【専門】ADD/ADHD専門スレッド part64【総合】

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324:優しい名無しさん
11/02/27 08:01:28.20 uFcU71h3
>>321
どこかの馬鹿が、コンサータからリタリン成分だけ抽出する方法をネットにアップしたからだよ。
コンサータの売り文句だった「成分抽出不可能」の安全性が崩れ、急遽抽出防止の新しい配合に変えた。
だから、治験がそれだけ遅れた。
日本で小児だけの前倒し認可されたのは、日本の小児団体がうるさいほど要望を陳情した結果。
コンサータ認可後に「危険な薬を小児に飲ませてる」と風説の流布されたのは、日本での正式な手続き（治験）が完了しないままに認可したことへのあてつけ。
法律の方が改正された（ドラッグラグ解消のための法改正）から法的には問題ないけどね。

おかしいのは、似たような騒ぎがあったストラテラ。
治験したら、１０人に１人以上が自殺を図ったものだから、急遽自殺防止のため新しい配合に変えた。
にもかかわらず、新しい配合での正式な手続きによる治験は、米国ですら正規には行われず、もちろん日本でもされず、そのまま認可されてしまった。
本当に自殺が抑制されているのか？自殺抑制の新配合により新たに危険な副作用は発生しないのか？
全然わからないまま、患者を治験台にして投与が進んでるのが実情。
しかもストラテラは、飲み始めて身体の変調訴えてもガマンして飲め！と医者が無理強いすることが多い。
身体の変調が何らかの重篤な副作用だった場合は、最悪服用者は死ぬな。

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