■電磁波犯罪・テクノロジー犯罪・集団ストーカー■ at BOUHAN
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850:8○3と3K労働と仄めかしとテクノロジー犯罪被害奴隷の関係
20/06/29 01:25:22.81 6UoEWvHCj
>>849 つづき
  10^12-10^13Hzの周波数の光子の吸収長は、観察された細胞密度についての電磁界効果の依存性内の飽和において、5×10^8cell/
mlの細胞密度における細胞間距離と一致します[47,48,80,81]。そのような光子は、電磁気的な仕組みによる細胞間伝達に関与する
かもしれず、生体系が10^11-10^12Hzの周波数帯範囲内でコヒーレント励起を支持するというFrohlichの予測と一致します[40]。
この観点から、細胞懸濁液は全体として非熱マイクロ波に反応するかもしれません。この場合、曝露された細胞の数は、周波数、
変調および偏光などの曝露の特定の変数におけるマイクロ波に対する応答中の細胞間伝達を容易にするために十分な大きさでなけ
ればなりません。興味深いことに、マイクロ波および極低周波の両方の効果を飽和させるための細胞密度は、真核生物の軟部組織の
細胞密度に近い、およそ5×10^8cell/mlでした[48,80]。組織内のそのような細胞密度は、電磁気的な細胞間伝達による生体の仕組み
の制御にとっと重要になるかもしれません。

851:8○3と3K労働と仄めかしとテクノロジー犯罪被害奴隷の関係
20/06/29 01:39:53.23 6UoEWvHCj
>>850 つづき
  細胞膜およびDNAは、電磁気的な細胞間伝達に関係しているかもしれないコヒーレント励起と光子の可能な起源と考えられてきま
した[30,40,80]。51.755GHzのマイクロ波効果の電力密度依存性は、4×10^7cells/mlおよび4×10^8cells/mlのふたつの細胞密度間
で相当に異なっていました[30]。しかし、51.755GHzの共鳴周波数は細胞密度の変化にともなって移行しませんでした。51.755GHz
共鳴の半値幅も細胞密度に依存しませんでした。51.755GHzの共鳴応答とは反対に、51.675GHz共鳴の半値幅は細胞密度に依存して
いました[37]。データは、ある特定周波数における非熱マイクロ波曝露中の細胞内相互作用が、非熱マイクロ波の細胞内標的に
影響を与えるかもしれないことを示唆していました。この標的は、おそらくDNA領域内で組織化された染色体DNAです[36,58,72]。

852:備えあれば憂い名無し
20/06/29 13:21:08.45 GJd9MGmfz
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853:備えあれば憂い名無し
20/07/01 18:24:13.09 QS5HLYlQS
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20/07/02 19:58:26.06 gwZXSChYT
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855:備えあれば憂い名無し
20/07/04 20:30:45.62 mS456IKAZ
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856:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/05 01:20:12.38 /ZhivcgCE
■ Non-thermal Biological Effects of Microwaves
   マイクロ波の非熱的な生物学的効果

  Igor Belyaev Ph.D., D.Sc : Department of Genetics,Microbiology and Toxicology The Arrhenius Laboratories for
Natural Sciences, Stockholm University November, 2005 : Microwave Review
  URLリンク(maisonsaine.ca)

>>851 つづき
  細胞密度に関するマイクロ波影響の依存性についての全ての研究において、細胞は曝露体積のごくわずかな部分を占め、最も
高い細胞密度においてさえ、マイクロ波の吸収を変えられませんでした[30,37,47,48]。様々な細胞密度における細胞応答の著し
い違いは、観察されたマイクロ波影響の非熱的機構についての更なる証拠を提供しました。

  Saccharomyces carlsbergensis酵母細胞の同調性に関する有意なマイクロ波効果は、Golantと共著者によって観察されました[82]。
30μW/cm^2および46GHzのマイクロ波への曝露は、細胞密度と芽形成で測定された同調性を誘発しました。著者らは、マイクロ波が、
観察された同調性をもたらす細胞間相互作用を誘引したと仮定しました。

857:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/05 01:20:59.17 /ZhivcgCE
>>856 つづき
  ]T 遺伝子的背景

