◆◆◆有機合成専用 質問スレッド7◆◆◆ at BAKE
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891:あるケミストさん
07/12/15 16:31:16
石油が枯渇したら有機は終焉なのかな

892:あるケミストさん
07/12/15 17:45:47
有機どころか産業は全部終わりだろ

893:あるケミストさん
07/12/16 00:15:26
どっちかというと元素の枯渇の方が深刻な気もする

894:あるケミストさん
07/12/16 15:11:49
元素という言い方が正しいかはともかく貴金属はヤバいね。

895:あるケミストさん
07/12/16 21:38:11
じゃあ、そのうち水添ができなくなるってことか
そりゃ困るな

896:あるケミストさん
07/12/16 21:46:33
>>895
ちょっと調べればわかるがPtもPdもNiもヤバイヨ。

897:sage
07/12/17 02:36:05
有機化学の教科書は一通り読み終えたM1なんですが
逆合成について効率的に学べる教科書ってなんかないですか?

有機合成の戦略ー逆合成のノウハウ
とかいうのはちょいと初心者向きな気がしますし
OSのワークブックは勉強になりますが、なんか量的に物足りない感じがします。

Organic Synthesis: Strategy and Control
とかどうなんですかね?アマゾンでは一人よい評価を下されているんですけれども。

有機化学プロのみなさんどうかよろしくお願いします。

898:あるケミストさん
07/12/17 08:02:18
>>897
まずはプログラム学習をやれ。

899:あるケミストさん
07/12/17 19:53:56
>>897
実戦では逆合成なんか考える暇があったら関連論文をあさったほうが楽で速い

純粋に勉強したいってことだったらわからんが

900:897
07/12/18 00:47:42
>>898
プログラム学習の逆合成ってあるんですか?
でもあのシリーズ答え間違ってたり内容的にも浅いからあんま好きくないんですよね…
院試のときも役に立たなかった感じだったもので…

>>899
もちろん常にscifinderは引いてやってるんですけど、
勉強って感じで時間とってやる教科書的なものを探してるんですけどいいやつないですかね?

901:あるケミストさん
07/12/18 04:27:26
URLリンク(www.amazon.co.jp)演習で学ぶ有機反応機構―大学院入試から最先端まで-有機合成化学協会/dp/4759810455/ref=sr_1_3?ie=UTF8&s=books&qid=1197919483&sr=1-3

主旨と外れるかもしれないけど、これを極めてみるとか。
あとはNicolauの
URLリンク(www.amazon.co.jp)
は逆合成の参考になるかもね。

902:あるケミストさん
07/12/18 04:29:12
どうでもいいがNicolaouだた

903:897
07/12/19 23:15:18
>>901
反応機構のやつはやってますけど、逆合成として意識したことないっす
やってみます

Dead Ends And Detoursはきいたことあったんですけど中をみたことないです
確かに失敗したものをまとめているほうがためになる気がします。
明日本屋で見てみます。

ありがとうございます!!

904:あるケミストさん
07/12/21 23:09:10
25%メタノールを溶離液としてゲルろ過している最中に、75%メタノールに変更するのはまずいですか?


905:あるケミストさん
07/12/21 23:10:43
まずいね

906:あるケミストさん
07/12/22 21:30:00
ジアゾニウムBF4塩を単離したいのですがこの場合
ジアゾ化のときの酸をHBF4にすればいいんでしょうか?

907:あるケミストさん
07/12/22 23:05:28
>>906
酸は普通のジアゾ化と一緒(塩酸とか硫酸)でいいよ。
例えば、
塩酸入れて、亜硝酸Na入れてジアゾニウム塩作っておいてから、
HBF4入れればBF4塩が沈殿として得られる。

908:906
07/12/22 23:33:46
>>907
ありがとうございます
この方法でやる場合ClやHSO4塩は取れてこないのでしょうか?

909:あるケミストさん
07/12/23 00:24:38
>>908
ClやHSO4のは水溶液中に残るんじゃないかな。
HBF4塩はほとんどの場合沈殿するので濾取して洗えばおk。
それに温度上げるとClやHSO4のは分解して、H置換体になるし。
(HBF4塩は例外的に熱的に安定)


たぶん次のステップはシーマン反応?かなんかだと思うので、
そこで精製するからあんまり気にしなくてもいいかも?

910:あるケミストさん
07/12/23 00:28:00
>>908
混合物になるので溶解性は全体的にやや上がる。
共通イオン効果によりHBF4を過剰に入れればBF4塩が優先的に出る。
結晶表面では常に再溶解と析出を繰り返すので、溶解度の差が決定的になる。

あまりに結晶成長が早くて内部に取り込まれない限り、Cl塩やHSO4塩は混じらないよ

911:906
07/12/23 10:19:31
>>909-910
ありがとうございます
HBF4を過剰に入れてやってみます


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