【乳がんｽﾃｰｼﾞ4患者限定】患者ならではの話13

1 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2021/10/18(月) 06:48:13.66 ID:vitFB14j.net] 遠隔転移あり乳癌患者なら誰でも書き込みOKです。 病状には個人差あります。 共感出来ない話は変につっかからずスルーしましょう。 価値観の押しつけやマウンティングもやめましょう。 愚痴や不満などどんどん吐き出してください。 乳がんステージ4の診断がついていない方や、ご家族の方の書き込みはご遠慮願います。 荒らし、煽り厳禁。 転載禁止。 大人の対応でお願いします。sage(メール欄に半角でsageと入力する)推奨。 次スレは >>980 がお願いします。 ■前スレ 【乳がんｽﾃｰｼﾞ4患者限定】患者ならではの話11 https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1597848678/ ■関連スレ 【乳がん】患者ならではのｺｺだけの話83【患者限定】 https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1617114145/ 【乳がん】ガン友が欲しいVOL.27【患者限定】 https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1420943728/ 【インプラント】乳がん再建ｺｺだけの話【自家組織】 https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1470279623/ 乳がんに良い食べ物の情報を貼るスレ https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1522993576/ 【乳がん】ホルモン療法の副作用【ホトフラ以外】 https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1544312268/ 乳癌4 https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1571053051/ ※ご家族など患者本人でない方はこちらへお願いします。 【乳がんｽﾃｰｼﾞ4患者限定】患者ならではの話12 https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1618759169/ 279 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/04(火) 18:45:30.37 ID:RdgzBgoj.net] >>278 ご理解ありがとうございます… 言われてみると何か納得出来る面があります 以前、職場にアスペルガーの人が居たんですが、似たような理屈屋というか、他人に相槌や共感することが少なくて、無駄に議論を仕掛けてくる所が似ていると、今ハッとしました 優秀だと発達障害でも悩まずに済むなんて羨ましいですね笑 少し楽な気持ちになれたような気がします 違う角度からの見方を教えて下さって感謝します ありがとうございます 悪いことかもしれませんが、これからは先生を見上げて意見を 伺うのをやめて、ちょっと気の毒な人かもしれないから 放置するようにしてみようと思います 職場の人には出来ていたので頑張ります 280 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/04(火) 20:29:12.16 ID:jMkOpDzK.net] この流れで自分の話にしてすみません。 以前、２時被害で廃用症候群のようになってしまった。介護保険の可否は？と話していた者です。（日常生活きびしい。通院は車いす） こちらでも相談し、あちこち問い合わせをし、主治医に申し入れしましたが、やはり瞬殺で断られてしまいました。 「理由がない」とのことです。聞く耳おもちではなく。 確かに動けない理由は外科的にありません、動けないほどの痛みもありません。 なに甘えてんだ、ってことですね。 もともと精神疾患をもったおり不活性で体力おちていました。乳がんの手術や治療の副作用、気分の落ち込みでますます不活性になった結果の筋力低下です。 「動かないからです。動いてください｡」としかられます。はい、おっしゃるとおりです。 先生の理屈はわかります。骨折もしてませんし。 わたしが悪いんですよね…。 わかります、わかりますけど。 「理解してくれないんだな」と つらいつらい（からだも気持ちも）が とまりません。 幸い、違う制度でヘルパーさんは来てくれています。だから、いいんです。いいんですけど 先生はわたしのことを「甘えている」と思っている。 やはり、つらいです。 わたしもやはりガン細胞だけでなく、全体を救ってほしいよーと思っています。 愚痴吐きすみません。 281 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/04(火) 21:11:38.92 ID:jMkOpDzK.net] ちょっと感情がバグってしまい 長文スレ汚ししてすみません。 主治医の考え方は一貫しているし、動けと主治医なりの思いやりで言ってくれてると受けとめます。 自分の持っている環境の中でできるだけがんばります。 これから、柔軟体操とリハビリします。 ありがとうございました。 282 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/04(火) 22:10:50.91 ID:tGE9b1eh.net] >>280 アドバイス下さった方だと全く気づきませんでした 不活性というワードが初めてだったので ググっていました 確かに動かないことでさらに動けなくなる 悪循環みたいな病気なのかなぁ…と感じ、 その後鬱病とかいろいろ見てました 私に冷静にクレバーなアドバイスを下さった方と 同一人物とはまさか、思えず上手い返しが出来ず、 自分ばかりアドバイス貰いっぱなしで申し訳ありません 不活性というのは精神活動も鈍くなると書いてあったのですが、 書き込みを読んでいると精神的にはとても活発な方だと お見受けしました 不活性を正しく把握していないのかもしれませんが、 やはりケースバイケースで体だけ動きが鈍くなり精神は 活発なままのケースも多いものなんでしょうか 自分のことで悩んでご意見を頂いた後、 あまり詳しく分からないまま偉そうにレスは出来ないなぁ… と他の方のレスの様子を見ていました 何度も言いますが>>276や>>278の冷静で知的な アドバイスをくれた方のお悩みだとはまさか思わず 淋しい反応になってしまい申し訳ありません また同じことの繰り返しになりますが、 不活性をググったら体を動かさなくなることで 身体的、精神的な活動が鈍く動かなくなると 記述があって、どうも貴方様との一貫性を 感じることが出来ませんでした 活発で頭のいい方にお見受けして とても不活性の症状とは思えなくて… 不勉強なままレスしてしまったらすみません 上手く行くようお祈りしています 283 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/04(火) 22:28:11.92 ID:ZxyCbwOO.net] >>273 洗脳に近い…っていうのはあなたの精神状態がギリギリだからじゃない？