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慢性疲労症候群患者会 精神疾患への偏見を助長



109 名前:優しい名無しさん mailto:sage [2012/10/22(月) 05:42:32.24 ID:rlfXBfuG]
>>51
亀レスだけど、CFSで身体の障碍者手帳は貰えません。
障害年金は身体でも貰えますが、現在障害年金の申請が通らなくなってきていると、市大で教えて貰いました。
車椅子を使うぐらいでないと撥ねられるそうです。

>>70
今まで市大ではストレス数値の検査や、血液検査等がありましたが、血液検査は障害年金の申請に必要な場合に限られてきたようです。
研究費も減ったと教えていただきました。(担当医は倉恒先生です)
研修に付いていた先生も居なくなり、今は限られた範囲の患者しか診れないようです。
まぁ阪大から市大に移った際に、グレーゾーンの患者さんは転院を断られた方も居ましたが、その時よりも酷くなっているのではないでしょうか。

>>104
同じく。
この人のせいで障害年金が下りなくなったら、生きていけないです。
現在と言うかもう10年近くPS値が7〜8を行ったり来たりしているのですが、お風呂も殆ど入れず、入るときは家族に一緒に入ってもらっており、お風呂から出ると立っていられない状態なので、椅子を脱衣所に置いてます。
病院へ行くのにも家族に連れて行ってもらっていますが、家にガレージがなく、近くにガレージを借りているのですが、ガレージまで行く事も困難な状態で、前は近所の方に車椅子を借りたりもしていました。
でも、もうその近所の方も大変そうで、近々車椅子の購入を家族に相談しようかと思っています。
本来なら電動が良いんでしょうけど、高くて買えません。
安い車椅子なら1万円代であるのですが、篠原氏の車椅子とは比べ物にもなりません。
一体、篠原氏の治療代や車椅子代、ヘルパー代、講演会への交通費等はどこから出ているのか不思議ですね。
だからこそ、篠原氏と同一扱いしてもらいたくないですね。
因みに今年は3回程しか外出(通院及び救急搬送含む)しか出来ていない状態です。

これだけ書き込みするのに30分以上掛かっているCFS患者です。






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