【百科事典】ウィキペディア第1947刷【Wikipedia】
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250:名無しの愉しみ
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257:名無しの愉しみ
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258:名無しの愉しみ
17/10/17 20:37:32.90 .net
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259:名無しの愉しみ
17/10/17 20:38:27.42 .net
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260:名無しの愉しみ
17/10/17 20:38:50.07 .net
本来記事だけど、そんなこと言ってられないぐらい
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261:名無しの愉しみ
17/10/17 20:39:11.20 .net
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262:名無しの愉しみ
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17/10/17 20:48:01.85 .net
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268:名無しの愉しみ
17/10/17 21:17:31.34 .net
そうだ そうだ そうだ
足りないのは 足りないのは 足りないのは
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269:名無しの愉しみ
17/10/17 21:18:21.10 .net
ポリビニルアルコールデヒドロゲナーゼ (シトクロム)(polyvinyl alcohol dehydrogenase (cytochrome))は、次の化学反応を触媒する酵素である。
ポリビニルアルコール + フェリシトクロムc {\displaystyle \rightleftharpoons } \rightleftharpoons 酸化型ポリビニルアルコール + フェロシトクロムc + H+
この酵素の基質はポリビニルアルコールとフェリシトクロムcで、生成物は酸化型ポリビニルアルコール、フェロシトクロムcとH+である。
この酵素は酸化還元酵素に属し、シトクロムを受容体として供与体であるCH-OH基に特異的に作用する。組織名はpolyvinyl alcohol:ferricytochrome-c
oxidoreductaseで、別名にPVA dehydrogenase、PVADHがある。
参考文献[ソースを編集]
Shimao, M., Ninomiya, K., Kuno, O., Kato, N. and Sakazawa, C. (1986). “Existence of a novel enzyme, pyrroloquinoline quinone-dependent polyvinyl
alcohol dehydrogenase, in a bacterial symbiont, Pseudomonas sp. strain VM15C.”. Appl. Environ. Microbiol. 51: 268. PMID 3513704.
Shimao, M., Onishi, S., Kato, N. and Sakazawa, C. (1989). “Pyrroloquinoline quinone-dependent cytochrome reduction in polyvinyl alcohol-degrading
Pseudomonas sp strain VM15C.”. Appl. Environ. Microbiol. 55: 275-278. PMID 16347841.
Mamoto, R., Hu, X., Chiue, H., Fujioka, Y. and Kawai, F. (2008). “Cloning and expression of soluble cytochrome c and its role in polyvinyl alcohol
degradation by polyvinyl alcohol-utilizing Sphingopyxis sp. strain 113P3.”. J. Biosci. Bioeng. 105: 147-151. PMID 18343342.
Hirota-Mamoto, R., Nagai, R., Tachibana, S., Yasuda, M., Tani, A., Kimbara, K. and Kawai, F. (2006). “Cloning and expression of the gene for periplasmic
poly(vinyl alcohol) dehydrogenase from Sphingomonas sp. strain 113P3, a novel-type quinohaemoprotein alcohol dehydrogenase.”. Microbiology
152: 1941-1949. PMID 16804170.
