【家族専用】共に戦うスレ Part.4

【家族専用】共に戦うスレ Part.4 at CANCER

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650:がんと闘う名無しさん
22/10/28 20:52:46.62 QV5wOppe.net
緩和ケア病棟から、在宅に切り替えました。
本人の希望です
自分も休職して、介護のスタートだけど、悔いの残らないようにしたい
食事がほとんど、口にしない状態
高カロリーの介護食もあまり食べてくれない
栄養管理との戦いになりそう

651:がんと闘う名無しさん
22/10/28 21:33:04.55 t9cebSTY.net
>>650
大変ですね。
>>643が参考になるかも知れません。
薬の副作用で味覚障害があったりしたら可哀想ですね。
リンゴを擦って絞った果汁も良いかも知れません。
患者には昼夜関係無いから
こちらが眠っている時でも、要望に気付けるように工夫が必要だし
そして隙をみて眠らないとヘロヘロになりますからお気を付けて。
患者の状態は、むせてばかりだったり、吐き気がしたり、日によって状態が
変わったりするので、臨機応変に。
食べ物も、ゼリー状の方が食べやすかったり、液体状が良かったり、変わって行きますから、都度、いろいろ試すしかないようです。(お金もかかりますよね。。)
質問事項は、訪問看護師さんやステーションに電話すると教えてくれますよ。
長生きして欲しいのは勿論ですが、どうしても旅立つなら、
出来るだけ苦しみ無く、穏やかに旅立たせてあげたいです。

652:がんと闘う名無しさん
22/10/28 21:48:55.17 t9cebSTY.net
>>650
こんな話は嫌でしょうが、もしまだなのでしたら、
ご家族の遺産のこと、公証役場で遺言書を作っておいた方が良いですよ。
法務局でもやってますが、公証役場の方が良いのではないかと司法書士が言ってました。
分配の仕方にも遺留分の問題があったりしますが、
そういったアドバイスもして貰えるのか、自治体の公証役場に確認してみて下さい。
司法書士に相談すれば、アドバイスしてもらえますが、
公証役場の何万かの手数料とは別に、数万の手数料がかかります。
正式な遺言書が無いと、旅立たれたご家族の預金をおろしたりするのに非常に手間取りますから
。
辛いですが、落ち着いて前向きに生きましょう

653:がんと闘う名無しさん
22/10/28 21:50:42.38 t9cebSTY.net
>>652に追加
ご家族が動けない、話せない場合は、公証役場が出張して自宅に来てくれます。
その分料金が高くなりますが。
また、保証人も、自治体でご夫婦を紹介してくれるところもあります。
無理ならば、身内や知人に頼む方法もありますが、
司法書士事務所に依頼すると、用意してくれるところもあります。

654:がんと闘う名無しさん
22/10/28 21:54:00.95 t9cebSTY.net
それから、葬儀見積り。
これは複数社とって考えて置いた方が良いです。
それから、葬儀の際に来て戴く御坊様の人数を、お寺にそれとなく事前確認しておいた方が
後々驚かずに済みます。
一人３０万の御布施を６人に払った身内もおります。かなり驚いたそうです。
「今はコロナの問題がありますから、お葬式を小規模でさせて戴きたいのですが、御坊様は何人位
来られるのでしょうか」と言う感じで。

655:がんと闘う名無しさん
22/10/28 22:03:27.51 t9cebSTY.net
>>652に追加
正式な遺言書は、裁判を起こされたときにも有効です。
手のひら返しや骨肉の争いを避けるためにも作っておいた方が安心です。

656:がんと闘う名無しさん
22/10/28 22:24:43.83 QV5wOppe.net
>>651
ありがとうございます
お互いに悔いの残らないようになると良いですね
液体系は、わりといけるので、介護食の1本200カロリーのものをなるべく飲んでもらっています。
病院から出された保険適用の流動食は、美味しくないとのことなので、市販品で対応してます。
それでも、頑張って飲んでも一日2本くらいですね
ゼリータイプもあるのですが、あまり食べてくれませんね。
もう、本当にガリガリです。
ここまでくると、栄養バランスなんて言ってられません。
とにかく、高カロリーを摂取してもらうよう努力してます。
お互い、自分が潰れない程度にがんばりましょう！

657:がんと闘う名無しさん
22/10/28 22:26:56.93 QV5wOppe.net
母親なので、ほぼ財産ないですね
財産は父親名義です
遺産分配のことは、よくわかりませんが、現金は、私以外の兄弟で分けてもらったらそれで良いです
ただ、実家だけは残したい。思い出たくさん残ってますから
家を売却して、現金でわけろと言われないか、それが気になりますね

658:がんと闘う名無しさん
22/10/29 12:35:01.97 pc04b/Wg.net
妻が死んで、妻の両親と兄弟が遺産を分けろと言ってきた。
妻名義の財産は個人年金しかないし子供もいるので、そもそも義両親兄弟には相続権ないんじゃないの。

659:がんと闘う名無しさん
22/10/29 12:52:30.24 Hrew6OMU.net
相続権ないね
それにしても銭ゲバ一家過ぎる

660:がんと闘う名無しさん
22/10/29 14:22:17.33 994sMxbi.net
介護も面倒も見てないのに亡くなってから、財産分けろって、ほんと気持ち悪い
相続権あるなら、まだしも、相続権ないのに主張だけしてくるって、気持ち悪い

661:がんと闘う名無しさん
22/10/29 16:13:42.66 XgVuJYM7.net
>>658
弁護士入れて、話してもらったら
しつこいよ
そういう連中は
お金はかかるが、弁護士に話してもらった方が面倒が省ける

662:がんと闘う名無しさん
22/10/29 16:36:00.51 XgVuJYM7.net
末期の母を在宅看護中で、仕事もあって死ぬほど大変だし、金もかかるんだが、
おかしなスピ系にかぶれた他県で商売してる妹夫婦がうるさい。
様子を見に来る事も滅多にないが、口がうまいので親戚受けは良い。
口は出すが金は出さないし、昔、放射能汚染が心配な土地で商売をはじめた頃、
4～5年続けて、一年に4～5か月も、60過ぎの母を、人件費が無いからと呼び出して住み込ませ、
昼夜問わずこきつかい、胃腸が弱い母に、消化の悪くて硬い玄米を食べさせ続け、
おかずも、その連中が肉魚食べないんで、野菜ばかり食べさせた。
母が帰宅する時は、いつもしわくちゃの疲れきって青白い顔して、フラフラしてた。
しまいには、草むしり中に手を骨折して、返された。
それまで一度も骨折したことない、丈夫な人だったのに。
それから2～3年位して、悪性の乳ガンが見つかった。ステージ3aだった。
呼ばれた当初、母には、そこに行けばガンになる、何年も苦しむからやめろと、何度も強く止めたが、母は娘が呼ぶのだからと、自分は大丈夫だからと、出かけて行った。
その妹夫婦はしかも、子供が出来ないのを、こちらが呪っているからだとか吹聴していたし、独身を貫くこちらを、頭がおかしいと見下している。
胡散臭い健康器具を、ガンが治ると、親戚や周りに売り付けたりしている。
元からの商売は、口がうまいせいか好調らしく、夫婦で起業家としてテレビや雑誌によく出ている。
あの連中とは、もう関わりたくない

