プロペシア（フィナステリド）の副作用や後遺症 8 [転載禁止]©2ch.net

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50:毛無しさん
15/01/23 19:19:12.47 yvyyT9Ga
>>46
その後はハゲが進行することもなかったのか？

51:毛無しさん
15/01/23 20:20:44.54 sfLpJ0U7
>>12 >>20を見てくれ
ミノフィナ服用半年、中止してから約半年
どんどん細くなって髪はパサパサ、ハゲ進行してる
中止してからの半年間抗男性ホルモン剤摂取してみたけど細毛化、抜け毛止まらず
毛包壊れたら詰みだ

52:毛無しさん
15/01/23 22:02:44.34 lMDWjmSw
だからAGAが原因なら投薬中止すればまた進行するに決まってんだろ
ハゲの道は飲み続けない限り止らないのよ

53:毛無しさん
15/01/23 23:04:27.06 02JLVlWf
48は酒たって、煙草たって、たの薬物をたって
ストレス解消方法を身に付けて、日々健康的に過ごしているの？

54:毛無しさん
15/01/23 23:17:45.38 4hhR7xn8
プロペシアの副作用の研究はまだはじまったばかりで今年の7月に2年間かけておこなったプロペシアの体への影響（副作用や後遺症）の臨床試験の結果が発表される予定だとさ

55:毛無しさん
15/01/23 23:37:20.20 lMDWjmSw
そんなもん発表を待たずとも自分自身で実感してるよな・・・

56:毛無しさん
15/01/23 23:57:00.84 4hhR7xn8
>>52
は？ＰＦＳ患者を受け入れての臨床なんだが？
解決治療の糸口が見つかる可能性だって十分にある

57:毛無しさん
15/01/24 00:21:10.07 8VDeD9ij
>>53
は？じゃねーよ
現実見ろ。
脳が傷ついた場合修復は不可能。
まあ、これからフィナを検討する人にはいい情報かもな。

58:毛無しさん
15/01/24 02:35:13.43 vUVobWP0
明かに精神おかしくなりました、とか鬱になりましたって人、
このスレにどれぐらいいるの？　案外少ないんじゃないか？
性欲や勃起の副作用は多いだろうけど。

59:毛無しさん
15/01/24 07:12:49.55 7JcMloIv
>>54
脳に傷がつくの？

60:毛無しさん
15/01/24 11:41:05.23 9uDw+l76
>>12だけど>>20からレスある通りミノタブの副作用っぽい
断薬したけどまた飲み続けるしかないんだよね・・・

61:毛無しさん
15/01/24 11:41:34.92 9uDw+l76
>>22からのレスだった

62:毛無しさん
15/01/24 12:05:09.49 fVyYJP1k
>>51
ソースみたい、疑ってるわけじゃなくて普通に教えてほしい。

63:毛無しさん
15/01/24 20:05:26.98 XyuHrf7S
>>55
精神がおかしくなったらもう自分で分かんないでしょ

64:毛無しさん
15/01/25 11:33:49.92 ZrA3vfr2
脳に傷で大草原不可避

65:毛無しさん
15/01/25 12:10:19.82 gMvcY2eo
>>15
もったいぶらずに、その育毛剤教えてくれよ
人に善行を施さないと髪の毛って抜け落ちるらしいぜ

66:毛無しさん
15/01/25 13:56:02.13 l/tMFaiG
>>57
ミノタブはマジで止めたほうが身の為

【副作用】ミノタブ被害者の会【ステマ】
ｽﾚﾘﾝｸ(hage板)

67:毛無しさん
15/01/25 15:04:16.38 9hj/ptY4
フィナもミノキも飲む前に副作用等調べるべきだったなぁ
俺には両方全てマイナスにしか作用しなかったみたいだ

68:毛無しさん
15/01/25 16:40:39.98 ME6F+OhG
>>61
信じたくないかも知れないけどマウスで小脳萎縮、人間で神経ステロイド減少が確認されてるよ

