[表示 : 全て 最新50 1-99 101- 201- 301- 401- 501- 601- 701- 801- 2chのread.cgiへ]
Update time : 12/04 14:08 / Filesize : 241 KB / Number-of Response : 879
[このスレッドの書き込みを削除する]
[+板 最近立ったスレ&熱いスレ一覧 : +板 最近立ったスレ/記者別一覧] [類似スレッド一覧]


↑キャッシュ検索、類似スレ動作を修正しました、ご迷惑をお掛けしました

【がん】転移・再発・進行癌11【ガン】



1 名前:病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/10(土) 16:18:04 ID:LpzyViUS]
再発に怯える人、予防とかどうしています?
余命宣告を受けた方、その家族の方、こちらでお話ししませんか。
最新の治療から体調報告、雑談、民間療法まで何でもOK。

日本癌学会
www.jca.gr.jp/
日本癌治療学会
jsco.umin.ac.jp/index-j.html
日本放射線腫瘍学会
www.jastro.jp/
国立がんセンター (最低限ここは見ておこう!)
www.ncc.go.jp/jp/index.html
国立がんセンター東病院
www.ncc.go.jp/jp/ncce/index.html
癌研有明病院
www.jfcr.or.jp/hospital/index.php
京都大学医学部付属病院 放射線科
www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~rad_onc/Public/department_info/mission.htm
Yahoo!掲示板 ホーム>健康と医学>病気、療法と看護>病気、症状> 癌
messages.yahoo.co.jp/bbs?action=topics&board=2000676&sid=2000676&type=r
癌掲示板(お奨めします)
www.gankeijiban.com
抗がん剤専門医=がん薬物療法専門医
配属病院リスト
jsmo.umin.jp/senmoni/lists.html
次世代ガン治療に期待のウイルスベクターの癌治療
www.gvf.ne.jp/j/06bio/page3.html
過去ログは>>2以降


123 名前:ipod [2007/02/14(水) 16:41:58 ID:YU9rNHOx]
マウザー様 115です。

ありがとうございます。

昨年秋に職場復帰した時から、自分には時間がないのだということが頭から離れませんでした。
そしていつも、あとどれだけのことができるだろうかと自問していました。

少し動いただけで息切れし、もはや車椅子なしではどこへも行けなくなりましたが、
それでも自宅で安静にしているだけの生活には焦りを覚えます。

インターネットでまだ本を注文したり、近くの図書館へ連れて行ってもらったり、友人に自宅へ来てもらったり…、
今日はバレンタインのお返しを買いに、大型のショッピングセンター2店へクルマで連れて行ってもらいました(ホワイトデーまでもたないでしょうから)。
今夜は7人分の手紙を書くつもりです(痛みと息苦しさから最近、夜はなかなか寝られないので)。

私は最期まで(人の手を借りながらではありますが)、できることをやっていきたいと思っています。




124 名前:病弱名無しさん [2007/02/14(水) 18:06:03 ID:SJCvrrQP]
>>117
骨への転移であればゾメタは原発に係わらず使用できると思いますが…。

125 名前:病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/14(水) 18:26:30 ID:PpAGx9xi]
>>123 ipodさん
私はあなたの書き込みをみて生死に対する姿勢に大きく学ぶところがありました。
掲示板の短い文章だけの出会いでそうなので、実際にあなたと接した方々に、あな
たがきっと大きなものを残すであろうことを疑いません。
あなたはいなくなるかもしれませんが、ある意味でいつまでも生きている人だと
いう気がします。

126 名前:病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/14(水) 18:45:18 ID:Lyihe/Jv]
最近流れが速すぎてついて行けない・・・

127 名前:マウザー [2007/02/14(水) 18:53:18 ID:Pv0ScBdA]
115さんホワイトデーなんてすぐじゃありませんか!何を弱気な…真面目過ぎますよ、自分などは何とふざけた楽天的な患者か?医師が呆れる程しぶとく生きてやろうではありませんか!

128 名前:病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/14(水) 20:52:14 ID:IIyDYCSR]
>>127 マウザーさん
それは私も思いました。
うちの父も余命宣告されて具合が悪くなって少し元気になった時
「生きているうちにやるべきことがある。今行かないと二度といけないかもしれない」
と、家族がとめるのをふりきってパチンコに行ったんです。

129 名前:マウザー [2007/02/14(水) 21:19:19 ID:Pv0ScBdA]
パチンコですか? まあ本人がやりたい事をやらせてあげるのが妙薬なんでしょうね? でもパチンコ屋は空気が悪い…感染して肺炎併発したら即アウト!ちとお薦め出来ませんね〜

130 名前:病弱名無しさん [2007/02/14(水) 21:39:39 ID:fdKBX5aG]
肝機能がきわめて不良なら少なくともTS-1は中止すべきです。予後を左右するのは癌の進行ではなく,
肝機能と思われるからです。肝機能障害の可能性のある薬も極力減らしてもう少し安静にするようすすめます。
今もっとも有効な治療法は安静だと思います。

