【家族専用】共に戦うスレ Part.4

【家族専用】共に戦うスレ Part.4 at CANCER

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350:がんと闘う名無しさん
22/06/19 17:20:48.19 ZK4yPybc.net
セカンドオピニオンは大都市のがんセンターや
同じ県で年間手術数や治療数の多い病院で受けてみると良いですよ。
主治医はどこに病院だろうと必ず対応しないといけないはずです。

351:がんと闘う名無しさん
22/06/19 18:58:20.63 n8NJY8VB.net
>>350
ガン治療が出来る大きな病院の医師は殆ど同じ大学出身なんです
なのでセカンドオピニオン受けるなら他県へ行かなければならないのですが、時期がコロナ禍の走りで他県移動もままなりませんでした。

352:がんと闘う名無しさん
22/06/19 19:03:21.64 AE4/RDhY.net
>>346
胸水で肺の三分の一が潰れた状態にもかかわらず医者が何の処置もしなかったのは、どういった理由からなんですか？

353:がんと闘う名無しさん
22/06/19 20:30:25.25 j5yGekIg.net
>>346
345ですが、1年経っても喪失感半端ないですか。亡くなったのが先月なので、まだ記憶が生々しいです。うちは月末に納骨で一区切りですが、そこからが辛いのかな

354:がんと闘う名無しさん
22/06/19 21:11:13.22 pHP+2i5l.net
ウチは嫁を亡くして2年3ヶ月、ツラいのが段々やわらいで来てて、でもそれが自己嫌悪で逆にツラくなってます。
でも絶対に忘れる事は無いんだからと、少しずつ前を向こうと思い始めてる。
前は美味しい物を食べても申し訳無いとか思ってたけど、最近は積極的に行くようになってきた。
幸い未成年の娘も居るし、生きてる人の為に頑張らないと。

355:がんと闘う名無しさん
22/06/19 21:17:32.14 n8NJY8VB.net
>>352
その時にはまだこのくらいなら処置不要と言ってました。
胸水がたまり始めた時には炎症性で溜まる事もあると。

356:がんと闘う名無しさん
22/06/19 21:25:55.61 n8NJY8VB.net
>>353
長年連れ添った妻ですからね
これからが辛くなると思います
くれぐれもご自愛下さい
私は看病のため自身の疾病を誤魔化して
気づかれないようにしてきたツケが今頃きてます
肺気腫と慢性気管支炎で少しハードに動くと
咳こみ呼吸すら困難になってますが
医師不信で通院する事ができません
このまま肺がんになっても治療はしないですね

357:がんと闘う名無しさん
22/06/19 21:59:59 4/ZbgyKU.net
354です
そういえば妻を亡くしてまる１年頃に脳幹梗塞になりました。
死物狂いの介護のツケが来ましたね、幸い軽度で極軽い麻痺が少し残りましたが、仕事も無理せず何とかやれてます。

358:がんと闘う名無しさん
22/06/19 23:04:47 75CgnFVC.net
吐き出しOKなスレなので愚痴はもちろんOKだけど亡くなってしまってる方々は流石に下記へ移動してください
明らかにスレチだし現在疾患者を抱えてる人の問題とは別ですよね

身近な人を癌で亡くした人の居るスレ　16

ｽﾚﾘﾝｸ(cancer板)

359:がんと闘う名無しさん
22/06/20 09:00:35.19 fxp7btef.net
父の日に何欲しい？と尋ねたら、「命」と言われ、うまい返しができなかった…まだ、執着あってよかった…「楽にしてくれ」と言われてもうまく返せなかっただろうけど…

肉親でも夫婦でも、寿命は寿命、割り切れないものは割り切れない、と思ってる。人それぞれ、関わり方も違うから思いもそれぞれなんだろう。

360:がんと闘う名無しさん
22/06/20 09:19:39 EJvk9iXS.net
戦い終えた人の書き込みは色々参考になりましたけどね

361:がんと闘う名無しさん
22/06/20 11:11:35.97 7N2QZ+hU.net
亡くしたからこそ戦ってる最中の人にアドバイスしたいって気持ちも分からなくはない
何をやっても後悔しかないし過去の自分を救いたくなる
でもまだそういった話を目にしたくない先を考えたくない人もいるよな

362:がんと闘う名無しさん
22/06/20 11:19:05.06 UHIICJFB.net
亡くなったほうのスレッドが過疎ってるからここに来てしまうっていう単純発想だと思うけど
ここで闘病の思い出話されてもやっぱりスレチ
亡くなったパターンの方から聞きたければそっちのスレッドで聞いてくればいい
ここはとりあえず違うから
奥さん亡くした方ずーーーっとここにいるじゃん

363:がんと闘う名無しさん
22/06/20 11:20:09.81 UHIICJFB.net
>>361
それは自分を癒して想いを消化するためでアドバイスではないんだよ

364:がんと闘う名無しさん
22/06/20 11:57:04.16 EJvk9iXS.net
うーん
もっと寛容さがあっても良いと思うけどね

365:がんと闘う名無しさん
22/06/20 12:22:29.24 OzmbCoWm.net
両者の言い分は理解できるけど、闘病中の家族に、寛容になるほど心理的に余裕ないと思うよ
アドバイスとかは確かに参考になるけど、死別後の心理をここに日記のように書き綴るのは違うと思うな

366:がんと闘う名無しさん
22/06/20 12:33:39.04 7N2QZ+hU.net
「家族ががんになった人のスレ」ならどちらも居ても良いと思うけど戦ってる人のスレだからね
闘病終わりの一区切りとして書き残すのはまだいいけど居着くのは配慮がないかと

367:がんと闘う名無しさん
22/06/20 21:52:57 5qr+E1qC.net
固形物食べられなくなるとほんとに早いんだな…
急にもってあと2週間とか言われても頭追いつかないわ
せめて最後会いに行くまでは持って欲しいがとにかく残される親父がガタきそうで心配だ…

368:がんと闘う名無しさん
22/06/21 12:33:09.57 sCjj4C9D.net
広島の死亡事故、医師がランボルギーニを運転してたようですね
いやだなぁ、そんな医者がいる病院

369:がんと闘う名無しさん
22/06/21 20:56:24.72 9a5oeN1q.net
つい数日前まで元気だったのに～がデフォだからね癌は
通常の検診を繰り返す中でさえやれ血中のなんとかが～骨転移部分に骨折が～とか
そのうち白内障ですね月末手術入院しましょとか全く別の科の診療が入ったり
ほんといろんなイベントが起きる
その忙しない変調でこっちも同じように動くからとにかく疲れるし精神的にも休まらず自分が錆びたロボットみたいな感じがする
共に戦うっていうか共に朽ちてる気がするよ

