【乳がんｽﾃｰｼﾞ4患者限定】患者ならではの話13

【乳がんｽﾃｰｼﾞ4患者限定】患者ならではの話13 at CANCER

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550:がんと闘う名無しさん
22/05/11 18:12:49.34 RM6uyRYv.net
勝手に死ねばいいんだよ
イヤなら
それで寝たきりになったら事実無治療になるんだし

551:がんと闘う名無しさん
22/05/11 19:04:30 oI1kc86Z.net
>>542
25回ではないです
28.30.32のどれかです
手術後再発がわかって痛みもなかったけど先生に言われるままいきました
中だるみというか中間がつらかったです

骨に転移して骨を支える手術をすると言われた時その骨が崩れたら車イスに
なると言われ覚悟しました
日にちが経っているので再度撮ると言われ結果骨が再生されてて手術は中止に
なりました
良くなる可能性もあります
ただ痛みが強くなったら放射線を受けるつもりでいます

552:がんと闘う名無しさん
22/05/13 08:17:55.95 mO7qeiff.net
この前多発性肝転移が見つかりました
血液検査の肝機能の項目が基準値内と言うことは、肝臓にある癌は悪さをしてないってことかな
新たに肝転移が見つかったタイミングで主治医が変わり、薬の変更もないしちょっと不安ではあるけど

553:がんと闘う名無しさん
22/05/13 15:50:50.12 ZIFnP10H.net
この前の診察で言われたばかりだけど血液検査の肝機能が良くても肝転移がないとは限らないし、血液検査の肝機能が悪くても肝転移があるとも限らないし、要するに血液検査と肝転移には因果関係も相互関係もないらしい
ただ前にシリマリンの話が出て荒れたけどあの後調べたら、シリマリンの原料のマリアアザミ、ミリクシスルというエキスを10倍以上濃くしたシリビリン、（品名シリフォス）にはホルモン依存型の前立腺がん、共にホルモン依存型乳がんには効果が認められているらしい
と同時に肝臓がんや悪化した肝硬変にも一定の効果が認められてるらしい
高い抗酸化作用と抗がん剤の副作用を緩和しながら同時に抗がん効果があるとか
その効果が抗がん剤より強いか弱いかには記載がなかったけど
だから肝臓がんに効果があるから肝転移を防ぐ効果があると信じてるイタイ人だった模様
肝臓がんと肝転移は似て非なる症状、疾患なのにね

554:がんと闘う名無しさん
22/05/17 20:59:54.56 x3+X2qrW.net
乳がんは薬が効いてるけど、胃がん大腸がんの疑い有りとか…もうしんどいわ
次から次へと治りもしないのに

555:がんと闘う名無しさん
22/05/17 22:56:07.66 C5KAHmEI.net
転移じゃなくて新しいガンなの？
ガン細胞の野郎、そんなに頑張るなよ…
せめて大人しいヤツでありますように

556:がんと闘う名無しさん
22/05/17 23:58:09.23 x3+X2qrW.net
>>555
ありがとう
肺と骨に転移してるけどそれとは別みたい
先日母を亡くしたばかりで、私もすぐそっち側かと滅入ってしまった

557:がんと闘う名無しさん
22/05/18 21:39:42.89 0ymFNNqI.net
大谷さんの試合を観るのだけが生きがいだ
今までの人生振り返って、後悔とかいろんな
どす黒い気持ちに陥りそうな時は大谷さんの事を考える。
本当にとても救われてる

558:がんと闘う名無しさん
22/05/18 23:28:37.86 48qvF6IU.net
>>554
リンチ症候群？

559:がんと闘う名無しさん
22/05/20 09:25:15.33 IzARFcGt.net
私も足腰が痛くて勝手に抗がん剤の副作用と思ってきつい痛み止め飲んで寝てる毎日だったけど
（なぜか主治医は足に転移はないですよと言う）
上の書き込み見てやっぱり訴えてみようと思ったよ
また歩けて走れるなんて夢のようだよ

560:がんと闘う名無しさん
22/05/21 14:07:27.20 EJ+D+8Mh.net
私も痺れが出てしばらく我慢してて、それからよろめいて転倒した時は骨折が頭を過ってもう人生オワタって頭真っ白になったけど、放射線10回以下かな…4年間で覚えてない
受けたらまず受け出して間もなく痺れが消えて終わって気がついたら痛みも消えてた
おっかなびっくりの生活が続いて職場復帰してコロナ禍になってまた休職（今もまだ緊密な接客がある仕事だから恐い）中
で最近だよ
あー私走れてるーってちょいちょいすげぇ！ってなったの
その代わり息切れ凄いけどw

561:がんと闘う名無しさん
22/05/21 18:55:45.96 v7BZEHbp.net
骨の転移は下半身、特に足にも有るんだっけ？
私は尾てい骨までで止まってる。

562:がんと闘う名無しさん
22/05/22 06:50:23 7Ie+Sg/o.net
私は酷いよ3年間仙骨って思わされてたのに急に右脚付け根に変わってて、何の言及もなし
何か中央より片脚の方が歩けなくなりそうでめちゃ怖くなった

563:がんと闘う名無しさん
22/05/25 15:26:57.85 glW+tpbq.net
アバタキ7ヶ月で効かなくなっちゃった
数々の薬を取っ替え引っ替えやってきたけど、まだ使える薬があるのか不安…

564:がんと闘う名無しさん
22/05/27 17:06:37.61 1Yz+KUvD.net
花咲いてるんだけど今日はめちゃくちゃ痛む。
痛み止め効かない～

565:がんと闘う名無しさん
22/05/27 18:24:28.62 N3dcCxXT.net
痛み止め効かないの本当に困るよね。
際限なく追加もしてもらえないし

566:がんと闘う名無しさん
22/05/29 12:35:17.71 9iaYVAkj.net
天気が良くて苦しいのつらいね
細々やり過ごすしかないけど

567:がんと闘う名無しさん
22/05/29 12:39:38 GYf8idvg.net
痛み止め効かないの、なんとかして

568:がんと闘う名無しさん
22/05/29 15:16:29.41 qKeQ5ILw.net
オピオイド？それともロキソニンとかボルタレン？
オピオイドなら量増やすしかないよ
病院に明日でも本人が行けないなら家族か近親者に行ってもらって今飲んでる種類のオピオイドを増量してもらった方がいい
この間緩和の先生が違う先生になったから、改めてオピオイド系の話をしたんだけど、一度オピオイド系鎮痛剤を飲み始めたら、増量していくのみで減量はほぼ無いって。
例えば奇跡が起きて寛解でもしなければ
仮に寛解したとしても、もう体はオピオイド系鎮痛剤の中毒（依存症）状態だから、突然やめたり出来ないし（離脱症状の身体的痛みから）徐々に減らしていくのも危険が伴う（離脱症状）から、オピオイド系鎮痛剤だけは飲み続けるか、医師の管理下で本当に徐々に減量＋補助的薬治療が必要らしいです
何しろオピオイドなら増量が必要だと思いますQOLの意味的にも、痛みのストレス的な意味でも
ロキソニンならもう覚悟を決めてオピオイドに。
嘘みたいに楽になります