客観的感想だけど主治医はそんな患者を追い詰めるつもりは無いだろうし。 緩和ケア、ガン患者相談室、ガン治療中の方向け精神科などで病院関係者に間入ってもらった方がいいよ。 284 名前：がんと闘う名無しさん [2022/01/04(火) 22:40:27.03 ID:jMkOpDzK.net] >>282 不活発と書きたいところ、不活性と変換されてました。専門用語ですかね、汗。すみません。 単に動かなくて筋力低下したんです。 お気づいなく。 スレ汚しすぎました。この話題はこれでおしまいで。 一旦、消えます。 みなさんもありがとうございました。 285 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/04(火) 23:54:50.51 ID:jMkOpDzK.net] 捕捉です。 この話題おしまいで、とは、自分の筋力低下と介護認定の話です。前々からみなさんにアドバイスいただいていたのでお礼言いました。 混じってしまって。 みなさんのお話を制約してるみたいな文面になってしまいましてすみません。 失礼します。 286 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/05(水) 03:29:10.97 ID:idftuO/d.net] 自分もナルサスとナルラピド処方されてるけど 医療麻薬の副作用なんじゃないのかなネガティブなの含むレスは 前のガンでオプソと貼るタイプの医療麻薬を処方してもらって入院中はオプソ金庫で厳重保管と説明受けたけどその時は最悪な状態だったけど回復しての今回の再発だから 個人差あるので気休めかもしれないけど前のガンの時は主治医以外の緊急外来で意識あまりはっきりしてないのに死ぬ死ぬと言われたり輸血してる時にすぐ出血するのにまた使うのか的な事言われたり明日の朝には死んでるかもしれないのに的な事を医療従事者や医者に言われたけど死ななかったから 死にかけたのは事実だから嫌味言いたくなるのも仕方ないのかもしれないけど 嫌な事言う人に引きずられるのも損だから自分に寄り添ってくれる人だけ受け入れて生きていく方がいいよ でも効果あったとしてもどんな薬も副作用は辛いよね 287 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/05(水) 03:40:00.94 ID:idftuO/d.net] >>278 >>279 大人になってから発達障害の診断された自分…医者になれる程優秀ではないけどごめん 代わりに謝っておくよ ADHDだけど傾向みると少しASDもあると思う（併発という方が多いみたいだね、本来はハッキリ線引きできるようなものではなくスペクトラムだから） 後であの言い方は適切ではなかったと反省できるタイプもいるけど周囲の目線や反応に全く気付かないタイプもいるので… 誰も注意できないままだと改善できなさそうな印象 そういう先生には人間がやれる対応は一生無理だと思うので割り切って宇宙人だと考え距離置いた方がいいと思うよ （納得できなくても演技で）ハイハイ聞き流すだけの対応 288 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/05(水) 09:06:47.99 ID:Ym4/9tE6.net] 医者じゃなく研究者になれてたら良かったんだろうねそういう人 289 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/05(水) 09:43:20.57 ID:dOwCR3Mu.net] 医者も当たり外れ大きいよね よく、病気を見て人は見ないみたいな感じの先生が専門医には多い感じ あと外科手術する先生はスパーンスパーン！って感じで冷たい でも外科医だから仕方ないか、と諦めた 290 名前：がんと闘う名無しさん [2022/01/05(水) 10:27:39.73 ID:uvjqTe+d.net] >>289 わかる！！ ほんとそれ 291 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/05(水) 14:57:41.27 ID:6xGX1TGV.net] >>287 全然ですm(_ _)m 謝るなんて全く無関係ですから止めてください 私がもっとドライになって大人になれば済む話なんで。 宇宙人とかお気の毒な人と、割り切るつもりで頑張ります ちなみに私個人の感想ですがADHDは俳優さんや女優さんでも多くて人の胸を打つような演技ができるということは他人の気持ちに対する洞察力、観察眼が長けている証だと思いますし、ADHDの方は感情面での障害というよりは、単に簡単な単純作業が苦手だったり、時間が守れなかったり、支払いの期日が守れない、時間にルーズとかのケアレスミスで自分自身が悩み、才能を活かせる天職に出会えるまでは、バイトや仕事を失って鬱になられたり、アスペと違ってちゃんとご自分の過失を反省するのにまた同じケアレスミスを繰り返してしまう、みたいな障害だと読みました 私自身、周りにADHDの人が居たことがありますが、その方はとても感情豊かで優しい人でした 職場で一緒でしたが、超簡単な計算ミスをしてしまいお客様にパニック状態で謝罪していたり、仕事の段取りの覚えが悪いことで自分を必要以上に責めてしまい当時、みんなでフォローしたのを覚えています。 わたし達は彼女の障害をカミングアウトで知っていたのでみんなフォローが当たり前でしたし、極たまにパニクって口調が荒くなることはありましたが、普段は性格自体は可愛いらしいドジっ子ちゃんのちょっとパワフルな子、という評価でした。 たぶん全くアスペルガーとは違って共感力も優しさもごく普通にある方でした。彼女はその後イラストレーターの道に進んだと聞きましたが、職場は遅刻で飛んで辞めました。 周りからは好かれて愛される人でした その人のような優しさや共感力がある人はアスペルガーとは違うと思います。 そもそもアスペの人はこんな優しいレスは下さらないと思いますし… どうかご自分のADHDをアスペルガーと混同するなんて勿体ないことはしないで下さい 長文失礼しました 292 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/05(水) 15:19:56.74 ID:IFGDI5Ax.net] >>291 私ADHD、家族がASDとADHDの併発です あなたの個人的経験を元にしたにせよ偏見と誤解が多くてとても不愉快です ASD(あなたが言うアスペ)にも思いやりはあります そもそもスレチなので今後は別のところでお願いします　レス不要です 293 名前：sage [2022/01/05(水) 15:44:19.43 ID:fjunk+E1.net] >>291 いくらなんでも長文すぎますよ 294 名前：がんと闘う名無しさん [2022/01/05(水) 16:06:30.85 ID:uvjqTe+d.net] >>291 アドバイスした人が次々もらい事故にあってる…。知識がないのに勝手に間違った分析して普通にたいへん失礼です。 せっかく話いい感じになってたのに…。 