【がん】転移･再発・� ..
2:病弱名無しさん
07/02/10 16:20:46 LpzyViUS
前スレ【がん】転移･再発・進行癌10【ガン】
ｽﾚﾘﾝｸ(body板)
パート9 ｽﾚﾘﾝｸ(body板)
パート8 ｽﾚﾘﾝｸ(body板)
パート7 ｽﾚﾘﾝｸ(body板)
パート6
パート5 ｽﾚﾘﾝｸ(body板)l50
パート4 ｽﾚﾘﾝｸ(body板)
パート3 ｽﾚﾘﾝｸ(body板)
パート2 ｽﾚﾘﾝｸ(body板)
パート1 ｽﾚﾘﾝｸ(body板)
元スレ ｽﾚﾘﾝｸ(body板)
3:病弱名無しさん
07/02/11 00:06:12 aDU9jixf
>>1 スレ立てありがとうございます。
4:病弱名無しさん
07/02/11 00:59:32 1WbzMa0s
前スレで質問を受けたんで一応
>>994さんは再発は術後何ヶ月後でしたか？
術後１年半後でした。
すっかり安心していた頃で、再発の事など頭になかった頃突然体調が悪くなりました。
悪いことって忘れた頃にやってくるんですなｗ
5:病弱名無しさん
07/02/11 01:06:54 t/b7J7wO
スレ立てお疲れ様です
ありがとうございました！
6:病弱名無しさん
07/02/11 02:35:54 oQ2wBs1C
スレ立てお疲れさまです
前スレ985さん
舌癌患者の者です
手術ですべて取りのぞけると言われ、術前・術後の化学療法は一切していません
口内がどろどろに爛れ、味覚が一切無くなり、喉が生涯焼けただれた感覚から抜け出せないとの理由から、放射線も止められ全くしておりません
痛みもまだあまりありませんし、なんというか自分としても実感が持てない状況です
来週はすでに尊厳死の話を聞きにいかなくてはならないのですが、最後の足掻きと思いつつも、教えていただいた抗癌剤を服用しても効果は無いのか聞いてみたいと思います
元気なうちに心残りだけは取りのぞきたいです。
ほんとうにありがとうございました
長くなってしまって申し訳ありません
7:病弱名無しさん
07/02/11 03:42:26 pZM2kOHO
癌種にもよるけど再発は１年～２年くらいが一番多いらしい。
あと乳がんのように２０年近くたっても再発する癌種もある。
一方、前立腺がんのように再発しても１０年１５年と延命できる癌種もある。
どこかで読んだけど、天皇陛下も前立腺がんはすでに治癒不能になっているらしい。
でもまだまだ元気で公務を続けている。
癌って本当に１人１病なんだなぁってつくづく思う。
8:病弱名無しさん
07/02/11 08:01:19 aiA8jtXx
患者本人と末期で余命宣告されて本人が書き込めない場合の家族だけのスレです。
ソレ以外の人は他スレで。
9:病弱名無しさん
07/02/11 09:18:31 eqBWiHfP
>>8のようなゆとり脳内ルールの方のご利用はご遠慮下さい
10:病弱名無しさん
07/02/11 10:37:51 1WbzMa0s
>>8
何勝手にルール作ってるの？ｗ
11:病弱名無しさん
07/02/11 10:43:23 lcF7/Nlw
「だけ」ってのは駄目だろ。
12:病弱名無しさん
07/02/11 11:10:15 7flptRr8
質問させてください。在宅で療養中です。
モルヒネの副作用で腸が動かなくなり、腸閉塞同様の状態で水もほとんど
摂取せず、IVHを入れていますが、トイレ（小のみ。排便はありません））とかで
ベッドから身体を動かすたびにひどく嘔吐して、不思議なくらい大量に
戻します。胆汁か軟便のまじりのような緑褐色の吐物です。
下剤で無理やり腸を動かしたら動かしたで、腹膜や肝臓で成長した
癌とぶつかって疼痛を生じたり、腸に穿孔する危険があるため、
サンドスタチンの使用を主治医に打診しようと思っています。
在宅でサンドスタチンの使用についてご存知でしたら教えてください。
13:病弱名無しさん
07/02/11 13:03:21 aiA8jtXx
１を百回読めばわかるよ、だけとは書いてないが他スレもすべてだけとは書かない。
癌にならないかなってないのに怯えてる人のスレもある、そっちでいくらでもどうぞ
なったものでしかわからない価値観がある。なってないものには絶対わからない。
14:病弱名無しさん
07/02/11 13:13:08 6eD1JQrX
なってないものにしかわからないこともあるだろうけどここはそういった人たちが
慰めあうだけの場ではないでしょ
治療法などの情報を提供しあう場としての機能も大きい
それなら患者本人だけではなくその近親者などの知識が必要になる場合もあるし
逆にそれを求める場合もある
あえてそれを制限する必要はまったくないと思うよ
15:病弱名無しさん
07/02/11 13:15:14 6eD1JQrX
それなら患者本人だけではなくその近親者などの知識が必要になる場合もあるし
ではなく
それなら患者本人だけではなくその近親者などが知識を必要とする場合もあるし
だった
16:ﾏｳｻﾞｰ
07/02/11 13:42:39 cDYxm4gw
三年前に肺癌～昨年再発～退院後ｲﾚｯｻ服用の四十男です…日々の生活に支障無し
17:病弱名無しさん
07/02/11 14:11:44 aiA8jtXx
イレッサは標準治療の量ですすめてますか？
再発後は摘出手術はせずイレッサのみですか？
副作用の具体的症状を教えてください。髪や爪や味覚や湿疹の状況や対策など。
爪がはがれ落ちるのを女性ならバイオ等で防げるが男性の場合はどうなんだろ。
18:ﾏｳｻﾞｰ
07/02/11 14:12:19 cDYxm4gw
告知余命5年～4年経過…
痛くも痒くも無い自覚症状無し、日常生活支障は無いのですが…肺癌と仲良く付き合ってます。泣き叫んで良くなるなら医師は要らない…癌患者の同志の方々よ、現実を受けとめ、日々美しく生きようでは有りませんか！どーせ人は皆死ぬ…早いか遅いかの違いです。
19:病弱名無しさん
07/02/11 14:24:17 aiA8jtXx
余命宣告を半年から２年じ以内ゃなく、五年というスパンで医者はするのですか？
あなたは長くても五年は持たずにしぬと医者って言うのでしょうか。
初発では完全に取りきれたから再発という言葉を使うのですよね？
去年の再発以前に余命宣告されてたのが不思議です。
それとも去年のは再発ではなく多発部位転移ですか？
再発しても肺が原発の里親転移ならどこに転移してもイレッサが効けば延命可能。
ただ標準治療の量でやるのではなく大きくさせず共存できる量で続けて十年も
延命可能な例をみてます。
膵臓や胃が原発の低分化型よりはかなり延命可能だと思います。
イレッサがうまく抑えてくれることを祈ってます。
20:病弱名無しさん
07/02/11 14:34:44 aiA8jtXx
自分は皮膚が痛いし痒いし湿疹はしつこく治らないです。
抗癌剤副作用でも命に直接関わらないものや見た目でひとめで気付かないことは
医者も身内も家族も誰も気にしてくれませんね、本人は24時間それで痛くて痒い。
あと味覚がなくなり何食べても味がなくなるとか、本人でないとわからない。
イレッサは味覚なくなると止めても味覚元に戻らず一生味覚なくなるらしいです、
