【家族専用】共に戦うスレ Part.4

【家族専用】共に戦う ..

2:がんと闘う名無しさん
22/02/28 19:47:20.35 FD3Nqbwb.net
知らんがな

3:がんと闘う名無しさん
22/03/01 22:48:43.06 tzZAAgzE.net
助けたい

4:がんと闘う名無しさん
22/03/02 00:10:46.12 mZ0i4uam.net
入院中の姉から「ごめんありがとう両親をよろしく」LINEが来た
普段は私に素直に甘えたり頼ったりしない人だから本人がもう先の短さ悟っちゃったんだろう
本当に本当に寂しいから逝かないでほしいけど、回復の可能性が無いなら苦しむ時間は少しでも短くあって欲しいとも思う
電話したいけど頑張れと言いたいし言いたくない気持ちのままじゃ何言ったらいいかわかんない
病院に行けたら顔見て手を握って言葉にしなくてもいいのに

5:がんと闘う名無しさん
22/03/02 00:21:17.20 wugGkwBB.net
なんの病気なんです？

6:がんと闘う名無しさん
22/03/02 00:23:07.09 wugGkwBB.net
あ、癌スレでしたね

7:がんと闘う名無しさん
22/03/02 19:47:53.63 j6TfZ1PQ.net
>>4
どういう診断で闘病歴も何の為の入院なのかはわからないですが
そのままを素直に伝えると良いかと
コロナ禍の入院は孤独だろうし、ひとりで病室にいたらすごくネガティヴになるでしょうし
もしあなたに時間があるなら、一言でも多く言葉を交わすことはお互いにとって悪くないと思いますよ

8:がんと闘う名無しさん
22/03/04 01:07:26.03 YXsIqWcY.net
親が明後日退院になったんだけどまず退院したら気をつける事ってありますか？
食事制限無いみたいなんだけど流石に気をつけた方がいいですよね？
痩せてしまったので体力含め戻すのにどうするのが最善か教えて欲しいです。
なった癌は前立腺癌です。

9:がんと闘う名無しさん
22/03/04 11:31:02.03 00Hmzwwr.net
体力をつけさせようと無理に栄養を入れると浮腫み、痰の原因になります
かと言って最低限の水分だけだとどんどん痩せ衰えていくので、家族は見ていて辛いんですけどね

10:がんと闘う名無しさん
22/03/04 11:35:03.59 00Hmzwwr.net
すみません、ステージ4の末期の場合です

11:がんと闘う名無しさん
22/03/06 07:53:23.71 dwMnVO4d.net
何でも食べれる物食べたがる物でいいってうちは言われたよ
薬の影響で味覚も変わるから
うちは大腸癌だけど入院当時思い返すとサンドイッチとかお好み焼き親子丼よく食べてた
何でもいいんだよ
食べれる時に食べたい物で補給してってのが医師看護師にまで言われたこと

12:がんと闘う名無しさん
22/03/06 09:23:36.35 5aMq1KgG.net
うちは肺がんだけど >>11さんと同じ
処方薬の禁忌になってるもの以外は何でも食べられる物を食べられる時にいつでも食べていいって言われたよ
食欲減退してて食べられる量も落ちてるから、間食も勧められた
先生から勧められたバナナとかはほぼ毎日１本食べてたり、病院の栄養士さんに栄養指導受けた時に教えてもらった
MCTオイルやたんぱく質の粉末を食事に添加したりしてる
微妙に味に影響あるようで嫌がることもあるから、様子見ながらヨーグルトや飲み物に混ぜるようにしてる

13:がんと闘う名無しさん
22/03/06 10:27:06.07 3FYUtpbC.net
>>1乙です
現役バリバリで持病も無く、家の事ほぼ全部やってたのにいきなりがんだって言われても頭が追いつかない
本人は臆病な性格でがんのことを調べようとしない
西郷輝彦さんのニュースを見て「再発と転移って違うの？」と聞いてきて一瞬言葉に詰まった
今も普通に生活してるのにこの先のことを考えると信じられない思いしかない
私は私で精神的な親離れが全然出来ていないんだなと実感している

14:がんと闘う名無しさん
22/03/07 09:14:42.94 Ko4SzZUZ.net
>>9です。土曜日に退院で現在自宅戻ってきて2日目です。
2日目で言うのもアレですが色々辛い
体が弱ってて歩くのがおぼつかない、うんこ行くのも下半身パジャマうまく脱げない。まだ入院してた方が良かったんじゃないかと思ってしまいます。
一応この為に仕事数日間休みを取ってるけど数日間だけでどうにかなるようなもんじゃなくて参ってる…

15:がんと闘う名無しさん
22/03/07 11:38:41.30 RgLy1F6x.net
>>14
お疲れ様です
食事や水分補給の方はどうですか？

16:がんと闘う名無しさん
22/03/07 16:33:08.14 8rlENFkx.net
>>14
要介護認定は受けましたか？
ケアマネジャーに相談して早急に診断をお願いした方が良いかと
レベル付けてもらうだけで2ヶ月くらい待たされるので
あと、要介護認定受ける前でも訪問看護受けれますよ

17:がんと闘う名無しさん
22/03/08 04:35:47.65 OqkQSaE/.net
>>15さん
 >>16さんご心配ありがとうございます。
見返したらアンカーミスで自分は >>8でした。
この時間に書き込んだのもトイレで起こされました泣
しかも軽い認知症まで入ってきててまさかこんなに辛いものだとは思ってなかったです。
まだ退院3日目。これが一生続くのか…はたまた病み上がりだから弱ってるのかどっちなのか。
昨日考えてたんですが本人が辛いならいっそのこと楽に逝ってほしいとよく言う人がいますが、それはきっと残された側が楽になりたいからそう思うのかも知れませんね。
そんな風に考えてはいけないんですが。

18:がんと闘う名無しさん
22/03/08 17:22:05.73 G93XgHq3.net
親から虐待されてたから癌で余命僅かって言われても迷惑としか思えない
心の底から早く死んでほしい

19:がんと闘う名無しさん
22/03/08 19:31:49.28 19/DzqQ6.net
では、なぜ共に戦うスレに？

20:がんと闘う名無しさん
22/03/08 19:45:46.29 2JjcOg0e.net
自分には良く解らないけど、親から虐待されてたとして、弱くなった親の面倒を見ないは、弱い者に対して冷たいという同じ運命を辿るという事ではないのかな？