270:名無しの愉しみ
17/10/17 21:22:46.73 .net
メチルトランスフェラーゼ(methyltransferase)とは、メチル基を供与体から受容体へ転移させる転移酵素の総称である。
メチル化は大抵DNA中の核酸塩基もしくはタンパク質中のアミノ酸で起こる。メチルトランスフェラーゼはメチル基の供与体として
S-アデノシルメチオニン(SAM)の硫黄原子に結合した活性メチル基を用いる。
DNAメチル化は主にオリジナルのDNA配列の変更無しに遺伝子発現の制御に利用される。このメチル化はシトシン上で起こる。
DNAメチル化は哺乳動物では胚形成期からの正常な発育のために必要である場合がある。ネズミDNAメチルトランスフェラーゼ
が欠損している変異体ES細胞をマウスの生殖細胞系に導入すると、劣性の致死表現型を引き起こす[1]。また、ガン抑制遺伝子
のメチル化は腫瘍化および転移ガンを進行させるため、メチル化はガン発生に関連がある可能性がある[2] 。
部位特異的メチルトランスフェラーゼは、いくつかの制限酵素と同じDNA標的配列を持つ。また、メチル化は制限酵素が著しく
修飾された配列を結合・認識できないため、酵素的切断からDNAを保護することがある。これは メチル化によって自身のDNAを
保護すると同時に異質なDNAを除去する制限酵素を使うバクテリア制限修飾系において役立つ。
タンパク質の形成におけるアミノ酸でのメチル化は、アミノ酸に多様性を与え、従ってその機能にも多様性を与える。タンパク質の
メチル化は、N末端上もしくはタンパク質の側鎖上の窒素原子上で起き、通常は不可逆である。
271:名無しの愉しみ
17/10/17 21:23:02.21 .net
メチルトランスフェラーゼ(methyltransferase)とは、メチル基を供与体から受容体へ転移させる転移酵素の総称である。
メチル化は大抵DNA中の核酸塩基もしくはタンパク質中のアミノ酸で起こる。メチルトランスフェラーゼはメチル基の供与体として
S-アデノシルメチオニン(SAM)の硫黄原子に結合した活性メチル基を用いる。
DNAメチル化は主にオリジナルのDNA配列の変更無しに遺伝子発現の制御に利用される。このメチル化はシトシン上で起こる。
DNAメチル化は哺乳動物では胚形成期からの正常な発育のために必要である場合がある。ネズミDNAメチルトランスフェラーゼ
が欠損している変異体ES細胞をマウスの生殖細胞系に導入すると、劣性の致死表現型を引き起こす[1]。また、ガン抑制遺伝子
のメチル化は腫瘍化および転移ガンを進行させるため、メチル化はガン発生に関連がある可能性がある[2] 。
部位特異的メチルトランスフェラーゼは、いくつかの制限酵素と同じDNA標的配列を持つ。また、メチル化は制限酵素が著しく
修飾された配列を結合・認識できないため、酵素的切断からDNAを保護することがある。これは メチル化によって自身のDNAを
保護すると同時に異質なDNAを除去する制限酵素を使うバクテリア制限修飾系において役立つ。
タンパク質の形成におけるアミノ酸でのメチル化は、アミノ酸に多様性を与え、従ってその機能にも多様性を与える。タンパク質の
メチル化は、N末端上もしくはタンパク質の側鎖上の窒素原子上で起き、通常は不可逆である。
272:名無しの愉しみ
17/10/17 21:23:17.89 .net
メチルトランスフェラーゼ(methyltransferase)とは、メチル基を供与体から受容体へ転移させる転移酵素の総称である。
メチル化は大抵DNA中の核酸塩基もしくはタンパク質中のアミノ酸で起こる。メチルトランスフェラーゼはメチル基の供与体として
S-アデノシルメチオニン(SAM)の硫黄原子に結合した活性メチル基を用いる。
DNAメチル化は主にオリジナルのDNA配列の変更無しに遺伝子発現の制御に利用される。このメチル化はシトシン上で起こる。
DNAメチル化は哺乳動物では胚形成期からの正常な発育のために必要である場合がある。ネズミDNAメチルトランスフェラーゼ
が欠損している変異体ES細胞をマウスの生殖細胞系に導入すると、劣性の致死表現型を引き起こす[1]。また、ガン抑制遺伝子
