- 1 名前：病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/10(土) 16:18:04 ID:LpzyViUS]
- 再発に怯える人、予防とかどうしています？
余命宣告を受けた方、その家族の方、こちらでお話ししませんか。
最新の治療から体調報告、雑談、民間療法まで何でもOK。
日本癌学会
www.jca.gr.jp/
日本癌治療学会
jsco.umin.ac.jp/index-j.html
日本放射線腫瘍学会
www.jastro.jp/
国立がんセンター （最低限ここは見ておこう！）
www.ncc.go.jp/jp/index.html
国立がんセンター東病院
www.ncc.go.jp/jp/ncce/index.html
癌研有明病院
www.jfcr.or.jp/hospital/index.php
京都大学医学部付属病院 放射線科
www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~rad_onc/Public/department_info/mission.htm
Yahoo!掲示板 ホーム>健康と医学>病気、療法と看護>病気、症状> 癌
messages.yahoo.co.jp/bbs?action=topics&board=2000676&sid=2000676&type=r
癌掲示板（お奨めします）
www.gankeijiban.com
抗がん剤専門医＝がん薬物療法専門医
配属病院リスト
jsmo.umin.jp/senmoni/lists.html
次世代ガン治療に期待のウイルスベクターの癌治療
www.gvf.ne.jp/j/06bio/page3.html
過去ログは>>2以降
- 9 名前：病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/11(日) 09:18:31 ID:eqBWiHfP]
- >>8のようなゆとり脳内ルールの方のご利用はご遠慮下さい
- 10 名前：病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/11(日) 10:37:51 ID:1WbzMa0s]
- >>8
何勝手にルール作ってるの？ｗ
- 11 名前：病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/11(日) 10:43:23 ID:lcF7/Nlw]
- 「だけ」ってのは駄目だろ。
- 12 名前：病弱名無しさん [2007/02/11(日) 11:10:15 ID:7flptRr8]
- 質問させてください。在宅で療養中です。
モルヒネの副作用で腸が動かなくなり、腸閉塞同様の状態で水もほとんど
摂取せず、IVHを入れていますが、トイレ（小のみ。排便はありません））とかで
ベッドから身体を動かすたびにひどく嘔吐して、不思議なくらい大量に
戻します。胆汁か軟便のまじりのような緑褐色の吐物です。
下剤で無理やり腸を動かしたら動かしたで、腹膜や肝臓で成長した
癌とぶつかって疼痛を生じたり、腸に穿孔する危険があるため、
サンドスタチンの使用を主治医に打診しようと思っています。
在宅でサンドスタチンの使用についてご存知でしたら教えてください。
- 13 名前：病弱名無しさん [2007/02/11(日) 13:03:21 ID:aiA8jtXx]
- １を百回読めばわかるよ、だけとは書いてないが他スレもすべてだけとは書かない。
癌にならないかなってないのに怯えてる人のスレもある、そっちでいくらでもどうぞ
なったものでしかわからない価値観がある。なってないものには絶対わからない。
- 14 名前：病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/11(日) 13:13:08 ID:6eD1JQrX]
- なってないものにしかわからないこともあるだろうけどここはそういった人たちが
慰めあうだけの場ではないでしょ
治療法などの情報を提供しあう場としての機能も大きい
それなら患者本人だけではなくその近親者などの知識が必要になる場合もあるし
逆にそれを求める場合もある
あえてそれを制限する必要はまったくないと思うよ
- 15 名前：病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/11(日) 13:15:14 ID:6eD1JQrX]
- それなら患者本人だけではなくその近親者などの知識が必要になる場合もあるし
ではなく
それなら患者本人だけではなくその近親者などが知識を必要とする場合もあるし
だった
- 16 名前：ﾏｳｻﾞｰ [2007/02/11(日) 13:42:39 ID:cDYxm4gw]
- 三年前に肺癌～昨年再発～退院後ｲﾚｯｻ服用の四十男です…日々の生活に支障無し
- 17 名前：病弱名無しさん [2007/02/11(日) 14:11:44 ID:aiA8jtXx]