21:がんと闘う名無しさん
22/03/08 21:47:14.47 XXtY1E6A.net
分子標的薬の影響で乾皮症が酷い
今は背中全体があかぎれ状態
尿素は染みるしステロイド療法だけどこれずっと続くんだろうか
吐き気や体力減退のなく全体的に副作用が少ないのが利点と医師に言われたけど本人は毎日ピリピリひび割れるような皮膚の痛がゆさに耐えてる
イリノテカンは髪がなくなってしまう抗がん剤だったけど日々続く副作用なかっただけマシだった

22:がんと闘う名無しさん
22/03/08 22:58:58.53 G93XgHq3.net
>>19
誤爆したんやすまん
ここを見てる理由は普通に育てられてたらどういう気持ちになったのかなって好奇心みたいなもん

23:がんと闘う名無しさん
22/03/09 06:55:19.61 ly8eL6+K.net
>>21
うちは分子標的薬と一緒にビーソフテンクリーム処方されてたな
肌の乾燥はしっかりクリーム塗り込めば防げたけど、他の副作用で休薬になってしまった

24:がんと闘う名無しさん
22/03/09 11:37:05.86 1m/gAmpF.net
>>23
結局昔お世話になった皮膚科へ行ったよ
化学療法担当医が保湿剤プラスステロイドを処方するのは間違ってないけど、なぜクリームを出すのか分からないって言ってた
皮膚科の専門に言わせればこういう状況の時は軟膏なんだって
その担当医さんクリームと軟膏の使い分け自体の知識はないようだねって
そんなところにも差があるとは思わなかった
けど分子標的薬の中からの副作用だから投与中はずっと続くんだろうな
休薬後に他の手立てがあればいいんだけどロンサーフに切り替えられたらもう終わりだ

25:がんと闘う名無しさん
22/03/10 07:07:03.22 tBUYDj9h.net
>>24
ビーソフテンは最近名称が変わって「ヘパリン類似物質クリーム」という成分表示そのままの身も蓋も無い名称に変わった
それはさておき
ビーソフテンにもクリームと軟膏の両方あるけど
普通はクリームを処方する
軟膏はかなりの重傷の場合のみ
ヘパリン類似物質クリームは塗って数分で固まるから使いやすい
固まってしまえば特に覆わなくてもかなりの長時間もつ
常時塗ったまま生活することも容易
これが軟膏となるとそういうわけにもいかない
塗る部位によっては何かで覆わないとすぐに拭い取られてしまってしょっちゅう塗り直しが必要になる
傷薬などとは違って広範囲に塗るものだからこれは使いにくい
だから重傷の時だけ
ちなみにわしはアトピーと癌と両方でビーソフテンクリームが処方されてるから余ってしようがない
そろそろどっちか片方は断ろうかと思ってる

26:がんと闘う名無しさん
22/03/10 12:15:15.78 gAZhLOXp.net
検査結果聞きに行くのこわいなぁ
がんって
告知されて落ち込む→現実を認める→落とされる→前向きになる→落とされる→また前向きになる、が続いてメンタルきついね

27:がんと闘う名無しさん
22/03/10 14:12:11.05 +ECiCZ8t.net
【癌、ウィルス】　日本は抗癌剤、ワクチンの処分場
ｽﾚﾘﾝｸ(cancer板)
URLﾘﾝｸ(o.5ch.net)

28:がんと闘う名無しさん
22/03/11 03:27:20.50 r09LbIST.net
>>26
今日聞きに行くけど全然眠れない
前向きになったと言ってもメンタルはガリガリ削られてるのに無理矢理立ち上がってるようなもんだからね

29:がんと闘う名無しさん
22/03/11 09:42:48.86 hG5w08aE.net
>>28
うちもこれから行って聞いてきます
今朝はなんとなく家中がそわそわしてる
帰りの車の運転大丈夫かなｗ

30:がんと闘う名無しさん
22/03/11 11:49:41.53 5KhhrQMr.net
末期以外は治るから大丈夫だよ

31:がんと闘う名無しさん
22/03/13 20:43:09.53 fDx+vwi/.net
母の延命療法3年目
経過は再発もあり手術もあり放射線もありだったけど何とか過ごしてきた
来週中に父が高齢者施設に入居する事になった
母に無関心で世話する私に悪態や皮肉言ってずっと争って来たけど数日後に出ていく父は待ちわびていたような様子だ
親子って何だろうね
遺すって何だろ遺されるって何だろって考える
自分の為だけに生きられない生活が続いてたのでその分多めに虚しくも寂しくも感じてしまう
吐き出し失礼しました

32:がんと闘う名無しさん
22/03/14 14:33:01.40 Awp/UyHR.net
疲れてとうとう暴言吐いてしまった
本当は心の底から良くなってほしいと思ってるんだけどなぁ。酷いこと言ってごめんって言えないのもまた親と子の関係だからなのかな。
いつかこれが一生の後悔に繋がりそう

33:がんと闘う名無しさん
22/03/14 22:28:17.39 AXj3aQpZ.net
>>32
それ以上の孝行をしましょう。それで帳消しです。

34:がんと闘う名無しさん
22/03/15 11:09:20.79 s3I+hs3Q.net
>>32
それはみんな同じと思うけど
仏心だけでは暮らてしいけない
何故かと言うとやっぱりこっちも生身なんで疲れちゃうんだよ
自分の時間も欲しいし解放されたいとも思う
良しと思って言ったことでも習慣でも歯車が狂うとストレスになる
私も怒鳴ることあるよ
それも両者生きてればこその正常な部分だと思ってる
怒る日もあれば穏やかに過ごす日もある
その繰り返しでいいと思うの
生きてるんだからそういうもんでしょ

35:がんと闘う名無しさん
22/03/15 18:50:43.77 yZJe9M2+.net
癌だと認知症より先は見えてるような気も
うちはそのW介護だけどね

36:がんと闘う名無しさん
22/03/15 20:56:35.63 nZzKFkdi.net
認知なら少なくとも本人には死ぬ恐怖は無いか
ご家族はとてつもなく大変だろうけども

37:がんと闘う名無しさん
22/03/15 23:08:10.59 AEAohbUt.net
>>36
それって実際どうなんだろう
本当に恐怖心が薄くなるのか疑問なんだよね

38:がんと闘う名無しさん
22/03/16 23:12:29.36 +q7BcTPb.net
>>32
親を癌で亡くした人がレスするのはスレチだけど
親が死んだ後に、泣いて1000回謝りたくたって、あやまる相手はこの世にいないからね。
少しでも取り返しのつく後悔、埋め合わせの
できる後悔は、親が生きてる間に取り返したり、埋め合わせしときなさいな。