69:毛無しさん
15/01/26 11:16:38.62 dftdjghz
やっぱり傷じゃなくて草

70:毛無しさん
15/01/26 13:23:33.11 lZJqqR9F
3年以上飲んでたフィナ止めたら性欲も戻ってきて精子も濃くなったよ
前は1ヶ月以上オナニーしたいとも思わないのは普通だったのに
最近は2日に1回はオナニーしてるよ
でも髪は薄くなったよ(^o^)
脳と精神に関してはよくわからない(^p^)

71:毛無しさん
15/01/26 22:45:52.40 iEqZq+WD
>>67
俺の場合精液検査したら濃そうに見えても終わってたよ。奇形率も99%。

72:毛無しさん
15/01/26 23:12:00.45 pFuDclOH
ほんとかよ

73:毛無しさん
15/01/27 09:57:12.22 6wA7k3nY
うそだよ～ん
ビックリした？

74:毛無しさん
15/01/28 17:37:42.42 srR7z5n5
服用を中止して数週間から数ヶ月は正常に戻るわけでしょ
であるなら薬で脳の神経細胞？が壊れたからというのでは説明しにくいような気がするけど
なんでそんな揺り戻しがあるのかがわかれば治療の望みはあるのかもね

75:毛無しさん
15/01/28 19:31:17.18 f3NdVpDv
ミノフィナ半年内服してる俺の髪は
まず2ヶ月目までは抜けまくった
周りから心配されるくらいまで
でもそっから劇的に増えた髪も太く強く発毛して抜ける気配なんてない
もう満足するくらいになったから
ミノはリアップにして
フィナは続ける
副作用的には動悸くらいだったな
ただポラリス10とミノタブ併用したら激しい頭痛きたからミノはトラウマでミノタブは卒業
フィナの副作用は全くない性欲なんてめちゃあるわw
そんな感じの育毛経過です
あとはどう維持してくかが問題
副作用のないミノフィナ代役に変わるものに移行できりゃ最高だ

76:毛無しさん
15/01/28 22:36:15.25 ofilnCqS
10年近くフィナステリド飲んでるけど1に書かれてるような副作用は一切ないな
多少平常時のチンコが縮んだくらいだわ

77:毛無しさん
15/01/29 01:38:03.75 EpXdLE/a
フィナは元々、前立腺肥大の薬だったらしいが
フィナの服用止めてから反動(？)で頻尿になった人っていない？
俺の場合、フィナ止めた時期と頻尿になった時期がかぶるんだよなぁ。
あと尿漏れでパンツに染みを作るのも増えた。

78:毛無しさん
15/01/29 07:25:32.03 F3G5B1IC
アメリカでは局所(topical)ＤＨＴ阻害について議論が進んでる。
主なのは
アゼライク酸、スピロノラクトン、ケトコナゾール

このうち調べた限りではアゼライク酸は血液脳関門を通過して血中濃度の２－５％量が検出されるらしいが、
フィナのような副作用は報告されていない様子。
URLﾘﾝｸ(www.ncbi.nlm.nih.gov)

ケトコナゾールは血液脳関門を通過しない。
URLﾘﾝｸ(www.ncbi.nlm.nih.gov)
大学教養レベルの化学勉強した奴ならわかると思うけど、構造式を見るに極性が高くイオン化もしていそうなのでこれは納得できる。

スピロは血液脳関門の通過は不明らしいが、構造式を見る限りではステロイド骨格を持っており、極性も余り高くなさそうなので通過しそうではある
女性化乳房や高カリウムなどの副作用があるので注意しないといけない。

79:毛無しさん
15/01/29 07:27:13.76 F3G5B1IC
ノコギリヤシはフィナと同様の副作用が出ることがあるらしい。
メカニズム考えれば納得できるけど、一方で精力剤として使われている理由が不明だわ。