のメチル化は腫瘍化および転移ガンを進行させるため、メチル化はガン発生に関連がある可能性がある[2] 。
部位特異的メチルトランスフェラーゼは、いくつかの制限酵素と同じDNA標的配列を持つ。また、メチル化は制限酵素が著しく
修飾された配列を結合・認識できないため、酵素的切断からDNAを保護することがある。これは メチル化によって自身のDNAを
保護すると同時に異質なDNAを除去する制限酵素を使うバクテリア制限修飾系において役立つ。
タンパク質の形成におけるアミノ酸でのメチル化は、アミノ酸に多様性を与え、従ってその機能にも多様性を与える。タンパク質の
メチル化は、N末端上もしくはタンパク質の側鎖上の窒素原子上で起き、通常は不可逆である。
273:名無しの愉しみ
17/10/17 21:23:34.81 .net
メチルトランスフェラーゼ(methyltransferase)とは、メチル基を供与体から受容体へ転移させる転移酵素の総称である。
メチル化は大抵DNA中の核酸塩基もしくはタンパク質中のアミノ酸で起こる。メチルトランスフェラーゼはメチル基の供与体として
S-アデノシルメチオニン(SAM)の硫黄原子に結合した活性メチル基を用いる。
DNAメチル化は主にオリジナルのDNA配列の変更無しに遺伝子発現の制御に利用される。このメチル化はシトシン上で起こる。
DNAメチル化は哺乳動物では胚形成期からの正常な発育のために必要である場合がある。ネズミDNAメチルトランスフェラーゼ
が欠損している変異体ES細胞をマウスの生殖細胞系に導入すると、劣性の致死表現型を引き起こす[1]。また、ガン抑制遺伝子
のメチル化は腫瘍化および転移ガンを進行させるため、メチル化はガン発生に関連がある可能性がある[2] 。
部位特異的メチルトランスフェラーゼは、いくつかの制限酵素と同じDNA標的配列を持つ。また、メチル化は制限酵素が著しく
修飾された配列を結合・認識できないため、酵素的切断からDNAを保護することがある。これは メチル化によって自身のDNAを
保護すると同時に異質なDNAを除去する制限酵素を使うバクテリア制限修飾系において役立つ。
タンパク質の形成におけるアミノ酸でのメチル化は、アミノ酸に多様性を与え、従ってその機能にも多様性を与える。タンパク質の
メチル化は、N末端上もしくはタンパク質の側鎖上の窒素原子上で起き、通常は不可逆である。
274:名無しの愉しみ
17/10/17 21:24:33.84 .net
メチルトランスフェラーゼ(methyltransferase)とは、メチル基を供与体から受容体へ転移させる転移酵素の総称である。
メチル化は大抵DNA中の核酸塩基もしくはタンパク質中のアミノ酸で起こる。メチルトランスフェラーゼはメチル基の供与体として
S-アデノシルメチオニン(SAM)の硫黄原子に結合した活性メチル基を用いる。
DNAメチル化は主にオリジナルのDNA配列の変更無しに遺伝子発現の制御に利用される。このメチル化はシトシン上で起こる。
DNAメチル化は哺乳動物では胚形成期からの正常な発育のために必要である場合がある。ネズミDNAメチルトランスフェラーゼ
が欠損している変異体ES細胞をマウスの生殖細胞系に導入すると、劣性の致死表現型を引き起こす[1]。また、ガン抑制遺伝子
のメチル化は腫瘍化および転移ガンを進行させるため、メチル化はガン発生に関連がある可能性がある[2] 。
部位特異的メチルトランスフェラーゼは、いくつかの制限酵素と同じDNA標的配列を持つ。また、メチル化は制限酵素が著しく
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275:名無しの愉しみ
17/10/17 21:25:40.19 .net
メチルトランスフェラーゼ(methyltransferase)とは、メチル基を供与体から受容体へ転移させる転移酵素の総称である。
メチル化は大抵DNA中の核酸塩基もしくはタンパク質中のアミノ酸で起こる。メチルトランスフェラーゼはメチル基の供与体として
S-アデノシルメチオニン(SAM)の硫黄原子に結合した活性メチル基を用いる。
DNAメチル化は主にオリジナルのDNA配列の変更無しに遺伝子発現の制御に利用される。このメチル化はシトシン上で起こる。