39:がんと闘う名無しさん
22/03/20 10:06:11.45 THJcpXl3.net
昨日、大好きだった父が旅立ちました。60歳でした。
2年前から悪性リンパ腫(バーキッドリンパ腫)の闘病生活を続けておりましたが、化学療法、放射線治療、骨髄移植と様々な治療も実りませんでした。
月並みかもしれませんが、もっと素直になり父とたくさんコミュニケーション取れば良かったです。
昨日からずっと身体に大きな穴が空いたような心境です。
不謹慎かもしれませんが、幽霊でも良いからもう一度父に逢いたいです。

40:がんと闘う名無しさん
22/03/21 00:11:14.02 4ChcXCDj.net
寂しい気持ちもその人が居なくなった風景も慣れていくしかない
心がひび割れるほど痛いけど家族との別れがせいせいする物じゃなかったら良い関係だったんだと胸をはれる
あとは自分も立派な最期のために生きないと
それが言うほど上手くいくかは分からないけどそう思いながらいつ居なくなっても納得するかしかない人と暮らしてる

41:がんと闘う名無しさん
22/03/21 09:55:45.68 wdogjor6.net
定期的に抗がん剤療法して延命暮らししてる母を支えつつその邪魔ばかりしてきたあげく小便垂れ流しで認知も出始めた父を養護老人ホームに預けた
すでに父とは縁が切れたようなものなので死別とさして変わらない
父に関しては何とも感傷的にならない一方で母にもそう数年も時間はないだろう
なんにせよ気持ちはどうあれ親子ってこうやって別れていくんだな
それを考えると寂しいけどそれを凌駕するほど疲労が大きい
これを癒せる日が来るのかなってのが1番の心配ごと

42:がんと闘う名無しさん
22/03/30 23:28:18.07 OO3KlCet.net
小林麻耶の壊れっぷりをみると、
仕事辞めてまで看病に専念するのは良くないってことだね。身も心にも経済的にも負担が大きすぎるわ。

43:がんと闘う名無しさん
22/03/31 15:59:24.88 0euxsExj.net
あの人は最初からああだと思う
そんなたった一人を例に出しても誰も納得せんでしょう

44:がんと闘う名無しさん
22/04/01 17:36:03.57 Y+ZA52gV.net
末期がんの父が尿のコントロールができなくなり、本人の希望で風呂場に下半身裸で寝ています。寝ながら使える尿瓶を用意したからベッドで寝てと言っても拒否されます。大のときはトイレへ歩行できます
往診の先生も風呂場の様子を見ても何も言いません
端から見たら家族が介護放棄していると見えるだろうか

45:がんと闘う名無しさん
22/04/01 18:55:55.66 YtOszqHD.net
カテーテルを入れてもらうのだめなのか

46:がんと闘う名無しさん
22/04/01 19:05:57.59 Y+ZA52gV.net
>>45
母がケアマネを追い返してしまい｢他人の助けは要らない」と訪問看護も拒否。かといって自分で世話することもありません
往診の先生は痛み止めの薬を持ってくるだけです
父はまだ会話ができるので｢療養型病院というのがあるが入院する？」と聞いたら
｢ここがいい」と風呂場で寝たきりです
こんなのが在宅ケアといえるのだろうか？
入院するほうがQOLがあがるような気がする

47:がんと闘う名無しさん
22/04/01 20:34:48.65 G/Xc512L.net
自宅で死にたいってことじゃないの

48:がんと闘う名無しさん
22/04/01 22:58:41.20 5OBSR/95.net
>>26
本当に本当にこれです
覚悟はしていました。
一番辛いのは母本人なのに何もしてあげれない
なのにこちらの心配ばかり
残された時間も分かりませんが自分の気持ちを素直に伝えていきます

49:がんと闘う名無しさん
22/04/02 11:55:32.16 hUaGaH6w.net
>>46
異常だよそれ
ご本人も何かしら認知機能が低下してる中で浴室を選んでると思うしケアの手を借りようとも相談しようともしないその奥さんもあなたも力不足になってると思う
本人に訊いても選択肢を知らないし福祉課やケアについてのあれこれの知識もないと思う
オムツとパッドの着用で寝室だって利用出来ないわけじゃないと思うけど皆がそれぞれ正しい判断が出来てない
こうするから、ああするからっていう実力行使的なやり方も必要かも
多分お母さんの存在があなたを介護の1歩引いた立ち位置に留まらせてるんじゃないかな
今率先すべきはあなただと思うけど

50:がんと闘う名無しさん
22/04/03 13:10:29.15 eAF6h5Ol.net
>>49
やっぱり異常ですよね。入院していたときに尿瓶を装着されてかぶれたのがトラウマだから使いたくないそうです。
気に入らない提案にはドアチェーンを外してくれず、門前払いされます。
せっかく来てもらったケアマネと訪問看護師を｢ボケ老人扱いされた！」と怒って、ケアプランを聞かないで追い返してしまいましたし
どうすればよいのか…

51:がんと闘う名無しさん
22/04/03 18:08:30.27 kDc+lHsE.net
末期癌で寝たきりの母を自宅で介護してるが、新しい痛み止めの副作用が強すぎてほぼ一日飲み食いできなかったわ
やっと良くなってきたかな?ってタイミングで父が「ハンバーグ食べる？それともカレーにする？」とか言ってて頭がクラクラした
普通の人だと思ってきたけど頭おかしい人だったんだなぁ…

52:がんと闘う名無しさん
22/04/04 16:35:18.40 /DyrqPdG.net
うちもそうだけど男親って自分じゃなく子が世話する事になった現状に自分は責任追わなくていいって安心するんだよ
要は"逃げの気楽さ"から来る安心
本来なら夫婦片方ダメになったらもう一方が背負うとこを子の存在を利用してスルー
そのうち親の面倒みるのは当たり前って言い出すよ
早めに関係の線引きはしといたほうがいい

53:がんと闘う名無しさん
22/04/04 16:50:14.42 5hdk39BU.net
どこも一緒だなー

54:51
22/04/05 09:52:53.92 ENgIydLY.net
介護生活に終わりが来たら線引する予定だよ。遺産があれば法的には問題あろうと殆ど巻き上げてやるわ
今まで家族だと思っていたものはただの他人だった、というのがわかってがっかりしたね

55:がんと闘う名無しさん
22/04/06 12:05:49.53 Q60j1ErS.net
病院のブラックリストに載って出禁にされてるモンスターペイシェントのくせに、正しい情報を伝えようと努力してるこっちを非常識呼ばわりしてくる両親
これまで突然病院に行って入院させろとごり押しが成功してきたから、今回もセカンドオピニオンの予約から入院をごり押ししようとして断わられてこっちに八つ当り