- イレッサは標準治療の量ですすめてますか？
再発後は摘出手術はせずイレッサのみですか？
副作用の具体的症状を教えてください。髪や爪や味覚や湿疹の状況や対策など。
爪がはがれ落ちるのを女性ならバイオ等で防げるが男性の場合はどうなんだろ。
- 18 名前：ﾏｳｻﾞｰ [2007/02/11(日) 14:12:19 ID:cDYxm4gw]
- 告知余命5年～4年経過…
痛くも痒くも無い自覚症状無し、日常生活支障は無いのですが…肺癌と仲良く付き合ってます。泣き叫んで良くなるなら医師は要らない…癌患者の同志の方々よ、現実を受けとめ、日々美しく生きようでは有りませんか！どーせ人は皆死ぬ…早いか遅いかの違いです。
- 19 名前：病弱名無しさん [2007/02/11(日) 14:24:17 ID:aiA8jtXx]
- 余命宣告を半年から２年じ以内ゃなく、五年というスパンで医者はするのですか？
あなたは長くても五年は持たずにしぬと医者って言うのでしょうか。
初発では完全に取りきれたから再発という言葉を使うのですよね？
去年の再発以前に余命宣告されてたのが不思議です。
それとも去年のは再発ではなく多発部位転移ですか？
再発しても肺が原発の里親転移ならどこに転移してもイレッサが効けば延命可能。
ただ標準治療の量でやるのではなく大きくさせず共存できる量で続けて十年も
延命可能な例をみてます。
膵臓や胃が原発の低分化型よりはかなり延命可能だと思います。
イレッサがうまく抑えてくれることを祈ってます。
- 20 名前：病弱名無しさん [2007/02/11(日) 14:34:44 ID:aiA8jtXx]
- 自分は皮膚が痛いし痒いし湿疹はしつこく治らないです。
抗癌剤副作用でも命に直接関わらないものや見た目でひとめで気付かないことは
医者も身内も家族も誰も気にしてくれませんね、本人は24時間それで痛くて痒い。
あと味覚がなくなり何食べても味がなくなるとか、本人でないとわからない。
イレッサは味覚なくなると止めても味覚元に戻らず一生味覚なくなるらしいです、
そのあたりの目に見えないまわりも気にしてくれない副作用は自分で自覚して
早めに自覚症状を訴えた方がよいですよ。
- 21 名前：ﾏｳｻﾞｰ [2007/02/11(日) 18:33:02 ID:cDYxm4gw]
- 昼寝してました
再発は摘出出来る部位に無く点滴抗癌剤(薬品名は忘れました)×3ｸｰﾙしましたが、有効な効果無くｲﾚｯｻに切り替えました…副作用は千差万別、自分は顔面に発疹程度で味覚は有りますし爪が剥がれる事も無いのですが…高額なｲﾚｯｻの価格に参ってます×
- 22 名前：病弱名無しさん [2007/02/11(日) 18:45:56 ID:aiA8jtXx]
- 私も保険は効いて毎月五万以上薬代だけでかかります。
他に検査や命以上に見た目の美容を考えると数万かかります。
イレッサは保険効いてますか？
- 23 名前：病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/11(日) 18:50:53 ID:fRezzH10]
- 父方の祖父は43年前に胃ガン、肝臓転移で胃を4分の3、肝臓を少し
切り取ったのですが、その後35年も生きました。
87歳で8年前に亡くなりましたが、脳硬塞で直接の死因は肺炎でした。
胃ガンの再発はなかったようです。
ようです、というのは、つい最近まで胃潰瘍だとばかり思っていたので
詳しくは分かりません。
父が最近、大腸がん、肝臓転移で手術しました。
抗癌剤の治療を始めたばかりですが、祖父のように再発せずになんとか
頑張って欲しいです。
しかし、43年前って手術の技術は今ほど高くないだろうし、抗癌剤の治療ってやってたんでしょうか…？
祖父の生命力に頭が下がります。
- 24 名前：ﾏｳｻﾞｰ [2007/02/11(日) 18:55:31 ID:cDYxm4gw]
- ｲﾚｯｻは保険適応しますが、それでも1錠2千円以上！
服用期間は死ぬ迄…検査、診察、薬代でｺﾝｽﾀﾝﾄに10万は掛かりますね～癌とは金食い虫でも有ります。
- 25 名前：ﾏｳｻﾞｰ [2007/02/11(日) 19:05:18 ID:cDYxm4gw]
- ｲﾚｯｻの副作用は千差万別、自分の場合は下痢、顔面に発疹(温泉にて少し回復)
他の人でしたが、手の爪と指が膿んでしまい服用中止したｹｰｽが有りました。髪の毛が抜けるとかは皆無でしたよ？
- 26 名前：病弱名無しさん [2007/02/11(日) 19:06:38 ID:aiA8jtXx]
- 保険で十万越えますか～まあ高額医療費で八万以上は戻ってくるから、そうなると
ひらきなおってﾊﾞﾝﾊﾞﾝ検査治療しちゃいましょう！
私もずっと抗癌剤のお世話になるつもりですが五万位だと中途半端でつい検査を
抑えて控え気味になってしまいますよ、ホント生きるって事は金との戦いですよね。
同情するなら金をくれ！って感じです。
- 27 名前：ﾏｳｻﾞｰ [2007/02/11(日) 19:16:52 ID:cDYxm4gw]