663:がんと闘う名無しさん
22/10/29 19:25:20.18 994sMxbi.net
介護の苦労しらない身内が口だけ出すって、イラつくよね
どれだけ大変か、わかってない

664:がんと闘う名無しさん
22/10/29 19:36:48.06 y4efvUhD.net
だよね。腹立つわ

665:がんと闘う名無しさん
22/10/29 21:06:35.39 RcF4eIFc.net
介護が必要な状態の癌って何年ぐらい介護してます？

666:がんと闘う名無しさん
22/10/29 21:40:52.05 994sMxbi.net
介護休職して、実家に一時帰宅して母親の介護してるけど、父親が何もしない、それどころか、酒飲んでる。
俺1人じゃ、負担大きすぎる。
父親の介護はしないって心に決めた

667:がんと闘う名無しさん
22/10/29 23:05:21.27 3vLYi0wj.net
男親ってそんなもんだよ
うちも母の入院中は朝酒昼酒夕酒してたわ
そいつが心不全起こして去年入院してたけど完全に台所を分けて自分の買い物は自分で行かせて(徒歩)無視してた
今年の春先には夜中に喚いたり警察や救急車呼んだりキチガイっぷりで人の気を向けさせようと始めたから
措置入居って形で施設にぶち込んでやった
あれから8ヶ月か
顔も見てないし声も聞いてない
無論死んでも葬儀はやらないし母が亡くなっても知らせるつもりもない
色んな意味で失格なジジイだったわ

668:がんと闘う名無しさん
22/10/29 23:30:47.89 y4efvUhD.net
>>665
あなたは介護で何年も休職出来るのですか。
ご家族はガンなのでしょうか。
休職出来るなんて羨ましいです。
うちは午前と夜中の帰宅後に介護して、午後～夜中や明け方まで仕事です。
代わりの人もいないので、介護で休職なんかできないです。
残り半日と夜中の一部は、年老いた父親が介護してます。
ガンの末期で、看取りまで家でするために在宅看護ですから、
何年じゃありませんね。
今１．５ケ月目です。

669:がんと闘う名無しさん
22/10/30 06:16:13.43 3Ea9Bo5/.net
>>668
介護休職は、1ヶ月の予定です。
末期なので、先生的にはおそらく、1ヶ月くらいとのことです。
形上休職してますが、会社に迷惑を最小限にするため、家で出来る仕事は、テレワークしてます。
週に2回くらいは2時間くらい会社行ってます。
とてもありがたいです

670:がんと闘う名無しさん
22/10/30 15:01:05.47 ARjM+SVV.net
やった！
今日、母の目が昨日より更に開くようになった。
デパスをやめて何ヵ月目かな。
あんな物ろくに効きもしないのに、薬害ばかり。
使わなきゃ良かった。
時間は残り少ないけど、治ってきて良かった。
まぶたが、垂れ下がったままになったり、痙攣する副作用は、デパス以外にもあるから、特に女性、気を付けて。
いくつになっても、容姿を気にするからね。
ある薬を使いはじめて、おかしな変化があったら、
薬剤名と、その症状で検索して自分で調べた方が良いですよ。
医者は患者の訴えをあまり聞かないし、海外で問題になっている副作用(薬害)でも、日本国内では認めていなかったりする。
コロナワクチンも同じ。
丸山ワクチンは全く違う良薬だけどね。

671:がんと闘う名無しさん
22/10/30 15:12:32.42 ARjM+SVV.net
眼瞼下垂(眼瞼痙攣の一種)は、見た目の問題だけでなく、目を開けられないので、視力があっても、全盲になり、全く目が見えなくなりますから、可哀想です。長期間服用していると、治らなくなるし、治りにくいそうです。
心配なら、他の薬剤に変えて貰うのも良いかも知れません。

672:がんと闘う名無しさん
22/10/30 15:22:10.48 ARjM+SVV.net
まぶたを開く様にする手術もあるけど、主治医によれば、やると、今度は、まぶたが閉じにくくなるそう。
ドライアイは結構、辛いし不快だから、
薬害に気を付けるのが一番無難かも知れない。

673:がんと闘う名無しさん
22/10/30 19:32:14.92 uev4fzGo.net
>>662に追加
その口のうまいスピ系の妹、開業資金を出世払いだとか言って
年金暮らしで倹約して生活している実の親から800万引き出していった。
その後、今度は借金の保証人になれと言って来たが断ったそうだ。
更にその夫婦のマイホーム資金は当時の勤務先から、住所や通勤手段を偽って
何年にも渡り騙し取った交通費だ。
こっちは、年老いた親に孝行しようと、社会人になってから失業しようが何だろうが
生活費を毎月必ず、若い頃は３万～ここ１０年は５万と、ボーナスが入ると両親それぞれに
小遣い１万ずつ、その他、家具や、食べ物、介護用品他、いろいろかなり沢山買ってやって
金のかかる遠方への旅行も何度も、勿論費用全額こちら負担で連れて行った。
それなのにそのスピ系妹は、こちらに「お前はずるい」だとか何とか罵倒しまくり
この前は「お前はもうじきガンになる」とか吐いた。
口ばかりで他人を騙してカネを得る連中とは、何が何でも絶縁するつもり。

674:がんと闘う名無しさん
22/10/30 20:25:02.33 oLqsmXMt.net
食欲減退が著しい
元気そうだけど早5年目
癌自体もそうだしその療法にも身体は傷んできてるのかな
癌に食欲減退は付き物だけど私ひとり世話に付き合ってるとこっちまですっかり終末期な気分になる
せめて食べれそうなものや食べたいものくらい言って欲しいよ
ノーヒントであれこれ考えるの疲れた

675:がんと闘う名無しさん
22/10/30 20:53:51.19 ARjM+SVV.net
>>674
一応、担当医に確認した方が良いし、
飲んでくれるか不明ですが、
ミニカップ飲むだけで、
美味しく200キロカロリーとれる総合栄養食
メイバランスミニと、os-1がお手軽ですよ。
介護疲れの貴女にもお勧め。
メイバランスミニは、お好みで、コーンスープ味や抹茶味、コーヒー味等色々。
あと、元気と食欲回復には、丸山ワクチンがあるけど、スレ参照。根気がいる