DNAメチル化は哺乳動物では胚形成期からの正常な発育のために必要である場合がある。ネズミDNAメチルトランスフェラーゼ
が欠損している変異体ES細胞をマウスの生殖細胞系に導入すると、劣性の致死表現型を引き起こす[1]。また、ガン抑制遺伝子
のメチル化は腫瘍化および転移ガンを進行させるため、メチル化はガン発生に関連がある可能性がある[2] 。
部位特異的メチルトランスフェラーゼは、いくつかの制限酵素と同じDNA標的配列を持つ。また、メチル化は制限酵素が著しく
修飾された配列を結合・認識できないため、酵素的切断からDNAを保護することがある。これは メチル化によって自身のDNAを
保護すると同時に異質なDNAを除去する制限酵素を使うバクテリア制限修飾系において役立つ。
タンパク質の形成におけるアミノ酸でのメチル化は、アミノ酸に多様性を与え、従ってその機能にも多様性を与える。タンパク質の
メチル化は、N末端上もしくはタンパク質の側鎖上の窒素原子上で起き、通常は不可逆である。
276:名無しの愉しみ
17/10/17 21:45:05.69 .net
アントロン(anthrone)は、三環式の芳香族ケトンである。セルロースの化学分析や、炭水化物の比色測定に使われる[1]。
性質[編集]
無色の針状結晶であり、融点は154°C。アントロンはアントラノールとケト-エノール互変異性の関係であり、有機溶媒やアルカリ性の
水溶液中で加熱するとエノール体であるアントラノールとなり蛍光を示すようになる。硝酸などの酸化剤によって酸化されてアントラキノン
を生成し、逆にアントラキノンを還元させることによってアントロンを合成することができる。アントロンはまた、2-ベンジル安息香酸と濃硫
酸の反応によっても得られる[2]。
277:名無しの愉しみ
17/10/17 21:45:25.46 .net
糖の定量[編集]
アントロンは糖の定量分析に用いられる。これは、アントロンが硫酸酸性溶液中で糖と反応して青緑色に呈色する反応を利用したもので、
濃度既知の溶液における発色と未知試料の発色を目視で比較する比色分析や[3]、吸光高度計を用いた吸光光度法によって糖の濃度を
定量することができる[4]。1946年にR. ドレイウッドによってアントロンと糖との呈色反応が発見され、1948年にD. L. モーリスがこの反応を
糖の定量分析への応用を行い、その後糖の一般的な定量法として広く利用されるようになった[3]。
アントロンを用いた定量分析の利点として単糖類のみならず多糖類においても処理を行うことなくそのまま定量することが可能である点
などが挙げられる[3]。しかしながら糖の種類によって吸光度が異なるため、多種の糖類や炭水化物を含んだ環境水の分析を行う際には
測定値の精密性に問題が生じ、そのような試料では精密な分析値というよりは大まかな目安として活用される[4]。
278:名無しの愉しみ
17/10/17 21:45:47.72 .net
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17/10/17 21:48:01.07 .net
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285:名無しの愉しみ
17/10/17 22:08:49.47 .net
メチルトランスフェラーゼ(methyltransferase)とは、メチル基を供与体から受容体へ転移させる転移酵素の総称である。
メチル化は大抵DNA中の核酸塩基もしくはタンパク質中のアミノ酸で起こる。メチルトランスフェラーゼはメチル基の供与体として
S-アデノシルメチオニン(SAM)の硫黄原子に結合した活性メチル基を用いる。
DNAメチル化は主にオリジナルのDNA配列の変更無しに遺伝子発現の制御に利用される。このメチル化はシトシン上で起こる。
DNAメチル化は哺乳動物では胚形成期からの正常な発育のために必要である場合がある。ネズミDNAメチルトランスフェラーゼ
が欠損している変異体ES細胞をマウスの生殖細胞系に導入すると、劣性の致死表現型を引き起こす[1]。また、ガン抑制遺伝子
