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遅発性ジスキネジアで苦しんでる人。Part2



472 名前:406=426 mailto:sage [2010/03/12(金) 17:53:31 ID:a3+ZjNhJ]
俺なんかが励みになってるのか?
だったらありがとう。
体調見ながらだが、できるだけ情報出すように頑張るわ。

ボトックスは初めて打つときに承諾書書かされたよ。
説明した日と医師の名前、自分の署名って感じだったな。
その後に薬剤を発注してしばらくしてから処置という流れだった。
3万円くらいしたと思う。

部位によっては出来ないらしいな。
詳細は各々ググってもらったほうがいいけど、頚部でも首筋より上とかになると保険適用外とか色々あるらしい。
すまん、生活維持のためにまともなネット回線ないんだ。

急性と遅発性はおそらくそんなもんだと思う。
急性のときにあわてずに徐々に減薬していけば遅発性に発展することは少ないと思うが、
ほとんどの医師は焦って抗パ追加したり断薬したりする。
それに従った患者は遅発性になって酷い目に遭うわけだ。

自分で勝手な判断して発症したなら諦めが付くが、医師に従ったのに発症するんだもんな。
でも難病指定じゃないから患者自己負担で死ぬまで続く(関知した臨床例が無い)

一応県が開催している難病相談に申し込もうとしたんだが、この病気の「ち」の字も知らんかったからな。
結局病気のこと説明してみたが、パーキンソン病じゃないからといって受け付けて貰えなかった。

みんな死ぬな。俺も生きるからな。






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