そのあたりの目に見えないまわりも気にしてくれない副作用は自分で自覚して
早めに自覚症状を訴えた方がよいですよ。
21:ﾏｳｻﾞｰ
07/02/11 18:33:02 cDYxm4gw
昼寝してました
再発は摘出出来る部位に無く点滴抗癌剤(薬品名は忘れました)×3ｸｰﾙしましたが、有効な効果無くｲﾚｯｻに切り替えました…副作用は千差万別、自分は顔面に発疹程度で味覚は有りますし爪が剥がれる事も無いのですが…高額なｲﾚｯｻの価格に参ってます×
22:病弱名無しさん
07/02/11 18:45:56 aiA8jtXx
私も保険は効いて毎月五万以上薬代だけでかかります。
他に検査や命以上に見た目の美容を考えると数万かかります。
イレッサは保険効いてますか？
23:病弱名無しさん
07/02/11 18:50:53 fRezzH10
父方の祖父は43年前に胃ガン、肝臓転移で胃を4分の3、肝臓を少し
切り取ったのですが、その後35年も生きました。
87歳で8年前に亡くなりましたが、脳硬塞で直接の死因は肺炎でした。
胃ガンの再発はなかったようです。
ようです、というのは、つい最近まで胃潰瘍だとばかり思っていたので
詳しくは分かりません。
父が最近、大腸がん、肝臓転移で手術しました。
抗癌剤の治療を始めたばかりですが、祖父のように再発せずになんとか
頑張って欲しいです。
しかし、43年前って手術の技術は今ほど高くないだろうし、抗癌剤の治療ってやってたんでしょうか…？
祖父の生命力に頭が下がります。
24:ﾏｳｻﾞｰ
07/02/11 18:55:31 cDYxm4gw
ｲﾚｯｻは保険適応しますが、それでも1錠2千円以上！
服用期間は死ぬ迄…検査、診察、薬代でｺﾝｽﾀﾝﾄに10万は掛かりますね～癌とは金食い虫でも有ります。
25:ﾏｳｻﾞｰ
07/02/11 19:05:18 cDYxm4gw
ｲﾚｯｻの副作用は千差万別、自分の場合は下痢、顔面に発疹(温泉にて少し回復)
他の人でしたが、手の爪と指が膿んでしまい服用中止したｹｰｽが有りました。髪の毛が抜けるとかは皆無でしたよ？
26:病弱名無しさん
07/02/11 19:06:38 aiA8jtXx
保険で十万越えますか～まあ高額医療費で八万以上は戻ってくるから、そうなると
ひらきなおってﾊﾞﾝﾊﾞﾝ検査治療しちゃいましょう！
私もずっと抗癌剤のお世話になるつもりですが五万位だと中途半端でつい検査を
抑えて控え気味になってしまいますよ、ホント生きるって事は金との戦いですよね。
同情するなら金をくれ！って感じです。
27:ﾏｳｻﾞｰ
07/02/11 19:16:52 cDYxm4gw
金持ちと貧乏な人には死に方にも格差が実際有りますよ～意味不明な税金の無駄遣いは医療費に回せませんかね？話はそれますが、年々医師の質も低下が著しい…患者や製薬ﾒｰｶｰから心付けなる現金を当然の如く受け取る医師、看護師も法律で処罰の対象にすべきです。
28:病弱名無しさん
07/02/11 19:21:01 aiA8jtXx
保険で使える抗癌剤がなくなった時は海外からエビデンスのある薬を個人輸入して
保険適用外で取り組むには金はもちろんそういう事に理解ある主治医を必要とします。
標準治療以外は余命宣告をする医師は法に裁かれないことが不思議です。
命の期限なんて決められるわけがない。薬に個人差があるように患者にも個人差が。
ただ標準治療以外を患者が望んだらそれでしぬ時は自己責任が必要です。
でなきゃ医師は決まり文句しかいわない。もう方法はありません、と。
でも実際方法はあるのです。それにトライする意志と金が必要なだけ、
せめて金を国が負担してくれたら自己責任でトライ出来るのに。
そう思ってる患者は大勢いるはず。
29:病弱名無しさん
07/02/11 19:37:08 aiA8jtXx
ホントに金目的で医師になる人間が多いから過疎地域医療が悪くなる一方。
医師たるものは命を助けることの基本的な精神論から学ばせないと駄目ですね。
看護婦はナイチンゲールの精神を誓わせるように医師にも自覚させないと。
生きる事の真の意味がわかってない。
不治の病はしねと言わんばかり。
難病は国から全額金がでます、なら治らない癌にも出ても不思議じゃない。
それが出来ないほど癌の死因は多い。でも新しい薬に取り組まない限り未来はない。
これじゃあいずれ地球上の八割が癌でしぬ時代が来ますよ。温暖化と同じにね。
ところで町田の梅澤医師や月島の平沢医師のセカオピは是非おすすめします。
私も再発転移したら行くつもりです。
最期まで生きることをあきらめない治療方法を考えてくれる数少ない医師達です。
30:ﾏｳｻﾞｰ
07/02/11 19:41:18 cDYxm4gw
癌告知…患者によりけりと思うんですが、自分は告知されて腹が決まったと言いますか…(喀血しまくりで入院したので)…耐え切れず欝になる患者も多数居ますね～経済的理由にて退院後、あっけなく帰らぬ人となった患者さん…さぞや無念かと思うんです。
31:病弱名無しさん
07/02/11 19:53:17 BuEBRzkN
>>29
ほんとに田舎は選択の余地がない
癌再発・転移になれば生きていく希望がない
32:病弱名無しさん
07/02/11 20:04:30 aiA8jtXx
同じ病室に癌になったおばさんが何故私だけがこんな病気に。。。って愚痴って、
でもその人は初期で抗癌剤知らずで済んでるんですよ。
私は30代で進行癌と告知されても、そっかあそうなんだ、と冷静に受けとめました。
手術前から抗癌剤始まりましたからね。
これからどうやって生きてくか、それを考えるだけで精一杯だし
抗癌剤で体がだるいと考えるだけで疲れますよ実際。
個室は一日で十万する差額ベット代を羨ましく眺めながら愚痴おばさんの隣に
寝てるしかなかった、そのとなりは排便困難老婆で
おまるをベット横って私の隣りにカーテン越しにおいて一日中におってたし
見舞いに来る身内は一日三十分の我慢でもこっちは一日中だもんね。
身内にこれ以上金の負担かけたくないし、働いて自分の医療費生活費は自分で。
生きるって大変ですよ。
33:病弱名無しさん
07/02/11 20:26:36 aiA8jtXx
抗癌剤を使ってる人に聞きたいのですが
身体がダルイとかやる気がおきないとか疲れるとか物忘れなどの副作用を
具体的にどのように克服していますか？
特に仕事を続けている人はビジネスとどうやって工夫して克服していますか？
髪や爪や湿疹など見た目は直す方法があるけどダルサや物忘れは仕事に直接響く。
周囲に隠していたら尚更、隠してなかった職場でも結局理解はしてもらえなかった。
癌に関心ない人は抗癌剤と聞いただけで誤解したまま正しい知識を得ようともしない。
実際ならないとダルサも物忘れもそれと毎日戦う苦痛も理解はしてもらえませんね。
34:ﾏｳｻﾞｰ
07/02/11 20:53:33 cDYxm4gw
抗癌剤の副作用は千差万別、といいますが…点滴抗癌剤の治療中には仕事は無理でしょう？自分は嘔吐、脱毛、食欲不振…仕事になりませんよ。会社には全てを話し、休職か退職すべきでしょう…やはり、会社側としても使い憎いのは当然かと思うんですが？