56:がんと闘う名無しさん
22/04/06 13:02:03.37 Q33W/XX8.net
そんな情報をここに書き込む関係者も十分モンスターだろ

57:がんと闘う名無しさん
22/04/08 11:47:05.84 CBPRwy7e.net
生きてほしいけど生きてると犠牲になるのは自分
自由になりたい
誰かの体調の異変ばかり気をつけて自分を蔑ろにして疲れる毎日がもう3年経っちゃった
余命やら転移やら再手術やらで朗報といえば毎回の検査で「横ばいですね」の診断をされることだけ
言ってはいけないからここで吐き出させて
なんか疲れた
一緒にいるの苦痛
いつまで続くんだろ

58:がんと闘う名無しさん
22/04/09 00:05:40.23 fyEVCTLR.net
今週母親が食道癌で穿孔して治療も出来ず食事が取れない状態になった
そもそも癌ってわかったのがこのタイミングとかそれまで痛みとか違和感はなかったんかよ
先月まで元気でビデオ通話とかしてたのに今は痩せ細って別人になってる
余命が持って2ヶ月とかなんの覚悟も出来とらんのやが
父親も10年前に癌で死んでるから帰る実家が無くなると思うと心が折れそうだわ
子供が来年小学生に上がるからランドセル買うの楽しみにしてたのに

59:がんと闘う名無しさん
22/04/09 01:13:01.94 siewJMDS.net
うちはスキルス性胃癌でもう治療を出来る段階ではないと先日言われ、ショック。
できるかぎり自宅介護したいけど、準備だけでも結構大変です。

60:がんと闘う名無しさん
22/04/09 01:15:03.61 bfPmu+68.net
闘病生活が長い方が良いのか短い方が良いのか
結論が出なくてどう行動を起こしても後悔ばかり

61:がんと闘う名無しさん
22/04/12 09:40:16.17 9y0/aGLh.net
>>55
あんたも自分の家族や大切な人が癌になったら、その家族の気持ちが少しはわかると思う

62:がんと闘う名無しさん
22/04/13 12:04:44 HjvqsY7G.net
悲壮感でいっぱいだったのは最初の1年だったな
その悲壮感を世話して付き添うエネルギーにしてきた感じ
3年超えた今はいよいよという時にその頃の悲壮感をまだ味わうのかもしれない
現在は家にひとり残してる僅かな時間に何かあったらと胃が痛い
重荷とは違うけどね
いつ何時っていうストレス

63:がんと闘う名無しさん
22/04/14 01:32:05 CtvmwbeZ.net
体に違和感があり、ちょうど連休中だったこともあり、ネットで評判のクリニックを受診。
即座に大きな病院へ紹介状を手渡され、病院ハシゴ。
生検からの確定診断「癌です。」と告知。
もう目の前の視界が歪んだ。
妻には、「大丈夫、大丈夫なんとかなるさ」と強がったものの、正直凹んだ。
妻の親父さんも癌で亡くなったみたいで、当時を思い出させるような事になって悪いなとも感じた。
妻は気丈にも入院準備をそつなくこなし、手術直前まで付き添ってくれた。ありがたかった。
私の知らない所で泣いていたんだろう。態度には出さなかったが、性格わかってますから。
入院中も家から車で2時間かけて、着替え、差し入れを持ってきてくれた。
「仕事も家事もあるしそんなにこんでええよ」と言ったら、「妻だから当然。あかんの」の切り返し。
カッコいいなこやつ。
退院後の癌再発もなく5年間の継続健診もそろそろ終わりに近づいてきました。

ゆうこさん、私が人生最大イベントになんとか踏ん張れたのは貴方のお陰です。一人では潰れてたと思います。　ありがとうございます。

64:がんと闘う名無しさん
22/04/14 09:55:15.25 KR1X1ITN.net
4年の闘病大変だったなぁ
とうとう終末期
少しでも長生きさせてあげたい気持ちと、早く介護から解放されたい気持ちと…
とにかく疲れた

65:がんと闘う名無しさん
22/04/14 12:35:10.08 Z7/F6VTY.net
終末期ってどのあたりからなんだろ
ロンサーフに切り替わった時点？
FOLFOX、FOLFIRIが終わり、現在分子標的薬単剤のみの治療になった
それも皮膚障害がひどくて投与ターンが延びた
いつまでできるだろう

66:がんと闘う名無しさん
22/04/14 14:31:46.91 nKfV0nHe.net
えらいなぁ
共に戦うなんて、偉い！

67:がんと闘う名無しさん
22/04/14 21:51:49.95 /lek3izW.net
>>63
おめでとう！
長生きして下さいね。

68:がんと闘う名無しさん
22/04/15 10:21:47.32 dIOGdiQw.net
先日妻の8時間にも及ぶ手術だったんだが、手術の日も繁忙期という理由で休めなかった。
それでもお願いして手術開始と終わりだけは立会いをさせてもらえるように勤務調整してもらった。
上司からは「手術中は何もできないし、ボーッとする時間があるなら仕事してた方が効率的だろ」と言われ、有給は却下された。

69:がんと闘う名無しさん
22/04/15 10:26:33.13 dIOGdiQw.net
続き
業務も前倒しでやってたのでスケジュール的には問題なかった
皆がやってるのに自分だけは駄目と言われ‥
ちなみにその上司は息子の卒業式参加するために年度末の忙しいときにキッチリ有給取ってたよ。
有給なんて義務の5日間しか消化してないし、1日くらいなんとか許可して欲しかった
心の休まる時がなく、もう疲れた。

70:がんと闘う名無しさん
22/04/15 10:32:51 FlOVxI2H.net
>>68
家族の身を案じるのに効率的とか
皆がやってるのに～（主語デカ）とかいちいち言ってるあたり腹立つ上司だな
卒業式の話で詰めてやればよかったのに

71:がんと闘う名無しさん
22/04/15 11:19:54.73 dIOGdiQw.net
>>68 >>69 に書き込んだ者です
 >>70
卒業式の件は上司が2月くらいから休む旨話してたから何も言えなかったです
晴れの日は一生に一度だけど手術や介護などは常にあり得るという理由っぽいです
そんなのを毎回認めてたら会社が立ち回らなくなるとのことです
（上司が他の人に私のことを愚痴ってた）
HCUに入っているというのとコロナ禍で面談が制限されているので今は仕事をしています
上司と公私共に仲良くなっていれば良かったかな‥
上司も人間なので好き嫌いはあるでしょうし