- 金持ちと貧乏な人には死に方にも格差が実際有りますよ～意味不明な税金の無駄遣いは医療費に回せませんかね？話はそれますが、年々医師の質も低下が著しい…患者や製薬ﾒｰｶｰから心付けなる現金を当然の如く受け取る医師、看護師も法律で処罰の対象にすべきです。
- 28 名前：病弱名無しさん [2007/02/11(日) 19:21:01 ID:aiA8jtXx]
- 保険で使える抗癌剤がなくなった時は海外からエビデンスのある薬を個人輸入して
保険適用外で取り組むには金はもちろんそういう事に理解ある主治医を必要とします。
標準治療以外は余命宣告をする医師は法に裁かれないことが不思議です。
命の期限なんて決められるわけがない。薬に個人差があるように患者にも個人差が。
ただ標準治療以外を患者が望んだらそれでしぬ時は自己責任が必要です。
でなきゃ医師は決まり文句しかいわない。もう方法はありません、と。
でも実際方法はあるのです。それにトライする意志と金が必要なだけ、
せめて金を国が負担してくれたら自己責任でトライ出来るのに。
そう思ってる患者は大勢いるはず。
- 29 名前：病弱名無しさん [2007/02/11(日) 19:37:08 ID:aiA8jtXx]
- ホントに金目的で医師になる人間が多いから過疎地域医療が悪くなる一方。
医師たるものは命を助けることの基本的な精神論から学ばせないと駄目ですね。
看護婦はナイチンゲールの精神を誓わせるように医師にも自覚させないと。
生きる事の真の意味がわかってない。
不治の病はしねと言わんばかり。
難病は国から全額金がでます、なら治らない癌にも出ても不思議じゃない。
それが出来ないほど癌の死因は多い。でも新しい薬に取り組まない限り未来はない。
これじゃあいずれ地球上の八割が癌でしぬ時代が来ますよ。温暖化と同じにね。
ところで町田の梅澤医師や月島の平沢医師のセカオピは是非おすすめします。
私も再発転移したら行くつもりです。
最期まで生きることをあきらめない治療方法を考えてくれる数少ない医師達です。
- 30 名前：ﾏｳｻﾞｰ [2007/02/11(日) 19:41:18 ID:cDYxm4gw]
- 癌告知…患者によりけりと思うんですが、自分は告知されて腹が決まったと言いますか…(喀血しまくりで入院したので)…耐え切れず欝になる患者も多数居ますね～経済的理由にて退院後、あっけなく帰らぬ人となった患者さん…さぞや無念かと思うんです。
- 31 名前：病弱名無しさん [2007/02/11(日) 19:53:17 ID:BuEBRzkN]
- >>29
ほんとに田舎は選択の余地がない
癌再発・転移になれば生きていく希望がない
- 32 名前：病弱名無しさん [2007/02/11(日) 20:04:30 ID:aiA8jtXx]
- 同じ病室に癌になったおばさんが何故私だけがこんな病気に。。。って愚痴って、
でもその人は初期で抗癌剤知らずで済んでるんですよ。
私は30代で進行癌と告知されても、そっかあそうなんだ、と冷静に受けとめました。
手術前から抗癌剤始まりましたからね。
これからどうやって生きてくか、それを考えるだけで精一杯だし
抗癌剤で体がだるいと考えるだけで疲れますよ実際。
個室は一日で十万する差額ベット代を羨ましく眺めながら愚痴おばさんの隣に
寝てるしかなかった、そのとなりは排便困難老婆で
おまるをベット横って私の隣りにカーテン越しにおいて一日中におってたし
見舞いに来る身内は一日三十分の我慢でもこっちは一日中だもんね。
身内にこれ以上金の負担かけたくないし、働いて自分の医療費生活費は自分で。
生きるって大変ですよ。
- 33 名前：病弱名無しさん [2007/02/11(日) 20:26:36 ID:aiA8jtXx]
- 抗癌剤を使ってる人に聞きたいのですが
身体がダルイとかやる気がおきないとか疲れるとか物忘れなどの副作用を
具体的にどのように克服していますか？
特に仕事を続けている人はビジネスとどうやって工夫して克服していますか？
髪や爪や湿疹など見た目は直す方法があるけどダルサや物忘れは仕事に直接響く。
周囲に隠していたら尚更、隠してなかった職場でも結局理解はしてもらえなかった。
癌に関心ない人は抗癌剤と聞いただけで誤解したまま正しい知識を得ようともしない。
実際ならないとダルサも物忘れもそれと毎日戦う苦痛も理解はしてもらえませんね。
- 34 名前：ﾏｳｻﾞｰ [2007/02/11(日) 20:53:33 ID:cDYxm4gw]
- 抗癌剤の副作用は千差万別、といいますが…点滴抗癌剤の治療中には仕事は無理でしょう？自分は嘔吐、脱毛、食欲不振…仕事になりませんよ。会社には全てを話し、休職か退職すべきでしょう…やはり、会社側としても使い憎いのは当然かと思うんですが？
- 35 名前：病弱名無しさん [2007/02/11(日) 20:59:21 ID:aiA8jtXx]
- 私は点滴ではなく経口です、仕事をしてる人もたくさんいると言われてます。
TS1です。