35:病弱名無しさん
07/02/11 20:59:21 aiA8jtXx
私は点滴ではなく経口です、仕事をしてる人もたくさんいると言われてます。
TS1です。
36:ﾏｳｻﾞｰ
07/02/11 21:12:33 cDYxm4gw
自分はｲﾚｯｻ服用してます、最初は体を慣らしてから…徐々に焦らず社会復帰を…焦る気持ちは分かりますが我々は仲間では有りませんか！世間を見返してやる気概で
37:病弱名無しさん
07/02/11 21:15:19 oKtMGB0m
癌によるDIC(播腫性血管内凝固症候群)が起こるともう駄目なんですか？
38:ﾏｳｻﾞｰ
07/02/11 21:36:02 cDYxm4gw
↑ごめんなさい、知識不足にて回答出来ない…
39:病弱名無しさん
07/02/11 21:45:18 o4gyGzG4
進行胃癌患者です。午前中だけ医者をしています。検診主体の外来です。先日はよほど
だるそうな顔をしていたのか，常連のばあちゃん患者様からリポDの差し入れがありました。
最初はことわったのですが，ありがたくいただいて飲んだら少し元気になりました。手術後
１年くらい休んで治療に専念したかったのですが，代りの医者がみつからず2足のわらじですW
ドロッポしちゃおうかとも考えましたが，周囲が理解があるのでやれることだけ続けるつもり。
40:ﾏｳｻﾞｰ
07/02/11 21:55:59 cDYxm4gw
↑あなた医師の鏡だ…無理と思ったら治療に専念するのも悪くないよ
41:病弱名無しさん
07/02/11 22:08:02 aiA8jtXx
ありがとうございます。ﾏｳｻﾞｰさんも今出来る事を楽しんで下さいね！
私も生きる為には稼がねば薬が飲めませんから、気力をもって生きていきます。
健康でも風邪ひいてすぐ休む人もいますが私はこの４年間全く休まず続けています。
でも私は励ましの言葉よりこのスレにはもっと具体的な知識や情報を求めています。
必死に生きてる患者の皆さんなら理解できますよね、基礎知識は本で読めばわかる
欲しいのは本にならないエビデンスのない新薬と生活の生きてく上での工夫です。
基礎知識は本の十冊も読んでから聞いてほしい。自分が癌じゃないから簡単に
聞く気になるんだと思うんですよ、だから癌じゃなくても知識のある人は是非
参加してほしいのが本音です、実際医者でもなければそういう人は少ないと思う、
末期の身内ですら今その患者の薬や副作用を理解してない人も多いですからね。
身内でなくても詳しい人には是非アドバイス願いたいです。倦怠感の克服法とか。
医師は骨髄抑制は気にしてくれてもデータのとれない事は気にしてくれませんしね。
42:病弱名無しさん
07/02/11 22:33:14 aiA8jtXx
URLﾘﾝｸ(mobile41.search.tnz.yahoo.co.jp)
http%3A%2F%2Fumezawa.blog44.fc2.com%2Fblog-entry-410.html 私がこのスレを癌患者本人ｹﾞﾝﾃｲにしたいと言った真意はまさにコレです。
43:病弱名無しさん
07/02/11 22:49:04 Hz/R5wKF
ID:aiA8jtXxさん
【患者限定】スレつくったら？
44:病弱名無しさん
07/02/11 22:54:58 ds7YaHJH
私の身内も再発大腸がん患者でして、手術の後遺症だと思うんですが、腸管狭窄
に悩まされています。
何クールも抗がん剤投与を受けているうち、抜けるような疲労感に付きまとわれ
て、入院しています。
これが抗がん剤の副作用なんですね。身に降りかからなければ分かりませんね、
この恐ろしさは。
抗がん剤を投与されたあとですが、骨髄抑制で白血球が１０００台まで下がり
ます。
私どもの場合、針治療で対応しました。
鍼灸師の腕や被術者の体質にも寄ると思いますが、２週間で４０００くらいまで
回復してました。参考まで。
45:病弱名無しさん
07/02/11 23:16:03 HzW020qq
これってなんのチャット？
46:ﾏｳｻﾞｰ
07/02/11 23:20:19 cDYxm4gw
針治療で白血球が上がったんですか？自分は抗癌剤の副作用で1500位が最低数値(注射にて回復)医師からは｢風邪ひかないで｣ と言われましたが(笑 病室内監禁されてるのも難儀です。自覚症状無しなんで…
47:病弱名無しさん
07/02/11 23:31:16 aiA8jtXx
さっきのURLは梅澤医師の今日のブログです。
ちょうど私が言いたかったことが書いてあります。
48:病弱名無しさん
07/02/11 23:33:26 ds7YaHJH
>>46
確かに上がりますね。
鍼灸師は免役信者っぽいんですが、それと腕とは違うので、週２回針を
打ってもらいます。（約一時間）
ＦＯＬＦＯＸやるたびに、１週間くらい下痢が続き食事も取れなくなる。
酷いものです。
腸管狭窄なので、それが過ぎてもまともな食事が出来ません。
こちらも必死で、あれこれやるわけですけどね。
針も、さすがにこれには効きません。
ちなみに針治療は担当医には話してありません。
薬品名は忘れましたけど、白血球が低下すると注射しますが、あれで
増加した白血球は未熟（児？）なんだそうですね。
49:病弱名無しさん
07/02/11 23:35:59 aiA8jtXx
私の患者本人ｹﾞﾝﾃｲというのは語弊があって梅澤医師の言葉を借りれば
癌スレにも公立と私立、二つのレベルのスレがあっても良いのでは？という事です。
50:ﾏｳｻﾞｰ
07/02/11 23:48:08 cDYxm4gw
白血球増加注射(製品名？)は確かに速効性有ります。輸血は全身が痒くなり閉口しました(笑 てか、お返しに献血しようかと思うんですが…門前払いでしょうね
51:病弱名無しさん
07/02/12 00:55:57 4FdaMpGD
>>49
患者スレを立てて自分ルールでがんばればいいんじゃね？
わざわざ別のルールで成り立ってるスレに乗り込んで
座り込みみたいなことしても嫌われるだけだよ？
52:病弱名無しさん
07/02/12 08:56:19 7ygXsVLr
副作用で判断能力ないだけだろなw脳内ルールでがんばれよ！
53:病弱名無しさん
07/02/12 08:59:23 lpGK0tSu
>>6
そんなにお元気でしたら諦めることはありません。上記の梅澤先生のブログを読むことを
お奨めします。
54:病弱名無しさん
07/02/12 10:24:37 4FdaMpGD
ん？梅澤とやらの工作員なのかな？
55:病弱名無しさん
07/02/12 10:28:47 +kwvSFJw
ん？梅澤先生も知らないでよく癌スレ来れたね
56:病弱名無しさん
07/02/12 11:10:34 Nd4OZYRU
抗がん剤の副作用と、ガンが原因の抑うつ状態が、並存している
場合も多い。
十全大補湯（じゅうぜんたいほとう）とか、抗うつ剤とか、処方しても
らうと効くかもね。
57:病弱名無しさん
07/02/12 11:17:02 Nd4OZYRU
抑うつ状態じゃなくて「適応障害」でぐぐる方がいいかもしれない。
58:病弱名無しさん
07/02/12 11:47:14 N+skkg5d