72:がんと闘う名無しさん
22/04/15 12:32:50.38 F6TBTIW6.net
今更ですが有給は権利であり上司の持論で却下するものではないです
一生に1度であるか何度となるかで決めるというのは上司の勝手な価値観でありただの"お話"であり判断材料にはなりません
会社としての就業規則マニュアルを請求してください
そんな事は書かれてないはずです
そういった会話をするときは必ずボイレコを忍ばせておいてください
今後病院においても同じです
医師の話にしても録っておくべきです

73:がんと闘う名無しさん
22/04/15 14:22:08.14 mGBNXCwu.net
酷い会社だな
ウチの会社は何かあったらいつでも帰ってよし。
仕事は他に振るからいつでも休んでよし。
もちろん出勤してもよし。
とにかく家族最優先と言ってくれている。
社長には感謝しかない

74:がんと闘う名無しさん
22/04/16 17:24:14.43 ql0JRs1s.net
父が肺の末期がんでホスピスに
調子のいいうちに少しでも在宅で…と準備をしていたら母が入院
手術で取った腫瘍の検査中だけどガンの可能性も覚悟している
そして父は一気に悪化して一時的に別の病院で緩和のために放射線治療をしたけど、どれくらい効果があるか…
当初の入院が数日の予定だったのにずっと家に帰れていないから、在宅看護も頭にはあるものの、母の方の見通しが立たないと何もできない
職場も家族のことを優先していいとは言ってもらっているが、二人分なので休みが積み重なるし、時には当日の休み申請になったりして申し訳ない…
兄弟親戚もフォローしてくれているしすごく恵まれてはいるけど泣きそうになる
病状説明の呼び出しが怖い

75:がんと闘う名無しさん
22/04/16 19:44:26.32 MbFZl3+E.net
皆いろいろな環境で苦労していますね
うちは末期で寝たきりの母がすっかり痩せ細ってきました
少しでも何か食べるようにと色々買ってきて置くんですが、父がお構いなしに食べてしまいます
母の体力が尽きるのが先か、自分の我慢の限界が来るのが先か、という状況です
始末しても構わないんですが母の看護をする人が居なくなってしまうのでじっと我慢するしかない日々です

76:がんと闘う名無しさん
22/04/16 20:05:14.89 n7SmWubs.net
>>74
うちは片方転移癌で片方認知
ふたり一緒に倒れられると本当にきついね
どちらももう進むしかないのが辛い
寝る時間も無くなったしお金も羽根を付けて飛んでいく

77:がんと闘う名無しさん
22/04/17 12:09:43.09 vs+S1mO6.net
両親ともじゃキツい
うちは母が腹膜播種の延命療法だけどここ数年間に2度の転移があって手術放射線副作用で寝たきりなど24時間気の抜けない連日だった
そこへ昨年中頃から父親が心不全で緊急入院
以降は足の浮腫でほぼ歩くことをやめて何も言わず世話される気満々でどっかり座ってる状態になった
そのうち失禁した下着を布団周りに捨ておいて貯めまくり始めある日こう言い出した
親の面倒みるのはあたりまえや
何の文句がある
親の世話せんのなら何のために家におるんや
などなど
頭にきて殴りつけたこともある
こいつは親でもないし世帯主としても失格だなと判断し
福祉課に相談して措置として養老ホームにぶち込んだ
なんにせよ介護は自分の時間と人生を削ることだこらせいぜい1人分で精一杯だよね
親もそれを理解しないといけない
老齢でも大の大人なんだから

78:がんと闘う名無しさん
22/04/17 23:36:19.98 12VJPBxB.net
これまで「闘病」とか「介護」とか、大変なのだろうけど対岸の火事だったなぁ
我が身にならなければ分からないものだとしみじみ思う
他人事なら、大変だねとか偉いなとか思ったが
自分の事となると理解を求める気にもならない
なんだろう、泥の中で泳いでるような気持ち
池の淵にはいっぱい歩行者がいてキレイな服で歩いてて
助けて欲しいけど、なんとか泳げるし服を汚すと良くないし
みたいな
ポエミーになって恥ずかしいけど、疲れてるんだなーと思った寝よう

79:がんと闘う名無しさん
22/04/18 10:12:59 5MiUNJRm.net
ガン患者の家族は第2の患者とかいう素晴らしい言葉があるよね
何が素晴らしいかって100%正確な表現だから
先の見えない状態になった家族に寄り添うと実働的な疲労と精神的な疲労で病んでいく
かといって弱音は吐けない
休みもない
病院行けば半日は待ち時間
何もかも患者である本人を最上位として物事を進めなきゃならない
西川きよしの奥さんが介護用オムツのCMで介護で何が1番大変だったかと言えば「お洗濯」と言っていたが
この人介護なんかしてないだろと丸わかりだった
台詞ありきの物にしても稚拙すぎてバカみたいと思ったわ

80:がんと闘う名無しさん
22/04/18 12:52:38.12 P+R8BepW.net
仕事しないと支えていけないけど、看護により精神が疲弊しており、その仕事も段々とシンドくなってくる。
その結果評価ガタ落ち、遂にキャリアプランプログラムに載せられて来年3月末で退職することになりそう。
言い方悪いけど一人の為に、他の人の人生も壊れていくということだね。
余命宣告されているのが唯一の救いと思ってしまう時点で俺も壊れてるんだろうな。

81:がんと闘う名無しさん
22/04/18 21:07:12.17 f/O/X9Gb.net
自分は患者本人が一番辛いと思うし、そう思って51歳の妻を見送った。
喉元過ぎれば熱さを忘れるで、今となっては良い思い出ばかり。
要介護5を1年半介護したけど、仕事と家事とで死にものぐるいだった。
でももっと出来たのではと後悔が沢山ある。

82:がんと闘う名無しさん
22/04/19 11:51:39.69 +UvJ1FVU.net
介護5で仕事行けるレベルなのが凄いわ
話盛ってない？

83:がんと闘う名無しさん
22/04/19 12:40:11.94 O6cXGfv5.net
>>82
介護休暇を６ヶ月と各種休暇を使い、後半は毎週ショートステイでした。
コロナになり仕事辞めて完全介護を決めた2020/3に亡くなった。

84:がんと闘う名無しさん
22/04/19 12:41:29.99 O6cXGfv5.net
↑世の中がコロナになり。

85:がんと闘う名無しさん
22/04/20 14:16:21.97 k7/0cfDt.net
要介護5って凄いな
ウチのカミさんは終末期で要介護2だった
脳出血半身不随の親父が要介護3