- 36 名前：ﾏｳｻﾞｰ [2007/02/11(日) 21:12:33 ID:cDYxm4gw]
- 自分はｲﾚｯｻ服用してます、最初は体を慣らしてから…徐々に焦らず社会復帰を…焦る気持ちは分かりますが我々は仲間では有りませんか！世間を見返してやる気概で
- 37 名前：病弱名無しさん [2007/02/11(日) 21:15:19 ID:oKtMGB0m]
- 癌によるDIC(播腫性血管内凝固症候群)が起こるともう駄目なんですか？
- 38 名前：ﾏｳｻﾞｰ [2007/02/11(日) 21:36:02 ID:cDYxm4gw]
- ↑ごめんなさい、知識不足にて回答出来ない…
- 39 名前：病弱名無しさん [2007/02/11(日) 21:45:18 ID:o4gyGzG4]
- 進行胃癌患者です。午前中だけ医者をしています。検診主体の外来です。先日はよほど
だるそうな顔をしていたのか，常連のばあちゃん患者様からリポDの差し入れがありました。
最初はことわったのですが，ありがたくいただいて飲んだら少し元気になりました。手術後
１年くらい休んで治療に専念したかったのですが，代りの医者がみつからず2足のわらじですW
ドロッポしちゃおうかとも考えましたが，周囲が理解があるのでやれることだけ続けるつもり。
- 40 名前：ﾏｳｻﾞｰ [2007/02/11(日) 21:55:59 ID:cDYxm4gw]
- ↑あなた医師の鏡だ…無理と思ったら治療に専念するのも悪くないよ
- 41 名前：病弱名無しさん [2007/02/11(日) 22:08:02 ID:aiA8jtXx]
- ありがとうございます。ﾏｳｻﾞｰさんも今出来る事を楽しんで下さいね！
私も生きる為には稼がねば薬が飲めませんから、気力をもって生きていきます。
健康でも風邪ひいてすぐ休む人もいますが私はこの４年間全く休まず続けています。
でも私は励ましの言葉よりこのスレにはもっと具体的な知識や情報を求めています。
必死に生きてる患者の皆さんなら理解できますよね、基礎知識は本で読めばわかる
欲しいのは本にならないエビデンスのない新薬と生活の生きてく上での工夫です。
基礎知識は本の十冊も読んでから聞いてほしい。自分が癌じゃないから簡単に
聞く気になるんだと思うんですよ、だから癌じゃなくても知識のある人は是非
参加してほしいのが本音です、実際医者でもなければそういう人は少ないと思う、
末期の身内ですら今その患者の薬や副作用を理解してない人も多いですからね。
身内でなくても詳しい人には是非アドバイス願いたいです。倦怠感の克服法とか。
医師は骨髄抑制は気にしてくれてもデータのとれない事は気にしてくれませんしね。
- 42 名前：病弱名無しさん [2007/02/11(日) 22:33:14 ID:aiA8jtXx]
- ttp://mobile41.search.tnz.yahoo.co.jp/fweb/01075Xnlh8GIdO7O/2H?_jig_=
http%3A%2F%2Fumezawa.blog44.fc2.com%2Fblog-entry-410.html 私がこのスレを癌患者本人ｹﾞﾝﾃｲにしたいと言った真意はまさにコレです。
- 43 名前：病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/11(日) 22:49:04 ID:Hz/R5wKF]
- ID:aiA8jtXxさん
【患者限定】スレつくったら？
- 44 名前：病弱名無しさん [2007/02/11(日) 22:54:58 ID:ds7YaHJH]
- 私の身内も再発大腸がん患者でして、手術の後遺症だと思うんですが、腸管狭窄
に悩まされています。
何クールも抗がん剤投与を受けているうち、抜けるような疲労感に付きまとわれ
て、入院しています。
これが抗がん剤の副作用なんですね。身に降りかからなければ分かりませんね、
この恐ろしさは。
抗がん剤を投与されたあとですが、骨髄抑制で白血球が１０００台まで下がり
ます。
私どもの場合、針治療で対応しました。
鍼灸師の腕や被術者の体質にも寄ると思いますが、２週間で４０００くらいまで
回復してました。参考まで。
- 45 名前：病弱名無しさん [2007/02/11(日) 23:16:03 ID:HzW020qq]
- これってなんのチャット？
- 46 名前：ﾏｳｻﾞｰ [2007/02/11(日) 23:20:19 ID:cDYxm4gw]
- 針治療で白血球が上がったんですか？自分は抗癌剤の副作用で1500位が最低数値(注射にて回復)医師からは｢風邪ひかないで｣ と言われましたが(笑 病室内監禁されてるのも難儀です。自覚症状無しなんで…
- 47 名前：病弱名無しさん [2007/02/11(日) 23:31:16 ID:aiA8jtXx]
- さっきのURLは梅澤医師の今日のブログです。
ちょうど私が言いたかったことが書いてあります。
- 48 名前：病弱名無しさん [2007/02/11(日) 23:33:26 ID:ds7YaHJH]
- >>46
確かに上がりますね。