URLﾘﾝｸ(www.yomiuri.co.jp)
59:病弱名無しさん
07/02/12 12:39:39 bwSVqfHV
そんな気持ちになってくる
60:ﾏｳｻﾞｰ
07/02/12 14:27:28 Y3sYiauq
自分はあっさり現実を受けとめましたよ？どーせ人はいつか死ぬ、早いか遅いかの違いです。自分の死因が事前に分かるとは少し得した気分ですよ…家族や友人には口が裂けても言えませんけど。
61:病弱名無しさん
07/02/12 14:46:17 4FdaMpGD
ん？やはり工作員のようだ。
62:ﾏｳｻﾞｰ
07/02/12 18:36:36 Y3sYiauq
さっきから工作員と連呼する君はなんだい？
63:病弱名無しさん
07/02/12 19:27:20 3kO++Ol4
余命宣告うけた方は、パソコンいじるよりも家族と一日一日を大切に過ごされた方が良いのでは？
64:病弱名無しさん
07/02/12 19:46:27 7ygXsVLr
また変なコテが湧いてきたかorz
65:病弱名無しさん
07/02/12 20:00:08 P6zA7mAL
マウザーさん。イレッサは効いていますか？自分の家族にも服用を考えているのですが…でも胃癌なんです。ただイレッサが奏効しやすいという東洋人、喫煙歴無し、女性、の条件にぴったり当てはまっているのです。
66:ﾏｳｻﾞｰ
07/02/12 20:20:23 Y3sYiauq
胃癌でｲﾚｯｻですか？自分がｲﾚｯｻ服用前に薬剤師からの説明では肺癌専門の治療薬と聞きましたが…自分は半年服用し現状維持って状態です。入院仲間との話(胃癌の方も居ましたが)ｲﾚｯｻ服用は肺癌のみでしたよ？言葉は悪いんですが、1錠7千円以上のｲﾚｯｻの押し売りの感が否めません。
67:病弱名無しさん
07/02/12 21:10:59 3kO++Ol4
イレッサを口にイレッサW
68:病弱名無しさん
07/02/12 21:13:17 3kO++Ol4
マウザーさん、もっと時間を有意義に大切に使いたいものですね。お互い。
69:病弱名無しさん
07/02/12 21:26:04 kfIazAcw
>>65
TS-1がファーストチョイスだと思いますが，すでに服用し，効果が無かったからそのようにお考えなのでしょうか？
未分化型，リンパ節腹膜転移に有効らしいです。
70:ﾏｳｻﾞｰ
07/02/12 21:27:00 Y3sYiauq
67さんよ…肺癌病棟でその言葉を言ってみな。
68さん…お互いに
71:病弱名無しさん
07/02/12 21:34:23 3kO++Ol4
重い病気の方はこんなネットにカキコじゃなくて、もっと生身の人間、家族と触れ合うべきですよ！生きているうちが花ですよ
72:病弱名無しさん
07/02/12 21:54:35 P6zA7mAL
マウザーさん。65です。FDAでイレッサが消化器癌のフェーズⅠ中との事ですので、考慮してみました。タルセバとのローテーションも考えています。>>69さん。TS-1／CDDP、タキソール、イリノテカン終了し、現在はMTX/5FU/LVです。
73:病弱名無しさん
07/02/12 21:55:12 +kwvSFJw
あんたらが決める権利はない。
脳内ルール勝手に作らないようにw
74:病弱名無しさん
07/02/12 21:56:12 +kwvSFJw
>>63>>71に忠告！
75:病弱名無しさん
07/02/12 22:13:27 +kwvSFJw
72さん、最終選択とは思われます、がもう少しTS1＋白金製剤を試みては？
イレッサはかなり服用死も覚悟は必要です、最終的には自己責任が重要です。
身内は生きて欲しいでしょう、でも決めるのはあくまで患者本人の意志で。
身内であろうが自分以外の人間の命を決める権限はありませんよ。
抗癌剤をあなたは実際体感していますか？理論と体感は違うんです。
アドバイスはしても決定権は本人に。
76:病弱名無しさん
07/02/12 22:22:02 kfIazAcw
>>65
すごいというか，すばらしいというか。ご家族を思うお気持ちに頭が下がります。私は
ファーストラインでTS-1とドセタキセルで戦っていますが，サードラインまでは頑張るつもりです。
気力，経済力，etc,その辺が限界でしょう。
77:病弱名無しさん
07/02/12 22:27:39 HSQgQiKU
胃ガンと肝臓ガンで、4月より、TS-1の単剤の最低量（日量80mg）を服用中です。
7月に肝臓ガン消失が確認されましたが、胃ガンはじわじわ大きくなってます。
肝機能が最悪で、TS-1が効かなくなれば、次はないと言われています。
TS-1に耐性ができるまでどのぐらいかかったか教えていただけたらうれしいです。
78:ﾏｳｻﾞｰ
07/02/12 22:37:12 Y3sYiauq
癌とは本人のみならず家族親族ともに精神的、経済的な負担を強います…医師と納得する迄、話をし本人と共に戦う姿勢で！具体的な医療ｱﾄﾞﾊﾞｲｽ出来ず残念ですが
79:病弱名無しさん
07/02/12 23:06:36 P6zA7mAL
>>77さん。1stラインでTS-1単剤というのは考えものだと思います。耐性ですが、私の家族はたった三ヶ月でTS-1/CDDPが効かなくなりました。
80:病弱名無しさん
07/02/12 23:07:30 P6zA7mAL
>>75さん。ｵｷｻﾘﾌﾟﾗﾁﾝ視野に入れております。あとタキソテールもまだ使っていません。只、PS4の全身状態（播腫性血管内凝固症候群、癌性リンパ感症、腹水、腹膜播腫、癌性心膜炎）なので、主治医がどう判断するかは不明です。
81:病弱名無しさん
07/02/12 23:16:46 +kwvSFJw
>>77平沢医師のHPで相談してみましたか？
抗癌剤の選択は肝臓の具体的数値が鍵になると思われますが。
耐性は個人差です。単独より併用に期待は出来ます。
でも問題は肝臓が耐えられるか否かにかかってるかと。
82:病弱名無しさん
07/02/12 23:23:21 FZhkWfSZ
>>79さん
ありがとうございました。
他のお医者さんに耐性と多剤併用についてきいたところ、
耐性については個人差があるのでなんともいえない、肝臓の状態が悪いので
多剤併用は論外、TS-1も今すぐやめるべきであり、次の薬はない、というこ
とでした。効かなくなったようであれば、ピシパニール、レンチナンあたり
を打診しようと思ってます。
83:病弱名無しさん
07/02/12 23:24:56 P6zA7mAL
連投お許し下さい。>>75さん。イレッサの話ですが、確かに私は患者家族で本人ではありません。抗癌剤治療の辛さも本人程分かっていないかも知れません。しかし、イレッサのみならず、効くかも知れない薬を墓場まで持たせるつもりはありません。
84:病弱名無しさん
07/02/12 23:27:50 FZhkWfSZ
>>81さん
ありがとうございます。
多剤併用すれば、直で肝不全を起こす可能性が高いそうです。
全身麻酔さえできれば、手術でとれたガンです。
85:病弱名無しさん
07/02/12 23:54:18 +kwvSFJw