370:がんと闘う名無しさん
22/06/21 22:22:42.78 1umlGL+l.net
ひと回り以上年上の夫
ステージ4で余命宣告も受け、藁にもすがる思いで抗がん剤治療を半年続けてきたけど、日に日に強くなる痛みと副作用の倦怠感で動けなくなってしまった
ここ一週間は食事量も激減し体はガリガリ
とにかく水分だけは摂らせたくて、本人は嫌がるけどスポーツドリンクを飲ませてる
他に何かやるべきことがあるかな？
私は共に闘うことも共に朽ちることもできていない、無力感で涙が出る

371:がんと闘う名無しさん
22/06/21 22:42:33.70 N0hObYIo.net
スポーツドリンクだけでは痩せる一方ですよね
ハイカロリーゼリーなど食べさせるのは無理ですかね

372:がんと闘う名無しさん
22/06/21 22:47:50.32 9a5oeN1q.net
>>370
スポーツドリンクは成分的に飲むと気持ち悪くなっちゃう場合があるからお茶や白湯のほうがいいかも
担当医や院内の癌相談センターなどでアドバイスをもらうのが1番だと思いますよ
必要なら点滴処方する場合もあるので

373:がんと闘う名無しさん
22/06/21 22:59:36 1umlGL+l.net
ありがとうございます
ハイカロリーゼリー、買ってみます
味覚障害が酷く、メイバランスはドロドロと気持ちが悪かったようなので、ゼリーなら食べてくれるかもしれません
あとはやはり病院に相談でしょうか
夫がどんなに苦しさを伝えても「みんなそういうものだから」で済ます主治医なのですが、相談センターならもう少し親身になってもらえるかな
明日電話してみます
またこちらでアドバイスいただくことがあるかもしれません
ありがとうございました

374:がんと闘う名無しさん
22/06/21 23:15:03.83 N0hObYIo.net
ゼリー以外にバニラアイスもいいかも
しっかりカロリーもあります
言語聴覚士さんが勧めてくれました

375:がんと闘う名無しさん
22/06/21 23:38:58.48 kaJApVsq.net
妻の乳癌が発覚して2年半の闘病生活も早ければ一週間で終わるかも知れない
最近闘病生活の日々を思い出す事はできるが、癌になる前の思い出が靄が掛かった様な感じになり悲しくなる

376:がんと闘う名無しさん
22/06/22 06:57:57.59 2lWcLDQ6.net
>>373
緩和ケアの話は出てないんですか？
無理に食べさせるのが逆に苦痛を増長する場合もあります。
痛みの軽減も含めて専門の医師に介入してもらったほうが良いと思います。

377:がんと闘う名無しさん
22/06/22 07:12:03.33 Vv/ImIfG.net
セカンドオピニオンお願いしてみたら
県内で一番治療実績数多い先生に
主治医の治療と方針の妥当性、今使ってる抗がん剤と他の薬の選択肢、Ｂラフ変異型の治療で癌が小さくなったり現状維持悪化を遅くできる確率、これから起こってくるだろう事象と対処、ネットで見かけた先進治療の効果など、1時間根掘り葉掘り聞いて心の底から納得でき、思い悩むこともなくなりました。
費用も2万円ちょっとで、思ったより安かった。

378:がんと闘う名無しさん
22/06/22 10:13:32.38 MRFpDzpQ.net
余命宣告が出ていて相当に痩せてきたなら積極的な治療ではなく、痛みを取り除く緩和ケアに移行する段階だと思います
本人に残された時間は少ないからやりたいことや好きなことを優先すべきかと
もちろん本人が嫌がっても薬や排せつの介護などはすべきですが。最後になると本当に寝ているだけになってしまいますからね…

379:がんと闘う名無しさん
22/06/22 10:48:56.47 goHX4XV4.net
余命を宣告されても、家族は奇跡を信じたいですよね
覚悟しろと言われてもそんな簡単にはできない

380:がんと闘う名無しさん
22/06/22 12:22:09.20 CS6YH9CV.net
まぁ余命宣告は目安であって絶対ではないですからね。うちの母も余命半年と言われてから1年半経ちますから
ただ確実に最後のときは近づいているので本人の嫌がることは極力避けています

381:がんと闘う名無しさん
22/06/22 14:37:08.78 goHX4XV4.net
痰の吸引は皆さんどうされてますか？
本人は嫌そうですよね…

382:がんと闘う名無しさん
22/06/22 19:25:57.51 11auIp4l.net
嫌がることでも必要なことはしないといけないですからね。心中お察しします
うちだとオムツ交換がそれで横になるのも痛い段階なので泣き喚くのを無視してなんとかキレイにしています
全くの他人ならこちらの心も痛みませんが、お世話をして恨み言を言われると辛いものがありますね
やりたくないときには介護事業者の訪問を増やすなどをして、ご自身の負担を減らしてくださいね

383:がんと闘う名無しさん
22/06/22 21:02:36.40 2D8mZDPb.net
肺癌末期の母の退院待ち(治療無しを選択)なのですが、同じ団地の棟に住む仲の良いご近所さん達が見舞い金持ってきた。顔合わせたら毎回様子聞かれるけど、詳しい病状の説明はしていないし、仲が良いとはいえ説明すべきか分かりません。
ご近所さんってどう対応していけばいいんでしょうか。

384:がんと闘う名無しさん
22/06/23 12:01:24.72 l/4NyrZX.net
ちょっとしたことで
すぐにキレるようになってきた。
暴力や罵倒もある。
脳にまわってきたのかな？
でももう無理、離婚したい。

385:がんと闘う名無しさん
22/06/23 20:42:03.16 EqId0lbp.net
9時過ぎから16時まで病院
主治医には昨日は点滴受けに来なかったね？と言われたけど
そもそも予約票に記載されてない記載されてない
主治医側のうっかりミスだったらしい
会計終わって院内処方を取りに行けば唐突に薬剤部の人間が院外処方扱いになりましたの一点張り
目の前の受け取り台には袋にセットされたうちの薬…そして会計時に出た受け取り番号が掲示板に出ている不思議
そもそも院外処方になるならなんでセットして袋入れてここに持って来たん？アホなん？
今日は1悶着も2悶着もありすぎてほんと疲れた

386:がんと闘う名無しさん
22/06/23 22:58:13.89 3QrKVom1.net
皆さんお疲れ様です
自分も今日は頑張った
せめて夜はぐっすり眠りたい