676:がんと闘う名無しさん
22/10/31 07:49:03.41 RehkmQpD.net
>>675
674ですがそんな基本的なこと5年介護してればとっくに知ってるので”吐き出し”にいちいち病的に長いレスしてこないでください
共に戦うスレってその家族と共にって意味でここのスレ民と共にって意味じゃないから勘違いしないで

677:がんと闘う名無しさん
22/10/31 12:43:18.92 fj5fzuEW.net
レスつくの嫌ならオフラインでメモすれば良いのに何で掲示板来るの

678:がんと闘う名無しさん
22/10/31 13:11:19.86 2ucC70JE.net
あんたのレスはいらないよってだけじゃないの？
あんたのレスだけ

679:がんと闘う名無しさん
22/10/31 21:01:41.06 jitwvOTF.net
うちもメイバランスは、使ってますね
病院から処方で出るやつは、まずいと母が言ってるので、高いけど、メイバランスのヨーグルト風味をなるべく飲んでもらってます。頑張っても、1日2本くらいな
日に日に、食が細くなってきて、本当に不安です
栄養バランスより、とにかく高カロリーを！と考えています

680:がんと闘う名無しさん
22/10/31 21:53:13.70 sMUWiYgc.net
家族が癌と診断された人たちの吐き出し・情報交換、支え合いスレです

681:がんと闘う名無しさん
22/11/01 07:14:06.77 /2YhLaUa.net
うちはメイバランスミニのコーヒー味が気に入ってる

今日は介護徹夜した

母が満足するまで水分を飲ませるのに朝4時前からで２時間かかった
その２時間弱前も、約２時間水分を飲ませてた
まるでヒナ鳥のようだよ

仕事でも早朝帰宅や徹夜はたまにあるけど
介護でも徹夜するようになるとは

でもまあ最後の時に孝行出来て嬉しいけどね
身体もつかな

682:がんと闘う名無しさん
22/11/01 08:09:38.87 y3CImcsb.net
ほんと最後の親孝行だよね
悔いの残らないようにしたいよ

683:がんと闘う名無しさん
22/11/01 21:39:28.68 Hb4yiBZd.net
最近、寒くなって来たので、エアコンをつけたり消したりするんだが
２２度の自動暖房にしておいたら、介護ベッドで寝ている母が布団を剥いで、
手を広げて大の字になって寝ていた。
もしやと思い、暑いのか訊いたら、暑かったそうだ。
適温と言うのは難しいな。

684:がんと闘う名無しさん
22/11/01 22:47:36.36 y3CImcsb.net
22度で、布団かけたら暑いと思うよ
うちは、リビングでも20度だよ
湿度と温度管理難しいよね
うちは酸素呼吸器つけてるんだけど、少し寒いくらいの方が楽みたい

685:がんと闘う名無しさん
22/11/02 00:33:58.55 d4y3jMTl.net
＞＞684
返信ありがとうございます。
温度、試してみます。
確かに、暑いと苦しくなりやすい様です。

686:がんと闘う名無しさん
22/11/02 22:12:59.18 d4y3jMTl.net
たまに仕事が早く終わって早く帰宅しても介護があるから早く寝たり
ゆっくりするなんてことは出来ないんだよね
疲れたな
ガン、治って元通り元気になってくれたらなあ
またいろいろな所へ旅行に連れていってあげるのに

687:がんと闘う名無しさん
22/11/02 22:16:46.12 +kwhtho8.net
>>686
ほんと、それ
在宅で出来ることは、とにかく栄養補給で、どれだけ大量を持たせるか、そこだけですよね

688:がんと闘う名無しさん
22/11/03 03:26:10.12 86ByUYZ2.net
>>687
在宅で出来るのは、それだけじゃないですよ。
住み慣れた家で、家族がいつも近くにいて、優しくし、安心させてあげることも、病人の体調にとってとても重要だと思いますよ。
少し内容は変わりますが、祖母は、病院で五年間、寝たきりでしたが、見舞う家族以外の、
病院スタッフには、ボケたふりをして、ほとんど返事もしませんでした。
でも家族が行くと、ニコニコして、普通に話すんです。
やっぱり、家族が恋しかったと思います。
家族が見舞いにいかなかったら、ずっと認知症のふりをして、本当に認知症になって、もっと早く亡くなってしまった事でしょう。

689:がんと闘う名無しさん
22/11/03 05:35:43.77 o2zM0M7k.net
メイバランス飲んだことあるけど激マズだった。あんな物よく飲めるね、、、添加物だらけだし。

690:がんと闘う名無しさん
22/11/03 17:09:05.98 1vB97Cfj.net
>>689
色々な味があるから、好みの物を選べますよ。
ご自身が体験すれば分かりますが、
飲み込みづらく、食欲も無い病人には、少量で高カロリー、命のかてを摂取できるあれはとても良いです。
重湯などよりは栄養がありますし。
あなたは、僅かな量を食べるか食べないか、いつ食べるかわからない病人の都合にあわせて、毎回あれ以上のものを自作出来ますか？
できるなら、ぜひ作り方を教えて下さい。
それは皆、知りたいでしょう。
ただもしも、ご以外が介護しているなら、その人に文句は言わない方が良いですよ。
介護経験者達から、一生がい嫌われるかも知れません。

691:がんと闘う名無しさん
22/11/03 20:23:00.34 8+KMFKGK.net
母が水分も取れなくなってきた
もうすぐだって
あんまり苦しんでなさそうなのが救いかな
父も介護と心労で倒れそう
私も仕事と介護で頭がフラフラしてきた
悲しいけど前向きに行くのだ

692:がんと闘う名無しさん
22/11/03 22:20:46.82 ccroF56J.net
父親が介護とか羨ましい
うちは、父親は、ただ、ただ、邪魔なだけ
俺は休職して実家に一時帰宅して介護してるけど、父親は朝から晩まで酒浸り、、、
何一つ手伝わないよ

693:がんと闘う名無しさん
22/11/04 19:56:30.96 1i10bPbQ.net
介護は一日中だから大変だよな
自動寝返りエアマットとか、ケアマネに相談すれば、すぐ貸してもらえる事もあるから
困ったらとにかく公的サービスの人に電話して相談してみろ
便利用品も聞けば教えてくれる
家の父は母をみないといけないので酒はやめているが、
情緒不安定なのか知らんが、ちょっとしたことでやたら絡んで来るようになったな
子供の頃は毎日怒鳴り散らして暴力振るった父だから、
その頃に戻りつつあるのかもしれん
そうなったら警察呼ぶし、もうじき足の障害で歩けなくなるから施設に行ってもらうかだ