あなただけのスレでないので一旦おちつかれた方がいいと思いますよ。 295 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/05(水) 18:49:40.74 ID:7Dmh9Lua.net] >>289 私の乳腺外科の主治医もまさにスパーンスパーンという感じ 一人でずっと話してる 細胞診とかの検査の時もずっとブツブツ言ってるので相づちを打ったら「静かにして」ってと言われたり 独り言だったんかい 296 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/05(水) 19:41:00.32 ID:idftuO/d.net] 291 うん、伝わりました ありがとう（悪意がないのもわかります） 薬飲んでる時は控えめに…気をつけます 297 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/05(水) 21:41:40.31 ID:jigHYb3O.net] >>292 そういう掌返しが既に障害ですよ 謝っておいて、勘違いとか 私は私の経験と職場にADHDの人がいるから接し方でかなり勉強しましたよ 併発なんて最早ADHDともアスペルガーとも違う障害なのに私に勝手に発達障害を代表するように謝ってきたあなたに原因がありますよ 思いやりなんてないじゃないですか 一方的に怒りまくって。 極端過ぎます 障害のカミングアウトはやめて今後障害を言い訳にした甘えた乱暴な発言は控えてください 298 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/05(水) 22:37:23.03 ID:aPWI4Q4N.net] >>287さんと >>292さんは 別人では･･･ 299 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/05(水) 22:37:50.56 ID:prAdagwh.net] >>297 あなたこそここで場違いな長文と暴言を控えて頂けませんか？ 300 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/05(水) 22:53:20.25 ID:jigHYb3O.net] >>298 そうなの？ 私には同一人物に感じたんですが ASDとの併発していると、お二方とも書いていたし 301 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/06(木) 00:12:03.91 ID:t0sgvuQU.net] >>300 同一人物の可能性もあるけど違うかもしれない 少なくともIDも違うし同一人物って証拠は無い それなのに「自分がそう思ったから」だけで決めつけてたらそれはもう荒らしだよ 他人を口汚いレスで罵ったり他人にレスするななんて要求したりする前に まず自分がスレからちょっと離れて頭冷やした方がいいよ 302 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/06(木) 00:44:33.87 ID:CZzTQhy7.net] 長文に構うとロクなことにならないという実例 303 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/06(木) 07:50:14.15 ID:EqpCDiPt.net] >>301 IDが違う自演は皆さんも何千回と見ているはずです 何十人、何百人がこのスレを見て参加しているかは不明ですが、 乳がんステージ4スレで発達障害ADHDとASDが併発する確率を冷静に想像してください。天文学的確率かと思いますよ 私は謝罪されて、冷静に穏やかに返答しました。 それに罵倒で返されたのは私です よく読み返して的外れな中傷はやめて下さい。 あなたに出て行けと言われるのもおかしな話だし、 IDが違って自演なさる方が存在するのも事実なので 私が完全に悪いという決めつけはやめてください 304 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/06(木) 08:11:38.82 ID:jLKIoG3M.net] 次スレワッチョイ表示有スレにしたら？ ワとIP両方表示なら面倒な事なくなる 無駄に揉めたくないです >>980踏んだ人は最初にこれ（extend:checked:vvvvvv:1000:512）追加してスレ立てお願いします !extend:checked:vvvvvv:1000:512 !extend:checked:vvvvvv:1000:512 !extend:checked:vvvvvv:1000:512 ↑スレ立ての時は3行以上記入すること 305 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/06(木) 08:16:53.59 ID:4USbrhpk.net] 片方は「自分は併発だと思う」 もう片方は「自分はADHD 家族が併発」 と書いてるから普通に読めば別人だけどね 306 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/06(木) 08:37:55.30 ID:EqpCDiPt.net] それでも私は別人とは信じられません このスレに家族含めADHD.ASD併発が2人同時に 現れて書き込むとは偶然にも程があります 最初に謝罪して下さった方、いつでもいいので 良かったら見解を聞かせて下さい 矢継ぎ早に単発IDで私に対する攻撃が来るのも ご本人の私怨にしか感じません ステ4の通常の方がそもそも発達障害に 前のめりで関心を持つ余裕がおありとは 思えないですし とにかくアスペルガーには最低の印象しかもてなくなりました 主治医始め、私に唐突に横から（別人の定義で） 罵倒してきた方も 病気の解説にはっきり他人の感情に関心が持てないと 記述がありますし、だからこその私への罵倒では？ 307 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/06(木) 11:00:38.32 ID:+yUeK0Bg.net] すごいね。単発で自分を批判してくる人間はみんな同一人に見えてるんだね 元々のこのスレ全体の単発率見てから言ってほしいんだけど やっぱり薬の副作用とかでこんな被害妄想だったり攻撃的だったりになるのかな？ それだとちょっと気の毒だし自分もそのうち同じようになるのかなー？て怖いわ 308 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/06(木) 11:38:16.90 ID:7KWkp6hi.net] >>304 この板ってﾜｯﾁｮｲに対応してないんじゃなかったかなIPも 現状はスルーするしかない あとは個々人でNGワード設定して見えなくする 309 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/06(木) 11:41:11.21 ID:SPD8UeB5.net] >296が見えてないのかな？ 