387:がんと闘う名無しさん
22/06/24 06:25:23.85 skZxGrue.net
寂しいし虚しいことばっかですよね
根治見込身がないとわかった日から本人は元より自分の孤独も始まった
人に会うこと積極的に出掛けること新しい事に興味を持つこと
全部不都合になって部屋の中の事をやり日常の買い物をし病院に行く
やる事が決まりきってしまった
私も含め先への希望や暮らし方の理想像が消えた
ただ毎日をこなしてるだけの時間消費
こんな早朝なのに凄いおごそかな音楽が聞こえてくるんですよ
部屋の窓を開けて音楽の正体を探そうとすると外には自然音しかない
私は5歳くらいの頃早くにひとり目が覚めてしまうタチでそうするといつも音楽が聞こえていたんです
合唱のハーモニーのような教会でながれてそうな厳かで神聖な雰囲気の音楽
母の死へ向かうだけの暮らしに付き合うだけの生活になって自分の精神が子供の頃に戻ったんでしょうね
だから聞こえてしまうんだと思います

388:がんと闘う名無しさん
22/06/24 06:31:03.56 skZxGrue.net
そうだ今日もまた病院だ
終わると仕事するより疲れてるのはなんでだろう
行きたくないな
なんで放っといて私の人生を送れないんだろう
私だって明日突然全部がイヤになって死ぬかもしれないじゃない
それなのに母を快適に過ごさせるために私は窮屈になり孤独になり笑顔になる全ての事を失って待合の椅子に座って自分が疲れきるのを待つ
家族って奴隷みたいだよね
幾らかの愛着が残ってるせいで
自分を自分で踏みつけて限界を見極めるみたいに無理して

389:がんと闘う名無しさん
22/06/24 08:20:13.97 U2olTUej.net
介護を頑張りすぎない
社会資源を活用しよう
と聞くものの、皆さんのお話をお伺いすると、なかなか難しそうですよね…
私も今回の父のことは母にほぼお任せですが、母を介護することになったら今の母のように甲斐甲斐しく動ける自信がないです…

390:がんと闘う名無しさん
22/06/24 18:18:32.71 FwzgHjVC.net
肺癌末期の母の退院待ち(治療無しを選択)なのですが、同じ団地の棟に住む仲の良いご近所さん達が見舞い金持ってきた。顔合わせたら毎回様子聞かれるけど、詳しい病状の説明はしていないし、仲が良いとはいえ説明すべきか分かりません。
ご近所さんってどう対応していけばいいんでしょうか。

391:がんと闘う名無しさん
22/06/24 18:20:34.68 FwzgHjVC.net
>>390
すみません、間違えて前のと同じ書き込みしてしまいました

392:がんと闘う名無しさん
22/06/24 22:53:59.72 dswcpnu4.net
余命3ヶ月のうち2ヶ月が経過しました。
今日面会に行ったけど、ずっと痛がってました。
先ほども、痛くてたまらないと電話がありました。もう耐えられないから終わりにして、とも。
お医者さんの話だと、痛いだけで命にはそこまで別条ない、とのこと。
もちろん癌は進んでるんでしょうけどね。
「痛みに耐えても結末は一緒なんだから終わりにしたい」「もう頑張りたくない」と言われて、なんと言えばいいのか…

393:がんと闘う名無しさん
22/06/25 12:12:35.36 CbNK1VqZ.net
>>392
セデーションできませんか？と聞いてみれば
癌の末期療法は痛みを取ることが目的になってくるので余命残り１ヶ月予定でそれが成せないのは病院の問題

394:がんと闘う名無しさん
22/06/26 09:51:07.80 T8VxZnat.net
>>390
自分だったら適当にかいつまんで話しますかね。詳しいことまでは話さないと思います。いくら仲が良くても、病気の本人はあまり人に詳細知られたくないと思うので。
とはいえお互いの関係があったからこそ
お見舞い金まで持ってきてくれたと思うので、そこは尊重して丁寧に対応したいですね。

395:がんと闘う名無しさん
22/06/26 09:53:10.76 T8VxZnat.net
>>392
病院にもっと掛け合えないですかね？
痛いのって本当に辛いと思います
側にいるのも辛いですよね

396:がんと闘う名無しさん
22/06/26 10:40:45.58 1PQXDK39.net
392です、コメントありがとうございます。
昨日病院からも「セデーション」でいうんですけどね、と説明がありました。
命の維持に関わる臓器はまだ大丈夫で骨転移のため、今の様子なら激痛はあるが数カ月は持ちそうと言われました。
身動きは自分で取れないけど、起き上がるとはっきり聞き取れる会話はできるし、食事もあまりとらないけどフルーツや飲み物は飲むので…
決心揺らぎますね…
遅かれ早かれ、いずれは…ですし
本人になんと聞けばいいのやら…
うまくいけば、ウトウトしているけど、声をかけたら反応はある、って状態なんですよね？
食事を取れなくなるとヤバいのは、腸内細菌が活動しなくなるということで、単なるやせ細るだけじゃないということも目からウロコでした。
でもウトウトし続けるということは食事も取れなくなるということだし…
とりあえず移転前の病院の引き継ぎが雑だなぁ、と思いました。
余命にしろ疼痛コントロールにしろ…
今日は透析もないので、ゆっくり家族で話してきます。
母は早くお互い解放されたいようです。確かに時間構わず「痛い」と本人から電話があればそうなるかな…
私は後悔しそう、という自分のエゴです。
本人は…？
ただ「迷惑かけたくないから」という気持ちだけなら、延期してもいおのかな、と。

YouTubeで見た、在宅看護で、最後の最期、自力でトイレに行ってそのまま…みたいな方が幸せそうに見えてしまった…
自宅でできるだけ自分の思い通りに動く方が、ここまで弱らなかったのかな、とか。
放射線治療終わればすぐ戻ってくるとみんなが思ってたし、帰ってから見るわ！と、テレビの予約たくさんしていたのが、切なくて…
長々すみません。

397:がんと闘う名無しさん
22/06/26 10:57:51 8zVU6GtJ.net
うちの母は癌が多数転移で末期なんですが痛みの酷い時期には医療用麻薬を使っています
たしかにぼーっとする時間帯が増えてしまいましたが、「痛い、痛い」と訴えてばかりよりはマシかなと思います
本人も「寝てばかりでは何のために生きているか分からない…」と服用を嫌がってはいますが、ずっと苦痛の中にいるよりは良いかなと
うちは在宅介護なのでずっと痛いと訴えられると介護する側の心が疲弊してしまいます

398:がんと闘う名無しさん
22/06/27 05:58:14.57 U/dznBOk.net
>>396
テレビのお話、とてもよくわかります
いやぁ、本当に…うちも同じです
処置入院ですぐ戻れると思っていたのに、まさかの余命宣告を受けることになるなんて