  我々は、異なる長さを持つ染色体DNAの3つの同質遺伝子系統の大腸菌細胞におけるマイクロ波影響を調べました[58]。N99野生型
細胞中の細菌染色体DNAは、λおよびλimm434bio10ファージからDNAを挿入することで伸長されました。得られた溶原性株N99(λ)
およびN99(λ、λimm434bio10)を野生型N99株とともにマイクロ波曝露に使用しました。各株の応答が、41.24-41.37GHzおよび51.69
-51.795GHzの周波数帯範囲内の10-17の周波数で調査されました。10^-10W/cm^2のマイクロ波に対する明白な共鳴応答が、両方の
周波数帯内で各株ごとに観察されました。両共鳴周波数の有意な移行が株間で見つかりました(表3)。移行した共鳴は、N99細胞と
同じ振幅と半値幅を持っていました[58]。移行した各共鳴内において有効的な円偏光に変化は観察されませんでした(表3)。共鳴周
波数の移行は、ファージDNAによって挿入された付加的な遺伝子の活性によって説明できませんでした。一方、ヌクレオシド全体に
関するDNA領域の振動に基づく理論的考察は、DNA長の増加および共鳴の移行の間の良い関係を提供しました[58]。

858:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/05 01:41:09.33 /ZhivcgCE
>>857 つづき
  10^-10W/cm^2およびいろいろな周波数においての大腸菌AB1157細胞に関するマイクロ波効果の詳細な分析は、51.755+0.001GHzの
共鳴周波数を明らかにしました[30]。この値は、同じ周波数範囲のマイクロ波に対する大腸菌N99細胞の応答における51.765+0.002
の共鳴周波数と統計的に大幅に異なっていました[30]。AB1157およびN99、両方の株が野生型株とみなされる点に留意すべきです。
それにも関わらず、これらの株はいくつかの特異的遺伝子マーカーににより、それらの遺伝子型が異なっています[29,83]。これら
のデータは、野生型株とみなされても、起源の異なる株が非熱マイクロ波に対して異なる共鳴応答を示す可能性があることを示し
ました。

859:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/05 01:41:48.40 /ZhivcgCE
>>858  つづき
  Staggと同僚は、形質転換および通常のラットグリア細胞の培養組織を、836.55MHzでパケット変調マイクロ波(北米のデジタル
携帯電話通信規格に準拠したTDMA方式)に曝露しました[84]。DNA合成アッセイによる結果は、これらふたつの細胞型について異な
っていました。疑似曝露およびマイクロ波曝露された主要なラットグリア細胞の培養物は、対数増殖期または血清飢餓状態のいずれ
についても有意な差異を示しませんでした。5.9μW/g SAR(0.9mW/cm^2)のマイクロ波曝露されたC6グリオーマ細胞は、少ないもの
の(20-40%)、[3H]チミジン取り込み実験の38%の大幅な増加を示しました。

860:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/05 01:55:44.80 /ZhivcgCE
>>859 つづき
  Repacholiと共著者は、中等度で自然にリンパ腫を発症する素因のある、野生型マウスおよびEmu-Pim1遺伝子導入マウスを、217Hz
のパルス反復周波数および0.6msのパルス幅を持つ、900MHzの平面波パルス変調マイクロ波に長期曝露しました[85]。入射電力密度
は2.6-13W/m^2、SAR値は0.008^4.2W/kg、平均0.13-1.4W/kgでした。リンパ腫リスクは曝露された遺伝子導入マウスにおいて大幅に
高いことがわかりました。野生型マウスでは効果は見られませんでした。Markkanenと同僚は、マイクロ波がSaccharomyces
cerevisiae酵母細胞KFy437(cdc48変異体)のUV誘導アポトーシスに影響を与えるが、KFy417(野生型)のアポトーシスには影響を
及ぼさないことを発見しました[67]。

861:備えあれば憂い名無し
20/07/05 08:31:17.11 d7DPhMNE2
ココの住人の俺様がリターンズしてきたゼッッ…!!
テメエ等ァァァ!!何回も言わせんぢゃァァねェェよォォ!?
この掲示板有名人のォォ…!!
_人人人人人人人人人人人人人人_
>俺様の名は“大嶋直樹”だぁ!!<
 ̄∨∨∨∨∨∨∨∨∨∨∨∨∨∨ ̄
貴様等の脳に刻ンどけよ!!!低俗野郎共ォ!!
“大嶋直樹 大和高田市磯野北町2-30”で検索してみろよ!!!
〒635-0094
奈良県大和高田市磯野北町2-30
0745-22-0186
↑↑↑来る根性があったら何時でも来いィィィ!!!
相手になってやるゼッッ!!