鍼灸師は免役信者っぽいんですが、それと腕とは違うので、週２回針を
打ってもらいます。（約一時間）
ＦＯＬＦＯＸやるたびに、１週間くらい下痢が続き食事も取れなくなる。
酷いものです。
腸管狭窄なので、それが過ぎてもまともな食事が出来ません。
こちらも必死で、あれこれやるわけですけどね。
針も、さすがにこれには効きません。
ちなみに針治療は担当医には話してありません。
薬品名は忘れましたけど、白血球が低下すると注射しますが、あれで
増加した白血球は未熟（児？）なんだそうですね。
- 49 名前：病弱名無しさん [2007/02/11(日) 23:35:59 ID:aiA8jtXx]
- 私の患者本人ｹﾞﾝﾃｲというのは語弊があって梅澤医師の言葉を借りれば
癌スレにも公立と私立、二つのレベルのスレがあっても良いのでは？という事です。
- 50 名前：ﾏｳｻﾞｰ [2007/02/11(日) 23:48:08 ID:cDYxm4gw]
- 白血球増加注射(製品名？)は確かに速効性有ります。輸血は全身が痒くなり閉口しました(笑 てか、お返しに献血しようかと思うんですが…門前払いでしょうね
- 51 名前：病弱名無しさん [2007/02/12(月) 00:55:57 ID:4FdaMpGD]
- >>49
患者スレを立てて自分ルールでがんばればいいんじゃね？
わざわざ別のルールで成り立ってるスレに乗り込んで
座り込みみたいなことしても嫌われるだけだよ？
- 52 名前：病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/12(月) 08:56:19 ID:7ygXsVLr]
- 副作用で判断能力ないだけだろなw脳内ルールでがんばれよ！
- 53 名前：病弱名無しさん [2007/02/12(月) 08:59:23 ID:lpGK0tSu]
- >>6
そんなにお元気でしたら諦めることはありません。上記の梅澤先生のブログを読むことを
お奨めします。
- 54 名前：病弱名無しさん [2007/02/12(月) 10:24:37 ID:4FdaMpGD]
- ん？梅澤とやらの工作員なのかな？
- 55 名前：病弱名無しさん [2007/02/12(月) 10:28:47 ID:+kwvSFJw]
- ん？梅澤先生も知らないでよく癌スレ来れたね
- 56 名前：病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/12(月) 11:10:34 ID:Nd4OZYRU]
- 抗がん剤の副作用と、ガンが原因の抑うつ状態が、並存している
場合も多い。
十全大補湯（じゅうぜんたいほとう）とか、抗うつ剤とか、処方しても
らうと効くかもね。
- 57 名前：病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/12(月) 11:17:02 ID:Nd4OZYRU]
- 抑うつ状態じゃなくて「適応障害」でぐぐる方がいいかもしれない。
- 58 名前：病弱名無しさん [2007/02/12(月) 11:47:14 ID:N+skkg5d]
- www.yomiuri.co.jp/national/news/20070212i102.htm?from=main1
- 59 名前：病弱名無しさん [2007/02/12(月) 12:39:39 ID:bwSVqfHV]
- そんな気持ちになってくる
- 60 名前：ﾏｳｻﾞｰ [2007/02/12(月) 14:27:28 ID:Y3sYiauq]
- 自分はあっさり現実を受けとめましたよ？どーせ人はいつか死ぬ、早いか遅いかの違いです。自分の死因が事前に分かるとは少し得した気分ですよ…家族や友人には口が裂けても言えませんけど。
- 61 名前：病弱名無しさん [2007/02/12(月) 14:46:17 ID:4FdaMpGD]
- ん？やはり工作員のようだ。
- 62 名前：ﾏｳｻﾞｰ [2007/02/12(月) 18:36:36 ID:Y3sYiauq]
- さっきから工作員と連呼する君はなんだい？
- 63 名前：病弱名無しさん [2007/02/12(月) 19:27:20 ID:3kO++Ol4]
- 余命宣告うけた方は、パソコンいじるよりも家族と一日一日を大切に過ごされた方が良いのでは？
- 64 名前：病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/12(月) 19:46:27 ID:7ygXsVLr]
- また変なコテが湧いてきたかorz
- 65 名前：病弱名無しさん [2007/02/12(月) 20:00:08 ID:P6zA7mAL]
- マウザーさん。イレッサは効いていますか？自分の家族にも服用を考えているのですが…でも胃癌なんです。ただイレッサが奏効しやすいという東洋人、喫煙歴無し、女性、の条件にぴったり当てはまっているのです。
- 66 名前：ﾏｳｻﾞｰ [2007/02/12(月) 20:20:23 ID:Y3sYiauq]