569:がんと闘う名無しさん
22/05/29 16:13:41.14 RH8MuRmE.net
>>568
オピオイド使ってて止めたけどDr.は普通の反応でしたよ
しかも自己判断で少しづつ減らして事後報告でしたが
医師の管理の下でしなければいけないので私がしたことは人には勧められませんが

570:がんと闘う名無しさん
22/05/29 16:24:42.47 RH8MuRmE.net
569です
うっかりsage忘れまして申し訳ございません

571:がんと闘う名無しさん
22/05/29 17:06:40.93 /4HEcNP/.net
ベンフォチアミンですよ

572:がんと闘う名無しさん
22/05/29 23:21:17.45 qKeQ5ILw.net
>>569
量にもよると思う
私の場合はもうナルサスを12mmg1錠＋2mm×2錠でかなりな増量まで来てますから一度でも飲み忘れると七転八倒でのたうち回る苦しみで、最早ガンの疼痛を通り越してます
ここまでオピオイドに依存して量も多いとあまりの苦しさが恐くて減量も中止もしたくないです
少量や頓服（レスキュード）の方ならやめ易いのでは？
私のナルサスは24時間同じ効果が持続するタイプなので辞めたり減量はかなりリスキーです

573:がんと闘う名無しさん
22/05/30 10:07:33.58 TDF3ua5U.net
そうですね
ナルサスとナルラピドを使っていましたが量はそこまで多くはなかったです

574:がんと闘う名無しさん
22/06/02 08:20:39 nrmhM4sQ.net
腹水貯まってきた(泣)

575:がんと闘う名無しさん
22/06/04 08:05:01.96 fOHI+8at.net
みなさんは、治験の適応あったら挑戦しますか？
1週間くらいで決めるよう言われたけど
考えても考えても結論が出せない

576:がんと闘う名無しさん
22/06/04 09:01:31.34 iL+7yeHK.net
私は今、治験治療中です。
多少の副作用はありますが、幸いなことに効いているらしくリンパの転移巣が小さくなってきました。
基本、製薬会社が検査費用等負担してくれますので、金銭的にも助かっていますよ。

577:がんと闘う名無しさん
22/06/04 11:43:14 s+Md2Hbi.net
ここではサプリの話にみんなピリッとしがちだけど、関節痛や抗炎症作用が高いMSMというサプリを始めました
乳がんには寧ろよくないデータを見たけどガンにいいから抗がん剤治療に疲れたら試してみて欲しいって川島なお美はんのご主人がなおみさんのお父様が亡くなって律儀にも葬儀に行かれてなおみさんの「一緒のお墓に入りたいから再婚はしないで」という遺言も固く守るおつもりだって芸スポ板のニュースになっていてそこで、しつこくなく1レスだけ「標準治療は結局は抗がん剤が健康な内臓まで攻撃して多臓器不全とか心不全で亡くなるから、もし抗がん剤辞めるつもりならMSM治療を試してみたら？」
みたいき書いてあって妙に気になって調べたら、あんまり発がん性はなさそうかなって、あと長く続けるなら価格が安かったから試してみてる
股関節痛にも効くらしいし、総合的に体にいいみたい
硫黄が原料らしい

578:がんと闘う名無しさん
22/06/04 13:08:08.37 rfah2zVS.net
すんげ長い、あとわかりにくいよ

579:がんと闘う名無しさん
22/06/04 13:52:30.93 HVK01Kwz.net
私も治験やってます
検査代負担してくれてマメに診てもらえるのが有り難い

580:がんと闘う名無しさん
22/06/05 10:21:58.63 cjSpWYZx.net
私も治験中ですよ海外ではもう認証されてるけど日本ではまだ認証されてない薬の治験なので
副作用なども対策しやすく気楽にやってます

581:がんと闘う名無しさん
22/06/07 12:06:00.98 fM/Nb+Ju.net
どうやったら受けられるんですか？うらやましい

582:がんと闘う名無しさん
22/06/07 19:18:54.84 CGi+XOLO.net
再発５年目です。
色々な薬を経由して病院側から治験を打診されました。
正直治療費で家族に負担をかけている気持ちになっていましたので、有り難かったです。
継続出来る期間は限られているとは思いますが、それまで効いていて欲しいと願っています。

583:がんと闘う名無しさん
22/06/08 14:25:48.79 UVDAJWO0.net
がん専門の病院なので再発してすぐに治験の誘いを受けました
状態が適応していて製薬会社のスクリーニングテストにクリアしたら参加って感じでした
いろいろあるので主治医に聞いてみてもいいかもしるませんよ

584:がんと闘う名無しさん
22/06/09 18:17:42.01 EH6fpMok.net
がんセンターで光免疫療法のメッカなのに治験話なしってかそれ目的で転院したのに担当医に拒否された

585:がんと闘う名無しさん
22/06/09 18:51:07.98 vJ84vOom.net
エンハーツ早くher2lowに承認されてくれ～

586:がんと闘う名無しさん
22/06/09 22:59:35.09 Fy/hLupJ.net
エンハーツ低出現の承認も近そう一年後には承認されてるといいな

587:がんと闘う名無しさん
22/06/11 10:34:20.87 W0QJKOJo.net
使える薬が減ってきている状況でアバタキの効きが悪くなってきた
泣きながらアバタキ打ってきたよ…あまり効いてないのに打つの辛すぎ

588:がんと闘う名無しさん
22/06/15 17:56:53.15 Iqz8MAW5.net
治験の話題にレスくれた人達ありがとう
皆さんのレス見てたら、
なんかそんなに気負わなくても
良いのかなーと思えて、
やってみる事にしました！！
本当にありがとう！！

589:がんと闘う名無しさん
22/06/15 20:27:01.09 EDxBSkzJ.net
>>588
やめたくなったらすぐ主治医にもうやめますって言えばいいしね
無理して続ける必要ないから

590:がんと闘う名無しさん
22/06/15 21:35:45.71 Iqz8MAW5.net
>>589
優しいレスありがとう
不思議と、身近な人に言われるよりも
心に沁みた

591:sage
22/06/15 22:42:58.96 YF3xtLZC.net
8年前に乳がんになって、3年前骨転移してからずっとランマークやってて今晩奥歯の一部が取れた。
この場合乳腺外科、歯科(ランマーク治療知ってる)の優先ってありますかね。
明日ちょうどどちらも予約してないが診察日になってる。

