見解。
「総合的」という便利な言葉があって、総合的に判断すれば承認可能だろう。
- 315 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 19:45:06 ID:+g0U3yrS0.net]
- 厚労省は国賊。日本は公務員をおだてすぎる傾向だからこういうことになる
- 316 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 19:45:43 ID:Y10pRVoS0.net]
- >>2
その被害妄想はどこから
- 317 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 19:45:45 ID:6qaqGfm/0.net]
- アビガンが良い結果が出たとしてもレムデシビルと同じで単剤投与では重症化を防ぐには至らないのではないか？
- 318 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 19:46:08 ID:A4AzEtb60.net]
- とっくにゴミだと判明してるが政府もたくさん投資しているから引くに引けないらしい
- 319 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 19:47:16 ID:ShRVNCWU0.net]
- 日本では無理だろうな
備蓄分は海外に配布すると良い
- 320 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 19:47:38 ID:0PcbGPLL0.net]
- >>294
すげー効いてるように見えるんだが
死亡をグッと下げてるのが素晴らしい
- 321 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 19:48:35 ID:Mg7y555F0.net]
- どうせ日本では若者は死なないんだし
- 322 名前：不要不急の名無しさん mailto: [2020/06/07(日) 19:48:42 ID:ll9T/GFx0.net]
- 糞厚生労働省に殺される
- 323 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 19:49:21 ID:oWEctgt20.net]
- 役人の天下り先が薬を作るまで、引き伸ばす作戦だろ
- 324 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 19:50:13 ID:0PcbGPLL0.net]
- >>309
1000例で打ちきられたね>>294の結果を見ると
1000例で有意に改善して、死亡率まで激減させたから、非盲検化を勧告したとある
これだけ効果が明らかだと、倫理的に打ちきらざるを得なかったようだ
- 325 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 19:51:17 ID:900krbCo0.net]
- >>317
日本の致死率５％超えてるしアメリカが６％だけど検査数は違うけどねｗ
- 326 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 19:52:58 ID:/qmM6GRk0.net]
- 役人は初めから年内は無理と言っていた
>>1の言い訳は、最近、考えたと思うけどね
- 327 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 19:55:27.22 ID:900krbCo0.net]
- レムデシビルでもイベルメクチンでも最初は９割に効いたとか言ってたしそういうもん
アビガンは比較するデータそのものがないし問題外
一応アメリカやドイツみたいな信頼できる国で治験やってるし結果を待つしかない
- 328 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 19:55:35.68 ID:tiiKcPGl0.net]
- 人体実験ができる中国で
新規感染者が激減しているのも
薬開発上のネックになってるものな
- 329 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 19:56:29.89 ID:khnRMA5+0.net]
- 効かないからうやむやにしてんだろ
特効薬とかぶっこいてたのがいたなｗｗｗｗｗｗｗどっかの社長とどっかの国の偉いやつｗ
- 330 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 19:58:31.34 ID:GnC01ro/0.net]
- ６月で治験の予定を組んだのは３月だぞ？
増えた時に治験数が多くなって予定が早まる、、事は無いけど、減った時には遅れる？
まあ、どうせ「承認しない」事が前提で理由を作ってるのだろうけどね
- 331 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 20:00:09.13 ID:H658cAm10.net]
- >>309
ロシアも中国も最低でも２倍程度の効果はあるとのことと、
日本の治験で副作用がほぼ無いとのことから特別承認しても問題ないのでは？
ドイツも数百万錠単位で購入して使用しているから
https://this.kiji.is/618412654587774049?c=92846042172669958
- 332 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 20:05:07.25 ID:900krbCo0.net]
- 世界が治療薬を望んでるのに国による利権とか省庁やメーカーがなんてないよ
自分の身近の人が死ぬかも知れないのに
特にＦＤＡは今回レムデシビルを認めはしたが問題あったらすぐ取り消す
過去に日本で薬害とかあったときＦＤＡはとっくに警告してた
- 333 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 20:06:40.97 ID:niywpdbs0.net]
- >>323
言ってねーよバカ
- 334 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 20:08:12.77 ID:rKlr20B+0.net]
- >>22
100カ国ぐらいから欲しがられてるだろ
しかもあの中国とロシアも効果あると使ってる
- 335 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 20:09:42.94 ID:rKlr20B+0.net]
- >>326
こういうアビガン否定レスは単発w
- 336 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 20:10:11.92 ID:elh4ocfg0.net]
- >>26
やっぱりイベルメクチンだったんだな。
家畜用ならaliexpressで３ドルで売ってるし、
人間用も日本語対応の個人輸入薬局で在庫が回復してきた。
- 337 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 20:12:37.96 ID:Yjwy53870.net]
- >>317、>>321
いくら誤魔化そうとしてもFigure3を見れば一目瞭然！ｗ
ちゃんと、二重盲検で1,000件も治験をした結果の事実なんだから受け入れようよ
https://www.covid19-yamanaka.com/cont4/23.html
しかし、より高度の呼吸管理が必要な患者では効果が減弱し、人工呼吸器やECMOが必要な患者では有意な効果が観察されなかった。
また人種別では、白人では有意な効果があったが、黒人では効果は少なく、アジア人では効果が認められなかった。