131 名前:ipod [2007/02/14(水) 21:54:46 ID:YU9rNHOx]
私の拙い書き込みにこんなに真摯なレスを頂き、感謝しています。
(最近涙腺が緩くなって、レスを読んだだけでティッシュを何枚も使ってしまいました)

>>125さん、身に余るもったいないお言葉です。私はそれほど立派な人間ではありません。

マウザーさん、>>127さん、ありがとうございます(127さんの最期の1行には涙を流しながらも笑ってしまいました)。

このスレでどなたかがお書きでしたが、私もナースに宛てた礼状の中で不治のガンになったことは
ある意味で恵まれているのではないかと書きました。
事故で突然亡くなったり、あるいは意識がはっきりしないまま長期間寝たきりになる方に比べれば
私にはお世話になった方々へのご挨拶やお礼、お返しなどをすることができるのです。
家族と一緒に心の準備をすることができるのです。私は人生の最後にそんな時間を与えて頂いたのです。

私は全てを諦めたわけではありません。やっぱり、もう一度桜が見たい。そして友人たちと花見がしたい。
できることなら田舎へ行って蛍も見たい…私の免疫細胞が奇跡的に頑張ってくれれば…。
でも、客観的に考えて(何人もの医者に言われましたが)それはまず不可能でしょう。
私は効果の曖昧なサプリや怪しげな薬品にすがってあがくよりも残された時間を最大限有効に使うことを選びました。

釈迦に説法だとは思いますが、長く生きることだけが幸せではないと思うのです。
現に今、私は素敵な人々に囲まれて本当に幸せを感じています。

生意気なことを長々と申し上げてすいませんでした。レスしてくださったことをご縁に、もう少しここでやりとりさせて頂ければ幸いです。



132 名前:ipod [2007/02/14(水) 21:59:38 ID:YU9rNHOx]
アンカーを間違いました。127さんではなく、128さんでした。

133 名前:病弱名無しさん [2007/02/14(水) 22:27:09 ID:NH25PHoT]
>>124 骨盤っていうのは骨ではなく、「骨盤内臓器」のことだと思われ・・

>>117 それは癌が転移先の場所でなく、本籍に応じた性質を持っているから・・
乳がんがいくら肝臓に転移しても、乳がんとして治療をしなければいけない。
でももしかしたら、まだ健康保険で承認されていない薬が学会報告レベルで効くと言われてるかもしれない・・

本人の体力とやる気がまだ残ってるんだったら・・別の病院を根気よく探すか・・?

134 名前:病弱名無しさん [2007/02/14(水) 22:39:13 ID:fdKBX5aG]
>>117
放射線治療はうけなかったのでしょうか?骨盤内には生命にかかわる臓器が無いので
再発しても共存しているかたが多いと聞きます。

135 名前:病弱名無しさん [2007/02/14(水) 23:02:01 ID:aX7v0fL/]
>ipodさん
( ・∀・)っ【元気の素】

悪い事ばかり信じないで、いい事も信じてくださいね。

136 名前:病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/14(水) 23:15:14 ID:QEIR5EtS]
>>130さん
10月に大学病院のお医者さんに同じことを言われましたが、主治医の先生の
判断で服用を続けています。TS-1が効いていなければ、肝ガンで夏ぐらいに
動けなくなっていたと思われるからです。服用停止かあるいは耐性がつくと
同時に、胃ガン、腹膜播種、肝ガンが一度に悪化するおそれがあり、特に胃
ガンはほんの少しの進行で食物摂取を不可能にします。現状では、バイパス
手術もチューブ挿入もできない可能性が高いです。そうなると余命も限られ
ます。
薬はTS-1以外は、肝毒性の低いものばかりです。
TS-1をやめるのは、多分、肝硬変における予後不良の指標であるビリルビン
値が3-5で定着したあたり、あるいは食物摂取ができなくなった地点ではない
かと思っています。

あと、主治医の先生が筋肉が落ちると、筋肉でのアンモニア代謝ができなく
なるし、全身機能が落ちると一挙に病状が悪化するので、多少の運動はかまわ
ない、そのうち動きたくても動けなくなるので好きなことをさせてあげてくだ
さいとおっしゃっており、腹水がひどくなってからですが3-4時間ぐらいの外
出で帰ってくるようになってます。そのほかの時間はできるだけ横になるよう
に気をつけています。さすがによく眠ります。


137 名前:マウザー [2007/02/14(水) 23:22:04 ID:Pv0ScBdA]
アイポッドさん 自分は30代で発病してるんですよ… 正直、同年代の働き盛りの健常者を羨ましく思う時も有ります。でも不思議と自分を不幸とは思いません、旅に出る前の心境…帰り道の無い片道の旅に 親不孝極まり無い自分ですよ(笑

138 名前:病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/14(水) 23:28:37 ID:CpYwCCGT]
転移した方々はすぐに治療の方針が決まりましたか?