フィナの局所投与は経口より副作用は小さいという文をちらっとみたけど、
害がでるのでやめるべきという意見が多いように見える。

だから飲みフィナの代わりとしては、
アゼライク酸とケトコナゾールの外用を組み合わせるのがいいのではないかと

80:毛無しさん
15/01/29 07:36:14.69 F3G5B1IC
ポストフィナステリド症候群（PFS）について

Q　フィナステリド（プロペシア）の分子量が372に対して、デュタステリド（アボルブ）の分子量は528であり、デュタステリドは「血液脳関門」を通りくく、脳内には作用しにくいと思ったのですがどうでしょうか。アボルブの方が脳への影響は少ない可能性はありますか。

A　2013.12.11「☆ポストフィナステリド症候群（PFS）」に記したように、PFSはフィナステリドのみならずデュタステリド服用後にも同様な現象が認められますので、結果的に血液脳関門を通過していると思います。

血液脳関門（blood-brain barrier, BBB）は、血液と脳組織の間の物質交換を制限する機構です。最もよく知られているのは、「糖は血液脳関門を通過できるが、脂肪酸は通過できないため、脳のエネルギー源は糖である」というものです。
また、アルコール、カフェイン、ニコチン、抗うつ薬などは、血液脳関門を通過できます。

かつては、分子量500を超える物質は血液脳関門を通過できないとされていましたが、脳細胞膜のタンパク質が、脳から血管へ物質を積極的に排出していることが明らかになりました（Cell 1994; 77: 491）。つまり、血液脳関門は物質の
大きさで通過できないのではなく、排出するものとしないものを区別する仕組み（選択的排出機構）が備わっていることになります。つまり、脳にはフィナステリドもデュタステリドも排出する機構がないのではないかと考えます。

また、脳に炎症が生じると血液脳関門の機能低下が起き、本来脳内には入らないとされていた物質が入り込むことが知られています。これも、「選択的排出機構」の機能低下という考え方をすれば簡単に納得できます。

URLﾘﾝｸ(ameblo.jp)

81:毛無しさん
15/01/29 07:40:43.16 F3G5B1IC
生殖器専門医に確認したけど、フィナもデュタも血液脳関門を透過するよ。

分子量は関係なくて、脂溶性だから容易に透過する。
もう少し勉強しろ。

佐藤っていう馬鹿医者が、血液脳関門透過しないと断言していた。

研修医レベル、薬剤師でも分かっているはずなのに確信犯としかいいようがない。
医師国家資格でもBBBに関する設問もあるくらいだし。
何も知らん、素人を騙して金さえ儲かれば良いという発想が気にいらないな。

ちなみにノコギリヤシも、脳内に作用するから覚えておいてね。

このブログを最初から読んでみ。
EDが治らんやつも読め。

URLﾘﾝｸ(postfina.blog.fc2.com)

82:毛無しさん
15/01/29 07:43:42.83 F3G5B1IC
医者もＤＨＴが身体に必要だということは知っているんだろう
思春期を過ぎてからのＤＨＴは、ハゲ・前立腺肥大症・体毛、ひげの増加・皮脂の分泌増加などの好ましくない作用が出ると悪い面だけを
強調しＤＨＴを悪玉の男性ホルモンだとウソをつき拡散してプロペシアを売っているんだよ

ハゲにはＤＨＴは悪者だけど脳、陰茎などにはＤＨＴが必要なんだよ
プロペシア服用で都合よく頭髪だけのＤＨＴを抑制できるはずもなく健康な陰茎、前立腺、脳までものＤＨＴを抑制するから問題なの

精巣(睾丸)とは無関係に海馬で作られる男性ホルモン「アンドロゲン」、とりわけ作用の最も強い「デヒドロテストステロン(DHT)」が運動で増加し、それが「パラクリン(傍分泌作用)」を通じて海馬神経新生を促進することを明らかにしたと発表した。
特に運動によって記憶や学習を司る海馬10の神経が増えることで、記憶力の向上や抗うつ・抗不安効果がもたらされることから、運動への関心が高まっている。
URLﾘﾝｸ(news.mynavi.jp)