399:がんと闘う名無しさん
22/06/27 08:56:32.41 oOPLzENz.net
396です
「未練が残るから来るな」と言われつつ、1時間ほどで本人も少し落ち着いてきて、会話できました。
夜中に痛みで目が覚めてレスキューされるこの頃らしいですが、私も夜中に目が覚め、今痛がってるのかな？と思うと辛いです。
家族は第二の患者という言葉をふと思い出しました。
あと、父のことを考えるといつでもどこでも涙があふれるのですが、そんなもんでしょうか？（今もです）
涙を流すことはリラックス効果だとTVでも言っていたので、頑張るために涙が出るんだ！と思っていますが…
仕事中だけは仕事に集中して、今まで怒ったりしていたことも、家族が亡くなることに比べたら取るに足りないことだなと、どうでも良くなりました。
週明けから鎮静に入るかも、という話で不安しかありません…
自分のエゴですね…
痛すぎて、骨と皮だけになった足を切り落としたいと言っていた姿を思うと…
また長文ですみません。
いつもありがとうございます。

400:がんと闘う名無しさん
22/06/28 20:59:15 dRgKJ2y6.net
父が亡くなって３週間ほどたちました。
胃がんステージ4の診断から４年２ヶ月。
抗がん剤治療、吐き気とかもなく、ずっと元気に過ごせた方だと思います。
最後の６ヶ月も輸血の間隔が短くなってきて、腹水がたまってきた辺りから覚悟していたけど、本人が本当に痛がらず、入院も亡くなる９日前までほとんどしなかったです。コロナのため病室でずっと一緒に居れなかったのが残念です。

まだ居なくなった感じがしないんですよね…
健康診断は必ずやった方がいいぞ。と私たちに言い残してました。

401:がんと闘う名無しさん
22/06/30 07:09:56.10 veNKFPZV.net
>>397
うちもこれだった在宅で痛い痛いと絶え間なく訴えられてもどうしてやることもできない入院はしたくない家に居たがる
口は達者なので日々死に向かう恐怖を訴えてくる人生の苦労ばかり思い出すみたいであれが辛かったこれが辛かったと人生振り返り
先日亡くなったがびっくりするほど悲しくないようやく本人が痛み苦しみから解放された安堵
自分の周囲から病人が居なくなり平穏が戻った安堵これに浸っている人間は皆いつか死ぬのだし

402:がんと闘う名無しさん
22/06/30 07:56:35.71 3GOHE9K2.net
自宅介護で寝たきりの母が楽しみにしていたツバメの巣がカラスに壊されてしまった
直接は見えない場所だから内緒にするしかない。自然って残酷だなぁ…

403:がんと闘う名無しさん
22/06/30 08:58:27.80 Zof4FQF4.net
我が家も死ぬことへの恐怖を口にします。
私自身、自分も死ぬことを含めて怖いのですが、どのように対応したらいいのでしょうか…
死後の世界ってあるんですかね。

404:がんと闘う名無しさん
22/07/01 02:09:18.65 ezbDGalj.net
うちは私が死ぬことより生き続けてしまうことのほうがすごく怖い
祖母が85でくも膜下やり助かってしまったためそのまま認知症になり101歳まだお迎え来ない可哀想で仕方ないこんなことになるのが怖い
それがベースにあるので親が70代で死ねるならその方がいいと思ってる
世間的には非人道的な思想なのだろうし参考にならなくてごめん

405:がんと闘う名無しさん
22/07/01 05:49:23.12 rClZYjbL.net
いやそれが普通だよ
人間は50歳以上生きるようにできてないんだが、
医療の進歩と税の再分配が歪んだ長寿命を産んでしまった

406:がんと闘う名無しさん
22/07/01 20:31:56.49 4N+clhmL.net
1週間前に妻を自宅で看取り葬儀も無事に執り行いました
お疲れ様でした
とりあえず義母が居座ってなかなか帰ってくれない…
孫がいるわけでもないのに…
全然休めない…

407:がんと闘う名無しさん
22/07/04 18:57:53.32 GfrxY97N.net
肺癌末期の母が入院して1ヶ月。
治療無し、介護認定待ちで主治医から2週間何の連絡もない状態がキツい。
会話も徐々に認知症が出ている様な感じで、
介護にも不安しかない...

408:がんと闘う名無しさん
22/07/04 21:41:16.47 BqIwNiD3.net
こちらから連絡してみては？

409:がんと闘う名無しさん
22/07/04 22:06:54.66 Ts6XPTBh.net
せん妄が出てきてるなら、結構時間ないよ
少しでも気になったらすぐに動いた方がいいかも

410:がんと闘う名無しさん
22/07/05 18:25:27.48 neJUMdWy.net
医者って忙しいから緩和への紹介状も自分から早めに動かなきゃ詰む

411:がんと闘う名無しさん
22/07/05 21:37:34 cGrHmtwb.net
だよね
抗癌剤での延命療法でさえいつでもやめていいよってよく言う
つまりいつでも緩和ケアに移行していいよどうせ助からないからって話で
化学療法師って1番気楽なポジションかもしれない
治っても治らなくても本人の意思または本人の体質のせいに出来るから

412:がんと闘う名無しさん
22/07/07 22:31:47.42 s6jXm6D0.net
末期がんでもないうちの旦那40歳、重度のうつ病になり面倒くさい。
子供にも無視されて良くなる見込みなく、ほぼ寝たきりで何もできない。
これで転移とかになったら本人の精神どうなるんだろうか。もう実家に帰ってもらいたいわ。

413:がんと闘う名無しさん
22/07/08 11:07:56.09 yGQP+yKr.net
いくらすべての生物の運命とは言え、人が死ぬっていうのは大変なことだなあ

414:がんと闘う名無しさん
22/07/08 11:14:24.19 OxVfNw/C.net
407です。色々アドバイスありがとうございました。主治医に病状説明してもらい、安定してるとのことで療養型の病院もしくは施設に転院する流れに。
これから退院看護師さんと話しな

415:がんと闘う名無しさん
22/07/08 11:19:00.12 OxVfNw/C.net
話しながら、転院先決めていくと思います。
まだ介護認定終わってないし、療養費めちゃくちゃかかるから、費用にも現実的に可能な場所が見つかればいいのだけど...
人を看取るのってこんなに金かかるししんどい事ばっかりなんだな…

416:がんと闘う名無しさん
22/07/08 15:19:50.50 cIt1N/lI.net
すでに知っているなら余計なお世話となりますが、医療費が高額になるなら限度額適用認定証というものがありますので申請してみてはどうでしょうか
誰かがやってくれるものでもないので色々調べるのも大変でしょう
ご自身の体調にも気をつけてくださいね