592:がんと闘う名無しさん
22/06/16 07:32:58.81 WURhu56D.net
まず乳腺主治医に相談して、ランマークに支障が出ない範囲の治療を依頼する歯科への紹介状を書いてもらうのがベターかと
がんセンターに通っていて歯科もあるのに主治医→センター歯科→ガン治療中患者の治療可能な地元歯科への紹介状書いてもらう→地元歯科という経緯を辿りました
なぜがんセンター歯科は治療してくれないか謎でしたが私の場合、通院に車で県超え小一時間かかるのと歯科通院には回数と頻繁な通院が必要な理由かと思いました
あと自分もら骨転移して5年でランマーク＋TS-1ですが主治医から抜歯は厳禁と言われました
乳腺主治医と歯科との連携は欠かせないかと思います

593:sage
22/06/16 12:19:12.83 oiZb2wnm.net
>>592
591です、ありがとうございます。
今朝、乳腺外科と歯医者と両方に
電話しました。
乳腺外科の先生は普通の治療の範囲なら大丈夫とのことででした。
歯医者はすぐ診てくれて
大げさな外科になるなら私は治療しないで主治医の先生におまかせすると言っていただいてごく普通の治療をしてもらいました。
ランマーク中の歯の治療はダメって思い込んでたから聞いてよかったです。

594:がんと闘う名無しさん
22/06/16 16:49:16.24 o5PnEsmb.net
>>593
ランマークだけの治療ならそれで済むでしょうね
私は抗がん剤も飲んでるから主治医も慎重だったかもです

595:がんと闘う名無しさん
22/06/18 22:51:19.00 pQ+7caTs.net
もう寝たきりなんですが
病院はどのように通ってますか？
送迎してもらってますが車へ移動するのが玄関から立てないので困ってます

596:がんと闘う名無しさん
22/06/19 17:16:49.60 1rkpDzWk.net
ケアマネジャーさんはついてる？その方に訪問看護の枠を取ってもらうしかないんじゃないかなぁ

597:がんと闘う名無しさん
22/06/21 17:27:55.07 QcQ25SOX.net
アバタキからTS1に変更となりました。
経験者の方、副作用はどんか感じだったか教えてほしいです。

598:がんと闘う名無しさん
22/06/23 10:47:12.49 c/MErPAS.net
最後の抗がん剤ハラヴェン出来なくなりました。ECやってもパクアバしても白血球と好中球大丈夫だったのにハラヴェンでアウト。そろそろ旅立つのかと思うと悲しい。倦怠感あるからどこにも行けない辛さ。しんどい

599:がんと闘う名無しさん
22/06/28 17:33:45.71 pEvWXxdt.net
>>598です。あまりにも食事が摂れなくて入院しました。高カロリー点滴中です。残念ながら今後治療が出来なく在宅医療で緩和ケアする事になりました。黄疸もあります。今年の正月は迎えられなさそう。残念です。皆さん治療頑張って下さいね！ここにいつまで書き込み出来るかな～

600:がんと闘う名無しさん
22/06/29 15:27:48.57 K5ed/uBJ.net
私も今ハラヴェン中です。怖くて聞けてないけど私も今のハラヴェンで使える薬最後な予感。
今までより倦怠感と少し動くと息切れが半端ない。598さん、また近況カキコして下さいね

601:がんと闘う名無しさん
22/07/04 16:36:22 NNYSC4CD.net
>>598です。木曜に介護認定面談。来週介護ベッド入れたり整えて退院予定だけど腹水が溜まってきてる。退院できるか不安だし、夜も考えてしまって睡眠薬のんでも寝れない。怖い。寝るのが怖い。

602:がんと闘う名無しさん
22/07/04 18:33:23.37 980Q4a8I.net
>>601
お察しします
家は経済的理由から時期無治療になるしかなさそうで悔しいです

603:がんと闘う名無しさん
22/07/05 17:40:22.34 33d1bwC9.net
>>602
病院内の地域総括センターに相談してみては？
誰も助けてくれないと思って期待せずに行ったら、色々助けてくれたよ

604:がんと闘う名無しさん
22/07/06 13:42:04.00 LhIex4Px.net
>>603
ありがとうございます😭

605:がんと闘う名無しさん
22/07/07 12:45:50.44 253v4qwL.net
>>601
瞼が重くてあけられず途切れ途切れだったけど耳から入る情報から
処置してるんだなとか
入院する部屋に移動するんだなというのは把握できたんだけど
声が出ないのであと身体がこわばっていたので
名前を呼ばれてるのはわかるんだけど反応できなかったのを体験してから
疲れて瞼を閉じるのが怖い時が未だにある

606:がんと闘う名無しさん
22/07/13 10:35:40.62 HNW3hXzg.net
今は比較的、病状は落ち着いてるけど
1日が終わる度に怖くなる
この唯一の穏やかな時間も、いつ戻りたい過去になるのかわからないから

607:がんと闘う名無しさん
22/07/13 11:27:28.59 BIPW4BCS.net
>>606
めちゃくちゃ気持ちわかる

608:がんと闘う名無しさん
22/07/14 00:09:29.60 8C/uhWTk.net
ランマークを始めて3ヶ月
単純CTで骨の転移が進んでるって…
打つ意味あるのかしら
顎骨壊死怖いよ

609:がんと闘う名無しさん
22/07/14 11:28:22.42 ukemDmDj.net
>>606
いつ戻りたい過去になるか、わかりすぐる

610:がんと闘う名無しさん
22/07/15 04:53:53.39 PJ4VatMe.net
左足の痛みを再度言ったらレントゲン撮って後日結果を聞いた
放射線受けるつもりでいたらガンは関係ないと
放射線の先生と話して違うと言われたのかな
原因不明なので整形外科の予約をされた
整形外科では骨の異常を見ぬいて再度足全体のレントゲンを撮り
次回はCT
次の日に結果を聞く
その時は股関節に詳しい先生になるそうだ

611:がんと闘う名無しさん
22/07/15 06:10:19.68 7CCUJXWU.net
股関節変形症状ぽいね
軟骨すり減ってなる

612:がんと闘う名無しさん
22/07/18 22:49:04.91 K0yt0Bw/.net
TS-1飲むのすごくツライ…飲んでいた方いたらどうやって我慢してましたか？
もう飲む前からえずいて、飲みたくないが勝ってしまう。

613:がんと闘う名無しさん
22/07/19 00:13:55.06 keNEUZLE.net
>>612
水で普通に他の薬とまとめて飲んでたけど特に問題なかった