プロペシアの潜在的な副作用の深刻さ
URLﾘﾝｸ(www.examiner.com)

83:depression-and-cancer　＞5アルファリダクターゼは、脳の多くの領域に存在する。＞脳の化学式を永続的に変更する能力を持っている薬は稀である。

84:毛無しさん
15/01/29 08:45:08.08 MYelcE/+
またお前か。相変わらず必勝だなｗ

85:毛無しさん
15/01/29 09:34:06.45 F3G5B1IC
>>80
必勝祈願てかｗ

86:毛無しさん
15/01/29 12:52:04.65 3nBR8O74
まーたおまえか。
フィナの後遺症はDHTだけで解決する話じゃないっての。
そんなにDHTばっか言うならさっさとDHT摂取しろよ。
フィナの後遺症はもっと複雑。

87:毛無しさん
15/01/29 13:30:47.80 89CLysvz
>>82
もっとやばいってことジャマイカ・・・

88:毛無しさん
15/01/29 13:32:15.38 89CLysvz
>>73
１０年間問題ないのにこのスレ見ちゃったかｗ

89:毛無しさん
15/01/29 14:22:45.68 F3G5B1IC
>>82
何でも知ってそうだな？ｗ
フィナの後遺症がなぜおこるのか複雑な原因を説明してくれよ？
ニューロステロイドが減少することは知っているからそれ以外でたのむ

90:毛無しさん
15/01/29 17:13:25.71 G3xKsVoo
Ｍ字ハゲ、今度は男に手出しはじめたのかよ　ハゲ４０歳

431 ：薔薇と百合の名無しさん：2014/12/19(金) 06:20:27.39 ID:p92K1uOgO
satoshikun117@gmail.com
Hしたい男性、ぞくぞくするようなHしてあげます。
埼玉南部在住４０歳男性。メール待ってます。
メールください。

91:毛無しさん
15/01/29 19:55:29.72 3nBR8O74
>>85
それ以外でってそれのことだよｗ
テレビやサイトにも書かれてたけど神経内科ってのは原因不明なものが多く治療も困難なので
医者になる時職業選択されにくいんだと。
神経系ってそれだけで複雑難解なわけ。
あとDHTばっか連呼してるから相変わらず究明が進まないし
「DHTが抑えられたままなら脱毛は薬なしで防げるじゃん」ってアホが何度も沸く

92:毛無しさん
15/01/29 22:22:19.10 3nBR8O74
>>85
なんかすまん。
イライラしても何にもならんな。

93:毛無しさん
15/01/30 10:07:53.32 wKZlaZD1
2014年12月9日フィナステリド症候群財団はポストフィナステリド症候群（PFS)の第三の臨床研究の資金調達を発表しました。

5αリダクターゼ阻害剤（5ARI）で深刻な永続的な副作用がなぜおこるか？それらを防ぐために何ができるか？
研究の目的はPFSは神経学的および心理的な機能障害を開発する理由を判断することです。

PFSは（商品名プロペシアとジェネリック）脱毛を治療する処方薬のフィナステリドを取った男性に、または前立腺肥大症治療薬（プロスカーとジェネリック）で起こることが報告されている。

報告された症状は、性欲の喪失、勃起不全、うつ病、自殺念慮、不安、攻撃、ペイロニー病、パニック、陰茎収縮、女性化乳房、筋萎縮、認知障害、不眠症、深刻な乾燥肌、耳鳴りが含まれる。
状態がしばしば続くと被害者は仕事の損失や結婚、恋愛関係の崩壊など人生を変えるインパクトを引き起こしている。

2012年4月1日には、米国食品医薬品局（FDA）はそれが永続性機能障害を引き起こす可能性があることの証拠を反映するためにプロペシア上の標識を改訂するよう製造業者メルクに命じた。
URLﾘﾝｸ(www.pfsfoundation.org)