86:がんと闘う名無しさん
22/04/21 19:25:38.71 S1WZSZJv.net
>>85
転移がんを取るための内頚動脈グラフトが定着せず、半身完全麻痺の発声や嚥下も出来ず、要介護５で特別障害者にも認定されました。
でも重粒子やBNCTもやり９年間治療出来たから覚悟はしてたかな。
腺様嚢胞がんだったので、扁平上皮がんならば違ったのかなと思う。

87:がんと闘う名無しさん
22/04/22 10:13:21.67 LwMVmGaM.net
末期ガンで、痛み緩和の為の放射線治療で高齢父が本日より入院。
退院後のことについて話したいが、なかなか切り出せず。
同居母はすでにイライラMAXで、施設に入れたい様子。別居の私は父の思い通りにしてあげたいが、それすら言い出せない雰囲気。
私がいる時は父の機嫌がいいらしいので、私は大部分の様子はわからないから、気楽なもんなんだろう。
余命3ヶ月、どうしたものか。
みなさんの書き込み見て、似たような感じだなと、ホッとさせてもらってます。

88:がんと闘う名無しさん
22/04/22 15:13:47.66 ZMmNeVQL.net
>>58
今日から鎮静剤の投与が始まりました
病室で手を握ったら久しぶりに母親の涙を見た
コロナで面会時間も15分しか取れないのが悔やまれる
眠るまでずっと手を握っててやりたかったわ

89:がんと闘う名無しさん
22/04/22 22:53:40.10 2ZmDLh+l.net
ほんとにコロナさえなかったらね
あとどれ位続くんだろう
抗がん剤も出来なくなっていよいよ緩和ケア病棟になったら会えなくなるも同然だよ
でもそれまでに私が疲労で壊れそう

90:がんと闘う名無しさん
22/04/23 08:10:10.91 8NCxuKxU.net
緩和ケアはいって病院から出された入院計画書の入院期間の欄に「数日～数週間」と書かれてた
分かってはいるけど、覚悟決めなきゃな
頻繁に入れ替わりしてるんだろうな

91:がんと闘う名無しさん
22/04/23 12:36:12 WWUOjZTK.net
3回ワクチン打って証明書出そうが緩和ケアは殆ど面会禁止状態だからね。
日本だけじゃないかな
ここまでやってるのは

92:がんと闘う名無しさん
22/04/23 13:43:22.98 eOUVE4gX.net
まあ本人的には痛みが無いことが何よりなんだよね
ドラマみたいな別れ際になることはない
うちもどうなるかなあ
今は自分自身の疲労がたまり果てて朦朧としてる
今日も頭痛がする中買い物洗濯
副作用でマグネシウム数値が1.0で停滞してるから投薬ギリギリライン
毎週のマグネシウム点滴通院が無事追加された
私は…自分のことやってるかなあ
自分の健康や休息考えてるかなあ
馬車馬。今の自分はこれだ
悲壮感に浸るメンタルはもうない

93:がんと闘う名無しさん
22/04/23 21:56:15.29 +UlnK5rm.net
>>76
どちらもお辛いですね…
自分は睡眠を削って…というレベルではないので
ただ、金銭面については厳しいです
結局父は放射線治療も功を奏さず亡くなりました
(肺炎にもかかってしまったので、治療や転院が負担だったのか？…と思ってしまう気持ちもあります)
母は無理矢理の前倒し退院でなんとか生きている間に顔を見ることはできました
がんではと覚悟してから3月経たずに、でした
(去年頃から身体のあちこちの痛みは訴えていました)
4月頭は普通に会話できたのもあり、進行速度の速さが悲しいです
母の病状が回復できるものであると願うばかりです

94:がんと闘う名無しさん
22/04/23 21:56:18.81 +UlnK5rm.net
>>76
どちらもお辛いですね…
自分は睡眠を削って…というレベルではないので
ただ、金銭面については厳しいです
結局父は放射線治療も功を奏さず亡くなりました
(肺炎にもかかってしまったので、治療や転院が負担だったのか？…と思ってしまう気持ちもあります)
母は無理矢理の前倒し退院でなんとか生きている間に顔を見ることはできました
がんではと覚悟してから3月経たずに、でした
(去年頃から身体のあちこちの痛みは訴えていました)
4月頭は普通に会話できたのもあり、進行速度の速さが悲しいです
母の病状が回復できるものであると願うばかりです

95:がんと闘う名無しさん
22/04/23 21:56:38.03 +UlnK5rm.net
二重失礼しました

96:がんと闘う名無しさん
22/04/25 23:26:34 QkqZko8c.net
もうすぐ母の日だけど何年かぶりにカーネーションでも送ろうかな

97:がんと闘う名無しさん
22/04/26 12:36:08.63 hijVF2Wg.net
父の日までうちの父は大丈夫だろうか…悲しくなってきた。

98:がんと闘う名無しさん
22/04/27 13:25:07.20 wFJ97jRu.net
今日ご飯どうしようね
何が食べたいのかさっぱり分からん
毎日の3食を気にし過ぎてこっちの食欲減退
だから余計に閃かない…

99:がんと闘う名無しさん
22/04/27 17:38:00.79 omjY+n/V.net
わかりすぎる
うちは夫が闘病中
高校生の息子がいるからちゃんと作りたいのだけど、自分自身が何も食べたくない
炒飯とサラダでいいかな

100:がんと闘う名無しさん
22/04/28 05:45:37 d3qRajwZ.net
ワイのお爺ちゃん75で15の頃からタバコと酒やってたのに膵臓癌半年で治った…
ほぼ抗がん剤で治ったらしい…昨年くらい家の母親と叔母さんも癌になったから検診したらステージ1の中でもギリギリ見つけられるか位の小さい奴が見つかったと
順序で行くと次は俺だから怖い

101:がんと闘う名無しさん
22/04/28 11:07:13.02 1tFNaNx3.net
煮物和え物作ってもラップかけて翌日まわし
惣菜買ってきても同じこと
なかなかビンゴ出ない
となると作るのも買うのも嫌になってくる。結果疲れるだけだし
これからもっと面倒になっていったらどうしてらいいんだろ
離れて暮らしてる姉はレトルトでもいいんだよ出しとけばって気楽な事いうけどそりゃお前は自分ひとり悠々自適に暮らせてるからね
私が母の介助してるおかげでね
…今待合室の隣の席で60代くらいのおじさんが電話してる
「魚はグリルに焼いてはいってるから、椀はお粥はいってるからチンして、味噌汁はあっためて…」とか聞こえる
自分が病院来てるのに家に介助してる奥さんかお母さんいるのかな
なんか泣きたくなってきた