- 胃癌でｲﾚｯｻですか？自分がｲﾚｯｻ服用前に薬剤師からの説明では肺癌専門の治療薬と聞きましたが…自分は半年服用し現状維持って状態です。入院仲間との話(胃癌の方も居ましたが)ｲﾚｯｻ服用は肺癌のみでしたよ？言葉は悪いんですが、1錠7千円以上のｲﾚｯｻの押し売りの感が否めません。
- 67 名前：病弱名無しさん [2007/02/12(月) 21:10:59 ID:3kO++Ol4]
- イレッサを口にイレッサW
- 68 名前：病弱名無しさん [2007/02/12(月) 21:13:17 ID:3kO++Ol4]
- マウザーさん、もっと時間を有意義に大切に使いたいものですね。お互い。
- 69 名前：病弱名無しさん [2007/02/12(月) 21:26:04 ID:kfIazAcw]
- >>65
TS-1がファーストチョイスだと思いますが，すでに服用し，効果が無かったからそのようにお考えなのでしょうか？
未分化型，リンパ節腹膜転移に有効らしいです。
- 70 名前：ﾏｳｻﾞｰ [2007/02/12(月) 21:27:00 ID:Y3sYiauq]
- 67さんよ…肺癌病棟でその言葉を言ってみな。
68さん…お互いに
- 71 名前：病弱名無しさん [2007/02/12(月) 21:34:23 ID:3kO++Ol4]
- 重い病気の方はこんなネットにカキコじゃなくて、もっと生身の人間、家族と触れ合うべきですよ！生きているうちが花ですよ
- 72 名前：病弱名無しさん [2007/02/12(月) 21:54:35 ID:P6zA7mAL]
- マウザーさん。65です。FDAでイレッサが消化器癌のフェーズⅠ中との事ですので、考慮してみました。タルセバとのローテーションも考えています。>>69さん。TS-1／CDDP、タキソール、イリノテカン終了し、現在はMTX/5FU/LVです。
- 73 名前：病弱名無しさん [2007/02/12(月) 21:55:12 ID:+kwvSFJw]
- あんたらが決める権利はない。
脳内ルール勝手に作らないようにw
- 74 名前：病弱名無しさん [2007/02/12(月) 21:56:12 ID:+kwvSFJw]
- >>63>>71に忠告！
- 75 名前：病弱名無しさん [2007/02/12(月) 22:13:27 ID:+kwvSFJw]
- 72さん、最終選択とは思われます、がもう少しTS1＋白金製剤を試みては？
イレッサはかなり服用死も覚悟は必要です、最終的には自己責任が重要です。
身内は生きて欲しいでしょう、でも決めるのはあくまで患者本人の意志で。
身内であろうが自分以外の人間の命を決める権限はありませんよ。
抗癌剤をあなたは実際体感していますか？理論と体感は違うんです。
アドバイスはしても決定権は本人に。
- 76 名前：病弱名無しさん [2007/02/12(月) 22:22:02 ID:kfIazAcw]
- >>65
すごいというか，すばらしいというか。ご家族を思うお気持ちに頭が下がります。私は
ファーストラインでTS-1とドセタキセルで戦っていますが，サードラインまでは頑張るつもりです。
気力，経済力，etc,その辺が限界でしょう。
- 77 名前：病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/12(月) 22:27:39 ID:HSQgQiKU]
- 胃ガンと肝臓ガンで、4月より、TS-1の単剤の最低量（日量80mg）を服用中です。
7月に肝臓ガン消失が確認されましたが、胃ガンはじわじわ大きくなってます。
肝機能が最悪で、TS-1が効かなくなれば、次はないと言われています。
TS-1に耐性ができるまでどのぐらいかかったか教えていただけたらうれしいです。
- 78 名前：ﾏｳｻﾞｰ [2007/02/12(月) 22:37:12 ID:Y3sYiauq]
- 癌とは本人のみならず家族親族ともに精神的、経済的な負担を強います…医師と納得する迄、話をし本人と共に戦う姿勢で！具体的な医療ｱﾄﾞﾊﾞｲｽ出来ず残念ですが
- 79 名前：病弱名無しさん [2007/02/12(月) 23:06:36 ID:P6zA7mAL]
- >>77さん。1stラインでTS-1単剤というのは考えものだと思います。耐性ですが、私の家族はたった三ヶ月でTS-1/CDDPが効かなくなりました。
- 80 名前：病弱名無しさん [2007/02/12(月) 23:07:30 ID:P6zA7mAL]
- >>75さん。ｵｷｻﾘﾌﾟﾗﾁﾝ視野に入れております。あとタキソテールもまだ使っていません。只、PS4の全身状態（播腫性血管内凝固症候群、癌性リンパ感症、腹水、腹膜播腫、癌性心膜炎）なので、主治医がどう判断するかは不明です。
- 81 名前：病弱名無しさん [2007/02/12(月) 23:16:46 ID:+kwvSFJw]
- >>77平沢医師のHPで相談してみましたか？