310 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/06(木) 12:47:41.03 ID:EqpCDiPt.net] >>304 大賛成です 統合失調症の方もいらしたし精神を病んでる方や発達障害の方は知的障害な訳ではなくむしろIQ高いねじ曲がってしまったり多重人格な人も多いと思うから、自演も十二分にあり得ると思うし予防的措置をとって欲しいです なぜ発端があの相談でここまで拗れるのか理解出来ない 311 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/06(木) 13:05:27.56 ID:EbsLJD60.net] アスペルガーはコミュニケーションが独特なだけで決して悪い人ではないよ 312 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/06(木) 13:27:48.61 ID:EqpCDiPt.net] 悪気がないのは経験上知ってます。 職場の男性で相談もされたし時には、その人があまりに場の空気を読まず毎日トラブルを起こしていた為、完全に孤立し日々顔色が悪く痩せていくのを見てられず、アドバイスし、結局は出口のない議論にまでなり、周りに「あなたは人が良すぎるよ。あんなアタオカは放っておけばいいのに」とまで言われました。 正しいし感情もあるけど、妥協出来ず無神経で議論ばかり相手に挑んでいました。自分の正しさを証明する為に その人はかなりコミュ力の高めのアスペルガーだと思いますが、職場では嫌われていて孤立していました。 悪い人ではなかったですよ 313 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/06(木) 14:14:32.55 ID:vnNfQroZ.net] ここ何のスレだw 314 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/06(木) 14:30:14.13 ID:MQvBEZ0t.net] メンタルヘルス 315 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/06(木) 15:43:53.79 ID:ZFYZ/g/V.net] そろそろ別の場所でやって貰いたい ケモの副作用で年末年始下って美味しいもの食べれなかったよー 316 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/06(木) 17:29:57.95 ID:JkJH3pkq.net] >>315 あるあるだよね。 食事が待ち遠しいってなんだっけ？と思う日々。 317 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/07(金) 01:18:55.10 ID:nKlOYr1N.net] 5chでIDコロコロは仕方ないけど ID変えた後に元のIDに戻す事は不可能だった気がする IP機種ブラウザの組み合わせのワッチョイ表示も変える事はできるけど変えた後に元と同じワッチョイには戻せないはず 318 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/08(土) 20:03:00.21 ID:mRfGsRTk.net] 以前、アバタキ始めたけど腫瘍マーカー下がらないと書き込みした者です。あの時アドバイスを頂いた通り、3クール終わってやっと腫瘍マーカーが少し下がり効果を感じることができました。 258→220とわずかですが。200切りたいですね。吐き気との戦いですが4クール目も乗り切りたいです。 319 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/08(土) 21:18:28.54 ID:TmeopScl.net] ハラヴェン、一冊なんとか乗り切り、頭部の小さな転移に、3ヶ月前放射線当てたのにいまひとつ目眩が感じるというのは効かなかったの？！と自問自答中 痺れが凄くて、みんなこんな感じ？とか思いますが、ハラヴェン7年選手もいますよ！とか医者に言われてそうなのかなぁ。ハラヴェンやってる方いますか？ 320 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/08(土) 22:15:16.72 ID:mRfGsRTk.net] >>319 ハラヴェン使ってましたが1年もたなかったです。7年も使えてる人羨ましいですね。こればかりは人によるのでしょうね… 321 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/08(土) 23:53:15.73 ID:TmeopScl.net] >>320 レスありがとうございます泣 突然ですが次は何をしましたか？ 不安しかない日々で、ハラヴェンの次を検索しても見つからないし。 後、子供も2年で成人なのにこんなんでいいんでしょうか？ 322 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/09(日) 00:32:37.56 ID:dyVqK3/n.net] >>321 次にベージニオを1年でまた効かなくなりました。私の場合は同じ薬が1年以上続いたことがないので、数ヶ月〜1年ごとに取っ替え引っ替えで現在アバタキです。ステ4、4年目です。 323 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/09(日) 12:50:02.21 ID:dZqHhYNb.net] ありがとうございます4年は心強い。頑張ります 324 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/09(日) 13:13:06.47 ID:dZqHhYNb.net] パクリタキセルはアレルギー反応が出てしまったので医師と相談ですね。 ハラヴェンも痺れが酷くて、だんだん歩けなくなってきたのが不安で 325 名前：がんと闘う名無しさん [2022/01/09(日) 16:51:41.33 ID:FwgtcOef.net] https://twitter.com/maruichi72/status/1470705568600170497 水木しげる「製薬会社の闇」 アニメバージョンです?? (deleted an unsolicited ad) 326 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/09(日) 17:25:44.14 ID:I3vyDwwu.net] >>324 パクリはアルコールダメな人はキツいですよね ビールコップ半分くらいの血中アルコールになるらしいですね 初発の時ACでパクリやりましたが、毎回終わってから 酔い覚ましみたいに30分休んでからかいらさ！ました あと自分はアルコールを濾過する肝臓機能が人より低いみたいで、全身真っ赤にまだらな斑点とか出てましたが、気分は特にわるくならなかったので、続行でしたね アレルギーはさのアルコール系じゃないんですか？ 