94:毛無しさん
15/01/30 10:46:27.96 wKZlaZD1
２０１３年２月にイタリアで開催された第7回、国際ステロイドと神経の会合でポストフィナステリド症候群に関する複数の医学研究者の間で科学的な発表と議論が含まれていました。

この中で以下で発表されたＰＤＦの９６～９７ページにおいてフィナステリドでの副作用を発症した患者の中で脳脊髄液の中の神経ステロイドの減少が確認されました。

これは世界で最初にフィナステリドの副作用を発表したジョージワシントン大学のアーウィング医師が２０１１年に発表していた仮説であり、当時では脳脊髄液内の神経ステロイドを詳しく測定することが困難であるとされておりましたが
今回発表された内容を読むと神経ステロイドの減少が微量物質高感度測定法で確認されたそうです。
これらの影響によりＥＤやうつ症状など上症状が誘発されフィナステリド症候群が誘発されている可能性が指摘されました。

２０１１年にアーウィング医師によって世界で初めて医療関係者がフィナステリドの副作用を発表して２年が経過し当時立てられた仮説で検査の方法がないといわれていたフィナステリドと神経ステロイドの減少が証明されたことで今後の
治療方法の研究に大きく役立ちます。
URLﾘﾝｸ(www.dafml.unito.it)　

95:毛無しさん
15/01/30 10:57:13.37 wKZlaZD1
最近、フィナステリド服用中止後も持続する副作用が懸念され、ポストフィナステリド症候群（PFS）と呼ばれています。以下、論文を発表順にご紹介いたします。

①J Sex Med 2011; 8: 872（米国）
要約：フィナステリドとデュタステリドによる副作用を長期にわたって調査した論文を分析しました。その結果、勃起障害と性欲減退については、投薬との因果関係が考えられました。

②J Sex Med 2011; 8: 1747（米国）
要約：育毛の目的でフィナステリドを使用した71名の健常男性（21～46歳）の性機能を調査しました。投与中に性欲減退94%、勃起障害92%、ペニス刺激への反応低下92%、オルガズム低下69%を認め、その結果、性交渉頻度の減少と性機能低下をきたしました。
平均28ヶ月のフィナステリド服用後、投与中止後の副作用は平均40ヶ月持続しました（調査時点までのため、もっと長い可能性あり）。

③J Clin Psychiatry 2012; 73: 1220（米国）
要約：2010～2011年にフィナステリドを使用した男性型脱毛症の健常男性で、服用中止後3ヶ月以上性機能低下の副作用が持続する方61名を調査しました。対照群は、男性型脱毛症はあるもののフィナステリドを使用していない男性29名としました。
うつスコア（BDI-II）は対照群（10%）と比べフィナステリド使用群（75%）で有意に高く、自殺企図も対照群（3%）と比べフィナステリド使用群（44%）で有意に高くなっていました。

④Expert Opin Drug Saf 2013; 12: 81（米国）
要約：前立腺肥大症の薬剤としてフィナステリドおよびデュタステリドを用いた場合の性機能に及ぼす影響について調査した5つの論文の結果をまとめました。5ARIにより、勃起障害（5～9%）、性欲減退、オルガズム低下を認め、性機能低下は自尊心低下、QOL低下、
親しい人間関係の維持の低下に結びついていました。また、プロゲステロンや糖質コルチコイド（いわゆるステロイドホルモン）の濃度にも影響するため、抑うつ、憂うつなどの精神症状をもたらします。なお、射精要害への影響は現在のところ検討されていません。

96:毛無しさん
15/01/30 10:59:36.25 wKZlaZD1
⑤J Sex Med 2013; 10: 2598（イタリア）
要約：フィナステリド服用中止後3ヶ月以上性機能の副作用が持続する方3名と健常者5名の脳脊髄液中のステロイドホルモン濃度を検討しました。対照群と比べPFSの方では、フィナステリド投与中止後であるにもかかわらず、
血中および脳脊髄液中のジヒドロテストステロン減少、テストステロン増加、エストラジオール増加を認めました。

