【家族専用】共に戦うスレ Part.4

【家族専用】共に戦うスレ Part.4 at CANCER

[前50を表示]
750:がんと闘う名無しさん
22/11/19 12:44:49.51 imL+6kIq.net
ホスピスならのんびり出来るけど総合病院や救急医療も兼ねてる大きな病院だったら緩和入院病棟は用意されてるけど長期入院は無理だからね
うちも抗癌剤後の倦怠感や食欲不振が数日続くタイプだったから、投薬後は3日は入院させてもらってたけど
コロナでもう1年くらい外来投薬になった
その入院期間が唯一の私の休息期間でもあったけどそれが無くなり、こっちの鬱と倦怠感と疲労感がひどくなった
まるで病院食みたいに人が疲れながら用意したものも容赦なく生ゴミにするからね
そんなの続くだけでも努力もやり甲斐も消える
まあ自分の人生とのバランス大事って話

751:がんと闘う名無しさん
22/11/19 12:49:35.17 oi1Q+YN/.net
義理の父が癌になったのでこれを機に自分の親に癌保険入れようと思うんですけどどこがいいとかってあります？
体が動けなくなった場合とか介護必要になるとおもうんですけど介護つきの施設に入る時にその施設費用とかまかなえる保険とかあります？
年齢は60越えてるので延命治療とか最新の治療みたいなのは受けたりはしない予定です

752:がんと闘う名無しさん
22/11/19 13:47:03.42 Sz/A1bWk.net
今介護施設ってホスピスみたいなこともするの？

753:がんと闘う名無しさん
22/11/19 15:31:01.64 iHuxnLC9.net
やらないね
内科医程度は常駐してるけど手に負えない麻酔医療(緩和)になるとそれなりの病院へ移るか施設出て在宅医療かの選択になる
介護付き有料老人ホームとかいう高級施設ならやってるかもしれんけどね
一般に手が届く施設ではしてない

754:がんと闘う名無しさん
22/11/19 15:53:18.65 bXhJryUj.net
末期なのにやたら長生きする人もいるしね。頑張られるとこっちも大変なんだけどと思っちゃうよ。

755:がんと闘う名無しさん
22/11/20 08:22:23.66 jG/vFh0C.net
>>754
特に食事で詰むよ
何を食べたいか聞いても分からん何が無理か聞いても分からん
つまり目の前に出されてみなきゃ食えるか分からんて言うのね
ノーヒントで三食食べそうなものをこっちが考え出すって凄く疲れる
そのうちスーパーに入るだけで鬱になるよ
自分の食の興味すら鬱の材料にしかならないから考えたくなくなる
本人が自分のくらいの歳の頃はしょっちゅう外食したり好きな物作ったりの生活してたのにね
それでも半強制のようにやっていかなきゃならないからうんざりするのが実情
こっちが体調崩すし口内炎も出来まくりだし
チョコラBB飲むわ

756:がんと闘う名無しさん
22/11/20 22:22:15.47 N5pDMIPw.net
父も出されてみないとわからないってよく言うわ
一生懸命作ったのに食べる直前に嘔吐して食べられなかったり
がっかりなのとこれも食べられないぐらい進行して悲しいのとで辛い
自分の食事のついでぐらいのおかずで気楽にって訪問看護師にアドバイスされた
出されるものによって飲み込みにくいとか治療で味がしないとか薬で食欲出ないとかあるんだろうね
食べられないのにプレッシャーかけられるのも本人しんどいと思うよ
鏡みたいなものだから介護者がそれだけしんどいってことは介護されるほうもね
苦しさを上手く隠して演じてここで苦しさを吐いてるならごめんね

757:がんと闘う名無しさん
22/11/20 23:21:17.56 uIUcw+Et.net
なんかムカつくレスだわ

758:がんと闘う名無しさん
22/11/21 10:18:24.91 vWKEk3Sb.net
年齢によるよね
中年層で癌になったなら周りを気遣う能力も残ってるかもしれないけど老齢の親なら自分の悲壮感やしんどさは考えても自分より若い家族が何をするにもしんどいって事はないだろうで
結局何も察しないでいる
介護一色にされてしんどさまで隠すような無理までしたらこっちがもたない
その親が姑か親でも同じように介護してきたならまだ分かるけど
そうじゃないならこっちの苦労は話すべきだよね
何故しんどさを隠してまでって考え方するのか分からない

759:がんと闘う名無しさん
22/11/22 23:44:29.35 pMHaFxa/.net
母が癌になってから1年以上たったけど、未だに気分が落ち込んでどうしようもない。
最近は入院して1カ月近くご飯食べられていないとか何とか。どうしようもないんだけど、どうしたらいいんだろうな。
一人暮らししてて実家に帰ることすらできない。このご時世で何かあったら困るから帰るな、って父に言われている。自分って無力だ。