417:がんと闘う名無しさん
22/07/08 18:02:17 yGQP+yKr.net
病院も経営的に最初は差額ベッド代のある部屋指定だったりしますよね。

418:がんと闘う名無しさん
22/07/08 19:15:49 Fqy1OCkn.net
病院から帰った母から今日、姉（母にとっての長女）がもう長くないかも、と告げられました。
姉は今も昔も非常に強い人で、病気が見つかってからも弱音一つ吐かずにここまで来ました。
明確な言葉があったわけではないですが、母以外には衰弱している姿を見られたくないようです。
わたしに対して、最後まで強い姉でいたいのではないかとも考え、今後自分はどうすべきか悩んでいます。
今のまま母を支えて姉のことは実家から見守るべきか、姉が嫌がったとしても日々弱っていく姉のそばにいるべきなのか、どうすればいいのでしょうか。

419:がんと闘う名無しさん
22/07/08 21:45:23.41 yGQP+yKr.net
>>418
自分の思い込みで決めると後悔する可能性があるので、残された時間はどう過ごしたいかと本人に直接聞くのはいかがでしょうか。
聞きづらければ、母親や医師、看護師を通して聞いてもらえばいいと思います。
本人の意志が確認できるうちに色々聞いておくことは重要だと痛感しています。。

420:がんと闘う名無しさん
22/07/09 14:33:33.68 6GulUXT0.net
ずっと相談員みたいに安価付けてるの何なの？自分のことひとつも語ってないけど

421:418
22/07/09 22:12:54.92 2bTiJkTE.net
>>419
今日、母に聞いてみたところ「自分で決めなさい」と言われました。
自分で決めて、月曜日に姉の病室へ行きます。
再入院の際に病院に付き添って以来なので、約1週間ぶりに姉に会ってきます。
レスありがとうございました。

422:がんと闘う名無しさん
22/07/10 20:50:31.64 ZXaz/BL0.net
相談員みたいにレスしてる人は戦い終わった人かも

423:がんと闘う名無しさん
22/07/10 21:47:49.38 oixmSaCf.net
ステージ４なのに、うちの夫は未だ預金通帳やら保険などお金のことを話してくれません。脳転移してないか脳検査もするようになったのに、急に悪化したらどうしろっていうんだか。

424:がんと闘う名無しさん
22/07/10 21:58:37.38 vGFeFyVL.net
>>423
うちの親もだ
金の算段が付かないと葬式のグレード落として墓も買わず無縁仏にするしかないって言ったら資料まとめ始めた
まだ受け取ってないけど

425:がんと闘う名無しさん
22/07/13 18:10:47.60 QaiiDpE8.net
ここ2日ぐらい食べても飲んでも吐くようになった
もうそろそろ終わりなんだろうな

426:がんと闘う名無しさん
22/07/13 20:12:03.19 ZZb72jdm.net
誤嚥しないように気をつけて

427:がんと闘う名無しさん
22/07/14 12:48:20.37 7OuGTmC1.net
肺ガンステージ4入院中の母親、一旦容態落ち着いて退院後の介護どうするか決めるところまで来てたのに、トイレで転んで骨折。
明日手術で午後から容態説明するって仕事中に病院から呼び出されたよ...もうなんか悲しいわ...

428:がんと闘う名無しさん
22/07/15 23:43:28 n2JdMTlE.net
末期ガンの父、余命3ヶ月宣告を経過し、このまままだまだいけるよ、と言われた時もありましたが、あと保って1~2週間、とのこと。
家族は何をしたら？何ができるんいだろう…

「ほぼ緩和ケア病棟」に移って1ヶ月、じわじわ弱ってきました。
転院して、個室に入って、わずかでも顔を見て、なんとなく会話出来るだけ良かったと思うことにしています。

余命宣告されて、治療のハズがそのまま入院生活になったのがなんとなく悔いです。仕方ないんですけどね…

429:がんと闘う名無しさん
22/07/16 13:54:37.93 S2hZdoPq.net
まだ自分の口で食べる事ができるなら本人の好きな食べ物を食べさせてあげたら良いと思います
後、父親ならここまで育ててもらった御礼をしても良いかと
私の場合は妻だったので
結婚してくれてありがとう
楽しくて幸せだったと
言って看取りました

430:がんと闘う名無しさん
22/07/18 12:23:32.18 +J+GkW5c.net
夫！
いいこと風なこと言ってばかりで、汗かかず。
手伝わないなら口出すな。
単なる自己満足だろ。
実家との板挟みでますます私の疲労がたまるんだけど…
これ、ほんとの兄妹なんかだともっと大変なんだろうな…

431:がんと闘う名無しさん
22/07/18 21:31:14.62 fhBhhJzw.net
食欲落ちてるのかなあ
年内ヤバいのかなあ
出来ることはなんだろうって考えたりするけどこっちも気力体力切れなんだ
歳だもん私も

432:がんと闘う名無しさん
22/07/19 16:26:00 AwEE8Yq+.net
痛み止め飲んでも効かなくて苦しそうでそばでみているこちらも怖くてで気が休まらない。いっそ入院してほしいと思ってしまう。ひどい子供だ

433:がんと闘う名無しさん
22/07/19 19:44:01.69 ej+n88vj.net
>>432
自宅介護か療養ですかね。入院したほうが安心というのはよくわかります
万が一のときにどうしたらいいかわからないし、不安になりますよね

434:がんと闘う名無しさん
22/07/19 21:40:41 Pl/GS0Fi.net
両親が今年それぞれがん発覚
父は肺がん末期で2ヶ月半で亡くなった
母は胃がんで内視鏡手術は終わったものの胃切除を行うか否かを判断しなくてはいけなさそう
病院内でも議論するようだがこちらも気が動転してあまり状況を聞けなかった…
現状数%の転移確率のようでQOL考えると非常に悩ましい

今年急に現実突きつけられた感

435:がんと闘う名無しさん
22/07/19 21:46:27 +eYHxgkZ.net
ずっと八つ当たりされて精神的に参る
誰にも言うなっていうから
義母にも言ってない
癌患者のモラハラしんどい

436:がんと闘う名無しさん
22/07/20 11:34:07.25 C/x38xJv.net
>>432
酷くないよ
看護師でも医師でもない自分にとって寝かせとくだけしかできないって拷問みたいなものだもん
コロナのせいで入院が安易じゃなくなってるのか一因だ

437:がんと闘う名無しさん
22/07/20 16:33:47.37 iYs7hHkG.net
>>435
誰にも言うなとは言われてても、それも合わせて義母には言っといた方がいいんじゃないかなぁ
後になって何で知らせてくれなかったのかって揉めるかも
実の親や兄弟以上に義理の関係だと拗れると厄介なことになりそう

438:がんと闘う名無しさん
22/07/20 20:14:40.41 QpLFrMwC.net
ずっと誰にも言うな、といわれてどこからか聞きつけて訪ねてきた人も追い返してきた私が来ましたよ
葬儀が終わったけど母の親戚、友人からは「なんで教えてくれなかったんだ」と責められて大変だよ
理由を言うと納得はしてくれるけどそれを一人づつやるのはなかなか骨が折れる