⑥Alcohol Clin Exp Res 2013; 37: 1823（米国）
要約：フィナステリド服用中止後3ヶ月以上性機能の副作用が持続する方83名において、フィナステリド使用前後での性機能とアルコール消費量を検討しました。65%の方はアルコール消費量が有意に低下しました（週5.2杯→2.0杯）。

解説：プロペシアは5α-還元酵素阻害薬（5ARI）で、テストステロン（T）をジヒドロテストステロン（DHT）に変換する酵素をブロックします。DHTが減少すると育毛には良いのですが、精子形成や性機能に影響します。また、
デュタステリド（アボルブ）もフィナステリドと同様に5ARIであり、前立腺肥大症の治療に用いられますが、
フィナステリドと同様に男性型脱毛症用薬として処方されていることが多いのが現状です。PFSはフィナステリドの服用終了後に持続して生じる勃起障害やうつ状態で、2011～2013年に性機能領域や精神科領域での論文が多数報告
されるようになりましたが、デュタステリドでも同様な現象が認められます。

URLﾘﾝｸ(ameblo.jp)

97:毛無しさん
15/01/30 17:57:49.04 Rt0GgpgJ
フィナ止めて性欲戻ってきて久しぶりに女が欲しくなってきてるが
髪の方は薄くなってゆくのが悲しい。。

98:毛無しさん
15/01/30 18:04:49.68 mz0autWz
>>93
フィナやめてからどれ位で薄くなってきましたか？

99:毛無しさん
15/01/30 20:41:17.76 kraVJ0SS
男じゃだめか？

100:870（前スレ）
15/01/30 22:38:50.92 5YZITnb6
オレは去年の10月頃からフィナ飲み始めて
1ヶ月くらいで育毛効果がハッキリと確認できた
（地肌が隠れてきたし、それを他の人間も認めた）が
そのぶん強い副作用も実感していた

それで2ヶ月くらい飲んだあと
1ヶ月かけてじょじょに減らしていって
今年初めに完全に辞めて
それからもう3週間経つ

フィナ止めるのに踏み切ったのは
性欲減少だけじゃなくて副作用が多いから
とくに脳への作用は見過ごせなかった

飲んでる期間が短かっ�

101:ｽからか PFSの症状はまだ感じられないだがこの先も逃げ切れるかどうか分からない一番違いを感じるのは倦怠感の有無フィナ1mg飲んでた頃はだるくてだるくてイスからさえも「う～動きたくない」ってことがよくあった年開けてフィナ止めてからやる気復活して去年サボったぶんの大掃除してしまった

102:870（前スレ）
15/01/30 22:39:39.31 5YZITnb6
（続き）
心臓だけに一番怖い副作用の動悸や
締め付けられるような胸の痛みも少なくなってきた
あと夜中目が覚めるとか、不規則な睡眠も減ってきた

副作用の中で性欲だけなかなか元に戻らなかったけど
フィナと似た作用があるというノコヤシも止めたのと
亜鉛、エビオス、アルギニン、トンカットアリとかの
サプリ飲んだことどまだ完全じゃないけどだいぶ戻ってきた
何が一番効いてるのかは分からないし
サプリを勧めてるわけじゃないけど

フィナ止めた後の育毛対策としては
5パーの塗りミノを使うつもりだけど
もし副作用出たときPFSと区別つくよう
もうしばらく様子を見ようと思ってる

ちなみに飲みミノは絶対飲まない
フィナで副作用にこりたから

長文で悪いが止めた後の話してくれる
奴が少ないのが不安だったので
人柱として報告した

103:毛無しさん
15/01/31 00:14:20.19 9vDCqKID
>>95
ダメだよ…僕、男の子だよ…

104:毛無しさん
15/01/31 07:33:09.70 vthLeulG
>>96
ＰＳＦの場合やめて数週間で性欲が戻ってその後また服用していたときのような副作用が現れる（不可逆）
ってパターンが多いらしいよ。