慢性疲労症候群患者会 ..
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196:優しい名無しさん 13/11/07 11:37:44.14 TIw0LeK0 日本の場合は国から研究費をもらって患者のデータなどを使って作った製品をその疾患の代表研究者の親族の会社が商品を販売して収益を得るって感じ？ これならまるでその代表研究者とその親族が経営する会社の、会社の収益のために研究費や患者のデータが使われてるような感じがする 197:優しい名無しさん 13/11/08 08:34:45.95 X6MtU6Ti >>192 もしかしたら、くらみちゃん？ HIVは力入れてれも、CFSは力入れてないことぐらい研究費の差で分かるでしょ？ ttp://cfsnon.wordpress.com/2011/02/04/%E3%80%80慢性疲労症候群（mecfs）%E3%80%80%E3%80%80%E3%80%80%E3%80%80%E3%80%80%E3%80%80%E3%80%80%E3%80%80%E3%80%80%E3%80%80%E3%80%80/ 198:優しい名無しさん 13/11/08 17:29:27.88 RdNawLi5 >>197 研究費が差が力入れてるってことになるとは思わないけど 199:優しい名無しさん 13/11/12 20:05:49.81 IIXC+GFu >>189 アメリカの半数以下の医師しか病名を知らないって言ってるよ。 http://abcnews.go.com/Health/nj-woman-bedridden-devastating-disease-doctors-heard/story?id=20734936
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