抗癌剤の選択は肝臓の具体的数値が鍵になると思われますが。
耐性は個人差です。単独より併用に期待は出来ます。
でも問題は肝臓が耐えられるか否かにかかってるかと。
- 82 名前：病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/12(月) 23:23:21 ID:FZhkWfSZ]
- >>79さん
ありがとうございました。
他のお医者さんに耐性と多剤併用についてきいたところ、
耐性については個人差があるのでなんともいえない、肝臓の状態が悪いので
多剤併用は論外、TS-1も今すぐやめるべきであり、次の薬はない、というこ
とでした。効かなくなったようであれば、ピシパニール、レンチナンあたり
を打診しようと思ってます。
- 83 名前：病弱名無しさん [2007/02/12(月) 23:24:56 ID:P6zA7mAL]
- 連投お許し下さい。>>75さん。イレッサの話ですが、確かに私は患者家族で本人ではありません。抗癌剤治療の辛さも本人程分かっていないかも知れません。しかし、イレッサのみならず、効くかも知れない薬を墓場まで持たせるつもりはありません。
- 84 名前：病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/12(月) 23:27:50 ID:FZhkWfSZ]
- >>81さん
ありがとうございます。
多剤併用すれば、直で肝不全を起こす可能性が高いそうです。
全身麻酔さえできれば、手術でとれたガンです。
- 85 名前：病弱名無しさん [2007/02/12(月) 23:54:18 ID:+kwvSFJw]
- 全身麻酔も無理ですか、抗癌剤を点滴ではなく静脈からカテーテルでいれる方法が
残ってますが出来る医師は国内に数人しかいないのと身体の何処にでも入れられるのは
横浜にいる医師だけです。
金も百万単位でかかります。
肝機能を回復させる手段はないのだろうか、知識のある人のご意見を聞きたいです。
- 86 名前：病弱名無しさん [2007/02/13(火) 00:31:16 ID:j5f8eAz6]
- 平沢梅澤ぱやっぱー
- 87 名前：病弱名無しさん [2007/02/13(火) 01:37:11 ID:FNmjkuBH]
- 平沢？平岩じゃなくて？
- 88 名前：病弱名無しさん [2007/02/13(火) 01:43:12 ID:OtfW8UEF]
- 小細胞肺がんと診断されました。
どうかお願いします。
いい治療方がありましたら、教えて下さい。
- 89 名前：ﾏｳｻﾞｰ [2007/02/13(火) 11:35:56 ID:Wgc98QgF]
- ↑部位によりますが手術は可能と言われましたか？ あまりに大まかな表現と言わざるを得ない
- 90 名前：病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/13(火) 14:54:49 ID:TPGZGIwt]
-
----------------- >>8からここまで読み飛ばした -----------------
- 91 名前：病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/13(火) 15:41:44 ID:RgBIrtHZ]
- >>85さん
いろいろとありがとうございます。
4月以来、紆余曲折はあったのですが、腹膜播種の可能性が高く、計で7人の
お医者さんが何もしないのがいちばん元気な時間が長いという結論で、こち
らもいろいろと調べましたが、その通りのようです。
今はいつまでTS-1がきいてくれるか、そろそろではないのかと、それがかな
り気にかかります。
- 92 名前：病弱名無しさん [2007/02/13(火) 15:55:57 ID:Fk570Izp]
- >>77さん。
少し混乱しているのですが、初めに肝臓癌と診断されて治療中に胃癌がみつかった。胃癌は
手術で取りきれる状態。でも肝機能が悪すぎて手術は無理ということでしょうか？
肝臓癌が消失したのはエタノール注入か何かされたのでしょうか？
- 93 名前：病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/13(火) 16:30:20 ID:RgBIrtHZ]
- >>92さん
説明すると長くなるのですが、
昨年3月定期検査で肝臓ガンがみつかり、4月PETで胃ガンが発見され、腹膜播
種の疑いが指摘され、胃ガンだけなら手術可能であるが肝臓ガンが全面に散
らばっていていかなる処置も不可能。胃ガンの手術をすれば肝臓が悪化する
恐れがあるし、胃ガンは放置してもしばらくもつ状態だが、肝臓ガンのこの進
行の早さ（2月に1点、3月数点、4月に全面）を見る限りでは胃ガンの処置はム
ダということでした。
肝臓の状態は前の手術の時でわかっていたため、TS-1の単剤最低量処方となりま
した。胃ガンが幽門にあって、少しでも進行を遅らせ、あわよくば縮小させ、
肝臓ガン悪化か腹膜播種による死亡までものが食べられるようにという意図