862:備えあれば憂い名無し
20/07/06 10:25:41.55 0QGncp7mW
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20/07/06 10:28:34.68 0QGncp7mW
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20/07/07 19:14:18.06 vX4LF5Q66
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20/07/09 09:10:13.77 /hA6R+kCi
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20/07/09 09:12:08.69 /hA6R+kCi
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20/07/10 20:03:25.52 ArokqFJKp
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868:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/10 21:27:41.59 TR+pjsTWy
>>860 つづき
  Czyzと同僚は、野生型かつ腫瘍抑制因子p53を欠損した多能性胚性幹(ES)細胞を1.17GHzのパルス変調GSMマイクロ波へ曝露しま
した[86]。GSM-Basic(会話フェーズ中アクティブ)およびGSM-DTX(不連続送信、リスニングフェーズ中アクティブに従って典型的
な会話をシミュレートする)の間の時間的変化を生成する、ふたつの主要なGSM変調方式(GSM-217およびGSMTalk)が、ICNIRP安全
基準以下で細胞に適用されました。GSM-217マイクロ波は、p53欠損中のc-jun、cmycおよびp21水準の低い一過性の増加と平行して、
試験管内で分化するp53欠損ES細胞の熱ショックたんぱく質hsp70のmRNA水準の大幅な上方制御を引き起こしました。これらのデータ
は、遺伝的背景がGSMマイクロ波に対する細胞応答を決定するという概念を実証しました。

869:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/11 01:13:01.34 nBg70FlEL
>>868 つづき
  ]U 性別に関連した個人差

  マイクロ波が脳活動おいて性別に関連した影響を及ぼすかもしれないことを示す研究があります[87,88]。Papageorgiouと共著者
は、GSM900携帯電話によって放出されたものと類似のマイクロ波の性別に関連した影響を調査しました[87]。男性の基準値脳波
(EEG)は女性のそれより大きいものの、マイクロ波への曝露は男性のEEGエネルギーを減少させ、女性のそれを増加させました。
記憶性能はマイクロ波曝露と性差影響に対して不変でした。SmytheとCostallは、男性と女性の被験者の短期および長期記憶に対す
る携帯電話曝露の影響を報告しました[88]。その結果、女性はほとんど影響を受けないが、アクティブ電話条件に曝露されたそれら
と比較して、アクティブ電話に曝露された男性は空間的誤認が少ないことが示されました。これらの結果はさらに、携帯電話の曝露
が人間の被験者に機能的な影響を及ぼし、これらの影響が性依存的であると思われることを示しました。

870:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/11 01:59:14.95 nBg70FlEL
>>869 つづき
  我々は、抹消血由来のヒトリンパ球のクロマチン構造に対するGSMマイクロ波の影響を分析しました[35]。マイクロ波効果は
個人間で異なりました。900MHzおよび905MHzのマイクロ波への30分の曝露は、試験された3人の提供者のうち1人から、リンパ球に
おける統計的に有意なクロマチンの凝縮をもたらしました。この凝縮は、40℃-440℃の温度範囲内の熱ショックの影響と類似して
いました。1時間の曝露の後により強いマイクロ波影響が見られました。反復実験では、提供者5人のうち4人からの細胞が905MHzに
応答しました。915MHzに対する統計的に有意な応答が、提供者5人のうち1人からの細胞において観察されました。提供者に依存し
て、1時間の曝露に対する応答中、3人の提供者にクロマチン凝縮、1人の提供者の脱凝縮が見つかりました。マイクロ波の効果は、
熱ショックの影響および曝露前のクロマチン初期状態と統計的に有意に相関していました。

871:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/11 02:16:58.89 nBg70FlEL
>>870
  ヒトリンパ球のクロマチン立体配座および53BP1/γ-H2AX DNA修復巣についてのGSMとUMTSマイクロ波の影響における有意な個体
差は、更なる研究内で観察されました[33,34,42]。リンパ球間の反応が、電磁界に対して過敏性のある被験者および対応した健康
な対照群の間でいくらか異なる傾向があるにも関わらず、これらの違いはグループ間で統計的な有意差はありませんでした[33,34
,42]。細胞の応答中の有意な変動が、被験者の過敏症および対照群の両方で観察されました。これらの研究は、GSMおよびUMTSマイ
クロ波が過敏症の被験者由来のリンパ球において有害作用を誘発するという明白な証拠を提供しました。補償反応が、過敏症の症状
を持つ細胞レベルでの反応と非熱マイクロ波とのより強い関連性を提供する過敏性について効率的でないことを排除することはで
きません。