102:がんと闘う名無しさん
22/04/28 17:59:45.97 /5x2SlKC.net
本人は入院中で病院食が美味しくて満足してるらしい
残った家族の食事は家事初心者の私が準備しないといけない
日替わりのお買い得品見ながら献立考えつつ買い物、食事作り、食器洗い、ゴミの始末
その他、掃除洗濯、家計簿、各種支払、地域活動、大人になってから口をきいたこともなかった親戚にお見舞いのお礼の電話、車検？は？後なんかあったっけ？
10年ひきこもってた人間が普通の生活送るのは難易度高いｗ
常識的な社会人を見ると尊敬する
けど自業自得だしマイペースでやるしかないわ

103:がんと闘う名無しさん
22/04/29 10:18:45.13 fLDy0CNp.net
食事の世話はみんな悩んでいるんだなぁ。自分の飯まで手間を掛けたくないから残り物と卵かけご飯、納豆のローテーションだわ
介護に関わらない家族からは「食べられないものでも目で楽しめるように品数多くしなよ」とか言われたけど、とてもそんな余裕はないわ…

104:がんと闘う名無しさん
22/04/29 11:40:42.92 tbU7zQG6.net
母親が癌になって入院してから様子がおかしいです。
まだ50代ですが、すごく幼稚になった気がします。
お母さん癌だから！
死ぬからどうでもいい！とか…
そんなことばかり言っています。

105:がんと闘う名無しさん
22/04/29 11:42:19.32 tbU7zQG6.net
それがまたストレス
娘を不安にさせてどうしたいんですかね。
こちらも精神病みそうです

106:がんと闘う名無しさん
22/04/29 11:47:05.05 dsQHgDQE.net
沢山用意して食べられるもの選んで貰ってから余り物処理の繰り返しだった
自分のものだけだと適当にしてたからむしろ普段よりバランス良く食べるようになったな
食費と彩りまでは気が回らないけど

107:がんと闘う名無しさん
22/04/29 12:07:06.43 KMEpWWur.net
うちは低マグネシウムと低リンで数値ギリ
分子標的薬の副作用だけど食事ではどんだけ努力しても上がらなくてその結果に落胆した
ほうれん草かぼちゃの種アボカドアーモンド…あれこれ調べて日々駆け抜けるみたいに努力した
したけど私の努力など結果を出さない一人相撲だったようで無意味と疲れきった自分だけが結果だった
 >>105
昨今の50代ってまだやんちゃ心というか子供心みたいな幼さが隅っこに共存してるので
母であってもこの病気で一人の自分と向き合った時に八つ当たれる場所も見つけてしまうんですよ
誰しもそんなに器は大きくもてないから
けどそれでバランスを取ろうともしてるんです
だからそれも発散のひとつでいいメンタルになるための療法と捉えて
逆にこれからあなたのほうが参ってお母さんに当たることもあるかもしれません

108:がんと闘う名無しさん
22/04/29 12:20:52.76 pmqJyjvR.net
>>107
正直参ってます。
こちらにも家庭があるので…
母親からは、
あんたのせいだ！とよく言われてます。

109:がんと闘う名無しさん
22/04/29 12:22:51.43 pmqJyjvR.net
なぜ、私のせいなんですかね(泣)
ショック受けました。

110:がんと闘う名無しさん
22/04/29 12:29:51.29 k3tSVfUj.net
せん妄じゃない？ガンのときは薬剤か何かの影響でせん妄になりやすいと聞く
うちの親もそうだった

111:がんと闘う名無しさん
22/04/29 12:42:10.40 pmqJyjvR.net
>>110
私もそれ疑ってます。
あと、
私はやってもらって当たり前！みたいな態度してます
すごくワガママになりました

112:がんと闘う名無しさん
22/04/30 11:50:05.61 0LOBPREL.net
せっかく義妹が近くに住んでるんだけど、全く使えない人間で哀しいわ
お前の方が血が繋がってるんだし、色々やれる事あるだろ
お願いした時間に来ない…
運転出来ない …
何も出来ない…
毎日が日曜日の人なのに…
結局、自分が仕事休んで介護に当たるしかない

113:がんと闘う名無しさん
22/04/30 23:15:04.71 1bl9lcpX.net
今生きてくれて過ごせている毎日は貴重だとよく分かってる
その貴重な日々のために脇目も振らず付き添い続ける自分は寿命をボロボロと無駄に零して引きつった笑顔で生きている
けど今は幸せと言うべきと周りは言うんだよね
面倒みてやってね頑張って
まだ調子良さそうでよかったねと
口には出さんけど幸せじゃないな
見えない首輪が付いてる気分
なら見捨てられるかと言えばそれも出来ない
母が死ぬのはつらい
死に近づいてく母の世話はますます大変で疲れも増していく
そういうものだと分かってるんだけど今は私が死んでしまいたい
夜になると自分を想って泣いてしまう
絶対に実を結ばない努力と頑張りが疲れすぎて虚しすぎて

吐き出し失礼

114:がんと闘う名無しさん
22/04/30 23:36:26.89 0LX1y+hH.net
>>113
そこまで頑張ってらっしゃるんですよね、ご自身も大事になさってください。吐き出しも泣くのもせめてもの息抜きではないのでしょうか。
周りはきれいごと言うだけですよ、何もしてないし、知らないんですもんね。手も出さないのに口出すな！ですよね。
数週間か数ヶ月後に113さんのおっしゃることが私自身も理解できそうなので、先に教えてくださって心の準備ができた気がします。ありがとうございます。

115:がんと闘う名無しさん
22/05/01 18:31:07.81 aBvSn9kn.net
仕事に行けない、でもお金はかかる…
自宅で緩和ケアは家族が複数いないと絶対にダメ
早く終らないかなぁ…とか考えてしまって自己嫌悪ヤバい

116:がんと闘う名無しさん
22/05/02 00:35:36.30 ZQ10rTfk.net
>>88
分かっていたけど終末期鎮静で会話が出来ないってかなりキツいね
眉間のシワが無くなったのは良いけどこの選択が良かったのかな
稀に目が開いて話そうとしているけど言葉にはなってない感じ
こちらの呼び掛けに反応してるから聞こえてはいるんだろうけど
食事も取れないから顔が痩けて骨格が分かるような姿も辛い

117:がんと闘う名無しさん
22/05/02 06:30:40 jFZGkfl+.net
>>115
自宅で看るのはだいぶ負担がありますよね。家族がいても協力的でないと辛いものがあります
うちは親父がいるけど母が痛くて唸っていても放ったらかしにするような人なのでほぼ一人で看ています
一日でも長く生きられればいいと思っていますが、同時に早く開放されたいとも思っていますよ…