夫が喉頭癌になり、これは治りました。
今年初めに肺炎にかかり、そのときに肺に転移していることがわかりました。
抗がん剤の治療を受ける前に肺炎を治し、体力をつけないといけないのですが、その肺炎が治りません。

なので治療先を紹介してもらったのですが、何も決まりません。
口腔科→別病院の呼吸器科→元は口だからとその病院内の口腔科→治療は難しいので緩和ケアの病院を紹介され→
その先で積極的治療を勧められてまた別の病院の呼吸器科へ→その病院でやはり元は口だからと言われて一番初めの病院に差し戻し紹介

たらい回しってこのことなんだなって思いました。
転移癌は原発の科の治療をすることは何度も聞きました。
肺ガンの前に肺炎をというのも何度も言われました。
転移がわかってから何も先へ進みません。体ばかり弱っていきます。
痛みの緩和の治療すらできないってどうしてなんでしょう。

愚痴になってすみません。
転移した方々は治療方針が決まるまでどれくらい時間がかかりましたか?
その間は痛みの緩和等はどうしてましたか?

139 名前:病弱名無しさん [2007/02/15(木) 01:08:45 ID:rE6JDi1g]
やはり多少自宅から遠くてもかなり大きな大学病院とかに入院しては?
そうすればその病院の中だけで済むでしょう。時間がもったいないですよ。

140 名前:肺癌男 [2007/02/15(木) 01:27:42 ID:0gM3O1ZK]
肺炎を治す事が先決です!肺に水が溜まりだすと厄介残酷な事を言いますが自分が入院中、肺炎併発にて亡くなった患者さんを多数見てます…早期に大学病院なりの転院を勧めます。

141 名前:病弱名無しさん [2007/02/15(木) 01:28:24 ID:rE6JDi1g]
131さん、生殖器系の癌は転移して余命宣告されても不思議でわかりませんよ。
げんに親戚はもう方法は何もない、あと半年と言われてから十年も生きました!
胃癌のスキルスとかは転移してあと半年と言われたらまず間違いないけどね。
私はソレですから転移した時は、の覚悟と共に毎日生きてます。
人生の充実感は時間じゃない、内容ですよ。



142 名前:病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/15(木) 01:41:27 ID:JPt4YgGU]
ipodさん、桜が見れるといいね

143 名前:117 [2007/02/15(木) 03:53:53 ID:3thP8BGm]
>>118>>124>>133
レスありがとうございます!やはり医者の言ってることは
正しかったんですね・・・。未承認の薬を使うとなると、やはり
金銭的につらいので承認された薬で・・・と思っていたのですが
なかなか難しいようですね。
ちなみに骨盤というのは「骨盤内臓器」ではなくて骨自体
のことです。骨ならゾメタとやらが効くんでしょうか・・・?

>>120
母のは子宮体癌ではなく、子宮頚癌です。使用した抗がん剤は
正確には覚えてないようです。すいません。

>>134
放射線治療は既に限界まで行っているようです。


144 名前:病弱名無しさん [2007/02/15(木) 04:33:27 ID:LhBkLs/a]
私の主治医はゾメタを知らなかった…愕然とした。大学病院ですよ!?

145 名前:病弱名無しさん [2007/02/15(木) 08:04:57 ID:VpsHp0c7]
>>143
ゾメタは一般的に骨の転移抑制に効果があるといわれています。
ウチはそれでも進行していますが、試す価値はあると思います。

146 名前:病弱名無しさん [2007/02/15(木) 09:35:15 ID:LhBkLs/a]
ゾメタとアレディアはどちらが優れていますかね?

147 名前:病弱名無しさん [2007/02/15(木) 10:08:58 ID:gFYVFmQn]
>>131

>ipodさん
ドクターストップがかかるまで、御自分の仕事をされる勇敢さに感銘を受けました。
かける言葉が見つかりませんが、どうかipodさんの大切な人達と花見を楽しんでください。
ご存知かもしれませんが、食欲がない時は、プロテインをジュースに混ぜて飲むとバランスよく
栄養を補給することができます
(余談ですが、オレが飲んでいるSAVASのプロテインには体に必要なビタミンと
三大栄養素の全てが入っています。薬局に行けば売ってます。)

お体をお大事になさってください。



148 名前:138 mailto:sage [2007/02/15(木) 10:33:39 ID:Ttf26HIU]
>>139,140さんありがとうございます。
一つめが大学病院、二つめは癌センターで、あとは普通の総合病院でした。
体調不良で大学病院にいったとき、検査のためと病院内を何時間もまわらされて脱水症状をおこし、
緊急入院、肺炎と肺ガン発覚となったため、
トラウマのようになっていて嫌がってます。
ですがそんなこといってられないですよね。
別の大学病院を探してみたいと思います。