出来たら続けたいですよね… 327 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/09(日) 17:48:08.68 ID:DRswgXYO.net] パクリタキセルやってる方で頭痛起こる人いますか？ 倦怠感や筋肉痛はよく言われてるので分かるのですが、頭痛は脳に何かあるのかとこわいです 先生は脳は吐き気やめまいが起こるとの事で腫瘍マーカーも下がったので気にしすぎかもしれませんが、毎日ロキソニン飲んでるのもどうしたものかなと・・・ 328 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/09(日) 17:55:55.44 ID:/xvxEJmX.net] パクリタキセルは肺が固まってしまったようになって、息が出来なくなってしまったのでハラヴェンに変更したのですが。 これも痺れが凄くて心折れそうです泣 329 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/09(日) 18:15:32.27 ID:I3vyDwwu.net] 初発の副作用とそんなに違うんだ… 自分は今のTS-1とパクリのどちらかを選べばと言われて僅かだが、治療成績に差がある（当然パクリが上）と言われたけど、あの毎日通わないといけなかった大変さと自分で車で東京から千葉まで高速で行くリスクを考えると、髪も脱毛しないし副作用が弱いと説明されたTS-1を選んだ 医師も自分の性格を考慮して（見た目を気にする、病院遅刻しがち）から、毎日通うパクリよ多少成績悪くても持続可能な経口役のTS-1を進める気だったらしい 1年経って体力かなり落ちたけどこれがダメになったらさらに副作用がキツい（というか相対的に体力も内臓機能も落ちているので）薬使えるのか不安になった 抗がん剤の初っ端から自分を甘やかし過ぎたかもしれない 330 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/10(月) 10:28:06.49 ID:cKcrYr43.net] パクリ毎日？ パクリって週1じゃ？ 月1の人もいるみたいだけど 毎日の人もいるの？ 331 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/10(月) 12:17:40.99 ID:W4Zfa6ND.net] >>330 私は週1です。毎日って？放射線当てる治療以外で毎日病院通うことないですよね。 332 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/10(月) 12:35:49.55 ID:rSV8rDGA.net] 初発の時、週５だった記憶だったけど、すみません全然違いました 週一だったです しかも自分AC療法にパクリタキセルが含まれてたと思ってました パクリタキセルは他の薬でアレルギー起こした人は受けられないと、乳がん再発のサイトにありましたが、私はかなり強いアレルギー持ちで、手術の麻酔薬やCT造影剤も全身と喉に発疹が出て呼吸がし辛い症状になったりしたけど（一応アナフィラシキーショック診断出されました）多分皆さん打つ抗アレルギー薬が事前にあって、普通に出来ました。当時は若かったせいか、体質が変わったのか、体力もかなりあったせいかな。パクリ、アレルギーで打てないのは辛いですね… 副作用が自分的にはACより膝痛とか脚の軋み、痺れとかパクリの方がキツかった記憶あります 333 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/10(月) 19:31:05.83 ID:VsQIu/bB.net] 食欲なくなるのがショックだった 吐き気が続いて 味覚 今はよくわからない 334 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/10(月) 20:24:04.60 ID:rSV8rDGA.net] 食欲はTS-1でも落ちた。多分8kgくらい落ちて、そうすると体力も湧かなくて、あまり家事も出来ない 日によってムラはあるけど、体力は相対的に落ちました ステ4で肥った人っているのかな 羨ましい。薬剤師さんによると筋肉は勿論だけど脂肪でも体重は落ちない方が最後、強いって。最終的には体力勝負みたい。 だから肥りたい 335 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/11(火) 14:29:12.49 ID:j3a2JQmj.net] 不健康な痩せ方しかできないよね 体力落ちるし気力も… 336 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/11(火) 15:00:37.75 ID:a4xB226J.net] 骨転移で体動の制限と副作用で両足に爪囲炎ができ動けなかったら基礎代謝が落ち7kg増え体重マックス。 以前より食べる量を減らしているのに。筋力つけて体重落としたい。 337 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/11(火) 21:40:09.61 ID:KfhW3htf.net] TS-1一年ほど飲んで初期は吐き気や下痢で5キロほど体重落ちたけど 最近ゼローダとエンドキサンに薬が変更になったらやたらと食欲湧いてひと月で3キロ増えた 338 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/12(水) 17:11:16.87 ID:E4daFxN0.net] ハラヴェンの副作用が辛いと書いたものです。(324、319)前回減薬したら痺れは変わらないものの、マーカーは横這いでした。 マーカーに一喜一憂するのは愚かと医者には聞いたのですが、減薬正しかったの？という気持ちでいっぱいです。確かに、前ほど奇妙な行動は大幅に減り(失禁したりそのまま寝たり)家族もあんまりにも怖がるから減薬してみたんだけど。 339 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/12(水) 22:38:17.88 ID:L2V0rYW7.net] >>336 見た目気にしていたり、増量で膝や腰に負担がかかって歩くと痛いとかになるならたしかに、痩せた方がいいと思うけど、ガリガリよりは絶対肥ってる方がいいらしいですよ。 340 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/13(木) 15:05:52.13 ID:Yn6cg7m0.net] パクリ2クール中なんですが、進んでないのに腫瘍マーカー上がることありますか？ 先月に下降幅がゆるやかになり、今日測ったらいきなり上昇してました あんまり後がないから怖くてたまらん 341 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/13(木) 16:31:23.61 ID:U0n8yxEX.net] 腫瘍マーカーは当てになりません！ 