であったと思います。
6月の検査で肝ガンが半減しており、7月には完全消滅し、胃の手術のために
大学病院を紹介してもらえましたが、手術のための肝機能検査で手術中止にな
ってしまいました。
肝臓ガンの消失はTS-1だと思います。肝臓ガンは適応ではありませんが、
いくつか著効報告の論文があります。TS-1が効かなくなった時にまたでてくる
と思います。
- 94 名前：病弱名無しさん [2007/02/13(火) 16:35:25 ID:FNmjkuBH]
- >>77 胃癌の肝転移でしょ？それとも、まさか原発胃癌と原発肝臓癌のダブルキャンサーですか？肝細胞癌は滅多に転移なんかしませんよ。病院を変えるべきです。
- 95 名前：病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/13(火) 16:46:03 ID:RgBIrtHZ]
- >>94
両方原発です。
- 96 名前：病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/13(火) 17:33:42 ID:ZlpG/PVv]
- 抗がん剤とか使うより
なにもしないで
癌のことを気にしないでいる方が長く生きられる気がする。
- 97 名前：ﾏｳｻﾞｰ [2007/02/13(火) 18:40:23 ID:Wgc98QgF]
- 96軽々しい事を言うなよ、自分や家族に置き換えたらそんな事は言えないぜ？
- 98 名前：病弱名無しさん [2007/02/13(火) 20:03:08 ID:cQNQG1jy]
- 93さんの患者さんご本人のご年令は60歳を越えてるのでしょうか？
- 99 名前：病弱名無しさん [2007/02/13(火) 20:04:24 ID:esXqhe85]
- 私は進行大腸がんですが、気にしないのは寝ているときだけ
がんで死ぬより、気が狂って死にそう
- 100 名前：ﾏｳｻﾞｰ [2007/02/13(火) 20:15:24 ID:Wgc98QgF]
- 自分もその心情分かりますが…深く考えてはいけない考えても現実から逃げられない
- 101 名前：病弱名無しさん [2007/02/13(火) 20:35:08 ID:FCBvevpD]
- 反感を買うかも知れませんが、がん患者は余命が分かる
と、云う事は人生の整理がつく事、事故で死んでしまえば何も出来ない
そう思いませんか？
今週号のアエラに癌の記事が少し載ってる「タルセバ」に大きな期待が掛かる
- 102 名前：病弱名無しさん [2007/02/13(火) 20:49:32 ID:QabALTHl]
- 最近出た、ホスピス医が書いた『死学』を読んだほうがよい。
- 103 名前：病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/13(火) 21:17:00 ID:I0ofRlEh]
- >>98
越えてます。4月の余命宣告以来、家の中が暗かったですが、宣告時期を軽く
オーバーしても本人が元気で毎日外出しているのと、丸山ワクチン、タガメ
ット、ガスロン、メラトニンあたりの使用にかすかな望みがつなげるのとで
家族は多少落ち着きました。本人はでも時々考え込んでいます。
- 104 名前：ﾏｳｻﾞｰ [2007/02/13(火) 22:36:12 ID:Wgc98QgF]
- 103さん、患者さんには普通に接してあげて下さい 自分もそうですが、普通に日々過ごすのが妙薬でも有ります。
- 105 名前：病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/13(火) 22:40:00 ID:vxtFLtLp]
- マイタケがかなり効果あるみたいで毎晩食べています…
副作用もないし。
- 106 名前：病弱名無しさん [2007/02/13(火) 23:05:23 ID:jwyMhKIk]
- >>77さん
肝機能の状態が気になります。B型かC型肝炎ウイルスが陽性でしょうか？強ミノCとか
複合ビタミン剤も有効と思います。
- 107 名前：ﾏｳｻﾞｰ [2007/02/13(火) 23:05:46 ID:Wgc98QgF]
- 自分は茸苦手…でも挑戦してみようかな？
- 108 名前：病弱名無しさん [2007/02/13(火) 23:10:23 ID:Kas/Dtuj]
- お聞きしたいのですが、友達が乳ｶﾞﾝと診断されました。抗がん剤を使うとか。副作用はどの程度でしょうか？治りますか？
- 109 名前：病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/13(火) 23:31:34 ID:YpWGlRG5]
- >>104 ﾏｳｻﾞｰさん
普通の日々が結構うれしいですね。
>>105さん
キノコ系列はうちもよく料理に使います。
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