614:がんと闘う名無しさん
22/07/19 12:11:31.10 Euna2StF.net
>>612
私はTS-1開始時に副作用対策として主治医が割と毎日を想定した量の効果が瞬時に出る吐き気止めノバミンと、下痢の際のロペラミド、同じく37.5度以上の発熱時開始の抗生剤レボフロキシン錠500mg1週間分の抗生剤が出されました
スタートして最初に辛かった副作用は下痢で、出現は毎回ではなく頓服を飲んだのはTS-1×14日×2=28日中10回未満でした
次が吐き気で頓服を飲んだ回数は28日中4、5回で、ただ胃の不快感は割とスタート時頻繁に感じてました
吐きそうになったのが4、5回です
私の場合朝24時間効果が持続するオピオイド系鎮痛剤ナルサスを飲むので吐いてしまったら翌日まで七転八倒の苦しみが続くので1番吐き気には注意しました
唯、胃は元々強くない筈なのに空腹でも起床と同時にTS-1と鎮痛剤を飲んでも4年近く飲んでる中、吐いてしまったのは1回だけです
朝は飲んで1時間は寝ないと動けないので吐き気止めを飲んでも間に合いませんでした
汚い話ですが鎮痛剤の色が真っピンクで目立つのでそれだけは見つけ出して飲んでしまいました　余計には一切ないので死活問題で。
私の場合TS-1で最初の半年で9kg痩せて（たぶん食欲不振）体力は落ちましたが正直副作用が1番先に出る筈の吐き気は4年後の最近の方が強くなりました
だから朝はなるべくスムージーと一緒に飲みます
牛乳とバナナ、苺でこれだけは1㍑近く飲めます
きっとジワジワ多分消化器系が弱ってきているんだろうと思います
副作用タイプが全く違うみたいなので参考にならずごめんなさい
私はTwitterで10年TS-1を飲んでらっしゃる方と相互になって情報交換させてもらっているので出来たら自分も10年以上TS-1飲めたらと願ってます

615:がんと闘う名無しさん
22/07/19 15:17:04 TLH9QwUM.net
612です。お返事くださってありがとうございます。今2クール目です。昨夜は辛くて飲むのをやめました。吐き気と気持ち悪い感覚が辛くて、薬を飲む前から拒否反応でえずいています。
吐き気対策でプリンペラン、胃痛対策でランソプラゾール、メンタルとえずき対策でオランザピンを毎日飲んでいます。下痢は数回程度でひどくはないです。
薬を取っ替え引っ替え治療してて、主治医には使える薬は残りわずかと言われメンタルが弱っている気もします。鬱っぽくて薬を目の前に泣くことも。治療やめて一回休憩させてほしい、長く治療を続けるのって精神的苦痛の連続ですね。

616:がんと闘う名無しさん
22/07/20 01:32:15 aNb3SbnH.net
どんな治療するかしないかは自分の判断では？
自分は抗がん剤系は一切やっていません
鎮痛剤だけ

617:がんと闘う名無しさん
22/07/20 01:36:33 aNb3SbnH.net
ステージ４宣告されて年半たちますが
（骨転移、肝転移、肺転移）
抗がん剤一切しなくても、ふつうに生活できていますからね
まぁ、あと何年かなとは常に思っていますが

618:がんと闘う名無しさん
22/07/20 01:38:03 aNb3SbnH.net
年半→1年半

619:がんと闘う名無しさん
22/07/20 01:44:37 ePN5KBvD.net
TS-1を4年飲める人もいるんですね
私は一年で効かなくなりました
次にカペシタビンに変わってこれも一年で効かなくなって今月からドタキセル
私も元々抗がん剤するつもりなかったけど痛みが酷いのと腫瘍マーカーがどんどん上がって勧められまま断れなくなってしまった

620:がんと闘う名無しさん
22/07/27 21:32:37.09 ktduDefq.net
TS-1を4年近く飲んでいて吐き気止めを4年間で2回しか飲んでいないと上で書いた者です
この10間前後、吐き気諸々の体調不良でなかなかの辛さになってます。昨日は発熱（ロキソニンで約１時間で平熱になったけど）38℃まで
私の場合、朝は鎮痛剤を飲めるという安心感からか（かなり単純で暗示に罹りやすくプラセボ効果も典型的に出るタイプで薬の効果をかなり早く感じる体質です）TS-1、鎮痛剤、ここで知った肝臓のサプリを飲んで約1時間は眠ります
眠くなるし自然に目覚めた後体がとても楽になっています
なので朝から午後2.3時までは元気に掃除をしたり洗濯をしたり出来るけどこの10日は外出する迄の元気がなくネットスーパーで買い物してます
問題は2回目、18：00前後のTS-1です。これも肝臓のサプリと飲むけど、前まで平気だったのに吐き気で土曜日の夕方はいきなり吐き気で洗面所に走り嘔吐後、吐き気止めを飲んでもずっと効果がなく寒気と意識混濁でソファで休み1時間ほど眠りようやく徐々に回復、怖くて翌日の夕方分は飲めませんでした
日曜日も体調はやや不良、右脚付け根に転移がありその部位に怠さ、痛みを感じてソファにほぼ1日中横たわった状態でしたが一応夕方のTS-1は飲み大丈夫でした。土曜日は納豆ご飯と鮭の腹身の西京焼きを食べました。私は元来納豆好きでしたがTS-1服用以来消化器系が弱くなり、納豆を全く消化出来なくて吐きました。せっかくの低価格タンパク源なのに悔しい
大体毎日冷凍苺と冷凍させたバナナと牛乳、そこにカルシウムとビタミンDのデノタスチュアブル＋ビタミンC顆粒シナール×2を入れてジューサーでスムージーを800mmℓを時間をかけて飲みます。材料は冷凍苺にバナナにたまにマンゴーや腸内環境の為に美味しくないキウイ🥝もごくたまに。基本80%は冷凍苺🍓冷凍バナナ🍌に牛乳🥛
てす。鎮痛剤とTS-1服用して少し眠った後、猫ちゃんにご飯をあげながら作りゆっくり飲みます。飽きないし美味しい栄養満点朝ごはんおすすめです。
問題は夕方のTS-12回目の服用。今日も激しい吐き気に見舞われました。暑さで熱中症寸前の夫から「今日は大丈夫？」
LINEが来て℡で互いの症状を愚痴り合い。最後は労って会話終了。
8月2日、夫とがんセンター受診。主治医に吐き気止めと発熱時の抗生剤を出して頂くか、休薬の提案をしてみようと思っています。
TS-1泣きながら飲みたくなくて苦しんでらっしゃる方、１つの抗がん剤がなかなか長く飲めない方に全く悪気はなかったけど無神経ですみませんでした。私は元々消化器系統が弱い家系なので、こんなにみるみる悪くなっているということは余程の、胃腸に負担がかかっているようなので、私はTS-1が初めての抗がん剤でしたが、継続が難しくなったら次の抗がん剤は飲みたくない気持ちがあります。
弱いですが、この4年間TS-1のお陰でロングヘアでいられたし、夫にも苦労かけたし。違う吐き気止めや発熱の薬等まだ可能性があれば、続けたいけど、辞めるの確実ではないけど覚悟もしつつ頑張りたいです。