全身麻酔も無理ですか、抗癌剤を点滴ではなく静脈からカテーテルでいれる方法が
残ってますが出来る医師は国内に数人しかいないのと身体の何処にでも入れられるのは
横浜にいる医師だけです。
金も百万単位でかかります。
肝機能を回復させる手段はないのだろうか、知識のある人のご意見を聞きたいです。
86:病弱名無しさん
07/02/13 00:31:16 j5f8eAz6
平沢梅澤ぱやっぱー
87:病弱名無しさん
07/02/13 01:37:11 FNmjkuBH
平沢？平岩じゃなくて？
88:病弱名無しさん
07/02/13 01:43:12 OtfW8UEF
小細胞肺がんと診断されました。
どうかお願いします。
いい治療方がありましたら、教えて下さい。
89:ﾏｳｻﾞｰ
07/02/13 11:35:56 Wgc98QgF
↑部位によりますが手術は可能と言われましたか？ あまりに大まかな表現と言わざるを得ない
90:病弱名無しさん
07/02/13 14:54:49 TPGZGIwt
----------------- >>8からここまで読み飛ばした -----------------
91:病弱名無しさん
07/02/13 15:41:44 RgBIrtHZ
>>85さん
いろいろとありがとうございます。
4月以来、紆余曲折はあったのですが、腹膜播種の可能性が高く、計で7人の
お医者さんが何もしないのがいちばん元気な時間が長いという結論で、こち
らもいろいろと調べましたが、その通りのようです。
今はいつまでTS-1がきいてくれるか、そろそろではないのかと、それがかな
り気にかかります。
92:病弱名無しさん
07/02/13 15:55:57 Fk570Izp
>>77さん。
少し混乱しているのですが、初めに肝臓癌と診断されて治療中に胃癌がみつかった。胃癌は
手術で取りきれる状態。でも肝機能が悪すぎて手術は無理ということでしょうか？
肝臓癌が消失したのはエタノール注入か何かされたのでしょうか？
93:病弱名無しさん
07/02/13 16:30:20 RgBIrtHZ
>>92さん
説明すると長くなるのですが、
昨年3月定期検査で肝臓ガンがみつかり、4月PETで胃ガンが発見され、腹膜播
種の疑いが指摘され、胃ガンだけなら手術可能であるが肝臓ガンが全面に散
らばっていていかなる処置も不可能。胃ガンの手術をすれば肝臓が悪化する
恐れがあるし、胃ガンは放置してもしばらくもつ状態だが、肝臓ガンのこの進
行の早さ（2月に1点、3月数点、4月に全面）を見る限りでは胃ガンの処置はム
ダということでした。
肝臓の状態は前の手術の時でわかっていたため、TS-1の単剤最低量処方となりま
した。胃ガンが幽門にあって、少しでも進行を遅らせ、あわよくば縮小させ、
肝臓ガン悪化か腹膜播種による死亡までものが食べられるようにという意図
であったと思います。
6月の検査で肝ガンが半減しており、7月には完全消滅し、胃の手術のために
大学病院を紹介してもらえましたが、手術のための肝機能検査で手術中止にな
ってしまいました。
肝臓ガンの消失はTS-1だと思います。肝臓ガンは適応ではありませんが、
いくつか著効報告の論文があります。TS-1が効かなくなった時にまたでてくる
と思います。
94:病弱名無しさん
07/02/13 16:35:25 FNmjkuBH
>>77 胃癌の肝転移でしょ？それとも、まさか原発胃癌と原発肝臓癌のダブルキャンサーですか？肝細胞癌は滅多に転移なんかしませんよ。病院を変えるべきです。
95:病弱名無しさん
07/02/13 16:46:03 RgBIrtHZ
>>94
両方原発です。
96:病弱名無しさん
07/02/13 17:33:42 ZlpG/PVv
抗がん剤とか使うより
なにもしないで
癌のことを気にしないでいる方が長く生きられる気がする。
97:ﾏｳｻﾞｰ
07/02/13 18:40:23 Wgc98QgF
96軽々しい事を言うなよ、自分や家族に置き換えたらそんな事は言えないぜ？
98:病弱名無しさん
07/02/13 20:03:08 cQNQG1jy
93さんの患者さんご本人のご年令は60歳を越えてるのでしょうか？
99:病弱名無しさん
07/02/13 20:04:24 esXqhe85
私は進行大腸がんですが、気にしないのは寝ているときだけ
がんで死ぬより、気が狂って死にそう
100:ﾏｳｻﾞｰ
07/02/13 20:15:24 Wgc98QgF
自分もその心情分かりますが…深く考えてはいけない考えても現実から逃げられない
101:病弱名無しさん
07/02/13 20:35:08 FCBvevpD
反感を買うかも知れませんが、がん患者は余命が分かる
と、云う事は人生の整理がつく事、事故で死んでしまえば何も出来ない
そう思いませんか？
今週号のアエラに癌の記事が少し載ってる「タルセバ」に大きな期待が掛かる
102:病弱名無しさん
07/02/13 20:49:32 QabALTHl
最近出た、ホスピス医が書いた『死学』を読んだほうがよい。
103:病弱名無しさん
07/02/13 21:17:00 I0ofRlEh
>>98
越えてます。4月の余命宣告以来、家の中が暗かったですが、宣告時期を軽く
オーバーしても本人が元気で毎日外出しているのと、丸山ワクチン、タガメ
ット、ガスロン、メラトニンあたりの使用にかすかな望みがつなげるのとで
家族は多少落ち着きました。本人はでも時々考え込んでいます。
104:ﾏｳｻﾞｰ
07/02/13 22:36:12 Wgc98QgF
103さん、患者さんには普通に接してあげて下さい 自分もそうですが、普通に日々過ごすのが妙薬でも有ります。
105:病弱名無しさん
07/02/13 22:40:00 vxtFLtLp
マイタケがかなり効果あるみたいで毎晩食べています…
副作用もないし。
106:病弱名無しさん
07/02/13 23:05:23 jwyMhKIk
>>77さん
肝機能の状態が気になります。B型かC型肝炎ウイルスが陽性でしょうか？強ミノCとか
複合ビタミン剤も有効と思います。
107:ﾏｳｻﾞｰ
07/02/13 23:05:46 Wgc98QgF
自分は茸苦手…でも挑戦してみようかな？
108:病弱名無しさん
07/02/13 23:10:23 Kas/Dtuj
お聞きしたいのですが、友達が乳ｶﾞﾝと診断されました。抗がん剤を使うとか。副作用はどの程度でしょうか？治りますか？
109:病弱名無しさん
07/02/13 23:31:34 YpWGlRG5
>>104 ﾏｳｻﾞｰさん
普通の日々が結構うれしいですね。
>>105さん
キノコ系列はうちもよく料理に使います。
110:病弱名無しさん
07/02/13 23:38:46 cQNQG1jy
103さん、それなら若い人より進行も遅くすむから余命も軽く越えられたのかと、
食べる事は生きる事、やはり胃は取らずに今楽しく美味しく食べる事が一番かも。
胃を取ると体重が元に戻るのに二年はかかります、私は戻りましたが戻らない人も。
一度に食べられる量は一生減ったまま、何より手術後の痛みは抗癌剤より堪え難い。