694:がんと闘う名無しさん
22/11/04 20:07:45.07 OtqbF7Iu.net
母親の介護はしてるけど、父親が介護状態になったら、心痛まず施設に入れるわ
付きっきりで、24時間母親の介護してるけど、父親は一切手伝わない
介護＋炊事＋洗濯
あとは、休職中だけど、リモートで出来ることは仕事してる

695:がんと闘う名無しさん
22/11/04 21:02:45.89 vjgx+kRS.net
3年前の真夏たまりにたまった親父の大量の下着を洗濯してやったことを思い出したわ
蓋付きバケツにためてたけど開けた瞬間のむせ返るようなアンモニア臭
あんなもん娘に洗ってもらって澄ました顔でふんぞり返ってんだから殴りたくなるわ
自分は女房の世話放棄してチューハイ飲んでさ
私が介護してるのはステ4癌の母であっておまえじゃねえんだよって話
以降は全部自分ではやらせた
だいたい夫婦2人暮らしだったらどうするつもりだったんだよ

696:がんと闘う名無しさん
22/11/04 21:35:03.47 OtqbF7Iu.net
母親、そろそろ寝たきりになりそう
車椅子の乗り降りも、かなり苦しいらしい
酸素を3リットルに上げたよ
ベットの上だと元気なんだけど、ご飯はダイニングで食べたいってことなので、車椅子でダイニングまで連れてきてたが、、
ちなみに、片肺は水がかなり溜まってる

697:がんと闘う名無しさん
22/11/04 22:57:18.42 SjnO1Q3z.net
私も父の介護は嫌だな
子供の頃、身体を触られたから
本当は母もなかなかの毒親(子供だった私への、毎日の暴力と罵倒は父と共通)なんだけどね
我慢してずっと孝行してきた
ガンになって、声がほとんど出せなくなったのは、報いなのかもと、少しだけ思ってしまう
でも、二人共、貧しいなか、必死に子育てしてたんだ
だから母は許すよ

698:がんと闘う名無しさん
22/11/05 08:37:13.74 KKRU67Ow.net
>>696
医者は何と言ってますか？胸水は頻繁に抜いても身体に負担になりますが、溜まったままにしておくのも苦しいと思います

699:がんと闘う名無しさん
22/11/05 11:30:58.88 cFvv8PE7.net
お母さん、苦しがって可哀想
飲み込めなくて、いつも水、水、と言ってて可哀想
薬、強くして貰うしかないのかな
どうしたら喉の渇きと息苦しさを無くしてあげられるの

700:がんと闘う名無しさん
22/11/05 11:59:30.28 xSW8j+M4.net
>>698
抜くのにも負担かかるし、抜いてもすぐ溜まるので、、と消極的です。
今は片肺だけで、呼吸してる感じですね
モルヒネの投与で、呼吸を楽にすることしか出来てません。
横になってる状態だと、酸素吸入3リットルで、99パーセントと安定してます。
トイレに行くと、心拍数が100くらいになり、かなり苦しいそうです

701:がんと闘う名無しさん
22/11/05 12:37:46.91 KKRU67Ow.net
>>700
上体を適度に起こして寝かせてあげると、多少は楽になると思います

702:がんと闘う名無しさん
22/11/05 13:22:11.71 R+aPVJR8.net
見舞い客で、麻薬で意識レベルを低下させてるのに、隣でギャーギャー騒いで無理矢理、うなずかせたり、長期間居座るやつってバカなんだよね
病人が苦しんでるのに、嬉々としてそんなてどうでも良い
見物人を入れる無神経父も本当に嫌だ
バカだよね

703:がんと闘う名無しさん
22/11/05 13:24:29.90 R+aPVJR8.net
事情を知らない、聞きもしないで、あれこれ言うバカ見物客、ほんとむかつくわ

704:がんと闘う名無しさん
22/11/05 13:29:27.53 R+aPVJR8.net
母のガンが治ったら、それを自分たちが治したと言って、インチキ癒しの宣伝にしようとしていたバカ妹夫婦、むかつくわ
全然なおらんだろ
いい加減気づけ
お前らは特別な存在なんかじゃないタダの人だ
人の不安につけこんで騙して商売するなんて最低だぞ

705:がんと闘う名無しさん
22/11/05 16:22:34.76 R+aPVJR8.net
下の世話って、やってみれば案外出来るものだね
オムツ交換、慣れてきた

706:がんと闘う名無しさん
22/11/05 16:38:55.91 R+aPVJR8.net
介護が始まってから、テニス肘なったらしく、痛みが増してる
手術や注射や鎮痛剤以外で
治す方法ありませんか
仕事でも不便で困ります

707:がんと闘う名無しさん
22/11/05 17:54:09.09 xSW8j+M4.net
酸素濃度は、98なんだけど、状態起こしただけで、心拍数が100近くになる
すごく苦しそうだよ、見てて辛い
オプソの回数も増えてきた

708:がんと闘う名無しさん
22/11/05 18:09:32.29 R+aPVJR8.net
うちは最近ずっと酸素80
でも案外元気で頭も普通
だけど口から飲食できないから
衰弱自然死を待たされて可哀想
ガンの進行を止めて、元気にしてやりたいよ

709:がんと闘う名無しさん
22/11/05 18:45:32.32 L2eRZrkv.net
>>707
すみません、逆に苦しくなるんですね
同じく片肺に胸水貯溜の母が少し起こすと楽になるようなので

710:がんと闘う名無しさん
22/11/05 18:59:07.49 4NxKa8iw.net
うちの場合ボンベはつけたけど酸素飽和度が高ければいいって訳じゃないって言われた
傷んでる肺に余計負担がかかるとかなんとか
寝たきりだからか80台でも苦しがらないのが不思議

711:がんと闘う名無しさん
22/11/05 20:00:31.49 xSW8j+M4.net
>>710
うちは、余命ないので、1番楽な酸素流量でって言われたよ
肺が痛むとか、そんな次元じゃないからね
もう、ほんと余命ないんだ

712:がんと闘う名無しさん
22/11/05 20:02:56.61 xSW8j+M4.net
ごめん、何度も書き込みして
話せる人もいないし、ここのスレ見るだけで、なんか、おまえらが仲間のように思えるよ。
余命、介護。精神的にも体力的にもきついけど、無理しなようにね

713:がんと闘う名無しさん
22/11/05 20:18:46.75 QR2t7U69.net
>>712　同じく。
自宅看護なんだが、アポなしで見舞いの人が来るから、
用事がスムーズに済ませられなくて正直迷惑
せめて来る前に電話くれよ