439:がんと闘う名無しさん
22/07/22 10:47:18.94 mispTvsN.net
抗がん剤もきついけど強い痛み止めも副作用が出て体力奪うんだなって

440:がんと闘う名無しさん
22/07/22 15:31:24.99 287jHTWg.net
日々に張り合いが無いよ
食事も行動範囲も休息にも楽しみが含まれない機械的なものになって
毎日通夜みたい
転移で圧迫骨折した部分も医師からどんなレベルなのかも説明不足でどう扱ったらいいか分からないから聞いたら「程度？圧迫骨折の？それは整形のほうになるからアレだけど癌で脆くなるってのは充分有り得るから」と的外れ
原因なんか分かってるこっちはその人間をどう扱えばいいかどういう姿勢や生活に気をつければいいか
平均的にどの程度で骨がくっつくものなのか
そういったのを訊いてるのに
医者に対していちいち本人に代わって話すのも聞くのもイヤになる
次回から診察室同行やめよっと

441:がんと闘う名無しさん
22/07/23 22:10:41.88 SKwN+b14.net
>>440　
主治医が診るのは原発のことだけだね
骨が痛いなら整形にかかってって言うだけ　
専門外だから仕方ないけどただでさえ弱ってるのに複数の科受診できるか！って思う
その状態なら紹介状書いてもらって緩和ケア外来にかかったほうが話聞いてもらえるのかな？

442:がんと闘う名無しさん
22/07/24 15:23:06.98 xuNMOU1w.net
>>441
うちはそもそもゾメタ(カルシウム)点滴もしてるから副作用の顎骨壊死が出ないよう歯科にも回してもらってるし、分子標的薬の副作用のため皮膚科へも回してもらってるし、同じく分子標的薬による低マグネシウムのため腎臓内科にも回してもらってる
総合病院なので院内で担当医から言われての話
だから身体全体を診てることになるし担当医はそこも把握して投与を調整しないといけないものだから
けど今回の圧迫骨折については整形だよねって言った割にはスルー
治る見込みのある患者なら言えるけど延命で抗癌剤していて、何やってもどうせ死ぬ患者でしょみたいな
たまにそんな面倒くささから他の科への紹介を気分によってスルーされてる気がして
なんか強く要望するにもこっちの気力が無くなってしまった

443:がんと闘う名無しさん
22/07/25 09:47:55.39 yT/o+jAY.net
親が圧迫骨折やったことあるけどコルセットして痛み止め飲んで大人しくしてるしかなかったな
でも大人しくしてると体が弱って悪循環だった
あれこれ癌治療してたら最優先事項じゃないのかもしれんけどじわじわ諦めろって言われてるようで辛いね

444:がんと闘う名無しさん
22/07/25 09:59:47.05 yT/o+jAY.net
うちは抗がん剤の副作用と余命を考えて治療を諦めたんだけど
他の科では癌治療しないなら今後診ていく必要ある？って遠回しに終了宣告されて辛かった
どこかで受け入れなきゃいけない時が来るのかって
でも分子標的薬が適応ならまだまだって思ってたかも

445:がんと闘う名無しさん
22/07/25 13:09:43.02 1TzuJnr8.net
>>443
>>444
そうなんだよ
直接的じゃなくてもやんわりと医師から積極性が消えてるのが伝わる
そうなるとこっちから他の診療も希望しにくくなるんだよ
で患者本人は状態により当然食欲減退するしそれを動かない影響にするか、癌のそのものや他の痛みの影響にするか素人判断するしかない
そこにはアタリかハズレしかなくてまるで博打みたい
そのうちこっちが気落ちして意欲なくなるし自分の疲れとのバランスも取れない
付き添っていく上で意気地無しになってしまう

446:がんと闘う名無しさん
22/07/26 02:29:16.83 wST/4B28.net
>>438
酷いね。弱った姿を誰にも見られたくない人だっているし、その思いをこちらは汲んであげてただけなのに。お母様の真意なんだからそれくらい理解もしてあげられないのは逆に人としておかしいですよ

447:がんと闘う名無しさん
22/07/26 02:57:21.91 2ZgTQNC0.net
>>446
ありがとうございます。介護期間中は母の希望により人との接点が少なかったから、励ましの言葉を貰うことさえなかったなぁ
あとはつつがなく法要を行って家族・親戚とも縁を切って一人静かに暮らす予定です

448:がんと闘う名無しさん
22/07/26 17:38:34.01 wST/4B28.net
>>447
介護や看病がどれだけ大変なのか
分かってませんね
いつか分かってもらえるといいですね

449:がんと闘う名無しさん
22/07/27 05:47:41 IzkrWtgd.net
本日、父が旅立ちました。
余命を聞いていたとはいえ、急変であっという間でした。
こちらで栄養補給に勧められたバニラアイスがまだ病室の冷凍庫に残っていたので食べて帰りました（笑）

個人的に悔いはなかったはずですが、父の半生を知ることがなかったことに気づいたので、そのあたりを話したかったな、と思いました。

私はこのスレのおかげで、自分だけじゃないんだと頑張ることができました、ありがとうございます。葬儀が終れば卒業します。
皆さま、状況は様々だと思いますが、どうぞご自愛くださいませ。

450:がんと闘う名無しさん
22/07/27 12:55:58.01 jQtZSe0e.net
>>449
お疲れ様でした
あとはご自身の人生が穏やかに動き始めることお祈り致します

451:がんと闘う名無しさん
22/07/27 18:50:58.71 2G1zNUjS.net
高額医療費負担、財務省「廃止を」　省庁の無駄、予算執行調査
URLﾘﾝｸ(mainichi.jp)

452:がんと闘う名無しさん
22/07/28 12:45:24.15 p/xbjTPN.net
>>98
胆嚢癌、肝臓と胃のリンパ節転移のステージふ4の母の看護で同じく食事の心配で自分は後回し…
10kg体重落ちた
発病から8か月て他界
緩和ケア病棟に入って10日だった

453:がんと闘う名無しさん
22/07/28 15:02:13.70 cjfkf/7f.net
緩和ケア病棟に入れるのって最後の最後？
がん治療中なら入院できるだろうけど治療しなけりゃ在宅になるのかな

454:がんと闘う名無しさん
22/07/29 13:45:33.42 nBC0cTEe.net
>>453
まだ面会可能だった頃母の隣に寝てた人は全身転移で使える抗癌剤が無くなったって医師に言われて緩和ケアに移行してたよ
治療が不可能になった時と自身で抗癌剤による延命やめる時が目安となるらしい

