- 803 名前：朝まで名無しさん (ﾜｯﾁｮｲ 4dfe-NTgB) [2016/12/04(日) 03:52:27.49 ID:6dSG7Ne10.net]
- ＞カンナビジオール（CBD製剤エピディオレックス）の研究治験をアメリカ連邦政府がしているか判んねー
＞いくら探しても医療目的のCBDの研究治験が見つからん、
【エピディオレックス・米国食品医薬品局（FDA）承認臨床試験データ】
マリファナ合法化の波、米連邦にも 医療用から広がる規制緩和
natgeo.nikkeibp.co.jp/atcl/news/15/060300130/
昨年、米国食品医薬品局（FDA）は、エピディオレックスという薬物の臨床試験を許可した。
この薬物は、マリファナに含まれる85種類の活性成分（カンナビノイド）の1つである
カンナビジオール（CBD）を原料にしている。
初期の臨床試験からは有望そうな結果が得られていて、12週間の治療を受けた患者の
54%で発作の回数が減少し、9%は発作が全く起こらなかった。
【マリフアナ由来の治療薬、治験で好結果−米で初の承認か】2016年 3月15日
jp.wsj.com/articles/SB12798596211232484180504581599524241897518
英バイオ医薬品会社GWファーマシューティカルズは、大麻（マリフアナ）由来の
治療薬の第3相臨床試験で、小児の重症てんかん患者の発作回数が大幅に減少したと
発表した。この報道を受け、同社の株価は14日のロンドン市場で上げ幅が一時130％を超えた。
GWファーマによると、ドラベ症候群患者に既存の治療薬に加えてんかん治療薬
「エピディオレックス」を14週間投与したところ、てんかん発作回数が39％減少した。
プラセボ（偽薬）投与群では発作回数は13％しか減らなかった。
GWファーマはこのデータを用いて米食品医薬品局（FDA）に治療薬の承認を申請する
方針を示した。エピディオレックスはすでにFDAから優先審査指定を受けている。
販売が認められれば、FDAがマリフアナ由来の治療薬を承認する初めてのケースとなる。
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