149 名前:病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/15(木) 11:20:19 ID:IajVXsdJ]
>146
ゾメタです。
ゾメタには進行を抑制する作用もあります。


150 名前: [2007/02/15(木) 11:52:15 ID:jgkw+wdn]
去年の9月に母が子宮ガンになっているのを知りました。
発見が遅く今肺に転移しています。
いろんな抗がん剤を使っていますが、ガンは進行してくばかりです。
9月からずっと抗がん剤をうけてるせいか体もボロボロになっていくのが目に見えてわかります。
母はまだ47歳です。
なにか助かる方法を知りませんか?教えて下さい。
悪い方ばっか考えてしまって・・・。

151 名前:病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/15(木) 12:14:32 ID:48NWD2J+]
ipodさん、うちのおとんも同じようなことを医者から言われました。
でも余命はただの予想に過ぎないと信じ、桜どころか夏以降も過ごせるように、
みんなで励まし合ってます!
ipodさんも無理はして欲しくないですが、明るい未来を信じて一日一日を大事にして下さいね!
一緒にー、というのもなんですが、少しでも気を楽にのどかに過ごせるよう頑張りましょう!



152 名前:ipod [2007/02/15(木) 13:47:03 ID:nHICUKoA]
135さん、マウザーさん、141さん、142さん、147さん、151さん…
みなさん本当にありがとうございます。こんなにも多くの方に励まして頂いて感激です。

みなさんのおっしゃる通り、(無理はできませんが)決して希望は捨てずに明るく生きて行きます。
(実は今日は少し息苦しさがひどくなっているのですが)
また近況を書き込ませて頂きます。

でも、私のことより150さんをはじめ、多くの方が悩んだり迷ったりされています。
私には専門知識がなく的確なアドバイスもできませんので、
どうかみなさん、私のことよりも助言を求めている方のお力になってあげてください。


153 名前:病弱名無しさん [2007/02/15(木) 14:51:40 ID:Ssyy1SdW]
>>117さん
入院中?在宅?ADLは?疼痛管理は十分でしょうか?


154 名前:病弱名無しさん [2007/02/15(木) 20:59:29 ID:5tm5kvEl]
>>137 重病人なのにPCの前で、格好いい事レスってると優越感に浸ってるなんて可哀想だし、親不孝でもあるね。もっと日々を大切にして家族と触れ合ったらいかがかな。

155 名前:病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/15(木) 21:11:08 ID:b0MYyQqI]
どのスレでも、コテハンと見ると突っかかる人っているね

156 名前:病弱名無しさん [2007/02/15(木) 21:14:34 ID:rE6JDi1g]
154は進行癌?それとも末期癌?どっち?
それ以外ならこのスレに来る権利ないからw
それでも来たいなら早く進行癌になりなよ。早くなれると良いね。
そうすれば私達の仲間に入れてあげるよW

157 名前:病弱名無しさん [2007/02/15(木) 21:22:03 ID:rE6JDi1g]
あ〜患者本人じゃなくてもよいよ。
154の好きな人や親兄弟、早く癌になれるとよいね。
いっぱ〜い抗癌剤使って副作用の悩みでもしにおいで。
先輩として沢山アドバイスしてあげるよ。

158 名前:マウザー [2007/02/15(木) 21:24:07 ID:0gM3O1ZK]
154さん
自分は携帯レスですよ(笑
家族や友人知人とも、なるべく普通に接してるつもりです…ご意見感謝!

159 名前:病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/15(木) 21:28:32 ID:2cCXi8AZ]

>>150
こちらを参考にしてみてください。

ganexit.blog91.fc2.com/

160 名前:病弱名無しさん [2007/02/15(木) 21:41:20 ID:LW8+52+W]
>>154
>>137さんの書き込み内容からは
「格好いい事レスってると優越感に浸ってる」
様子は伺えない。

そう感じ取ってしまう>>154の知的レベルの問題。
癌に掛かってしまうことが、子から親への不幸を与える
主体的行為の意味である「親不孝」と決め付けしまっている。
貴方の周りの人間は不幸だね。


161 名前:病弱名無しさん [2007/02/15(木) 21:49:45 ID:rE6JDi1g]
だ〜か〜ら〜言ってもわからん大人なんだから早く身をもって癌を体感すれば
よ〜くわかるからさW
この吐き気、気持ち悪さ、自宅から出たらバイキンうようよ白血球2000なのにさ、
自宅で2ちゃんみてる気持ちなんて癌にならなきゃわからないよ。




162 名前:病弱名無しさん [2007/02/15(木) 21:52:10 ID:Lh5m012A]
昔といってもせいぜい昭和の時代,外科系入院患者のヒエラルキーはどれだけ大変な
手術をしたかだった。どれだけ時間がかかったかとか,どれだけ出血したか,なん針縫ったとか。
癌(悪性腫瘍)の場合,ステージ,癌の種類とかでそんなことがあってはならんと思う。どんな癌でも
難病であることには違いは無い。

163 名前:病弱名無しさん [2007/02/15(木) 22:16:49 ID:rE6JDi1g]
あ〜横になっててもきもちわるいよ〜
あ〜154の肩越しに背後霊みたく行ってゲロってくればスッキリするかも〜!
スッキリするまで一晩中念力かけてみよ〜っと!