455:がんと闘う名無しさん
22/07/29 13:59:56.19 aZmEkxjk.net
ホスピスと違うから在宅と平行じゃない？

456:がんと闘う名無しさん
22/07/31 10:11:51.27 H6SoYuYq.net
たまに顔出す身内の
家で看取れ圧力がしんどい

457:がんと闘う名無しさん
22/07/31 17:26:14.74 8KTE1yHV.net
>>456
うちはやったから言うけど自宅で看取るのは本当に大変だよ
それぞれ事情があるんだから安易に口に出す人には実際に手伝ってください、と言えばいいよ
人にはすすめられないよ、本当に危篤寸前で2日、3日の命ならわかるけど

458:がんと闘う名無しさん
22/07/31 18:56:28.82 vo3aiAIA.net
ホスピス空くの待つのも簡単じゃないし
ギリギリの状態じゃなきゃ追い出されるぞ

459:がんと闘う名無しさん
22/08/01 09:43:46.82 egn8hzdU.net
家で看取れって言ってくる人って本人じゃなくて自分の気持ちの消化を前提として言ってるだけ
四六時中何が起きるか分からない末期癌患者抱えて生活するって24時間フル稼働の体力も必要だし、医療知識も対応力もない素人が安易にそうしたいそうすべきって思うのすら間違いと思う
本人も痛い苦しい時に介護者は疲れてぐっすり寝ていて助けも届きませんなんて状況地獄でしかないだろ

460:がんと闘う名無しさん
22/08/01 10:53:22.47 A/Gb2m4G.net
でもその時に緩和病棟やホスピスが空いてるとは限らないんだよね？
だから在宅医療在宅看護でってなるし

461:がんと闘う名無しさん
22/08/01 13:14:28.05 Rq+JwP/o.net
親はいいなあと思うわ
自分の時は自分で動くしかないから

462:がんと闘う名無しさん
22/08/02 11:58:22.43 zZ8VDZKv.net
親が終末期で来年はいまのじょうたい期待できないと思うけどホント何故この時期なんだろうと
コロナ騒ぎさえなければ行ける所もあったけど無理そう
いつの間にかそんなの消えてマスクも外せる時が来ても全て遅い

463:がんと闘う名無しさん
22/08/04 08:25:59.75 omTlZS3Y.net
末期癌の親、転院先決まったって言われてから2週間病院からの連絡無し。
退院支援の看護師は私が動ける土日は休みだから話も聞けない。
平日に休んでこっちから聞きに行かないと何も教えてくれない。
本人には面会出来ないし、電話してもでない。
近所の人に毎回親の様子聞かれるのもいいかげん嫌になる。

464:がんと闘う名無しさん
22/08/04 10:40:54.49 w7y98HVZ.net
病院に電話して「本人の様子はどうですか？」と聞けないんです？その退院支援ナース以外でも教えてくれるんでは？

465:がんと闘う名無しさん
22/08/04 20:32:53.44 EU/AvsjV.net
入院できて裏山
在宅はしんどいよ

466:がんと闘う名無しさん
22/08/04 21:16:16.59 91WBNU0M.net
なんか腹がすごい
再発3年目よくもったと思うけどとうとう腹水かな
なんていうか3年前セカオピしたり医師に色々聞いたり死にものぐるいで駆け回ってなんとかしようとしていた情熱がもう無い
なんだかんだで私も母と同じく疲れたんだと思う

467:がんと闘う名無しさん
22/08/06 07:55:39 Fd7gqpX+.net
腰椎の癌が進んで歩くのが困難になった母の代わりに銀行に出金にいった
払い戻し票の裏面に代理者の記入欄あるの知らなくて通帳と伝票だして待ってたら呼ばれたの
んで裏面記入してる時に「いつもお母様がいらしてましたよね、最近お見かけしないし施設に入られたんですか」て聞かれたから歩行困難の件をサラリと説明したのよ
その後お大事にしてくださいねと言われたけど帰り際にその行員女の「そこまで聞いてねぇって(笑)」の雑談が聞こえてきて
耳に入ったからカチンときて「なら施設がどうとかも聞いて来ないでくれる？」で目の前まで行って言ってやった
世間て結局はこんな人間で溢れてるんだよね
みんな死ねばいいのに

468:がんと闘う名無しさん
22/08/06 09:47:37.89 XuzuPhu1.net
どこの銀行ですか？質悪いね

469:がんと闘う名無しさん
22/08/06 09:54:42.02 XuzuPhu1.net
昨日NHKでやってたフェイクバスターズ、見たひといますかね
癌患者、またはその家族が本で読んだ信頼性の低い情報を信じて、症状が悪化するケースが後を絶たないという話

470:がんと闘う名無しさん
22/08/06 10:22:43.63 8QgQXsXs.net
>>468
野々市の信用金庫です

471:がんと闘う名無しさん
22/08/06 10:25:03.78 8QgQXsXs.net
>>469
チラ裏でそんなこと言ってた人いたわ
見た時はもう終わってたけど検索サイトにも溢れてるね
食事療法がいいだのなんとかワクチンがいいとかそんなもんで越えられるなら誰も死なない

472:がんと闘う名無しさん
22/08/06 10:58:11.51 XuzuPhu1.net
>>470
私ならその上司に文句言いますわ

473:がんと闘う名無しさん
22/08/06 11:21:03.17 BMe5uW2l.net
介護疲れからきてる被害妄想だろ
最後の2行で察するわ

474:がんと闘う名無しさん
22/08/06 13:27:43.17 rzF1AGjx.net
子が親に黙って出金すると問題だから確認したんだろうけどその行員さんはまだ在宅介護したことないのかな？
介護してると孤独感が増すね
いっぱいいっぱいで弱音吐くと周りはしっかりしろって言うし

475:がんと闘う名無しさん
22/08/06 15:43:40.19 tXIhBD6v.net
>>473
人生で被害を受けた経験はないの？
例えばパワハラもそうだし人の態度もそうだし
そんな時の気持ちはその時の自分の状況に応じて違うでしょ
あなたは人はその行員みたいな真似するタイプだよね

476:がんと闘う名無しさん
22/08/06 19:37:37.38 +wMFppMy.net
介護した事のある無しじゃなく銀行なんて年寄りも代理も結構くるからね
要は仕事に対する姿勢なんじゃないの
何かしら私語雑談しないといられない人間がやらかすんだよ