714:がんと闘う名無しさん
22/11/06 19:37:49.57 xgiFij0M.net
ほんとの最後は酸素も減らして酸欠にしてやってな

715:がんと闘う名無しさん
22/11/07 07:51:03.35 XUjFvZd2.net
在宅から緊急搬送された
酸素濃度70くらいになって、苦しい苦しい言ってる
見ているのが、本当に辛い
本人が1番辛いんだけど、酸素吸えないってきついだろうな

716:がんと闘う名無しさん
22/11/07 10:26:47.42 Uq3iC7iq.net
70は厳しいな
胸水を抜けるかどうか

717:がんと闘う名無しさん
22/11/07 12:51:59.12 nH2A9Bt7.net
ガン末期だと血小板が極端に少なくて
胸水を抜けない事が多々ある

718:がんと闘う名無しさん
22/11/07 20:28:38.68 b2CS0Mp8.net
715だけど、だめだった
今朝、旅立ちました
ほんと、泣き疲れたよ

719:がんと闘う名無しさん
22/11/07 21:13:33.87 b2CS0Mp8.net
緩和ケアって言うけど、腹水は抜くって医者から言われたこともありませんでした。
オプソ使ってたけど、呼吸の苦しさの緩和は無理でした。
最後は窒息死に近かったです。
本当に苦しそうでした

720:がんと闘う名無しさん
22/11/07 22:51:10.87 ZK0T4TWm.net
お疲れ様でした

721:がんと闘う名無しさん
22/11/08 10:54:15.99 mn4d1eBU.net
お疲れ様でした

722:がんと闘う名無しさん
22/11/08 11:30:34.93 ZgH7aKbe.net
最期は枯れるように逝かせてあげるのが患者には苦痛がないなんてよく書かれてるけど、簡単じゃないよね

723:がんと闘う名無しさん
22/11/08 16:38:20.08 ul/jbLlv.net
そりゃ無理だよね
緩和ケアは安楽死病棟じゃないもの
徹底したセデーションで痛みの取れるひともいれば家族の意向で意識は残して下さいなんて中途半端される患者もいるし
いずれにしても癌じゃなくても死の間際の息は傍からは苦しそうに見えるもの
これはなんか名称あったよね忘れたけど

724:がんと闘う名無しさん
22/11/08 20:28:23.42 NUqmrwl7.net
家の母も肩で息し始めた
水も食べ物もとってないから枯れるまで我が家の介護ベッドで過ごす
寝返らせるのが大変だから、自動寝返り(体圧分散)エアマットを借りた
日々、天国に近づいているなと感じる
おとといは一晩中、目を開いて手を動かしていたから譫妄？
それ以降は薬を何も入れなくてもじっと眠っている
口内が乾くと衛生上良くないそうなので、口腔湿潤ジェルを買い、
１時間に一度、口腔をきれいにしてから薄く塗るを繰り返している
もっと早くからこうして上げれば良かった
エアマットも、寝たきりが予想されるならもっと早くから借りておけばよかった

725:がんと闘う名無しさん
22/11/08 21:35:02.21 NUqmrwl7.net
上からの続き
家の母は飲食しなくなって(点滴も無し)眠ったままなんだけど
今朝２時に3８度７分の発熱があったから太い血管部分を氷で冷やした
今朝看護師さんが測ったら熱が３９度７分で酸素は７０
時々息とまるし肩で息しててもうすぐだねと言われたけど、
氷で冷やして37度に下がったら、息が止まることはなくなった
でもじりじり上がって37度７分になったから、また氷で冷やした
眉間にわずかにシワを寄せてるけど、苦悶の表情じゃないから
それほど苦しんでないと思いたい
生きててくれるだけでも心のよりどころなのに、死んでしまったら悲しいな
薬も入れてないけど息が荒い以外はいびきをかきながら眠ってる

726:がんと闘う名無しさん
22/11/08 21:52:55.80 NUqmrwl7.net
身内が変な「ヒーラー」にかぶれていて
「ガンが治るから」と何万とか何十万もする健康食品と健康器具を
親族その他に売っているんだけど
当たり前だけど全く効かない
我が家と関係あるように思われるのも嫌なので、
葬儀で親戚に合ったら「うちは関係ないので、無理して買わないで下さい」
と言おうかな
その身内、自分達で商売始める時、年金暮らしの老夫婦から８００万取って行って
出世払いとかいいながら、返済の気配ゼロ
それどころか、その翌年は保証人になれと言って来た。
商売を始めたあと、自分の住んでる資産家の多い観光地に親や親族を「招待」
した時も、代金は全部、招待された側の自腹。
店を増やすときは、人件費が無いからと、６０歳の母を数年の間年に数か月その身内の
家に住み込ませて、肉魚は一切与えず、ご飯は消化の悪い玄米だけで
昼夜問わず無賃でこき使った。
実家に帰宅時は、神経疲れと肉体疲労と胃腸の調子が悪くなり、
青白くてしわくちゃの疲れ切った顔をしていた。
しまいには手の平の骨を、それまで一度もしたことなかった骨折をして、返された。
その身内、外では明るすぎる位明るくて社交的なので人気者らしいけど、
何だろう、良い人面して金儲けとか実家の家族含め他人を利用することしか
考えてないタイプなのかな・・・
なじみが無いし、他人の旦那がいる家で、母がますます疲労するから呼ばないで
と言っても、「私の家に来るのに、そんなわけない。呼んでやって喜んでる」と
全く聞く耳を持たなかった。

727:がんと闘う名無しさん
22/11/08 21:57:24.94 Ng+ZxoyT.net
みんなが皆んな、延命を拒否して枯れるように死なせる方を選択するようになったら病院が困るのかな

728:がんと闘う名無しさん
22/11/08 22:40:42.43 vmpJJsDU.net
病院は困らないけど介護者が大変でしょうね
無限体力気力の持ち主ならばいいけど

729:がんと闘う名無しさん
22/11/08 23:19:46.24 NUqmrwl7.net
役人がおかしな投資で一度に数十億を溶かしたり、遣い込みとか
私腹を肥やすために変な業者やエセ宗教に何兆もお金を渡したり
福祉や教育に使うお金は無くなって
こういう社会になるんだろうな
これからもっともっと貧しくなるんだろうな
ホスピス的病院なんて、月４０万と言うから、実際の請求額はいろいろ付いて
５０～６０万になる筈
祖母が２０年位前に５年間入院した時も、月１３万と言っていたのが実際は２５万だった
貧しい人は、昔のドリフの病気のお父さんコントみたいになるんだろうな