うどんやラーメンや蕎麦だってつるつるって喉ごしで食べる事は一生出来なくなる。
六十年以上そうやって食べてきたのをひと口ごとに五十回ずつ噛むのは大変かと。
それを考えたら今普通に食べられるならばそれはとっても幸せなことかと。
ですから今はとにかく食べて体力をたくさんつける事です。
私もずっとTS1続けて四年になります。でも普通に仕事してますよ。
食欲ない時はメロンとか果物ばかり口にしてます。
とにかく絶食だけはしないで好きなものを食べることです！
111:病弱名無しさん
07/02/13 23:41:52 +pn7B5Dp
>>108
申し訳ないが、乳癌というだけの情報で治るか治らんかと聞かれても
誰にも答えようがありません。
進行度によっても５年生存率とかも全然違うと思うし。
ですから、何か有益な答えを期待しているのなら、もう少し詳しい情報を
書いてください。友達の事ですから病状といっても限界はあるでしょうが…
112:病弱名無しさん
07/02/13 23:51:21 bq1fT91V
>>106さん
C型肝炎です。ずっと肝硬変すれすれだといわれてきましたが、正式に
肝硬変の診断になったのは、手術前肝機能検査の8月です。
この肝機能で手術をしたくないという思いからの誇張があるかもしれ
ませんが、ガンがなくても肝硬変で余命1年と言われました。
無理に手術をして失敗すればそれまで、成功しても1年、胃ガンを放置し
ても1年といわれました。
強ミノはずっと以前から点滴をしています。
複合カロチンは、本人がこれ以上薬を増やすなら死ぬほうがましだとい
いうのでやめました。（現在処方薬だけで12-3種類のんでいます）。
野菜ジュースなどで複合カロチンの成分はとるようにしています。
肝臓ガンの予防には、適応外ですがグラケーを処方してもらっています。
肝機能保持にはサプリメントで亜鉛を摂取しています。
亜鉛の摂取と除鉄、除銅食は、早い段階の肝硬変ならゆっくりと回復させて
くれるそうですが、ウィルスがいれば肝硬変の進行の方が早くなります。
生体肝移植は、胃ガンと腹膜播種があるため、適応外です。
山口大学の、骨髄移植による肝再生の治験には期待を持っていますが、地理的に無理
です。
腹膜播種がどう出るかわからないのが気がかりです。
113:病弱名無しさん
07/02/14 00:13:18 HXOt9+Bh
>>110さん
余命宣告が、多分、肝ガンの進行速度と腹膜播種をにらんでのものだったの
だと思います。リンパ節浸潤があったので、食物の通り道を確保するために
原発層だけの切除の予定でした。TS-1は量が体格の割りに少ないためか、
体質にあったのか、自覚的な副作用はまったくありません。ただ肝機能数値が
急激に悪化したのは、TS-1のせいと思われます。
現在腹水でお腹が妊婦さんのようになっています。
が、元気に毎日外出します。
腹水による圧迫で量は少し落ちましたが、３食とおやつと夜食を食べ、
時々うどんなど外食し、家に帰ってくると、カレーを作れと言います。
腹水は腹膜播種性ではなくて、肝硬変性かもしれないですが、肝硬変でも
重度腹水が出るところまでくるとかなり重症のはずなのに元気です。
胃ガンは大きくなっていますので、TS-1の増量を打診したことがあります。
「副作用が出たら、服用そのものが不可能になります」
といわれ、最低量の服用で休薬1週間で行ってます。
肝機能が最悪なのでどこかでやめなければいけないのです。
耐性がついたならすっぱりやめられるのですが、まだ効いているなら肝不全の
兆候が見える時点までストップが入らないのではないかと思います。
TS-1がのめることはありがたいのですが、肝機能悪化も促進してくれています
ので（休薬期間に血液検査をすると数値が良い）、どこでやめるかの判断をどう
するのかが不安です。
114:病弱名無しさん
07/02/14 01:07:07 HuEVE1BW
卵巣ガンに効く漢方薬を教えてください。
母が危ないです。お願いします。
115:ipod
07/02/14 01:45:09 YU9rNHOx
４７歳の男です（スレ違いならお許しください）。
再発した精巣腫瘍が体中に転移しています。一昨年末から入院し、使えるだけの抗がん剤を使いましたが効果がなく、
昨年９月に余命半年の宣告を受けて退院しました。
退院後１０月から先月末までの４ヶ月、恩返しのつもりで鎮痛剤を使いながら
必死で仕事をしていました。そしてついに１月末にドクターストップが出て退職しました。
今日（正確には昨日の１３日）、外来の診察で２週間前のレントゲンと比べて肺への転移が極端に進行しており、
右肺が転移したガンで完全に真っ白り、機能していないことがわかりました。かろうじて左肺のわずかな部分で呼吸している状態です。
あと１、２週間。あるいは肺の血管が破裂すれば今日、明日にも呼吸が止まるかもしれないといわれました。
それでもギリギリまで入院を延ばしてもらっています。（周囲に負担をかけないように最期は病院で迎えるつもりですが）
今年の夏から覚悟はできていましたが、家族、会社の人たち、友人、親戚…お世話になった多くの方々に
何のお返しもできなかったのが残念です。
今日の診断結果を先月退社した会社に報告したら、今夜突然、かつての同僚４人がバレンタインチョコ７個と
これなかった人の手紙を持ってきてくれました。思わず涙が出そうになりました。
私はあと僅かの命かも知れませんが、おもいやりのある優しい人々に囲まれて幸せだと思っています。
そして残り時間を精一杯生きたいと思います。
長文お許しください。
116:病弱名無しさん
07/02/14 02:12:48 UCV6VwCf
108です。分かりました。あまり言いたくなさそうだったので聞けなくて。心配になり…。でも抗がん剤をつかうとなると多少の副作用はありますよね？
117:病弱名無しさん
07/02/14 02:44:38 aESje110
私の母は子宮癌で、5年前に手術をして子宮を全て摘出した
のですが、骨盤と足の神経に転移をしてしまって、今まで
抗がん剤治療を受けてきました。
しかし、だんだんと薬の効き目が悪くなってきて、ついに先月、
医者から「子宮癌に効く新しい抗がん剤は全てつかってしまった
から、これ以上抗がん剤を他のにかえて治療を続けても効果は
望めない」と治療を打ち切られてしまいました。
そこで、質問なのですが、癌が転移した場合、どこに転移したとしても、
最初に発病した癌に対する抗がん剤しか効果はないのでしょうか？
現在の癌が骨盤と神経にあるのに子宮癌に対する抗がん剤しか
効果がないのでしょうか？
詳しい人がいたら教えてください。よろしくお願いします。
118:病弱名無しさん
07/02/14 03:11:05 3K18tZCs
転移しても原発と同じ性質なので原発用の抗がん剤
しかも耐性付いて凶悪になってるから転移先が死因につながることが多い
119:病弱名無しさん
07/02/14 03:17:23 YauAd6E6
88です
手術はできなく、内臓に転移してるそうです。
120:病弱名無しさん
07/02/14 11:44:26 fdKBX5aG
>>117さん
子宮体癌でしょうか？手術後に受けられた抗癌剤を教えてください。