477:がんと闘う名無しさん
22/08/06 20:42:33.87 tou8H/TP.net
正規じゃなくて派遣じゃないの？知らんけど

478:がんと闘う名無しさん
22/08/06 21:16:41.22 wATiJ7LI.net
昨今郵便局も派遣多いね

479:がんと闘う名無しさん
22/08/07 09:16:39 jDEyAb5I.net
陰口とか、病院とかでも裏で好き放題言ってるんだろうね。

480:がんと闘う名無しさん
22/08/07 10:35:40.28 gZ4+zQTM.net
わかる
ありあえない場面でウケて笑ったりしてるからね
人だから他人も笑い事になるのは分かるけど時と場合で流せなくて傷付くよね
こっちは根治見込みのない身内と毎日顔付き合わて実らない努力に疲弊してるのに

481:がんと闘う名無しさん
22/08/07 10:45:19.72 gZ4+zQTM.net
来たついでに吐き出し
自分の持病の偏頭痛(超強烈)と嘔吐と目眩の絶不調が一昨日あって
今も頭痛と胃腸不良が残ってる
骨転移がある母は立ち上がるのもやや困難になので地獄のような具合いの悪さの中でも朝食の準備をはじめ、入浴云々含めて自分が動くしかなかった
なんか辛すぎて泣いた
母は別に私に言葉をかけるわけでもなく、私が不調で口数が無いのに合わせて喋らない
それは別にいいんだけどその状況が虚しくてやるせなくて泣いた
母が生きてる貴重な時間、私が一時も休めない地獄、自分のために病院に行く気持ちも失せた
とにかくツラい

482:がんと闘う名無しさん
22/08/07 13:14:39.47 NAaFbdTA.net
あなたのつらさが少しでも楽になりますように

483:がんと闘う名無しさん
22/08/10 08:26:40.53 3Sf+eCmr.net
私も聞いてあげるしかできなくてすみません。でもここで存分に吐き出せばいいと思います、少しでも心が軽くなるのなら。。

484:がんと闘う名無しさん
22/08/11 11:53:12.40 r7TX78HJ.net
なんかまた主治医が画像検査のオーダー入れ忘れてる気がする
前は点滴のオーダー自分で忘れといて「昨日点滴に来なかったね」て
いや、貰った予約票にあがってなければ来るわけないよね
けど絶対謝らないで流すひと
つまりは適当に扱われてんのかなあ
どのみち死ぬから

485:がんと闘う名無しさん
22/08/15 02:36:54.72 oFVID6LW.net
近藤誠が死んだね
親父がこの人の本に洗脳されてた

486:がんと闘う名無しさん
22/08/16 19:31:32.75 eX0pMaH7.net
もう分からん
夜食欲減退してるのはしばらく続いてるけど、目の前に食事置いてボーッとテレビ観て箸つけないの何なの
子供じゃないんだからいらないならいらない、食べるなら食べるではっきりして欲しい
それで私が別室行ったり居なくなると片付け始める
別に目の前で片付けてくれていいから粘るのだけやめてほしい

487:がんと闘う名無しさん
22/08/16 23:06:37.21 jGovMdIm.net
事前にいるかいらないか聞くのは難しいのかな？
お互いにとってストレスじやない、今の状況だと

488:がんと闘う名無しさん
22/08/18 13:53:17.18 lOYehMYk.net
聞いても分からんて言うんだよね
目の前に出されて食べる気するかしないか、だそうです

489:がんと闘う名無しさん
22/08/18 18:05:58.28 mCwe9Yju.net
せん盲っぽいな
普通の雑談ふって反応見ておいた方がいいかも

490:がんと闘う名無しさん
22/08/18 19:08:48.44 7MBgOD6Y.net
うちも一時期そうだったよ
まともに食事させようと思っても食べる気にならないと、気に病んでしまうので好物を1品だけ作って
副菜は保存の効く作り置きや惣菜利用
食べたくなった時にはそれを少し出して様子見して、もう少し食べられそうなら追加でよそう
どうしてもダメな時は食後の薬を飲む為にってちょっと食べてもらって、ゼリーやアイス、好みの菓子類間食させたり
食欲も好みも変化があるから、なかなか難しいこともありますよね

491:がんと闘う名無しさん
[ここ壊れてます] .net
夫32歳で小腸癌ステージ3相当　周囲の転移してたリンパ節と共に切除
その後抗がん剤治療約1年
現在術後4年、経過良好でそろそろ5年という今、腹水貯まっていて再発かもしれないと言われた
やっぱりダメなんだね
引っ張るだけ引っ張ってまた地獄に突き落とされる
もう今回は私が耐えられるかわからない
いのちの電話も全然つながらない
ごめんどこかに吐き出したかった

492:がんと闘う名無しさん
22/08/19 02:23:45.83 4rn4bfL1.net
再発と決まったわけじゃない
希望は捨てないで

493:がんと闘う名無しさん
22/08/19 10:13:14.56 mRnhjUkO.net
親がステージ4だってさっき連絡あった
不眠でぼーっとしてるせいか、ちょっと病院で働いてて末期患者のこと知ってるからか分からないけど妙に落ち着いてる
今から病院で家族と合流
いろいろあってここ半年ろくに会話してこなかったのもあって会うのが怖いから吐き出させてもらいます
どんな顔して会えばいいんかなぁ

494:がんと闘う名無しさん
22/08/19 13:36:40.12 5wlOZXbP.net
>>490
当初はそこまで様子みてやってた
ステ4で4年目この夏は暑すぎて健康な人でもダウンしてる
そんな中で食べるか食べないか分からない3食ばかりを中心に生活してて私も疲れ果てたんだよね
2月には私自身救急車で運ばれ入院するアクシデントもあって体調はそれ以前からも疲れきって最悪なの
退院後帰ってすぐにスコップで家周りの除雪
少しも休めず熱か出ても持病の目眩が起きてもとにかく休まず家事家事家事
もうスーパー歩いててもわけわかんなくなって
こっちまで食にたいしての前向きな思いなくてあれ食べたいこれ食べたいが消滅した
共倒れだよもう

495:がんと闘う名無しさん
22/08/19 15:05:37.40 AgwPHiF7.net
大腸がんでfolfox1回目の3日目で副作用が何もないのは普通ですか？

496:がんと闘う名無しさん
22/08/19 15:11:13.14 XF/mCmMp.net
数回目から食欲不振は始まったよ
医師の薬剤の薄め方のバランスもあるけどFOLFOXの時は脱毛もないし目立ったことはなかったです
けど何度目かでオキサリプラチンに対するアナフィラキシーが出て薬剤変更になった
継続のなかで色々おきます

497:がんと闘う名無しさん
22/08/20 14:55:29.53 Kf452//o.net
>>494
大変だね
どこか手抜き出来る家事や息抜き出来る所はないんだろうか
冬は除雪までしなきゃいけないなんてキツすぎる
デイサービスやショートステイを利用したりはしてるのかな
494さんも体調崩してて、充分な栄養摂れてないから余計にしんどくなってるのでは
ケアマネさんに食事やメンタル面相談してみたらどうかなぁ

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