164 名前:病弱名無しさん [2007/02/15(木) 22:21:00 ID:Lh5m012A]
>>150さん
子宮頚癌だと思いますが,どのような抗癌剤治療をうけられているのでしょうか?多くの抗癌剤は
副作用が強く毛が抜けたり,食欲が著しくなくなったり,客観的に見るとかなり悲惨に見えるようです。
半年治療を続行しているのはそれなりに効果が現れているのでは?

165 名前:病弱名無しさん [2007/02/15(木) 22:35:09 ID:5tm5kvEl]
こんなとこで毒吐いていて虚しくは無いんですかね? マウザーさんは家族とも過ごされているようなので良かったです。頑張って下さい。コレくらいしか言葉が無くてすいません

166 名前:病弱名無しさん [2007/02/15(木) 22:37:05 ID:5tm5kvEl]
>>163 可哀相に

167 名前:マウザー [2007/02/15(木) 22:46:20 ID:0gM3O1ZK]
165くん
いいんですよ…気にしてないんで…自分も正直、癌になるとは想定外(笑 ただ他の患者さんを茶化すのだけは止めてね。皆さん病気と戦ってるんです、勿論自分も頑張ってるよ〜

168 名前:病弱名無しさん [2007/02/15(木) 22:55:30 ID:LW8+52+W]
154 病弱名無しさん New! 2007/02/15(木) 20:59:29 ID:5tm5kvEl
>>137 重病人なのにPCの前で、格好いい事レスってると優越感に浸ってるなんて可哀想だし、親不孝でもあるね。もっと日々を大切にして家族と触れ合ったらいかがかな。


165 病弱名無しさん New! 2007/02/15(木) 22:35:09 ID:5tm5kvEl
こんなとこで毒吐いていて虚しくは無いんですかね? マウザーさんは家族とも過ごされているようなので良かったです。頑張って下さい。コレくらいしか言葉が無くてすいません


166 病弱名無しさん New! 2007/02/15(木) 22:37:05 ID:5tm5kvEl
>>163 可哀相に


169 名前:病弱名無しさん [2007/02/15(木) 22:58:51 ID:rE6JDi1g]
165は癌でもないのに何の為にこのスレ見てるの?ウザイんですが。
癌患者に頑張れって言ってる時点で癌スレに来る資格ないよ、基本だよ。
癌のガの字のキソ知識もなくて来る神経がわからない。
家族に末期癌がいるなら別だけど、いたら頑張れなんて言わないと思う。

170 名前:病弱名無しさん [2007/02/15(木) 23:10:40 ID:5tm5kvEl]
>>169 あなたは、私の何が分かって言ってるのかな?結局想像で語るところは、人の事を責められ無いのでわ。まあ自分の事を書く気も無いですけど。

171 名前:病弱名無しさん [2007/02/15(木) 23:13:03 ID:5tm5kvEl]
因みに亡くなる前に、本人目の前にして頑張ってしか言えませんでしたが。オマエに無神経呼ばわりされる筋合いねえよ!



172 名前:病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/15(木) 23:17:03 ID:DSgj6nm4]
>> ID:5tm5kvEl

君の文字組みって不快だからもうROMに徹して

173 名前:病弱名無しさん [2007/02/15(木) 23:46:20 ID:5tm5kvEl]
>>172 分かりました。不快になられた方々、誠に申し訳ありませんでしたm(__)m

174 名前:病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/15(木) 23:46:27 ID:U4LlGNGE]
いろいろあるから誰でも多少気がすさむこともあるさー


175 名前:病弱名無しさん [2007/02/15(木) 23:49:43 ID:rE6JDi1g]
私はマウザーさんに対して優越感に浸ってるって言葉にキレたのよ!
その一言だけで無神経なのは充分伝わってるから皆にね。あと親不幸って言葉。
患者本人達がどんな思いでココみて書いてるかも感じずに書いてる無神経さにね。


176 名前:病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/15(木) 23:56:51 ID:IajVXsdJ]
>175
そんな風に構うのは駄目ですよ
スルースルー

177 名前:マウザー [2007/02/16(金) 00:04:17 ID:0gM3O1ZK]
何か凄い事になってしまった 自分のレスにて…何としたものか…健常者さん達と患者さん達が、お互い理解しあえる環境になれればと思った次第です。