118:がんと闘う名無しさん
22/05/02 12:27:26.73 WEf3UG4m.net
こんな病気なのに夫婦関係が破綻してる老人がなんでしつこく離婚せず同居してるのかと思うわ
だから親父のほうは施設に追い出した
母が救急車で運ばれる直前に弁当買ってきてくれって言うキチガイだったから情も消え去った
施設にぶっこんでから世帯主は母となり連絡もしてないわ
介護してる私に悪態ついてそれプラス親の世話は当たり前なんて言う木偶の坊だった
一度腹が立って顔面なぐって何度も蹴り入れてね
警察が来たのw
こいつこのままいたらいつかコロスから市に連絡して措置入居させてって言ったらなんのお咎めなしに福祉課が来て連れてったわ
正直殺してやりたいほど毎日腹が立ってた
今でも怒りがおさまってない

119:がんと闘う名無しさん
22/05/02 12:48:15.49 8SzKfQx9.net
自由になりたい自由になりたい

120:がんと闘う名無しさん
22/05/02 19:28:18 Jka64fcY.net
いなくなってほしい

121:がんと闘う名無しさん
22/05/03 14:15:04.29 0l/C3tN6.net
みなさん兄弟の協力はどうですか？

122:がんと闘う名無しさん
22/05/03 22:13:57.58 DANw6En4.net
>>121
ときおりメールが来ますが…
昔は2時間ドラマとかで遺産争いとかを他人事のように見てきたけど、実際に自分の身に起こると切実だな
額の大小ではなくて自分の苦労と相手を比べて許せなくなるんだわ…

123:がんと闘う名無しさん
22/05/03 22:54:56 Rs6ubx/P.net
>>121
同居兄弟は協力的、離れた兄弟は他人事というよくある感じ
毎日病人怒らせたり泣かせたりするクソ親父よりは居ないだけマシだが

124:がんと闘う名無しさん
22/05/04 21:47:30.71 tXOUHoVl.net
ほんと疲れたなぁ
GWだというのに自分の事何も出来ない

125:がんと闘う名無しさん
22/05/04 23:17:14.12 tXOUHoVl.net
親を介護して夫を介護しての人生…
感謝もしてるし幸せだったけど、もう家族は欲しくないかな、自分だけの人生を生きたいかな

126:がんと闘う名無しさん
22/05/05 01:38:01.10 1tyFMaTm.net
ゴールデンウィークコロナ禍とはいえ観光地は大賑わいみたいなニュースみてるとなんで家でずっと親父の介護してんだろうなと悲しい気持ちになる

127:がんと闘う名無しさん
22/05/06 01:56:28.80 YPgtpRB/.net
>>122
すごくわかる
別に金が欲しいわけじゃないけど
こんなけ自分が身を削っても、たまに顔見せるだけの手伝い気質の兄弟と同等の評価なのか…と思ってしまう
思ってしまう浅ましい自分も嫌だ

128:がんと闘う名無しさん
22/05/06 09:31:58 Rgl/CGMx.net
職場着いて早々GW楽しんだ話が飛び交っていてキツイ

俺の事情は知っているはずなのに「GW旅行とか行った？」などの話を振らないで欲しいよ

看護と仕事で精一杯なのに雑談までとなると‥

人と話すことによってストレス軽減になるという理屈も分かるが、正直毎日消えてしまいたいことしか考えられない

その仕事すら最近思考停止状態が続くから俺自身もやられてるんだろうな

129:がんと闘う名無しさん
22/05/06 11:56:16.43 JZ39kOif.net
私は寝る前にひたすら耳を塞いで自分の声が脳に響くよう「大丈夫大丈夫だよ」を繰り返してる
ひとりになる日は必ずくるのでそれにはそれの悲壮感と虚しさもあるはずだでも人生って確証なくとも大丈夫って言ってないとやってらんないよね
他人と分かち合いたいわけじゃないし話すのも疲れちゃって好きになれない
そして今日も病院に付き添い
めっちゃ混んでる

130:がんと闘う名無しさん
22/05/07 07:35:36.33 aG+XXSbV.net
行動出来ないから自身の話が更新されないのよね
親の介護状況や病状など誰でも体裁として大変ねとかあなたが身体壊さないようにねとか言うけどまさに定型文だもん
抗癌剤投与以外に外来が増えて毎回5時間6時間がただの待ち時間になってホント苦痛
身体中痛いし本人の手前疲れたも言えない
以前は元気なうちに沢山話して出掛けられる所へ出掛けてと考えたけどもう本人と話すことが尽きたわ
自分の未来が更新されないのでぼんやり思うのは何年も前の過去の事ばっかり

131:がんと闘う名無しさん
22/05/07 08:31:33.13 oBwu109m.net
病院の待ち時間は確かに困る
予約制でも急患が入ればそちらが優先になるのは仕方のないことなんだけど
待ってる間に具合悪くなって処置室で寝かせて貰って結局診察は最後になったりとかもあったわ
うちの親は一昨年に手術後、経過観察中で体調は山あり谷あり、今は食事も出来て自力で動けるからなぁ
付き添いの時は待ち時間は普段はスマホ眺めてる
院内ウォーキングでもしたい所だけど、親1人にしとけないし、うざがられない程度に時々話振ってないと
気が滅入ってくるのか項垂れてしまうので

132:がんと闘う名無しさん
22/05/07 11:14:49.86 kKbtfOX+.net
その疲労した状態で帰るじゃん
飯の支度、後片付け、風呂入ったくらいで疲れが取れる訳もなく疲れすぎて逆に覚醒して寝れない
ご丁寧に毎朝鍋で味噌汁作って洗濯して干して皿洗ってほぼ立ってる時間の方が多い
本人は顔洗って食うだけ
ババアの洗濯物も多いんだよね
パンツ＋5分丈パンツ＋10分丈＋半袖シャツ＋長袖シャツ
どんだけ下着着るんだよってほどきてるので1度の替えで5枚の下着が出現
2日で10枚…
しかもステロイドと保湿剤全身に塗ってるから洗う前にセスキ炭酸ソーダでまず油分落としから始まる
もちろん自分のものと一緒には洗えないので基本洗濯機は二度回し
はあ.........。疲れた。

133:がんと闘う名無しさん
22/05/07 12:22:50.13 YbswkCBP.net
>>132
お疲れ様です
洗濯物も大量で大変だね
ステロイドや保湿剤塗ってるにしても多すぎなような
痩せて肌寒かったり、薄着だとベッドに横になった時に痛かったりして着込んでるんだろうか
介護ヘルパーさんとか頼んで来てもらったりはしてるのかな？
うちは今のところまだだけど、今後の状況によってはお願いするつもりだよ

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