121:ﾏｳｻﾞｰ
07/02/14 11:49:08 Pv0ScBdA
115さん、さぞや無念かと…心中察します。片肺なら血中酸素濃度がかなり低数値かと思うんですが？出来る事なら自宅にて安静に…医師では無いのでｱﾄﾞﾊﾞｲｽ出来ずお許しください。
122:病弱名無しさん
07/02/14 11:56:00 xswnK66y
落ちっぱなしになってたので立てました。
需要はあると思うので保守よろしく。
*･*:.｡☆｡.:*･卵巣癌Part3*･*:.｡☆｡.:*･゜
ｽﾚﾘﾝｸ(body板)
123:ipod
07/02/14 16:41:58 YU9rNHOx
マウザー様 115です。
ありがとうございます。
昨年秋に職場復帰した時から、自分には時間がないのだということが頭から離れませんでした。
そしていつも、あとどれだけのことができるだろうかと自問していました。
少し動いただけで息切れし、もはや車椅子なしではどこへも行けなくなりましたが、
それでも自宅で安静にしているだけの生活には焦りを覚えます。
インターネットでまだ本を注文したり、近くの図書館へ連れて行ってもらったり、友人に自宅へ来てもらったり…、
今日はバレンタインのお返しを買いに、大型のショッピングセンター２店へクルマで連れて行ってもらいました（ホワイトデーまでもたないでしょうから）。
今夜は７人分の手紙を書くつもりです（痛みと息苦しさから最近、夜はなかなか寝られないので）。
私は最期まで（人の手を借りながらではありますが）、できることをやっていきたいと思っています。
124:病弱名無しさん
07/02/14 18:06:03 SJCvrrQP
>>117
骨への転移であればゾメタは原発に係わらず使用できると思いますが…。
125:病弱名無しさん
07/02/14 18:26:30 PpAGx9xi
>>123 ipodさん
私はあなたの書き込みをみて生死に対する姿勢に大きく学ぶところがありました。
掲示板の短い文章だけの出会いでそうなので、実際にあなたと接した方々に、あな
たがきっと大きなものを残すであろうことを疑いません。
あなたはいなくなるかもしれませんが、ある意味でいつまでも生きている人だと
いう気がします。
126:病弱名無しさん
07/02/14 18:45:18 Lyihe/Jv
最近流れが速すぎてついて行けない・・・
127:ﾏｳｻﾞｰ
07/02/14 18:53:18 Pv0ScBdA
115さんﾎﾜｲﾄﾃﾞｰなんてすぐじゃありませんか！何を弱気な…真面目過ぎますよ、自分などは何とふざけた楽天的な患者か？医師が呆れる程しぶとく生きてやろうではありませんか！
128:病弱名無しさん
07/02/14 20:52:14 IIyDYCSR
>>127 ﾏｳｻﾞｰさん
それは私も思いました。
うちの父も余命宣告されて具合が悪くなって少し元気になった時
「生きているうちにやるべきことがある。今行かないと二度といけないかもしれない」
と、家族がとめるのをふりきってパチンコに行ったんです。
129:ﾏｳｻﾞｰ
07/02/14 21:19:19 Pv0ScBdA
ﾊﾟﾁﾝｺですか？ まあ本人がやりたい事をやらせてあげるのが妙薬なんでしょうね？ でもﾊﾟﾁﾝｺ屋は空気が悪い…感染して肺炎併発したら即ｱｳﾄ！ちとお薦め出来ませんね～
130:病弱名無しさん
07/02/14 21:39:39 fdKBX5aG
肝機能がきわめて不良なら少なくともTS-1は中止すべきです。予後を左右するのは癌の進行ではなく，
肝機能と思われるからです。肝機能障害の可能性のある薬も極力減らしてもう少し安静にするようすすめます。
今もっとも有効な治療法は安静だと思います。
131:ipod
07/02/14 21:54:46 YU9rNHOx
私の拙い書き込みにこんなに真摯なレスを頂き、感謝しています。
（最近涙腺が緩くなって、レスを読んだだけでティッシュを何枚も使ってしまいました）
>>125さん、身に余るもったいないお言葉です。私はそれほど立派な人間ではありません。
マウザーさん、>>127さん、ありがとうございます（127さんの最期の１行には涙を流しながらも笑ってしまいました）。
このスレでどなたかがお書きでしたが、私もナースに宛てた礼状の中で不治のガンになったことは
ある意味で恵まれているのではないかと書きました。
事故で突然亡くなったり、あるいは意識がはっきりしないまま長期間寝たきりになる方に比べれば
私にはお世話になった方々へのご挨拶やお礼、お返しなどをすることができるのです。
家族と一緒に心の準備をすることができるのです。私は人生の最後にそんな時間を与えて頂いたのです。
私は全てを諦めたわけではありません。やっぱり、もう一度桜が見たい。そして友人たちと花見がしたい。
できることなら田舎へ行って蛍も見たい…私の免疫細胞が奇跡的に頑張ってくれれば…。
でも、客観的に考えて（何人もの医者に言われましたが）それはまず不可能でしょう。
私は効果の曖昧なサプリや怪しげな薬品にすがってあがくよりも残された時間を最大限有効に使うことを選びました。
釈迦に説法だとは思いますが、長く生きることだけが幸せではないと思うのです。
現に今、私は素敵な人々に囲まれて本当に幸せを感じています。
生意気なことを長々と申し上げてすいませんでした。レスしてくださったことをご縁に、もう少しここでやりとりさせて頂ければ幸いです。
132:ipod
07/02/14 21:59:38 YU9rNHOx
アンカーを間違いました。127さんではなく、128さんでした。
133:病弱名無しさん
07/02/14 22:27:09 NH25PHoT
>>124 骨盤っていうのは骨ではなく、「骨盤内臓器」のことだと思われ・・
>>117 それは癌が転移先の場所でなく、本籍に応じた性質を持っているから・・
乳がんがいくら肝臓に転移しても、乳がんとして治療をしなければいけない。
でももしかしたら、まだ健康保険で承認されていない薬が学会報告レベルで効くと言われてるかもしれない・・
本人の体力とやる気がまだ残ってるんだったら・・別の病院を根気よく探すか・・？
134:病弱名無しさん
07/02/14 22:39:13 fdKBX5aG
>>117
放射線治療はうけなかったのでしょうか？骨盤内には生命にかかわる臓器が無いので
再発しても共存しているかたが多いと聞きます。
135:病弱名無しさん
07/02/14 23:02:01 aX7v0fL/
＞ipodさん
( ･∀･)っ【元気の素】
悪い事ばかり信じないで、いい事も信じてくださいね。
136:病弱名無しさん
07/02/14 23:15:14 QEIR5EtS
>>130さん
10月に大学病院のお医者さんに同じことを言われましたが、主治医の先生の
判断で服用を続けています。TS-1が効いていなければ、肝ガンで夏ぐらいに
動けなくなっていたと思われるからです。服用停止かあるいは耐性がつくと
同時に、胃ガン、腹膜播種、肝ガンが一度に悪化するおそれがあり、特に胃
ガンはほんの少しの進行で食物摂取を不可能にします。現状では、バイパス
