慢性疲労症候群患者会 ..
[
2ch
|
▼Menu
]
■コピペモード
□
スレを通常表示
□
オプションモード
□このｽﾚｯﾄﾞのURL
■項目テキスト
113:優しい名無しさん 12/10/22 13:44:15.93 eO2EVGlo これからiPS細胞への研究費にたくさん補助金がかかってくるでしょうからどんどん難しく なってくるでしょうね。 114:優しい名無しさん 12/10/22 19:11:43.56 pWth0rq4 >>112 >その為に篠原氏がやっている事が、本当にCFS患者にとって良い事なのか、疑問に感じます。 患者のためというより、自分勝手にやっているだけですよ。 このような患者会はあまり見受けられないです。 >>113 患者会の中では研究費が削減されたのは、 iPS細胞等の研究に研究費の配分が高くなったためといって納得しているようだが、 削減の度合いはそんなもんじゃないんですけれどね。 115:優しい名無しさん 12/10/22 21:29:26.81 eO2EVGlo 医師にCFSと診断されても皆さんの話だと私はとても軽症に思えてきた。筋痛性脳脊髄炎とかも 病名になると軽症の私には重すぎる。筋肉の痛みないし。その人に合った症状に病名を医師が決めれたらどうだろう？ 絶対にみんなが同じ病名にするのは前に進まないのでは。重症の人にはそれなりの病名を医師がつけてはいけないんですか？篠原氏は もう、保障されてるんだから、同情で動いてる様にしか見えない。
次ページ
最新レス表示
スレッドの検索
類似スレ一覧
話題のニュース
おまかせリスト
▼オプションを表示
レスジャンプ
mixiチェック！
Twitterに投稿
オプション
しおりを挟む
スレッドに書込
スレッドの一覧
暇つぶし2ch
4383日前に更新/59 KB
担当:undef