178 名前:病弱名無しさん [2007/02/16(金) 00:10:37 ID:HR3JMIzv]
しょせん理解は無理だろうな、患者限定スレになればいいや。

179 名前:病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/16(金) 00:46:56 ID:bscHhqBJ]
いちいちとんがっていると免疫が落ちるから気にしないのがいちばん

180 名前:病弱名無しさん [2007/02/16(金) 00:50:44 ID:3NKeiKbD]
釣られ過ぎだろ。

181 名前:117 [2007/02/16(金) 03:14:30 ID:vwn4kbHL]
>>145
なるほど。参考になりました。ありがとうございます!

>>153
今は家で過ごしてます。片方の足がまったく動かないので
苦労はしてますが、日常の基本動作は自力で行ってます。
痛みの方は痛み止めの薬を使っていますが、それでも
相当痛いらしく、夜もあまり寝てないようです。



182 名前: [2007/02/16(金) 10:09:14 ID:qU15aMty]
159さんありがとうございます。

164さん
どんな種類の抗がん剤をうけたかわからないですが髪の毛はすべて抜けました。
今は腰から足にかけてしびれてズキズキするそうです。
半年もうけてるのにガンは休む間もなく大きくなり続けています。
19日からまた違う抗がん剤を使うんですがもう体力的に限界のような気が・・・。
毎朝母を見るのがつらいです。

183 名前:病弱名無しさん [2007/02/16(金) 12:19:49 ID:aboUHG+V]
脳内で患者限定スレにするとか言い出すやつが湧いてきて以来、
なんだか空気がおかしいね。

184 名前:病弱名無しさん [2007/02/16(金) 12:22:53 ID:aboUHG+V]
患者限定患者限定と騒いでる方々、
出来ればそういうルールで新しいスレを立ててお移りください。
このスレには数々のいまは亡き先人たちとその仲間が作り上げたルールがあります。
それを尊重願えれば幸いと存じます。

185 名前:病弱名無しさん [2007/02/16(金) 14:02:58 ID:ABdsXNmu]
>>117さん
MSコンチンは処方されていますか?夜間良眠が確保できないとつらいです。
カルシトニンの筋注もいいですよ。近くの開業医に頼めばやってくれると思います。

186 名前:病弱名無しさん [2007/02/16(金) 14:43:56 ID:ABdsXNmu]
☆さん
主治医から直接病状の説明は聞いていないのですか?

187 名前:病弱名無しさん [2007/02/16(金) 16:36:39 ID:F5C0Z2z+]
>>183
>>184
同意だな
副作用で頭がおかしくなってる奴は隔離スレでも立ててやって欲しいものだ


188 名前:病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/16(金) 17:39:55 ID:P19HScwW]
友人が19歳で肺癌になってしまいました。
すでに片方の肺は完全に癌細胞におかされ、もう片方も五分の一ほどおかされているそうです。
そして医師によればそこまで悪くはないとのことですが、小脳付近?に腫瘍が見つかっており、抗がん剤による治療が始まっています。

癌が発覚したのは今月に入ってから。二週間に一度、かなり強い抗がん剤を投与されているようです。

医師は「酒も食べ物も過量を摂取しなければ問題なし」と言っているようですが、これはもう持たないから好きにしろということなのでしょうか?


正直、この状況でどれくらい生きられるものなのでしょうか?医師は「2〜3年で死ぬということはない」と言っているのですが・・・

189 名前:病弱名無しさん [2007/02/16(金) 17:52:17 ID:sUe9i2uV]
www.lnet.info/

190 名前:病弱名無しさん [2007/02/16(金) 18:05:23 ID:vGAsuW3c]
【患者】がん・ガン・癌・患者専用スレ[1] 【限定】@身体・健康
life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1171615562/l50

依頼を出して立ててもらいました。
ご利用ください。

191 名前:病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/16(金) 18:44:53 ID:aEY2Aavm]
>>190
サンクスです



192 名前:病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/16(金) 18:50:26 ID:YjCdRmNI]
>>190
乙です。
これで変なローカルルールを持ち出して騒ぐ人はいなくなるでしょう。


193 名前:病弱名無しさん [2007/02/16(金) 20:18:09 ID:G8DiMIdB]
>>188 しょーもない嘘つくなドアホ!