- 338 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 20:16:26.74 ID:dUbsPhBH0.net]
- アビガンもレムデシも治験結果見て全然安心感ない
イベルメクチンの効果が本当なら安心できる
- 339 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 20:16:51.46 ID:/DmwONMZ0.net]
- >>321
致死率有意差ないのに打ち切ったとしか見えないが
- 340 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 20:17:51.64 ID:/DmwONMZ0.net]
- >>334
受け入れるもなにも現地は否定的
研究者も致死率差がないこと認めてる
ギリアドがレムデシビルの開発を中止する戦略的決定を下す可能性があるか、またはFDAおよびその他の規制機関がレムデシビルを承認しない可能性があり、
承認された場合はマーケティング承認、その使用には重大な制限があるかもしれません。その結果、レムデシビルは商品化に成功しない可能性があります
- 341 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 20:18:16.26 ID:H658cAm10.net]
- >>333
個人輸入出来るの？タウリンすら禁止したのに？
- 342 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 20:18:29.98 ID:khnRMA5+0.net]
- >>326
単発がどしたってｗｗｗ
- 343 名前：不要不急の名無しさん mailto: [2020/06/07(日) 20:18:31.47 ID:ll9T/GFx0.net]
- >>328
だと思っても
何かあった時に責任取りたくねーから承認しないだけ
他国が承認してりゃあその国のせいにできるから早いだけ
クズなのよ、厚生労働省は
- 344 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 20:19:54 ID:/2UKRBeS0.net]
- >>309
同等水準という基準が
不明確で定義できていない
- 345 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 20:20:33.80 ID:OqwtAxmX0.net]
- >>340
責任回避が目的じゃない
過去に政治家や官僚が責任を取ったことなんてないからね
責任取って辞職したフリしても実際は天下り先に栄転だから
責任を取らされるのは国民
- 346 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 20:21:14.64 ID:Yjwy53870.net]
- >>333
そのイベルメクチンの論拠になっていたユタ大学の研究結果もサージスフィア社のデータを使っていたので
どうも雲行きが怪しくなり始めた
https://news.yahoo.co.jp/byline/kutsunasatoshi/20200606-00182086/
- 347 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 20:23:12 ID:khnRMA5+0.net]
- 否定したいわけじゃねーけどこんな効きそうにないもんなのに
アビガンがあるから大丈夫って論調が多いのが滑稽なんだよｗ
普通に対策しろｗｗｗ
- 348 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 20:23:40 ID:z1Y5QcTc0.net]
- >>328
査読付き論文で報告ないし盲検じゃない
中国ロシアの承認水準は日本未満
絶対に無理
アメリカがP2P3終わるの待てば？
- 349 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 20:25:19.90 ID:FqHyJ0vy0.net]
- もう期待の声は減ったけどな
日本の致死率の低さは目立つほどじゃなくなったし
- 350 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 20:25:55.81 ID:900krbCo0.net]
- アビガンが効くならいずれＦＤＡが承認するのになんで必死になってるのか分からん
特に日本は危機的じゃないじゃん
特効薬的に効くなら世界は狂喜乱舞してるさ
- 351 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 20:25:58.53 ID:LfQ+/iDV0.net]
- >>341
ロシア中国で承認されて日本で使ってる薬って何がある？
聞いたことないけど？
- 352 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 20:31:06.38 ID:EqTCfavI0.net]
- >>347
FDAは厚生労働省以上の利権団体だけから、早期に治験を終えようと思ったら、恐ろしく金かかるぞ
- 353 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 20:32:05 ID:H658cAm10.net]
- >>347
アメリカで認めても日本で認めるとは限らないから。
海外で承認したら日本でも承認するという話も政府から出てないし、
アメリカで効果確認しても、日本の治験で効果ありませんでしたから承認しませんとかもあり得る。
- 354 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 20:32:24 ID:hIJeBAdg0.net]
- また安倍さんが足引っ張てるのか。
- 355 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 20:37:46 ID:uu1ifyVr0.net]
- 急に暖かくなったからねえ
感染者激減
たぶん次の冬にまだ増えてようやく治験数が出揃って承認だろうね
現場単位では使えてるし
- 356 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 20:39:01 ID:wG8zt55Y0.net]
- 更なる副作用出てるのか？
何処かの顔色伺ってんのか？
- 357 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 20:42:29.39 ID:/2UKRBeS0.net]
- >>348
アメリカの薬も特別承認てのも聞いたことがなかったよ
4月まで
- 358 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 20:43:47.49 ID:BJUNHnU20.net]
- >>1
これはトランプ様への忖度ですねわかりました
- 359 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 20:53:31 ID:nvecTzdV0.net]
- >>354
ブロックバスターはアメリカで承認したあと二日本で承認して日本法人が販売してる
中国ロシアの製品で日本で販売してるのは何？
- 360 名前：不要不急の名無しさん [2020/06/07(日) 20:53:52 ID:xr4uOxIB0.net]
- 症例患者不足なら、歌舞伎町ホスト全員検査すれば、速攻で臨床試験出来るぞ。
- 361 名前：不要不急の名無しさん mailto:sage [2020/06/07(日) 20:55:56.24 ID:Yjwy53870.net]
- >>353
更なる副作用が出てないことは2000件の投与で明らかだし、どこの顔色も窺っている気配はない
単に治験の結果待ちしているだけ
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