のメチル化は腫瘍化および転移ガンを進行させるため、メチル化はガン発生に関連がある可能性がある[2] 。
286:名無しの愉しみ
17/10/17 22:09:08.45 .net
メチルトランスフェラーゼ(methyltransferase)とは、メチル基を供与体から受容体へ転移させる転移酵素の総称である。
メチル化は大抵DNA中の核酸塩基もしくはタンパク質中のアミノ酸で起こる。メチルトランスフェラーゼはメチル基の供与体として
S-アデノシルメチオニン(SAM)の硫黄原子に結合した活性メチル基を用いる。
DNAメチル化は主にオリジナルのDNA配列の変更無しに遺伝子発現の制御に利用される。このメチル化はシトシン上で起こる。
DNAメチル化は哺乳動物では胚形成期からの正常な発育のために必要である場合がある。ネズミDNAメチルトランスフェラーゼ
が欠損している変異体ES細胞をマウスの生殖細胞系に導入すると、劣性の致死表現型を引き起こす[1]。また、ガン抑制遺伝子
のメチル化は腫瘍化および転移ガンを進行させるため、メチル化はガン発生に関連がある可能性がある[2] 。
287:名無しの愉しみ
17/10/17 22:09:23.60 .net
メチルトランスフェラーゼ(methyltransferase)とは、メチル基を供与体から受容体へ転移させる転移酵素の総称である。
メチル化は大抵DNA中の核酸塩基もしくはタンパク質中のアミノ酸で起こる。メチルトランスフェラーゼはメチル基の供与体として
S-アデノシルメチオニン(SAM)の硫黄原子に結合した活性メチル基を用いる。
DNAメチル化は主にオリジナルのDNA配列の変更無しに遺伝子発現の制御に利用される。このメチル化はシトシン上で起こる。
DNAメチル化は哺乳動物では胚形成期からの正常な発育のために必要である場合がある。ネズミDNAメチルトランスフェラーゼ
が欠損している変異体ES細胞をマウスの生殖細胞系に導入すると、劣性の致死表現型を引き起こす[1]。また、ガン抑制遺伝子
のメチル化は腫瘍化および転移ガンを進行させるため、メチル化はガン発生に関連がある可能性がある[2] 。
288:名無しの愉しみ
17/10/17 22:09:40.28 .net
メチルトランスフェラーゼ(methyltransferase)とは、メチル基を供与体から受容体へ転移させる転移酵素の総称である。
メチル化は大抵DNA中の核酸塩基もしくはタンパク質中のアミノ酸で起こる。メチルトランスフェラーゼはメチル基の供与体として
S-アデノシルメチオニン(SAM)の硫黄原子に結合した活性メチル基を用いる。
DNAメチル化は主にオリジナルのDNA配列の変更無しに遺伝子発現の制御に利用される。このメチル化はシトシン上で起こる。
DNAメチル化は哺乳動物では胚形成期からの正常な発育のために必要である場合がある。ネズミDNAメチルトランスフェラーゼ
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のメチル化は腫瘍化および転移ガンを進行させるため、メチル化はガン発生に関連がある可能性がある[2] 。
289:名無しの愉しみ
17/10/17 22:10:15.82 .net
メチルトランスフェラーゼ(methyltransferase)とは、メチル基を供与体から受容体へ転移させる転移酵素の総称である。
メチル化は大抵DNA中の核酸塩基もしくはタンパク質中のアミノ酸で起こる。メチルトランスフェラーゼはメチル基の供与体として
S-アデノシルメチオニン(SAM)の硫黄原子に結合した活性メチル基を用いる。
DNAメチル化は主にオリジナルのDNA配列の変更無しに遺伝子発現の制御に利用される。このメチル化はシトシン上で起こる。
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290:名無しの愉しみ
17/10/17 22:10:36.73 .net
メチルトランスフェラーゼ(methyltransferase)とは、メチル基を供与体から受容体へ転移させる転移酵素の総称である。
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