621:がんと闘う名無しさん
22/07/27 21:34:27.80 ktduDefq.net
すみません
この10週間程度×
この10日間程度○
でした

622:がんと闘う名無しさん
22/07/30 14:20:27.90 hvq4vFTH.net
教育テレビで「がん再発を生きる」ってやってて
生稲さん出てる。

623:がんと闘う名無しさん
22/07/30 14:35:51.48 WKy/v/Nl.net
乳がん縛りであって欲しかったな…

624:がんと闘う名無しさん
22/07/30 18:02:04.83 FYpcH03Z.net
>>620
泣きながらTS-1を飲んでいると書いた者です。同じステージ4でも色々状況が違うから、無神経とは思いませんでした。ただ同じ薬を4年飲めてることは羨ましいなと思いました。
私はこれまで同じ薬を1年以上効いたことなく、取っ替え引っ替え色んな抗がん剤をやってきて、残り少ない選択肢がTS-1です。今のところ腫瘍マーカー上がったままで効いてるかも怪しいです。
そういった面もストレスで鬱っぽく、薬を前に泣いたりしています。
まだ30代でまだまだ生きたい、人生楽しみたいのにガンはそうさせてくれないみたいで。
メンタル系、何かお薬飲んでる人いましたらアドバイスください。

625:がんと闘う名無しさん
22/08/05 21:51:15.49 ts+He9CO.net
訪問診療で初めて胸水抜いた
ペットボトルに赤い液体が1.5リットル
かんたんなんね
もっと早く抜いてもらえばよかった
胃の圧迫感と息苦しさがとれればいいんだけど

626:がんと闘う名無しさん
22/08/06 11:54:03.10 gxQciArU.net
>>625
わたしも最近胸水抜いてもらったよ。
片肺で1000ml抜いてもらった。物凄く息苦しくて動くのも辛かったのが、翌日には呼吸楽になったよ。

627:625
22/08/06 18:51:11.56 l1SiJ8rS.net
びっくりするくらい楽になりました
でも、またすぐたまるんだろうな

628:がんと闘う名無しさん
22/08/09 19:42:52.71 5i6NLDDP.net
お盆が来るたびに私よりも副作用きつくても治療頑張っていて、それでも先にいってしまった方々を思い出す
私もそろそろかなって思いながらまたお盆を迎えてしまう
辛いなぁ

629:がんと闘う名無しさん
22/08/09 22:06:59.60 Et1eTYwC.net
オリビアを聴きながらの題材になった歌手のオリビアニュートンさんが亡くなったみたい
乳がんに罹患して30年治療していたみたい
骨転移で最後は74歳？でカリフォルニアの農場で家族に囲まれて穏やかに亡くなったって
抗がん剤がある程度（夢は10年…7.8年とか…）効いたら後は痛み緩和に切り替えでQOL良く後は天寿を全うしたいなとか思ってしまった

630:がんと闘う名無しさん
22/08/11 14:14:41.27 RbmBSKLE.net
>>628
そう思うと辛いですね
先にいってしまった方はブログの方ですか？
副作用のこと調べる時にブログ見ちゃうと大抵お亡くなりになっていて辛いです。
実際にステ4の方とお知り合いになるのも避けてます。辛い思いするに決まってるから。
去年の夏は東京オリンピック見れたし、今年お盆を迎えて、年末年始は紅白見ましょう。

631:がんと闘う名無しさん
22/08/11 15:26:51.88 6bwP2jHS.net
私も闘病系ブログはなるべく見ないようにしている
ああ自分もこうなるのかって

632:がんと闘う名無しさん
22/08/13 17:30:15.68 PKQAG3EU.net
>>624
620です
返信が遅くなり恐縮です
その後お加減どうですか？
私の方は一度落ちた体重に見合った小さくなった胃腸が徐々に増した食欲と食べる量に耐えられなかったようで嘔吐をあれからも度々繰り返しました
8月2日の診察では罹患前（20歳から）の頑固な便秘で病院からの便秘薬では効果がなく自己判断で市販薬（安価）を1日6錠飲まないと便秘で1週間続き、結局大惨事になった過去かあり、状況説明したら便秘薬と便秘が原因かもしれないと、新たな薬を処方されましたが全く効果なし。結局市販薬に戻し、胃壁を守るロキソニンと処方される先発名ムコスタを朝、鎮痛剤、TS-1と一緒に飲み始めたら吐き気が治りました
TS-1の吐き気時に処方されたノバミンが効かずに自己判断のムコスタが効くとは…謎ですがとりあえず現状はこのまま様子見しようと思います。
その後624さんがTS-1を飲めるようになっていることを祈っております。
お互い、何とか行ける所まで頑張りたいですね
祈ってます

633:がんと闘う名無しさん
22/08/18 11:41:11.86 Zh2Xuued.net
>>465です
カドサイラからホルモン療法に切り替えて一年半
先日のPET/CTもクリア
寛解四年目を越しました
肺転移でもセカンドラインでもここまで来れたことに本人が驚いています
実は乳ガンと関係ない部分で気になるところが出てきたのですが、そっちもなんとかなりますように

634:がんと闘う名無しさん
22/08/18 21:34:13.90 Y7kvOiSY.net
ハーセプチンは夢があっていいよね
おめでとう㊗

635:がんと闘う名無しさん
22/09/10 17:31:10.86 w96DAPPN.net
あるクリニックで低用量抗がん剤治療を受けたいんだけど、ランマークやゾメタができないみたいで
ランマークやゾメタだけやってくれる病院なんてないよなぁ

636:がんと闘う名無しさん
22/09/10 17:48:44.87 klBdcw/g.net
コロナが恐くてせっかく書いてもらった紹介状から半年くらい経っちゃって上の歯が痛くなってきた
上顎壊死にもうなってる気がして恐くてさらに歯医者行けない
コロナ恐いしもーどーしょー

637:がんと闘う名無しさん
[ここ壊れてます] .net
丸山ワクチンのスレが２つあるけど
これ治るかまではわからないけど
少なくとも食欲と元気は出てくるよ
副作用は無いし安いし日医大の有償治験薬で
80年以上希望者達によって使い続けられてる
もちろん抗がん剤と併用も問題無し
免疫力も下がるんじゃなくどちらかと言えば
上げてくれる
訪問看護や病院によるけどホスピスで
打って貰ってる人もいる