手術もチューブ挿入もできない可能性が高いです。そうなると余命も限られ
ます。
薬はTS-1以外は、肝毒性の低いものばかりです。
TS-1をやめるのは、多分、肝硬変における予後不良の指標であるビリルビン
値が3-5で定着したあたり、あるいは食物摂取ができなくなった地点ではない
かと思っています。
あと、主治医の先生が筋肉が落ちると、筋肉でのアンモニア代謝ができなく
なるし、全身機能が落ちると一挙に病状が悪化するので、多少の運動はかまわ
ない、そのうち動きたくても動けなくなるので好きなことをさせてあげてくだ
さいとおっしゃっており、腹水がひどくなってからですが3-4時間ぐらいの外
出で帰ってくるようになってます。そのほかの時間はできるだけ横になるよう
に気をつけています。さすがによく眠ります。
137:ﾏｳｻﾞｰ
07/02/14 23:22:04 Pv0ScBdA
ｱｲﾎﾟｯﾄﾞさん 自分は30代で発病してるんですよ… 正直、同年代の働き盛りの健常者を羨ましく思う時も有ります。でも不思議と自分を不幸とは思いません、旅に出る前の心境…帰り道の無い片道の旅に 親不孝極まり無い自分ですよ(笑
138:病弱名無しさん
07/02/14 23:28:37 CpYwCCGT
転移した方々はすぐに治療の方針が決まりましたか？
夫が喉頭癌になり、これは治りました。
今年初めに肺炎にかかり、そのときに肺に転移していることがわかりました。
抗がん剤の治療を受ける前に肺炎を治し、体力をつけないといけないのですが、その肺炎が治りません。
なので治療先を紹介してもらったのですが、何も決まりません。
口腔科→別病院の呼吸器科→元は口だからとその病院内の口腔科→治療は難しいので緩和ケアの病院を紹介され→
その先で積極的治療を勧められてまた別の病院の呼吸器科へ→その病院でやはり元は口だからと言われて一番初めの病院に差し戻し紹介
たらい回しってこのことなんだなって思いました。
転移癌は原発の科の治療をすることは何度も聞きました。
肺ガンの前に肺炎をというのも何度も言われました。
転移がわかってから何も先へ進みません。体ばかり弱っていきます。
痛みの緩和の治療すらできないってどうしてなんでしょう。
愚痴になってすみません。
転移した方々は治療方針が決まるまでどれくらい時間がかかりましたか？
その間は痛みの緩和等はどうしてましたか？
139:病弱名無しさん
07/02/15 01:08:45 rE6JDi1g
やはり多少自宅から遠くてもかなり大きな大学病院とかに入院しては？
そうすればその病院の中だけで済むでしょう。時間がもったいないですよ。
140:肺癌男
07/02/15 01:27:42 0gM3O1ZK
肺炎を治す事が先決です！肺に水が溜まりだすと厄介残酷な事を言いますが自分が入院中、肺炎併発にて亡くなった患者さんを多数見てます…早期に大学病院なりの転院を勧めます。
141:病弱名無しさん
07/02/15 01:28:24 rE6JDi1g
131さん、生殖器系の癌は転移して余命宣告されても不思議でわかりませんよ。
げんに親戚はもう方法は何もない、あと半年と言われてから十年も生きました！
胃癌のスキルスとかは転移してあと半年と言われたらまず間違いないけどね。
私はソレですから転移した時は、の覚悟と共に毎日生きてます。
人生の充実感は時間じゃない、内容ですよ。
142:病弱名無しさん
07/02/15 01:41:27 JPt4YgGU
ipodさん、桜が見れるといいね
143:117
07/02/15 03:53:53 3thP8BGm
>>118>>124>>133
レスありがとうございます！やはり医者の言ってることは
正しかったんですね･･･。未承認の薬を使うとなると、やはり
金銭的につらいので承認された薬で･･･と思っていたのですが
なかなか難しいようですね。
ちなみに骨盤というのは「骨盤内臓器」ではなくて骨自体
のことです。骨ならゾメタとやらが効くんでしょうか･･･？
>>120
母のは子宮体癌ではなく、子宮頚癌です。使用した抗がん剤は
正確には覚えてないようです。すいません。
>>134
放射線治療は既に限界まで行っているようです。
144:病弱名無しさん
07/02/15 04:33:27 LhBkLs/a
私の主治医はゾメタを知らなかった…愕然とした。大学病院ですよ！？
145:病弱名無しさん
07/02/15 08:04:57 VpsHp0c7
>>143
ゾメタは一般的に骨の転移抑制に効果があるといわれています。
ウチはそれでも進行していますが、試す価値はあると思います。
146:病弱名無しさん
07/02/15 09:35:15 LhBkLs/a
ゾメタとアレディアはどちらが優れていますかね？
147:病弱名無しさん
07/02/15 10:08:58 gFYVFmQn
>>131
＞ipodさん
ドクターストップがかかるまで、御自分の仕事をされる勇敢さに感銘を受けました。
かける言葉が見つかりませんが、どうかipodさんの大切な人達と花見を楽しんでください。
ご存知かもしれませんが、食欲がない時は、プロテインをジュースに混ぜて飲むとバランスよく
栄養を補給することができます
（余談ですが、オレが飲んでいるＳＡＶＡＳのプロテインには体に必要なビタミンと
三大栄養素の全てが入っています。薬局に行けば売ってます。）
お体をお大事になさってください。
148:138
07/02/15 10:33:39 Ttf26HIU
>>139,140さんありがとうございます。
一つめが大学病院、二つめは癌センターで、あとは普通の総合病院でした。
体調不良で大学病院にいったとき、検査のためと病院内を何時間もまわらされて脱水症状をおこし、
緊急入院、肺炎と肺ガン発覚となったため、
トラウマのようになっていて嫌がってます。
ですがそんなこといってられないですよね。
別の大学病院を探してみたいと思います。
149:病弱名無しさん
07/02/15 11:20:19 IajVXsdJ
＞146
ｿﾞﾒﾀです。
ｿﾞﾒﾀには進行を抑制する作用もあります。
150:☆
07/02/15 11:52:15 jgkw+wdn
去年の９月に母が子宮ガンになっているのを知りました。
発見が遅く今肺に転移しています。
いろんな抗がん剤を使っていますが、ガンは進行してくばかりです。
９月からずっと抗がん剤をうけてるせいか体もボロボロになっていくのが目に見えてわかります。
母はまだ４７歳です。
なにか助かる方法を知りませんか？教えて下さい。
悪い方ばっか考えてしまって・・・。
151:病弱名無しさん
07/02/15 12:14:32 48NWD2J+
ipodさん、うちのおとんも同じようなことを医者から言われました。
でも余命はただの予想に過ぎないと信じ、桜どころか夏以降も過ごせるように、
みんなで励まし合ってます！
ipodさんも無理はして欲しくないですが、明るい未来を信じて一日一日を大事にして下さいね！
一緒にー、というのもなんですが、少しでも気を楽にのどかに過ごせるよう頑張りましょう！
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