730:がんと闘う名無しさん
22/11/08 23:29:50.53 NUqmrwl7.net
自宅看護って、家族とずっと一緒にいられるし、心を込めて介護もしてあげられるし
馴染の環境だから良いけど、
家族がいつも一緒だから、一部の凶悪な看護者からの虐待も無いのは安心だけど、
家事と仕事と介護で、精神と肉体の限界まで疲れる感じ。
でも、どう見ても余命は短いし、徘徊も暴力も無いし、
他の方々と比べたら、まだまだ楽なんだと思う。

731:がんと闘う名無しさん
22/11/08 23:36:46.87 NUqmrwl7.net
この前、４０年以上、歩けない妻の介護を続けて、疲れ切った８０歳過ぎのお爺さんが
奥さんを車イスごと海へ落として溺死させた事件があったけど、
もし近所で、介護や医療のの支援制度を知らなそうな人がいたら、
声をかけてあげるべきだと思った
自分で介護をして、そう思った
あのお爺さん、介護や医療の支援制度を全部使えていたのかな、と

732:がんと闘う名無しさん
22/11/09 07:45:43.49 U3qPqJNE.net
本当にそう思う
切なく悲しい事件だった
お金に余裕が有る家なら良いが、普通の家庭では誰が起こしても不思議では無い

733:がんと闘う名無しさん
22/11/09 13:46:05.21 DjATTsQV.net
末期癌の親父は在宅介護の期間もそんなに長くならず最後までわがままも言わなかった
苦しんでる時間から解放されて良かったと言い聞かせてるけど悲しくて仕方ない
いっそ不仲だったら前向けたかも

734:がんと闘う名無しさん
22/11/10 06:13:37.40 NT4emCdM.net
>>730です
母が昨日、亡くなりました。
亡くなる前に、肩で息をすると言う症状はあったけど
痛みや苦しみに顔を歪める事もなく、
鎮静剤を使用する事もなく、穏やかで自然な死でした。
亡くなった後、部屋を掃除していたら、母が、明るい場所で、大勢の人と賑やかに、凄く楽しそうにはしゃいでいるのをずっと感じ、見える様な気がしました。
私も、やるべき事は、全てやらせて戴けたから、悔いはありません。これから、悲しさ、寂しさが来るのかもしれませんが・・
私の長い独り言にお付き合い下さった皆様、本当に有難うございました。

735:がんと闘う名無しさん
22/11/10 08:16:55.83 WCyX5im9.net
>>690
あんた何言ってんの？メイバランスは激マズ。
病人への美味しい料理作り、がんばれーー
別に応援しないけど。

736:がんと闘う名無しさん
22/11/10 09:40:59.43 N5SRsNHc.net
>>734
お疲れ様でした
まだバタバタはするだろうけど落ち着いたらゆっくり体を休めてくださいね

737:がんと闘う名無しさん
22/11/10 09:50:44.05 MW6HvXhC.net
バタバタしているうちはいいのだけれど
葬儀が終わった後、悲しみが押し寄せてくるかもね

738:がんと闘う名無しさん
22/11/10 16:47:11.85 DsUtT8aH.net
>>735
コーンスープ味は美味しい
うちの患者は喜んで飲むよ
私もバテたり食べる時間が無い時飲んでる

739:がんと闘う名無しさん
22/11/10 22:30:45.72 y0VTwvrN.net
お、まだメイバランス一択談義か
世の中にはクリミールもアイソカルもあるけどな！
因みに病院が補助飲料として出してるのはクリミール

740:がんと闘う名無しさん
22/11/11 08:59:28.49 DBoNFDy6.net
>>734
よかったね
皮肉じゃないよ。日常の中で静かに亡くなり付き添われてきたあなたも日常のままだったこと
不謹慎かな？分からんけど良かったなって思う。
まだ力もわかないだろうけどどうかお元気で。

741:がんと闘う名無しさん
22/11/11 20:07:58.27 p5UEKYuV.net
>>739
吸い込む力は無いけど、液体ならどうにか呑み込める人には、
そのまま飲ませるならカップ入りのメイバランスが便利
他のはストローだし、紙箱入りだから

742:がんと闘う名無しさん
22/11/12 21:09:26.18 RPzWdnEI.net
別容器に入れればいいだけじゃん
介護用のやつ売ってるし

743:がんと闘う名無しさん
22/11/12 21:45:34.04 Yo3GdEnM.net
メイバランス介護で疲れて食欲ないときに飲んでるわ
倒れるわけにはいかないんで

744:がんと闘う名無しさん
22/11/12 21:57:33.65 zzLZ4KnW.net
山のようにストックしてある
定期便で注文してからな
本人、亡くなっちゃたんで、父親に消費させてるよ

745:がんと闘う名無しさん
22/11/13 04:42:41.83 KaacuZCA.net
同じく
残ったエンシュアをプロテイン代わりに飲んでた

746:がんと闘う名無しさん
22/11/13 13:49:34.13 PFCTh6EL.net
ツムラの漢方薬が大量にあるわ…

747:がんと闘う名無しさん
22/11/14 22:23:54.32 lSLPXsXB.net
私はチオビタゴールドまたはアリナミンナイトリカバー

748:がんと闘う名無しさん
22/11/17 21:13:36.79 fofLBrgl.net
食べられなくなったらガリガリ君アイスソーダ味が良いとかヤフーニュースでみた

749:がんと闘う名無しさん
22/11/19 08:29:18.77 bXhJryUj.net
本人が癌性髄膜炎になった。強い放射線を脳に当てて、あとは緩和ケア病院に入院。でも緩和ケア病棟って本人がわりと元気だと家に返されるんだってね。。本音としては家でみれないから入院中に…って思う。
負債残した人の医療費払うだけでも大変なのに、介護なんて…

750:がんと闘う名無しさん
22/11/19 12:44:49.51 imL+6kIq.net
ホスピスならのんびり出来るけど総合病院や救急医療も兼ねてる大きな病院だったら緩和入院病棟は用意されてるけど長期入院は無理だからね
うちも抗癌剤後の倦怠感や食欲不振が数日続くタイプだったから、投薬後は3日は入院させてもらってたけど
コロナでもう1年くらい外来投薬になった
その入院期間が唯一の私の休息期間でもあったけどそれが無くなり、こっちの鬱と倦怠感と疲労感がひどくなった
まるで病院食みたいに人が疲れながら用意したものも容赦なく生ゴミにするからね
そんなの続くだけでも努力もやり甲斐も消える
まあ自分の人生とのバランス大事って話

751:がんと闘う名無しさん
22/11/19 12:49:35.17 oi1Q+YN/.net
義理の父が癌になったのでこれを機に自分の親に癌保険入れようと思うんですけどどこがいいとかってあります？
体が動けなくなった場合とか介護必要になるとおもうんですけど介護つきの施設に入る時にその施設費用とかまかなえる保険とかあります？
年齢は60越えてるので延命治療とか最新の治療みたいなのは受けたりはしない予定です