638:がんと闘う名無しさん
[ここ壊れてます] .net
酷いお腹の風邪を引いて（コロナではない）1週間ろくに食事が摂れず、その後の血液検査で貧血になってるわ、肝機能が先月の倍から3倍の数値になって、急遽腹部エコーしたら肝転移が3ヶ月前の倍の大きさになって、プラス数がめっちゃ増えてた（泣）
風邪で体力、気力、体重が減って免疫力下がって癌が暴れたのかな
しかしこんなに急に悪くなるなんて

639:がんと闘う名無しさん
22/09/12 14:49:04.63 ZhhhOtUx.net
>>638
絶対シリフォス飲んで
騙されたと思ってしかも悪化したんだから試さない手はないから
本当に礼はいらないから頼むから飲んで

640:638
22/09/12 21:24:07.95 XMUcMMmy.net
>>639
ありがとう
シリフォスって初めて聞きました
ミルクシスルの種なら持ってるけど似たようなものですか？
調べてもよくわからない

641:がんと闘う名無しさん
22/09/13 09:02:07.08 gw2PJpAF.net
>>640
仰る通り、ミルクシスル、マリアアザミが原料です。
それをサプリに精製したのがシリマリンで、それですら普通の肝数値は爆下がりしますから肝硬変にも効果がありますし肝臓がんの有効治療として欧米では認可されてます
そのシリマリンを10倍の濃度に精製して吸収しやすくしたのがシリフォスです。肝臓癌は勿論抗がん剤の効果をあげますし、抗がん剤の副作用緩和にも効能があります。
私はシリフォスで肝転移免れてますし（骨転移も以後個所増えません）肝転移してからも効果あると思いますよ
皆さんに後悔してほしくないから
いわゆるアジアの漢方みたいなもので害はないですから効果や進行がゆっくりになったら、儲け物って飲み始めて今では、もうシリフォスなしじゃ、TS1も恐くて飲めないくらい信頼してるよ

642:がんと闘う名無しさん
22/09/15 09:17:20.19 XogHJhS+.net
円安でシリフォスすごいあがってるね（泣）

643:がんと闘う名無しさん
22/09/15 16:56:36.14 R3xpqBma.net
円安

644:がんと闘う名無しさん
22/09/15 17:04:55.58 Hq7G60sn.net
>>642
641です
義父が肝硬変で倒れたので何回か買って送ったんですが急に高くなったんで自分の分もあるし毎回はかなりキツそうです
円高にならないかなぁ

645:がんと闘う名無しさん
[ここ壊れてます] .net
シリフォスとベルベリンというサプリを併用することで抗腫瘍効果が認められているらしいです
このサイトはあくまでもベルベリンの抗腫瘍効果についての言及がはれています

URLﾘﾝｸ(t-takaya.net)

646:がんと闘う名無しさん
22/09/21 00:47:18.05 XsL8A8sc.net
一昨年の11月手術、ステージ1でリンパ転移もなく部分切除および放射線・ホルモン剤という治療をしました。しかしながら8月の血液検査でマーカーが急上昇2年目検診CT・骨シンチ前倒しで受け今日告げられた結果は肝臓（かなり悪い）・肺（所見あり）骨（背骨・骨盤・肋骨）左鎖骨上リンパ・その他微小なものがあちこち。これから自分はどうなるんだろう。怖いです。障害持ちの家族はどうなるんだろう。家族の事、自分の事、胸がつぶれそうです。初発の時、抗がん剤を使用したほうがいいのではと思ったのですが大丈夫でしょうと言われ強く主張できなかった。母も同じ乳癌（ステージ3）でしたが、精神的病も持ってたため未告知、治療の筋道は私がたて経口抗がん剤も短いながら使用しその後17年再発無く…なぜ自分の事は強く使って欲しいといえなかったのか、上乗せ効果はそれぞれといいますが今、後悔してます。子供の頃から自分の未来が想像できなかった。運命だったのかな。治療を受けてる皆さんの事凄く尊敬します。

647:がんと闘う名無しさん
22/09/21 01:06:34.36 XsL8A8sc.net
祖母と父も癌で逝き看取ったのは自分でした。これだけ転移してると長いとはどうしても思えない。最も長いくてもそれはそれで辛い。泣きながら書いてます。声はたてられません。きかれると心配されるので。ただ泣くと少しだけ、心が落ち着きます。こんなふうに泣くのは久しいです。泣くことさえ忘れてました。

648:がんと闘う名無しさん
22/09/21 06:35:46.74 CcC2lnhF.net
THE TIME' ＆ THE TIME, 水曜日★

649:がんと闘う名無しさん
22/09/21 14:59:20.17 PlK9ObHw.net
>>646
精神病とは、いえ母親に告知せずに自分一人で治療の筋道を立てられたってこと、すごいと思いました

650:がんと闘う名無しさん
22/09/21 15:02:01.32 PlK9ObHw.net
>>646
ちなみに、障害持ちの家族と言うのはお子さんですか？

651:がんと闘う名無しさん
22/09/21 19:37:06.97 h3ITMN3G.net
>>647
がん家系つらいですよね
自分で選んだ訳でも選べる訳でもないのに、被害妄想もあるかもしれないけど職場でも残念扱いされます
旦那さんの家系がたまたま癌で亡くなった近親者がいなくて、私の生家が母方にも大腸がんで亡くなった叔母がいて、実母からの遺伝ではなくあくまで母は更年期障害でリスク無知なままピル5年服用で52歳の時乳がん罹患、ステージ1リンパ転移なしで全摘ER陰性Her2陰性で再発ないまま今も健在ですが乳がん罹患時に鬱病になり入退院を繰り返し去年認知症で施設に入りました。祖母も98歳まで長生きしましたが精神疾患があったらしく亡くなる10年前から認知症でした。多分鬱は遺伝らしく祖母、母、私も鬱です。私の父方は完全ながん家系で祖父が胃がん、父も胃がん（さらに祖母の遺伝で糖尿病で苦しみ）で亡くなり、祖母は糖尿家系で叔母、父の兄（叔父）も糖尿の合併症（脳梗塞、心筋梗塞）で亡くなりました。
私は35歳で良性の脳腫瘍に同時に鬱にもなり5年保険に入れないままあと僅かでがん保険に入れる40歳で乳がんに罹患してしまいました。家系的に覚悟していたのに保険に入れず夫や姑や親戚にも乳がんと鬱のことで嫌味を言われてます。ステージ3A、ER陽性、Her陰性温存手術リンパ転移あり。術後放射線治療から5年後の3年前に再発、またギリギリ保険入れませんでした。罹患時抗がん剤治療と鬱で仕事出来ず、最近腫瘍マーカーが急激にあがりホルモン療法が効かなくなったかもしれません。9月25日CT検査です
夫と夫の家系はがんの人が1人も居なくて、また治療費があがったらまた嫌味を言われると思うとキツいです。
姑も子供がまだちいさいのでしょっちゅう来てくれて有難いですが、来る度に嫌味を言われます。自分は鈍いかもしれないですが早く死ねば夫な後妻を貰えるみたいな嫌味までたぶん言われてます。子供を預かってもらえるのは助かるけど義母の嫌味がたぶんモラハラの域ではないかと感じています。夫にもしょっちゅうモラハラや嫌味を言われるので、何回か離婚を申し出ましたがその度に「面倒を見てやってるのに殺してやる」とクビをしめられて骨転移の鎖骨、肋骨以外を狙ってDVされます。離婚しても行く宛てはないですがもう自分は消えてしまった方が子供や夫、姑の為かなと考えています