194 名前:病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/16(金) 20:21:46 ID:qSdsuY8v]
>>183
あれ以来突如荒れだしたよね
有益な情報もチャットみたいなやり取りに埋もれちゃって探すのに一苦労だったよ

>>190
乙です

195 名前:病弱名無しさん [2007/02/16(金) 23:25:33 ID:RkFHRhRd]
188さん釣りはやめましょう
肺が両方ガンにおかされている?そんでもって頭に転移していてたいして進んでない?
遠隔転移はステージWだよ


196 名前:病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/16(金) 23:30:01 ID:NvFWWs89]
>>195
医師の言ったとおりのことを書いたのですが・・・そんなに悪い状態なんですか?
小脳の腫瘍は良性だとのことですが・・・

197 名前:病弱名無しさん [2007/02/16(金) 23:43:14 ID:RkFHRhRd]
釣りにマジレスしたくないけど、頭に転移した場合はまずは抗ガン剤治療よりも頭の方から先に治療します。
それに十代で肺ガンになるなんてすごい確率だな。相当な血筋だね
その若さで片方の肺が全てガンに侵されているのならかなりの進行ガンとだな
お前、同じ事を他のスレにも書き込んでるけど茶化してるつもりならやめろ。マジで家族がガンで辛い思いしてるやつに失礼だぞ

198 名前:病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/16(金) 23:48:42 ID:NvFWWs89]
>>197
医師は「脳の治療をしてる」と言っているみたいです。
抗がん剤じゃなければなにを投与されているのでしょう?治療のあとはすさまじい吐き気などにおそわれるそうですが・・・。

なにぶん患者本人(19歳女性)からしか話を聞いていないのでなんとも。

199 名前:病弱名無しさん [2007/02/16(金) 23:55:34 ID:HR3JMIzv]
患者本人じゃないのに医師から話が聞けるわけないじゃん。
マタ聞きじゃあね。
ここは患者本人以外が来るからクソスレまっしぐらだね。

200 名前:病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/17(土) 00:01:17 ID:NvFWWs89]
>>199
ですから、患者本人が医師から聞いた話をそのまま書いているのですよ ToT

201 名前:病弱名無しさん [2007/02/17(土) 00:11:33 ID:p74gDXRw]
でも医師の言葉を録音して聞いたんじゃなきゃ意味ないわけ。
知識の足りない人間が伝えると言葉って変化するわけ。



202 名前:病弱名無しさん [2007/02/17(土) 01:38:10 ID:ydtE+dE4]
脳転移した腫瘍が良性?19歳で肺癌?肺癌脳転移で2〜3年で死ぬ事は無い?馬鹿かお前

203 名前:病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/17(土) 01:57:10 ID:PvVI8cFu]
だまされてるんじゃない?


204 名前:病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/17(土) 03:56:03 ID:jvzqkk6X]
ipodさん来ないね。大丈夫かな・・・?

205 名前:病弱名無しさん [2007/02/17(土) 07:52:32 ID:p74gDXRw]
患者様ご本人は患者専用スレへ避難されたわけね。

206 名前:病弱名無しさん [2007/02/17(土) 08:09:31 ID:DXE5+MUq]
マウザーさん元気かな?

207 名前:病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/17(土) 08:28:47 ID:BHCfA727]
>>201
意味があるとかないとかをお尋ねしてるのではないのですよ。
ぼくが書き込んだことから判断していただいて、医師が気を使って嘘を言っているのかどうか、
実際かなり悪い状態なのかを知りたいだけなのですが、それもわかっていただけませんでしたか?

>>202
>>203
やはり医者が気を使ってそう言っているだけということでしょうか。

208 名前:病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/17(土) 08:31:52 ID:82rUwGHm]
うーん確かに気を使ってるのかもね
一度直接先生に聞いてみたら?


209 名前:病弱名無しさん [2007/02/17(土) 08:46:30 ID:p74gDXRw]
医者は気を使っても嘘はいわない、嘘は法律違反。
脳に良性と医師は言ってて抗癌剤を使ってるとは医師は言ってないんだろ?
勝手にアンタが脳に抗癌剤を使ってると思い込みで発言してるのが患者の話と違う。

210 名前:病弱名無しさん [2007/02/17(土) 08:49:50 ID:p74gDXRw]
単なる友人が他人が直接医師から話が聞けるわけが絶対ない。個人情報保護違反。
来月戸籍に入れて夫になるなら別だがね。

211 名前:病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/17(土) 09:31:10 ID:csLb9Q2m]
まれに不治の病だと嘘をついて関心ひきたがる人がいる。
相手に心配かけてはいけないと、軽いめに言う人も言う。
家族が本人への告知しないでくれと言ったので医師が適当言ったかもしれ
ない。
脳転移も原発も、意外と性質がよくて、治療で進行がストップしたり
寛解しそうなのかもしれない。




212 名前:ipod [2007/02/17(土) 09:52:25 ID:9h/X5kzm]
また、不要不急の書き込みをお許しください。

昨日は診察日でした。相変わらず担当医は心配して入院して酸素吸入しなくてもいいか聞いてくれます。
確かに、日を追うごとに体力の低下と息苦しさが募っています。しかし、私も医師も入院したら退院できないことがわかっているので
私は我儘を言って薬(MSコンチン、オノン、リンデロン、ムコソルバン等々)で症状を抑えながら入院を先延ばしにしてもらっています。