752:がんと闘う名無しさん
22/11/19 13:47:03.42 Sz/A1bWk.net
今介護施設ってホスピスみたいなこともするの？

753:がんと闘う名無しさん
22/11/19 15:31:01.64 iHuxnLC9.net
やらないね
内科医程度は常駐してるけど手に負えない麻酔医療(緩和)になるとそれなりの病院へ移るか施設出て在宅医療かの選択になる
介護付き有料老人ホームとかいう高級施設ならやってるかもしれんけどね
一般に手が届く施設ではしてない

754:がんと闘う名無しさん
22/11/19 15:53:18.65 bXhJryUj.net
末期なのにやたら長生きする人もいるしね。頑張られるとこっちも大変なんだけどと思っちゃうよ。

755:がんと闘う名無しさん
22/11/20 08:22:23.66 jG/vFh0C.net
>>754
特に食事で詰むよ
何を食べたいか聞いても分からん何が無理か聞いても分からん
つまり目の前に出されてみなきゃ食えるか分からんて言うのね
ノーヒントで三食食べそうなものをこっちが考え出すって凄く疲れる
そのうちスーパーに入るだけで鬱になるよ
自分の食の興味すら鬱の材料にしかならないから考えたくなくなる
本人が自分のくらいの歳の頃はしょっちゅう外食したり好きな物作ったりの生活してたのにね
それでも半強制のようにやっていかなきゃならないからうんざりするのが実情
こっちが体調崩すし口内炎も出来まくりだし
チョコラBB飲むわ

756:がんと闘う名無しさん
22/11/20 22:22:15.47 N5pDMIPw.net
父も出されてみないとわからないってよく言うわ
一生懸命作ったのに食べる直前に嘔吐して食べられなかったり
がっかりなのとこれも食べられないぐらい進行して悲しいのとで辛い
自分の食事のついでぐらいのおかずで気楽にって訪問看護師にアドバイスされた
出されるものによって飲み込みにくいとか治療で味がしないとか薬で食欲出ないとかあるんだろうね
食べられないのにプレッシャーかけられるのも本人しんどいと思うよ
鏡みたいなものだから介護者がそれだけしんどいってことは介護されるほうもね
苦しさを上手く隠して演じてここで苦しさを吐いてるならごめんね

757:がんと闘う名無しさん
22/11/20 23:21:17.56 uIUcw+Et.net
なんかムカつくレスだわ

758:がんと闘う名無しさん
22/11/21 10:18:24.91 vWKEk3Sb.net
年齢によるよね
中年層で癌になったなら周りを気遣う能力も残ってるかもしれないけど老齢の親なら自分の悲壮感やしんどさは考えても自分より若い家族が何をするにもしんどいって事はないだろうで
結局何も察しないでいる
介護一色にされてしんどさまで隠すような無理までしたらこっちがもたない
その親が姑か親でも同じように介護してきたならまだ分かるけど
そうじゃないならこっちの苦労は話すべきだよね
何故しんどさを隠してまでって考え方するのか分からない

759:がんと闘う名無しさん
22/11/22 23:44:29.35 pMHaFxa/.net
母が癌になってから1年以上たったけど、未だに気分が落ち込んでどうしようもない。
最近は入院して1カ月近くご飯食べられていないとか何とか。どうしようもないんだけど、どうしたらいいんだろうな。
一人暮らししてて実家に帰ることすらできない。このご時世で何かあったら困るから帰るな、って父に言われている。自分って無力だ。

760:がんと闘う名無しさん
22/11/23 12:03:59.43 xt44oYlT.net
クリスマスの後，大量の死者が出た。多くの収容者は，クリスマスには家に帰れるという素朴で切実な希望にすがっていた。しかし，クリスマスが近づいてもその気配は一向に見えない。それどころか状況はますます悪化していく。彼らの希望は落胆と失望に変わっていくとともに，生きる気力を失い，体の免疫力も低下していったのである。

761:がんと闘う名無しさん
22/11/23 20:22:13.02 72kx9B+T.net
>>759
①一人暮らししてて帰れないって、休日も帰宅出来ない距離なの？
②父が何かあったら困るから帰るなって、コロナのこと？
③入院して１ケ月間ご飯が食べられないと言うのは、どういう事？
薬の副作用で消化管粘膜が荒れて食べ物を受け付けないとか、
脳転移で嚥下困難とか、意識レベル低下で食べられないとかいろいろあると思うけど。
④余命宣告受けてるの？
どんな状態かも知らないから何も出来ない、
お見舞いもいけなくてお母さんに顔も見せてあげられない、
そのままお別れになったら悲しいと思うよ。
末期で息が苦しいとか食べられないとかでも、
覚悟があって介護や看護する家族がいれば、息が苦しいとか食べられない状態でも
訪問医療と訪問看護、訪問介護を利用させて貰って、自宅で最期まで一緒に居られるよ
病院で最期まで(今はコロナ問題があるから、危篤時まで会えない病院もある)とするか、
治らず弱って行くのを見ながら最期まで看護するから悲しさもあるけど、
最期まで精一杯面倒みてずっと家族一緒に過ごすかの選択だよね
家族と一緒が良いなら

762:がんと闘う名無しさん
22/11/23 20:25:09.06 72kx9B+T.net
>>759
食事が出来てないなら、栄養点滴してるのか不明だけど、、
栄養点滴しても体が栄養を利用出来るかの問題もあるし
あまり長くないかも知れない
あなたは同居じゃないから医者はあなたに余命宣告しないだろうし、
お父さんか誰かが余命を聞いても、信じたくないから他の家族に言わない事もある

763:がんと闘う名無しさん
22/11/23 20:27:40.27 72kx9B+T.net
在宅看護していた我が家は、
別居の家族に母の死期が近いから来なさいと伝えたのは、
亡くなった当日だった
余命３ケ月の宣告は伝えたけど、その家族はまだ治ると気楽に思ってたらしい
自分達が実際看病しないし通院も付き添わないから、そう思うんだろうね

764:がんと闘う名無しさん
22/11/23 20:55:06.84 72kx9B+T.net
その日に亡くなるかどうかは分からなかったけど
もうじき亡くなりそうだと思ったから来なさいと呼んだ
その別居の家族が帰ろうとしたら亡くなった
別れ際に一緒にいて欲しかったんだろう

765:がんと闘う名無しさん
22/11/24 10:12:35.94 j0xg2JnO.net
余命を長くする治療って必要なのかね
本人は恐怖と戦ってるだけなのに、、
ガンであれだけ普通の生活が出来なくなってるのに、それでも余命なんて伸ばす必要ないのにって思ってしまう