760:がんと闘う名無しさん
22/11/23 12:03:59.43 xt44oYlT.net
クリスマスの後，大量の死者が出た。多くの収容者は，クリスマスには家に帰れるという素朴で切実な希望にすがっていた。しかし，クリスマスが近づいてもその気配は一向に見えない。それどころか状況はますます悪化していく。彼らの希望は落胆と失望に変わっていくとともに，生きる気力を失い，体の免疫力も低下していったのである。

761:がんと闘う名無しさん
22/11/23 20:22:13.02 72kx9B+T.net
>>759
①一人暮らししてて帰れないって、休日も帰宅出来ない距離なの？
②父が何かあったら困るから帰るなって、コロナのこと？
③入院して１ケ月間ご飯が食べられないと言うのは、どういう事？
薬の副作用で消化管粘膜が荒れて食べ物を受け付けないとか、
脳転移で嚥下困難とか、意識レベル低下で食べられないとかいろいろあると思うけど。
④余命宣告受けてるの？
どんな状態かも知らないから何も出来ない、
お見舞いもいけなくてお母さんに顔も見せてあげられない、
そのままお別れになったら悲しいと思うよ。
末期で息が苦しいとか食べられないとかでも、
覚悟があって介護や看護する家族がいれば、息が苦しいとか食べられない状態でも
訪問医療と訪問看護、訪問介護を利用させて貰って、自宅で最期まで一緒に居られるよ
病院で最期まで(今はコロナ問題があるから、危篤時まで会えない病院もある)とするか、
治らず弱って行くのを見ながら最期まで看護するから悲しさもあるけど、
最期まで精一杯面倒みてずっと家族一緒に過ごすかの選択だよね
家族と一緒が良いなら

762:がんと闘う名無しさん
22/11/23 20:25:09.06 72kx9B+T.net
>>759
食事が出来てないなら、栄養点滴してるのか不明だけど、、
栄養点滴しても体が栄養を利用出来るかの問題もあるし
あまり長くないかも知れない
あなたは同居じゃないから医者はあなたに余命宣告しないだろうし、
お父さんか誰かが余命を聞いても、信じたくないから他の家族に言わない事もある

763:がんと闘う名無しさん
22/11/23 20:27:40.27 72kx9B+T.net
在宅看護していた我が家は、
別居の家族に母の死期が近いから来なさいと伝えたのは、
亡くなった当日だった
余命３ケ月の宣告は伝えたけど、その家族はまだ治ると気楽に思ってたらしい
自分達が実際看病しないし通院も付き添わないから、そう思うんだろうね

764:がんと闘う名無しさん
22/11/23 20:55:06.84 72kx9B+T.net
その日に亡くなるかどうかは分からなかったけど
もうじき亡くなりそうだと思ったから来なさいと呼んだ
その別居の家族が帰ろうとしたら亡くなった
別れ際に一緒にいて欲しかったんだろう

765:がんと闘う名無しさん
22/11/24 10:12:35.94 j0xg2JnO.net
余命を長くする治療って必要なのかね
本人は恐怖と戦ってるだけなのに、、
ガンであれだけ普通の生活が出来なくなってるのに、それでも余命なんて伸ばす必要ないのにって思ってしまう

766:がんと闘う名無しさん
22/11/24 10:48:51.67 qsGxz7ym.net
薬の副作用や放射線の後遺症でも普通に生活できなくなるぞ
悪くも無かった臓器が悪くなったりするからな
心筋梗塞とか、脳出血とか、麻痺とか、痛みとか、間質性肺炎とか、腎不全や肝不全とか、消化器粘膜の異常とか

767:がんと闘う名無しさん
22/11/24 10:53:33.25 qsGxz7ym.net
途中で投稿してしまった
つまり薬や放射線の害で、延命ではなく短命になったケースはそれなりにある筈だが
死因はガンと書くんだろうな
コロナワクチン打ってすぐ亡くなった人も、死因は他の病名つけてるしな

768:がんと闘う名無しさん
22/11/24 11:07:32.63 qsGxz7ym.net
他の薬剤でも、市場に出回ってから、新たに有害な副作用が見つかって、規制される事があるのに、ガンの薬は、死因の副作用を副作用として記録しないなら、問題の副作用があるとしても、ほぼ永遠に放置ということなのかな
医者は副作用無いと言った薬なのに、本人は苦しくて動けなくなってたぞ
その説明もなかなか信じてもらえなくてな
だがガンの治療は、そんな物しか、貧乏人には無いということかな
金もないししょうがないのか
まあ中には効いて生き延びる人もいるだろうしな

769:がんと闘う名無しさん
22/11/24 11:23:16.38 /ct148jg.net
>>768
貧乏かどうかはさておき、病院によって薬の種類が違うとかはあるだろうね
癌専門の科があるような大病院だと、何種類も薬あるみたいだよ、何ヶ月かに1回検査して、治ったり良くなってなければ変えていく、ってやり方してるわ
その度に今までと違う副作用が出るみたいだけど。