私が通院しているのは近くにある中規模の病院です。ここは入院していた大学病院から紹介されました。
大学病院でターミナルケアはできないと言われた時は少しショックでした。
慣れ親しんだ(?)スタッフに看取られることができれば少しは安心できると思っていたからです。
でも、事情を聞くとそれができないシステムを受け入れざるを得ませんでした。

そこでホスピスを探したのですが、その少なさに驚きました。また、緩和ケア病棟を持つ病院も決して多くはありません。(横浜には居酒屋のあるホスピスがあることを知って羨ましく思いました)
いずれにしても、その絶対数は余りにも少ないと思います。地域的、経済的な制約からホスピスに入れない方も多いでしょう。

現在通院しているのは緩和ケア病棟のない普通の病院です。
当初、ここへ行くことになった時、病気の回復が見込めず、行く末のわかっている私が入院するのはスタッフの方に対して申し訳ない思いに襲われました。
「ガン難民」。いやな言葉ですが、それを実感させられる思いでした。いろいろな意味で私はまだまだ恵まれていると思いますが、
もっと辛い思いをされている患者さんやご家族の負担を軽減できることはないかと考えてしまいます。

また、とりとめのない駄文を書いてしまいました。本当にすいません。
今日は、さっき届いた「余命6ヶ月から読む本」を読むことにします。

213 名前:病弱名無しさん [2007/02/17(土) 09:58:49 ID:V+XnfXcJ]
www.rakuten.co.jp/ikiiki-ryouhin/758430/
まあ、のんどけ。

214 名前:病弱名無しさん [2007/02/17(土) 10:17:30 ID:PWHZlQN/]
ipodさん
通院されている病院に訪問看護ステーションは併設されていませんか?いろいろな医療サービスが受けられます。
相談にのってくれると思います。

215 名前:病弱名無しさん [2007/02/17(土) 10:55:55 ID:Ank1hdBD]
>>209
国語の教科書ドサーリ読んどけ

216 名前:病弱名無しさん [2007/02/17(土) 10:58:03 ID:Pj/Gzs/Z]
このレスを見たあなたは確実に交通事故に会います



逃れる方法はただ一つ
↓このスレに行き
game12.2ch.net/test/read.cgi/gamerpg/1171593858/



デア・リヒター最強



と書き込んでください。書き込まなければ確実に明日交通事故にあいますよ

217 名前:病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/17(土) 14:36:41 ID:P0RdbPue]
明日外出する予定ないから平気だわ
てか病気で苦しんでいる人がいるスレにそういうのを貼るかね普通

218 名前:病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/17(土) 14:39:55 ID:fdIEuJYl]
こんなの貼るのは、どう考えても小学生ぐらいの子でしょ。
2ちゃんに来れないように、親がセキュリティソフト使って
フィルター入れとかないとダメだね。

219 名前:病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/17(土) 14:50:17 ID:FY0lpJWI]
ホスピスの有用性は何だろう。
普通の病院で、ホスピスと同じ薬も放射線も使える。
緩和専門の技術が何かあるのかな?

220 名前: [2007/02/17(土) 15:15:47 ID:jfQDEAdS]
186さん
いつも病気の説明をうける時、父と祖母が行っているので
実際何を話してるか私はわかりません。
今日母が入院しました。
副作用の痛みに耐えれず・・・。昨日とても苦しんでいました。
そんな母に何がしてあげれるのだろうか・・・。
私は何もしてあげれませんでした。


221 名前:病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/17(土) 17:33:26 ID:kFjla5ZJ]
>>219
心のケアをより重視しているという事じゃないですかね?




222 名前:病弱名無しさん mailto:sage [2007/02/17(土) 18:13:02 ID:4o7WBuo8]
>>220
副作用がひどいなら、お医者さんに言うと、副作用を軽くする
薬をくれる場合があるよ。抗がん剤の効き目を悪くする可能性があると
処方してくれないお医者さんもいるけど。

>>221
心のケアって、どんなんだろうね。


223 名前:病弱名無しさん [2007/02/17(土) 18:22:04 ID:YtXw2CrA]
☆さん
あなたがしてあげられることはいろいろあると思います。まず元気であること。
現実から目をそむけないこと。お父様,おばあさまの負担を減らすことも大事です。






[ 続きを読む ] / [ 携帯版 ]

前100 次100 最新50 [ このスレをブックマーク! 携帯に送る ] 2chのread.cgiへ
[+板 最近立ったスレ&熱いスレ一覧 : +板 最近立ったスレ/記者別一覧]( ´∀`)<241KB

read.cgi ver5.27 [feat.BBS2 +1.6] / e.0.2 (02/09/03) / eucaly.net products.
担当:undef