私は何回か再発してますが、ずっと低値であり得ないくらい低かったよ 高いのも絶対一喜一憂しちゃダメ クレイジーなほどバカ高いのは何かあると思うけど 342 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/13(木) 17:02:52.90 ID:5Jc9ny4/.net] >>339 ありがとう。 この前PET検査で血糖値を測ったら基準値越えだったのでこのまま増え続けて糖尿病になるのも困るなと思って。 筋力つけられるように頑張ってみます。 343 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/13(木) 17:15:32.44 ID:H13NcK11.net] >>341 ありがとう、ちょっと落ち着きましたです 薬を長く使えることを祈る 344 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/13(木) 17:28:21.79 ID:U0n8yxEX.net] >>342 糖尿病になるのは怖いよね… うちの家系父方祖母が糖尿家系で祖父が胃がんで亡くなり父も胃がんで亡くなり、ややこしい事に母方に癌で亡くなった人は居なくて長寿家系なのに母親が乳がんになり、でも早期発見でホルモン陰性でトリネガで術後抗がん剤を吐き気が酷過ぎて途中でやめたのに再発もせず元気で今78歳、（たぶん私と遺伝ではなく更年期障害で長期4年間ピルを使用したせい？）、話は戻るけど糖尿って父方からの遺伝率が母方60%に対して低いらしく私は血糖値高くなったことがなく一応高リスク群ではあるけど、何とかまだなってない　でもやっぱり不安はある。糖尿の怖さは叔父、叔母、祖母みんなそれで亡くなったから合併症や食事制限の辛さよく聞かされた。 でも、私達もうあまり無茶な大食いとか出来なくないですか？ 乳がんだから高血糖とかあまりいい気しないよね 無事に血糖値下がります様に 345 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/14(金) 15:42:45.75 ID:toCXG/cH.net] 自分もマーカー上がってたけど年末年始に20日間ぐらいお休みしてたからって勝手に考えてるよ 休薬中に上がることある・・・と思います たぶん・・・ 346 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/14(金) 19:30:09.43 ID:wxNiO3PG.net] >>345 全く一緒！ 自分も年末年始で20日間の休薬あって、この前の腫瘍マーカーでちょっと上がってた 今まで徐々に下がってたのに 自分は腫瘍マーカーの値と画像検査の結果が一致するタイプだからどうしても気になってしまう 今回の値だけでは何とも言えないから、次、そのまた次って値を追ってって冷静に判断しなきゃだけどね 347 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/15(土) 18:35:37.45 ID:ZGcWly4U.net] >>344 342です 母ががんで膵頭十二指腸切除術後に糖尿病になって血糖値コントロールが大変そうなのみているとね。 応援してくれてありがとう。 お互い気をつけてましょうね。 348 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/16(日) 08:27:38.87 ID:8QelqZYn.net] >>347 ガン家系とか移転と、何かもう本当嫌だよね。 うちの胃がん（見つかった時既に末期ステ5余命1年）だった父もがんになる20年前から既に糖尿でね あっけらかんとした父でお酒も塩分も全く控えず最後は胃がんで呆気なく逝っちゃった。 お母様とはガンの酒類違うし膵臓はもろ糖尿に直結するインスリンを作ってる臓器だし、違うコースだと思うなあ。 そう祈ってますから 349 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/16(日) 11:59:27.90 ID:vtzZFKEx.net] 昨日は痛くなかったのに今日骨が痛いのは火山の噴火のせいってことにしてる 350 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/16(日) 21:59:45.20 ID:5uG1MMOU.net] 噴火後の日本の気圧の変動図をネットで見たよ 気圧変化で痛むのあるあるだから気圧のせいにしておこう 351 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/17(月) 07:13:13.40 ID:DpNcepjK.net] >>350 昨日の夜凄く体調おかしかった 352 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/20(木) 09:23:41.07 ID:L23JiYCO.net] 脳転移が判明しました 全脳照射の治療らしいのですが、上手く行った方いますか？ 負担は少ないみたいなのですが 353 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/20(木) 17:43:13.22 ID:tIALeNNK.net] >>352 小さいものなら、放射線も弱いものを当てる。私はそうだった。11月。で、3ヶ月経ったからまたCT撮るんだって。副作用は人により脳味噌が浮腫むとか血管切れるとか言われて予防の点滴してたよ。あとは暇。なんで言っても面会禁止だから誰も来ないし。 暇つぶしは持って行った方がいい。 354 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/20(木) 19:36:18.98 ID:4b80ttkU.net] ありがとうございます！ さいわい病院近くて通院をお願いしたのですが入院される方多いんですね（病院も入院推しでした） まだ症状も軽めらしく、予後に関わらないと信じて頑張ります CTの結果、問題ないですように 355 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/20(木) 20:56:57.31 ID:tIALeNNK.net] 脳転移の症状がいきなり来るんだって。私も通いで良くない？って言ったら発症から治療迄が予後を選ぶらしい。 356 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/20(木) 21:59:28.57 ID:4b80ttkU.net] >>355 なるほど 1日症状訴え→2日MRI→3日結果、放射線科と連携、CT→4日治療開始 とスピード感？があったのはそのためなのか うちは徒歩で通えるぐらい近くではありますが異常を感じたらすぐ入院を頼もうと思います 参考になります 357 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/21(金) 08:21:27.48 ID:a700/mA+.net] 356です何回もすみません 私意味取り違えてましたね 今日病院で改めて相談してみます、ありがとう 358 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/21(金) 11:54:12.99 ID:cXcHAouo.net] ステ4になる前は脳転移は恐いイメージがあったけど、いざステ4になって全部の転移ヶ所について調べたりこのスレの情報が増えたら、脳転移は症状はともかく余命が短くなるみたいなイメージはなくなったな。