652:がんと闘う名無しさん
22/09/21 22:03:32.13 hl2l1gv0.net
体調悪くて夏の間引きこもりがちですっかり体力落ちてしまった
身体動かすにはいい季節なんだけど、急に涼しくなりすぎて今度は風邪引いてしまいそう

653:がんと闘う名無しさん
22/09/21 22:25:30.88 v6jSKCsk.net
>>651
横ですが今はステージ4という事ですか？

654:がんと闘う名無しさん
22/09/21 22:35:11.69 h3ITMN3G.net
>>653
はい

655:がんと闘う名無しさん
22/09/21 23:53:05.05 XsL8A8sc.net
>>650　母と弟です。もう私も若くはなくヤングケアラーの成れの果てです。最近はのんびりとした老後だけが夢でした。
>>651　消えてしまいたいという気持ち、察するに余りあります。私の場合独身ですが、自活する能力が現状あるといえない家族のこれからを思うと切ないです。どのような環境にあろうと自分の最期を突き付けられるのは誰しもつらいのでしょうがやはり支えてくれる家族がいるというのは病者にとってこの上ない幸せかもしれませんね。あなたとわたし、きっと面と向かえばお互いに他人でそれぞれの立場を表面的ないいとこばかり見て羨んでしまったりするかもしれない。でも今ここ、この場でだけはあなたを抱きしめてあなたの背中をさすってあげたい。

656:がんと闘う名無しさん
22/09/22 10:24:00.59 pFmmdfp8.net
>>655
ありがとうございます。朝から泣きました。久しぶりに感謝の涙
私も、背中を撫で撫でして少しでも655さん646さんの悲しさ不安分かち合いたいです
ここだと言葉だけかな
私は逆にもしここの皆さんと直接お会い出来たら、お互いの病状や立場や境遇なんて吹き飛んで、みんなが泣きながらお互いをねぎらっていたわってハグしあって泣き笑いの状況になるような気がします
コロナから1番遠い、隔離状態の人多そうだし健常者より感染リスクも低いと思うし
夢はガンの完治だけど夢のまた夢だから同じガンの女性同士でお互いを慰め、ツラい治療とか環境と戦って頑張ってる者同士、讃え合いたいです
夢だけど想像したら少し現実を忘れられました

657:がんと闘う名無しさん
22/09/22 21:50:52.59 98AZKCsz.net
>>656
私こそありがとう。あなたを心を少しでもいたわれたなら、それは私にとって私は100％無力ではないということで不謹慎かもしれませんが嬉しいです。あなたの想像はとても楽しくて素敵です。あなたの言葉で鏡の中の私は少し笑ってました。つまりあなたも力を持ってるということです。素晴らしい想像を分けてくれてありがとう。支えてくれる人がいたとしてもみんな辛いことには変わりない。夢の中だっていい。みんなでお団子になってぎゅっとして背中をポンポンしあいましょう。「大丈夫、大丈夫」「大丈夫でなくても大丈夫」「どうあってもこうあっても大丈夫」大きな声で笑ったり泣いたりしたいです。

658:がんと闘う名無しさん
22/09/23 00:47:19.74 Rd1cMAIP.net
ヘルニアなのか骨転移なのか分からないけど痛むときがある
骨転移は痛みが出る状態ではないらしいけど･･･

659:がんと闘う名無しさん
22/09/23 13:12:14.08 J6OWSUwH.net
>>657
なんかこっちまで心が温かくなりました、ありがとう

660:がんと闘う名無しさん
22/09/23 16:50:57.79 7nDXL6ZI.net
骨転移の場所、ピンポイントで痛みが来てる
身体は動かすようにと主治医に言われているけど、ストレッチの時に首を回すと転移してる首の骨がゴリゴリ鳴るので、大丈夫なんだろうか？といつも不安になる
首がもげるんじゃない？とか思う
痛み止め麻薬に頼りきりだよ。処方量はどんどん増えるし怖い。
ちなみに私も家族に障害者（子供）がいます。
私も皆で慰め合う想像しよっと。
リアルな当事者の集まりは苦手なので。

661:がんと闘う名無しさん
22/09/23 16:53:57.61 NjRbpM5p.net
ツイの闘病垢とか見てても家族(子供)が発達とか障害者の人が多い気がする
自分もそうだから目に付くだけかもしれないけど
ストレスたまるからなのかな

662:がんと闘う名無しさん
[ここ壊れてます] .net
子がadhd+asd併発で服薬中、夫がasd傾向です
子は本当に手がかかり警察のお世話にも何度かなりました
IQは高いのに社会性が皆無で…ひろゆきやホリエモンの嫌なところを煮詰めたようで会話にならない
ずっと悩んで鬱になりとどめの癌です

同じように苦しんでる方が沢山いらっしゃるのですね
少しほっとすると共に切ないです

663:がんと闘う名無しさん
22/09/23 19:15:02.31 NjRbpM5p.net
>>662
うちの子の事かと思いました
高IQアスペで社会性皆無です
ひろゆきホリエモンもまさにその通りで笑ってしまいました

664:がんと闘う名無しさん
22/09/23 23:09:23.50 faQhpgGy.net
うちも子が発達障害
かなり早い段階で療育通ってたんで今は頭は良いけど空気が読めない話下手みたいな感じでまあ済んでる
障害が分かって数年後に自分が癌なったけど、当時そこまでのストレスではなかったので(悩みはしたけども)、
自分の場合は別の因子で癌になったのかなって思う
思いっきり癌家系だし、小さい頃から身体弱くて検査検査で被曝しまくりだったし

665:がんと闘う名無しさん
22/09/24 08:52:29.11 s2/WBG12.net
>>662
ひろゆきやホリエモンの嫌なところ煮詰めた…うわそりゃ最悪
あの二人ほんとに人のことを頭いいか悪いかだけで判断するよね、大事なことはそこじゃないのに
おつかれさま