770:がんと闘う名無しさん
22/11/24 13:03:27.71 qsGxz7ym.net
もちろん大病院でみて貰ってましたよ
美智子様の治療に関わった医者の病院からも一目置かれてる大病院でね
美智子様の治療に関わった医者にも一度かかりましたが、非常に冷酷で無責任な事を言われたので、元の大病院に戻りました

771:がんと闘う名無しさん
22/11/24 13:19:34.71 hNTnxB+B.net
どんな薬でも副作用は個人差があるに決まってる

772:がんと闘う名無しさん
22/11/24 14:09:38.30 JxIFbqd+.net
>>771
個人差は当然ですが、ネットに添付文書も公開されてますが
医者はそれを副作用と認めたがらないんですよ
気弱な本人一人で通院していたら、医者に丸め込まれていたでしょう
それに、海外では認められていても、国内でだけ認めていない副作用もあるので、周りが検索して調べなきゃ分からずじまいのケースも
薬害は命に関わるし、悪化する人の割合も不明だから、ガン治療は、ある意味、賭けですね

773:がんと闘う名無しさん
22/11/24 16:01:55.27 o/gChr4B.net
そんな事今さら言われてもね。。。一昔前は不治の病で、今だって、必ず治る病気ではないから皆苦労してる訳であって。要するに医者が信用できないってことだよね？それは個人的な問題かなと思いますよ
まず、基本に立ち返れば、医者も商売ってこと。必ず良くならせる！を信条にしてる先生もいれば、儲かる方へ逃げる先生もいるかもね

774:がんと闘う名無しさん
22/11/24 19:44:41.12 r+o0w+6j.net
>>773は多分
患者とは同居していないし、通院にも付き合わない、看病もしない人だと思う
たまに電話して口だけ出し、葬儀の時になぜか態度がデカい人　と言う感じがする

775:がんと闘う名無しさん
22/11/24 21:22:33.68 S1f/w1Pi.net
>>774
同居してないは当たり。患者に愛もないただの親族。電話は話したくもないし癌について知りたくもないからこっちからはしないし、葬儀もできれば出たくない派ですね
勝手に相談されて困ってる。
巻き込まれたくないです

776:がんと闘う名無しさん
22/11/24 21:29:46.28 S1f/w1Pi.net
だいたいさ、心配掛けてることにも気づかずに、自分だけ大変みたいなのが腹立つのよ
こっちにも健康問題はあるし、日々の暮らしも心もあるんだよね
「何かあったらお願いします」って言われちゃってもさー自分は可哀想だから当たり前みたいな態度するけど、頭下げる気持ちや感謝さえ何もらないし感じないし
自分だけの心配だけしてればいいのって、なんだかんだ恵まれてることに気づきなよ

777:がんと闘う名無しさん
22/11/25 02:41:30.15 J5GXbZHE.net
いやー死病はとてもとても大変だし恵まれてなんかいないと思うよw
でもまあ巻き込まれたくないなら縁切りすれば？

778:がんと闘う名無しさん
22/11/27 11:04:26.44 qdcVJa8V.net
>>776
なら葬儀も出なきゃ良いのよ
電話も会社の人が入院して超多忙で休みが無いからとでも言い
さっさと切れば良い
心のままに行動すれば縁切りしやすいよ

779:がんと闘う名無しさん
22/11/27 11:10:58.88 qdcVJa8V.net
>>776
何かあったらお願いって、どんな続柄？
本人との間に何かあったのか、縁の薄い間柄なのか
親子でも、虐待とかで、触りたくもない親とかいるからね
周りからは分からんよ
本人の外面がどんだけ良くてどんだけ友達多くてもね

780:がんと闘う名無しさん
22/11/27 11:13:05.78 qdcVJa8V.net
うちも本当に色々大変で毎日必死だから、あまり役には立てないです。申し訳ないと言えば？

781:がんと闘う名無しさん
22/11/30 18:29:54.19 f/+QlnNu.net
本人が緩和ケアの段階に入ったことを受け入れられず緩和ケア病院への転院を嫌がってる。本人と会うと無理難題ばかり言ってくるから、色々聞いてあげたいけど疲れたなぁ。

782:がんと闘う名無しさん
22/11/30 18:29:54.19 f/+QlnNu.net
本人が緩和ケアの段階に入ったことを受け入れられず緩和ケア病院への転院を嫌がってる。本人と会うと無理難題ばかり言ってくるから、色々聞いてあげたいけど疲れたなぁ。

783:がんと闘う名無しさん
22/11/30 19:52:50.59 MiZ4LsHe.net
＞＞782
そうだろうね
緩和病棟に入ったら、滅多に家族と会えないし
住み慣れた自宅には二度と、生きて帰れないだろうと思うだろうから
自宅で看護と看取りまでするのは無理なの？
主治医に頼めば路線変更してくれるよ

784:がんと闘う名無しさん
22/12/05 20:18:25.76 j4D3MCBn.net
自殺未遂で意思疎通のできない夫をいつまで養う必要があるのか問う毎日。