むしろ予想外に骨転移の場所が背骨や脊髄に転移したら増悪次第では全身麻痺で寝たきり、癌自体より通院が出来なくなって、無治療になるのが1番恐いって言われた。正に自分背骨に転移してるから、肝臓、肺、脳転移しても治療が奏効して5年、10年と元気にされてる方がいて、漠然と骨転移のみだと、余命長いとか深刻度が浅いとか思われてるかもだけど、家事も働もせず寝たきり、鎮痛剤で死を待つだけになったら、家、経済的に楽じゃないから早めにセデーションで早く逝きたいと思ってしまう 359 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/21(金) 18:43:44.58 ID:hzF738mZ.net] >>358 そうだよね。 骨転移だけって言うとステ4でも余命には関わらないからいいと思われるよね。 脊柱の放射線かけたところが憎悪していて麻痺が怖い。 ケモできなくなるのは怖い。 360 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/22(土) 02:22:21.71 ID:gmxEEE0z.net] うちの主治医は脳や骨に転移してもすぐ死なないからって割と放置気味 内臓の腫瘍が大きくなると命に関わるからって頻繁にCT撮らされる 361 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/22(土) 15:11:08.50 ID:f4AJ/PzP.net] >>360 それは骨転移場所が危険じゃないからでは 脊髄は全身麻痺＝無治療だから場所によってはいいけど、骨転移はすぐ死なないとは普通のがんの権威ならそんなことは言わないはずだけどな、、、 362 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/22(土) 18:27:14.54 ID:DfPSFrv8.net] 私の主治医も骨転移は肺や肝臓に比べて余命が長いと言ってた（内蔵転移がなければ10年以上生きる人も割といるらしい） 血管に障害が出たり骨折するようになるけど即いのちに関わることはないって 私は多発骨転移だけど（腰椎や胸骨など6ヶ所くらい転移してる） 363 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/22(土) 20:58:23.97 ID:yAtZtCKH.net] 骨転移は乳腺の主治医と整形の担当医の診察の温度差がかなりある 乳腺の主治医は脊柱の憎悪はそれ程問題視してないけど整形の担当医には進むと麻痺の可能性が出てくるから痛みや違和感がでてきたら直ぐ病院に来てと言われている 364 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/23(日) 05:44:43.75 ID:ad4jcbQs.net] 肝臓肺はやっぱりやばいですよねえ なんか何とか繋いでいけないかと思ってるんだけど 今のとこ抗がん剤効いてるからか終活とか全然考えられない 365 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/23(日) 12:05:29.73 ID:mH4s61su.net] 初診からステ4で肝転移してても9年近く生きてる人も居る 進行が遅いタイプであることとHER2薬が良く効くのがポイントなのかな 366 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/25(火) 17:06:15.87 ID:dJCRJQzL.net] 腫瘍マーカーが上がりっぱなしなのでCT撮ることになって結果でた それぞれ肥大してたけど新たに心臓横のリンパがかなり肥大してた 最近階段をちょっと上がったりすると息切れするのはそのせいだったのかな？ 367 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/25(火) 21:12:43.25 ID:tZvKXyRW.net] 眠剤を飲んで寝るしケモブレインもあるのか、この1年くらいとみに物忘れとか、ミスが多くて恐くなる ナルサスという24時間効果が続く鎮痛剤（麻薬指定）をもうかれこれ1年は飲んでるんだけど、（現在12mm+2mm×2嬢でかなり多め）次の受診日まで、なぜか12mmの大事な方の錠剤が4錠も足りない。 飲み忘れると七転八倒の苦しみなので、今日何とか地元の町医者で処方してもらえる事になってホッとしたけど、マジで気が狂いそうな位、4日分も薬のない苦しみを想像して焦った 毎朝、猫がお腹が減って7時には起こされるからアラームをセットして寝るんだけど、眠すぎて朦朧とする中で、ナルサスを飲んだとしても、4回も飲み間違えたなんて、ボケ過ぎていて自分が恐くなるよ 麻薬だけに簡単にその辺の病院で処方して貰えないし、量も多いせいか、たまに偏見みたいな目で見られるし、県をまたぐから簡単に主治医のいる大きい病院行けないから。 同じように健忘症とか、日常でミスが多くなった方いらっしゃいますか？自分はまだ40代半ばなのに認知症なんだろうかと悩んでます 368 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/25(火) 21:29:19.32 ID:7oSEbBkE.net] 私も眠剤飲んでて効きすぎると夢遊病みたいになってる （ガンになる前からなので私の場合はケモではなく眠剤のせいかなと） 薬は間違えないよう100均で小袋を買って日付を書いてわけて入れてるけど朦朧としてるとそれでも間違えちゃうかな？ 369 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/25(火) 22:44:36.17 ID:nqOOJ8F+.net] ナルサスじゃなくて、オキシコンチン一日３回飲んでいるけど 仕事でケアレスミスが多くなってボケたか？と焦っている 眠剤も飲んでいるけど、朝すっきり目覚めるからあんまり影響はないような 370 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/26(水) 01:03:56.00 ID:Xza8xwvS.net] >>368 ああ、そうかそれ母がやっていていいアイデアだと思っていたけど、なぜか自分ではやっていませんでした。百均で月単位の売ってますかね。すぐ買いに行くことにします ありがとうございました 371 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/26(水) 01:05:46.82 ID:Xza8xwvS.net] >>369 やっぱり麻薬鎮痛剤も脳に影響あるんですかね。。。 