666:がんと闘う名無しさん
22/09/24 08:53:43.33 s2/WBG12.net
>>663
あ、やっぱりこの二人はアスペなんだ。なら納得

667:がんと闘う名無しさん
22/09/25 11:16:01.60 Wwxt9agf.net
> >>656
> 私こそありがとう。あなたを心を少しでもいたわれたなら、それは私にとって私は100％無力ではないということで不謹慎かもしれませんが嬉しいです。あなたの想像はとても楽しくて素敵です。あなたの言葉で鏡の中の私は少し笑ってました。つまりあなたも力を持ってるということです。素晴らしい想像を分けてくれてありがとう。支えてくれる人がいたとしてもみんな辛いことには変わりない。夢の中だっていい。みんなでお団子になってぎゅっとして背中をポンポンしあいましょう。「大丈夫、大丈夫」「大丈夫でなくても大丈夫」「どうあってもこうあっても大丈夫」大きな声で笑ったり泣いたりしたいです。
仲間に入れて(>_<)
私も背中さすったりさすられたりしながら、大きな声で笑ったり泣いたりしたいです

668:がんと闘う名無しさん
22/09/26 11:49:46.97 J3nXTmy1.net
「アスペ」と略すとネット界隈では蔑称になるのでお気をつけあそばせ

669:がんと闘う名無しさん
22/09/26 23:51:13.08 FDj8254l.net
>>667
さすさすさすさすぎゅーぽんぽん
緩和ケアの看護婦さんもお医者さんも優しいけどこっち側あっち側って感覚は否めない。かといって私は病者同士のサロンとかもきつく感じる性格なので。だからここでギューッとして。私もあなたをギューッてするよ。

670:がんと闘う名無しさん
22/09/27 09:29:29.53 kUAFnbkR.net
>>657
返信が遅れてしまいすみません
今からCT検査で肝転移の有無が判ると思います
しばらく恐くてこのスレ覗けませんでした
でもハグハグサスサス撫で撫での輪が広がってて嬉しいです
勇気もらったから恐いけどみんなの寛解を祈りながらCT受けてきます
いつかどんな症状の人でもステージ4の乳がんの人が落ち込まずに集まってただ「私達、頑張ったね。ツラかったね。エラかったよね。一生懸命できたよね🫶」ってただただ自分達を褒めてあげる集まりがしたいです。夢の中でも想像だけでもいつもツラい人の背中サスサスしたいし、たまにされたい
みんなが少しでも治療の副作用とか痛み和らいで穏やかに楽しく日々を過ごせますように
落ち込む日も消えたくなる日もあるけどもうちょっと頑張れそうです
皆さんの存在が今の私の生きる支えになってくれてます
恐いけど
行ってきます
 >>699
仲間に入れてねサスサスハグハグ撫で撫で(♥´꒳`*)(*´꒳`♥)

671:がんと闘う名無しさん
22/09/27 14:33:09.79 kEp5PUkW.net
やはり空腹でキレートレモン飲むと胃が荒れてしまうみたい
今度から食後に飲もう
ヨーグルトも食後に食べると便秘予防にいいらしい

672:がんと闘う名無しさん
22/09/27 22:18:32.93 pQsvrCg4.net
家族の病気があると自分の事は後回しにする癖がつきがちですね。基準内なら大丈夫という言葉だけを信じてマーカーが上昇し続けていたこと（主治医は当然気付いていた上で基準値内と言ってると思ってたがどうも見落としていた気配）の不安を強く主張できなかって事が無数の転移という状態を招いてしまったことは正直悔しいです。
再発乳癌の場合、治療を自覚症状が出てから始めても検査で発見して始めても予後は同じという意見と、早期発見・早期治療開始に越したことは無いという意見の両方が散見されます。
私は再発であってもやはり普通に考えて早期発見治療は重要だと思います。医学上の統計の多くは病者に向いてるというより製薬会社や病院の経営上の側面に向いてる気がしてなりません。医師にとって患者は無数ですが自分にとって自分は一人、不安がある時は強い主張も大切ですね。
スレの流れのなかでスレ住人に障害者を家族に持ってる人が多い気がするという話が出ましたが彼らを守るため強い主張をするエネルギーをつかいはたしているのも原因の一つかもしれないと私は考えます。
でもそれは家族にとっても自分にとっても好ましくない。状況は良くないがここまで家族に使ったと同じエネルギーを自分に使いましょう。（もちろん家族を投げ捨てるという意味ではありません）
「頑張りましょう。」診察を出る時主治医に言われました。「ありがとうございます。」と退出しましたが次は「いやいや、頑張るのは先生です。お願いします。（意地でも治せや！）」と言ってみようと思います。

673:がんと闘う名無しさん
22/09/29 17:52:15.80 r1dcsX3S.net
ステージ4ルミナルB、臓器転移なし骨転移複数あり
女性ホルモンの影響が大きく、ホルモン療法が有効との見立てでノルバデックスとリュープリン併用はじめました。効き目が薄ければ分子標的療法も追加。
効いてくれば胸のしこりも小さくなると言われましたが、いつになるやらという感じです。
手術せず、ホルモン療法だけでしこりが小さくなった方はいますか？元のように柔らかい胸になりましたか？

674:がんと闘う名無しさん
22/10/04 02:22:49.69 JL3pVGYH.net
672です。3分診療になりそうだったので、頑張ってストップかけました。それでも用意したことの半分くらいしか聞けず強気になり切れませんでした。
そんな気持ちが反映したのか出際「ありがとうございます。」初めて言わなかったことに気づきました。
抗がん剤治療室では腰が痛いのと普段10時間近い立ち仕事（まだ動けるだけラッキー？それともセーブすべき？）でくたくたでベットを希望してたのですが連絡が取れてなかったらしく椅子に案内され、もたつきつベットに変更。こういう引継ぎ不足ってストレスですね。
まだ1クール目ですが終わることなく抗がん剤を変えながらずっとずっとと宣言され辛いです。
癌の種類は違うようですが同じ時間帯の治療の2人の年上の女性が自分の話をしてくれたり私の話を聴いてくれたり初対面ながらとても優しかったです。正直なところ緩和ケア専任の看護婦さんとの対話より心がずっと軽くなりました。点滴終わって病院でがけ偶然主治医とすれ違いお友達に手を振るようにひょっとフリフリしてしまいました。病院ではかなり高い位置の先生なんで目を丸くしてました。「頑張りましょうね。」って言われ「先生も頑張ってください。」とお返事。多分慰労の言葉ととっただろうが言うだけは言ったぞ。

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