766:がんと闘う名無しさん
22/11/24 10:48:51.67 qsGxz7ym.net
薬の副作用や放射線の後遺症でも普通に生活できなくなるぞ
悪くも無かった臓器が悪くなったりするからな
心筋梗塞とか、脳出血とか、麻痺とか、痛みとか、間質性肺炎とか、腎不全や肝不全とか、消化器粘膜の異常とか

767:がんと闘う名無しさん
22/11/24 10:53:33.25 qsGxz7ym.net
途中で投稿してしまった
つまり薬や放射線の害で、延命ではなく短命になったケースはそれなりにある筈だが
死因はガンと書くんだろうな
コロナワクチン打ってすぐ亡くなった人も、死因は他の病名つけてるしな

768:がんと闘う名無しさん
22/11/24 11:07:32.63 qsGxz7ym.net
他の薬剤でも、市場に出回ってから、新たに有害な副作用が見つかって、規制される事があるのに、ガンの薬は、死因の副作用を副作用として記録しないなら、問題の副作用があるとしても、ほぼ永遠に放置ということなのかな
医者は副作用無いと言った薬なのに、本人は苦しくて動けなくなってたぞ
その説明もなかなか信じてもらえなくてな
だがガンの治療は、そんな物しか、貧乏人には無いということかな
金もないししょうがないのか
まあ中には効いて生き延びる人もいるだろうしな

769:がんと闘う名無しさん
22/11/24 11:23:16.38 /ct148jg.net
>>768
貧乏かどうかはさておき、病院によって薬の種類が違うとかはあるだろうね
癌専門の科があるような大病院だと、何種類も薬あるみたいだよ、何ヶ月かに1回検査して、治ったり良くなってなければ変えていく、ってやり方してるわ
その度に今までと違う副作用が出るみたいだけど。

770:がんと闘う名無しさん
22/11/24 13:03:27.71 qsGxz7ym.net
もちろん大病院でみて貰ってましたよ
美智子様の治療に関わった医者の病院からも一目置かれてる大病院でね
美智子様の治療に関わった医者にも一度かかりましたが、非常に冷酷で無責任な事を言われたので、元の大病院に戻りました

771:がんと闘う名無しさん
22/11/24 13:19:34.71 hNTnxB+B.net
どんな薬でも副作用は個人差があるに決まってる

772:がんと闘う名無しさん
22/11/24 14:09:38.30 JxIFbqd+.net
>>771
個人差は当然ですが、ネットに添付文書も公開されてますが
医者はそれを副作用と認めたがらないんですよ
気弱な本人一人で通院していたら、医者に丸め込まれていたでしょう
それに、海外では認められていても、国内でだけ認めていない副作用もあるので、周りが検索して調べなきゃ分からずじまいのケースも
薬害は命に関わるし、悪化する人の割合も不明だから、ガン治療は、ある意味、賭けですね

773:がんと闘う名無しさん
22/11/24 16:01:55.27 o/gChr4B.net
そんな事今さら言われてもね。。。一昔前は不治の病で、今だって、必ず治る病気ではないから皆苦労してる訳であって。要するに医者が信用できないってことだよね？それは個人的な問題かなと思いますよ
まず、基本に立ち返れば、医者も商売ってこと。必ず良くならせる！を信条にしてる先生もいれば、儲かる方へ逃げる先生もいるかもね

774:がんと闘う名無しさん
22/11/24 19:44:41.12 r+o0w+6j.net
>>773は多分
患者とは同居していないし、通院にも付き合わない、看病もしない人だと思う
たまに電話して口だけ出し、葬儀の時になぜか態度がデカい人　と言う感じがする

775:がんと闘う名無しさん
22/11/24 21:22:33.68 S1f/w1Pi.net
>>774
同居してないは当たり。患者に愛もないただの親族。電話は話したくもないし癌について知りたくもないからこっちからはしないし、葬儀もできれば出たくない派ですね
勝手に相談されて困ってる。
巻き込まれたくないです

776:がんと闘う名無しさん
22/11/24 21:29:46.28 S1f/w1Pi.net
だいたいさ、心配掛けてることにも気づかずに、自分だけ大変みたいなのが腹立つのよ
こっちにも健康問題はあるし、日々の暮らしも心もあるんだよね
「何かあったらお願いします」って言われちゃってもさー自分は可哀想だから当たり前みたいな態度するけど、頭下げる気持ちや感謝さえ何もらないし感じないし
自分だけの心配だけしてればいいのって、なんだかんだ恵まれてることに気づきなよ

777:がんと闘う名無しさん
22/11/25 02:41:30.15 J5GXbZHE.net
いやー死病はとてもとても大変だし恵まれてなんかいないと思うよw
でもまあ巻き込まれたくないなら縁切りすれば？

778:がんと闘う名無しさん
22/11/27 11:04:26.44 qdcVJa8V.net
>>776
なら葬儀も出なきゃ良いのよ
電話も会社の人が入院して超多忙で休みが無いからとでも言い
さっさと切れば良い
心のままに行動すれば縁切りしやすいよ

779:がんと闘う名無しさん
22/11/27 11:10:58.88 qdcVJa8V.net
>>776
何かあったらお願いって、どんな続柄？
本人との間に何かあったのか、縁の薄い間柄なのか
親子でも、虐待とかで、触りたくもない親とかいるからね
周りからは分からんよ
本人の外面がどんだけ良くてどんだけ友達多くてもね

780:がんと闘う名無しさん
22/11/27 11:13:05.78 qdcVJa8V.net
うちも本当に色々大変で毎日必死だから、あまり役には立てないです。申し訳ないと言えば？

781:がんと闘う名無しさん
22/11/30 18:29:54.19 f/+QlnNu.net
本人が緩和ケアの段階に入ったことを受け入れられず緩和ケア病院への転院を嫌がってる。本人と会うと無理難題ばかり言ってくるから、色々聞いてあげたいけど疲れたなぁ。

782:がんと闘う名無しさん
22/11/30 18:29:54.19 f/+QlnNu.net
本人が緩和ケアの段階に入ったことを受け入れられず緩和ケア病院への転院を嫌がってる。本人と会うと無理難題ばかり言ってくるから、色々聞いてあげたいけど疲れたなぁ。

783:がんと闘う名無しさん
22/11/30 19:52:50.59 MiZ4LsHe.net
＞＞782
そうだろうね
緩和病棟に入ったら、滅多に家族と会えないし
住み慣れた自宅には二度と、生きて帰れないだろうと思うだろうから
自宅で看護と看取りまでするのは無理なの？
主治医に頼めば路線変更してくれるよ

784:がんと闘う名無しさん
22/12/05 20:18:25.76 j4D3MCBn.net
自殺未遂で意思疎通のできない夫をいつまで養う必要があるのか問う毎日。