元々忘れ物しがちだったし先の事を考えると不安ですよね 372 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/26(水) 10:26:59.47 ID:9S3EoVda.net] ナルサスとナルラピドの両方処方されていて 眠剤は最大量（眠剤をこれ以上強くすると寝ぼけているボンヤリ状態で転ぶ危険が1番心配だと説明を受けた）というのもあるけど 記憶力落ちている事（手書きのメモなどを後でみて…落ち込む）やテンション変なのは自覚あるので追加分飲んだら人と関わるの極力やめるようにしてる 働いていないのもあるけと他人に迷惑かけたくないし迷惑かけちゃうのが怖い >>367 自分の場合は、だけど 痛みあれば飲んでもいいと言われているので足りなくなりそうなら病院の予約を早めて担当医に処方、という感じで対応 自分では決められた通りの時間に決められた量を飲んでるつもりでもボケてやらかしてる可能性もあるし 痛くてつい飲んでしまっているかもしれない このスレみてると皆さんきちんとされてる印象しかないのでミスしたり失敗するのは自分くらいだろうなと思っていた 373 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/26(水) 10:59:31.29 ID:Xza8xwvS.net] >>372 働いてないのも薬もほぼ同じです（勧められたけど、効果があまり判らない割に薬価が高過ぎてナルラピドは我慢しました。その分ナルサスの量が増える一方）あと自分はナルサスになる前レスキュードで1時間程度の効果のオプソだったので、当時は仕事をしていたので、同僚の前で飲んでるの見られたくなくて、一度に飲む量がどんどん増えて、主治医に相談したらそこまで痛み強いならもう緩和に行ってと言われて、そんなこんなで物忘れもだし、増え続ける鎮痛剤に対する不安もかなりあります。副作用に呼吸抑制あるし、自分元々喘息だったし、今はコロナも恐いし。 自分も元同僚に食事に誘われたり、LINE貰っても変な発言しがちだから、会うの恐いです。状況少し似ててホッとしました（ごめんなさい） 374 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/26(水) 11:57:25.82 ID:Z156eiGO.net] >>372 眠剤最大量、って何を飲んでますか？ 375 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/27(木) 01:24:35.62 ID:06F186E6.net] 横からですが、367書いた自分はベンゾジアゼピン系を極力減らすという腫瘍精神科の先生の方針で勝手にサイレース1mm. ワイパックス最小量というまったく眠れない処方にされてしまっているので、良くないことですけど、ナルサスを、出してもらえることになった町医者で、サイレース2mm.、エチゾラム朝夜2回の処方を勝手に加えてしまっています。全部飲むことはなく、毎晩大体、サイレース2mmとエチゾラム1錠とワイパックスです。ベンゾジアゼピン系は物忘れが酷くなるから、確かに飲みたくないんですが、違うのになるとコントミンとかいう薬にされて、体が固まったみたいに14時間とか寝てしまい、さらにふらつき、顔も浮腫み、時間指定で遅れただけで痛み出て具合悪くなるナルサスも飲めなかったしがん患者には負担が重いから、やっぱりマイスリーとかサイレースとかベンゾジアゼピンに頼るしかないです。量多過ぎますかね。次の半分はサイレース1mmで寝るようにしてはいます 376 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/27(木) 01:26:58.15 ID:06F186E6.net] 次の半分じゃなく月の半分の間違いです　すみません 377 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/27(木) 17:46:16.88 ID:icOXzd5C.net] >>373 呼吸が苦しくなる症状、自分も… 今までならキツくなったら横になっていれば落ち着いていたのが寝ていても苦しい事があるので副作用だと受け止めている感じ >>374-375 ベンゾ系、前に減らしてやめた時は完全にやめた後も2〜3ヶ月不安などがあり後遺症がキツかったけど、今はまた眠剤で処方されています マイスリーとベンゾ系の眠剤の2種類です …眠剤の副作用も改めて考えると出ているのかなぁ 378 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/27(木) 20:15:07.35 ID:icOXzd5C.net] 手元に薬があると安心するし、薬が足りなくて心配して焦るという悪循環的なマイナス思考が減るから 眠剤も自分で調整しながら服用できているなら大丈夫だと思う 自分が同じ悩みあったら自制出来ないから偉いなぁと感じた お薬手帳に乳癌担当の先生の処方の薬と他の医者の処方の各組み合わせのまとめを印刷したシールを貼り、毎回それらを見せて飲み合わせなどそれぞれの先生に見せ確認や判断してもらい、必要ならコピー取ってる状態で医者や病院側が管理 （なので専門医が副作用があまりにも命の危険があると判断あれば減らしたり新しい薬を追加も未だにあり微調整はされている状態） 1ヶ月分処方を壁に貼り個別管理のお薬カレンダーの袋（ポッケ）に1日分飲む複数の薬を入れるのは、祖父母が利用してたのみていたので便利そうなのは知っているけど、自分は大きめのお盆（長方形の親族集まる時に使うようなサイズ）にマスキングテープで区分けして、同じ薬の定位置を決め、医療用麻薬の鎮痛剤はココに指定、眠剤コーナーはココに置く、安定剤類はココ、胃腸を保護する薬はココ、普通の痛み止めはココ…等と定位置を習慣化して無意識に手に取れるよう工夫するやり方で凌いでいるので、あとどのくらい薬が残っているのかは一目瞭然で判断つくので、アナログな方法が合ってるのでこのやり方で凌いでいる ジップロックの透明な袋で薬を個別に入れ管理するというのも試したけど管理する薬が多いと間違いもあり失敗して向いてなかったのを実感 今は寝ぼけていたりボンヤリしてる時に全体を把握できる方法でも前より失敗やミスが少ない管理に落ち着いた…という流れ （>372です、ID変わってるの忘れていた…ごめんなさい） 379 名前：がんと闘う名無しさん mailto:sage [2022/01/27(木) 20:41:46.38 ID:icOXzd5C.net] >>360 転院するので特例で早ければ1年以内（3ヶ月から半年で死ぬ危険あり、長ければ5年と）宣告され 傷口から出血が始まり1人で対応できなくなり病院で入院が増え大袈裟な対応されてるのをみて死ぬかもという覚悟は出来たけど、運良く回復して…という体験をしたので今回はあの時ほど緊急性はなさそうだけど反応みていると死ぬ危険もありそうな処置で暫く大丈夫そうという反応にも思えるので… もし意識不明になったら覚悟できるようにはしておく準備はしているかんし、と 医者も完璧ではないし自分も不完全な人間だから よく今まで生きる事ができたという感謝もあるし、その間に趣味も十分やれたしそういう意味では満足だから受け入れる事はできると思う ただ家族（親や兄弟には）には申し訳ないかな、親身になってくれたので

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