Serious adverse events were recorded for 50 (0・4%) of 12 774 participants in the molnupiravir plus usual care group and for 45 (0・3%) of 12 934 in the usual care group.
のデータを用いて (1) 有害事象発生オッズ比の95%ベイズ信用区間を求めよ。 (2) 一人に有害事象が発生するためには何人に投与する必要があるか?(業界用語ではNNH: Numbers Needed to Harm)、98%ベイズ信用区間とともに求めよ。 []