872:備えあれば憂い名無し
20/07/12 10:51:34.05 JxSRRgfc1
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20/07/13 19:59:15.64 o59Hx2u/H
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20/07/15 13:58:44.88 aT7lfsrYs
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875:備えあれば憂い名無し
20/07/17 09:40:53.54 +RbccRj//
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876:備えあれば憂い名無し
20/07/18 18:22:15.95 NXpx2Ljem
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877:備えあれば憂い名無し
20/07/20 12:41:52.41 gXsVEqSCo
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878:備えあれば憂い名無し
20/07/21 16:47:29.17 n5U0W+4Nv
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879:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/22 23:35:54.09 sLvOcFs1J
■ Non-thermal Biological Effects of Microwaves
   マイクロ波の非熱的な生物学的効果

  Igor Belyaev Ph.D., D.Sc : Department of Genetics,Microbiology and Toxicology The Arrhenius Laboratories for
Natural Sciences, Stockholm University November, 2005 : Microwave Review
  URLリンク(maisonsaine.ca)
>>871 つづき
  Zotti-Martelliと同僚は、9人の異なる健康な提供者からの抹消リンパ球を1800MHzの周波数と5、10、20mW/cm^2の電力密度を持つ
連続波マイクロ波に対して60、120および180分間、曝露し、小核(MN)アッセイを用いてDNA損傷を分析しました[89]。自発的およ
び誘発された小核頻度の両方が、提供者間でかなり大きく変動し、小核の統計的に大幅な増加は低いものの曝露時間および電力密度
に依存して観察された。著者らは、マイクロ波が中程度の電力密度の電磁場への短時間の曝露で小核を誘発できると結論付けました。
データ分析は、応答内の広い個人間の変動を強調し、それは更なる実験において再現されました。

880:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/23 00:20:07.96 k93Dsko1D
>>879 つづき
  ]V 生理学的変数

  曝気、増殖の組成および曝露媒体といった細胞培養増殖の全ての条件を含む生理学的変数の重要性は、以前に概説されています
[8]。我々の調査では、大腸菌細胞を41.23GHzと51.76GHzの共鳴周波数の円偏光または直線偏光マイクロ波(100μW/cm^2)に曝露
しました[46,47]。マイクロ波影響の値と方向性の両方が、培養増殖の段階に強く依存しました。対数増殖期では、マイクロ波は
ヌクレオシドの凝縮をもたらしました。対照的に、曝露が増殖の定常期において行われると、マイクロ波曝露は細胞内のヌクレオ
シドを脱凝縮させました。核様体凝縮の状態は、細胞活性に依存することが知られています。定常細胞の核様体では、活発に分裂
する対数細胞と比較してより凝縮されます。我々は、マイクロ波が、それぞれ増殖段階、定常性または対数性に依存して細胞の
活性を刺激または阻害することができると結論付けました。対数期では、効果のより大きな変動性が観察され、細胞の部分的な
同期を特徴とする定常期では効果がより安定しました[46,47]。

881:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/23 00:21:13.59 k93Dsko1D
>>880 つづき
  細胞が、マイクロ波影響が阻害から刺激へそれらの方向を変化させる対数増殖期の終わりに曝露されると、全く効果がありませ
んでした[47]。対数増殖期の始めには、マイクロ波によって引き起こされるクロマチンの凝縮が非常に弱かったという別の特異性が
観察されました。AVTDデータは、DNAに結合したたんぱく質の電気泳動分析によって確認されました[46]。固定相内の効果の主な
特性は、61、59、56、26および15kDa(キロダルトン、原子や分子のような微小な粒子の質量を表す統一原子質量単位)の分子量を
持ついくらかの未同定のDNA結合たんぱく質の量の減少でした。対照的に、主な傾向は、対数増殖期の曝露後に61、56、51および
43kDaのいくらかのたんぱく質が増加したことです。DNAに結合したたんぱく質の水準の増加または減少は、ヌクレオシドの状態の
観察された変化、脱凝縮あるいは凝縮とそれぞれ相関していました。様々な細胞密度での10^-18から3×10^-3W/cm^2の電力密度範囲
のマイクロ波への曝露の間の定常期と対数増殖期の両方でマイクロ波影響が調査されました[48]。

882:マイクロ波ビームと糖尿病の透析利権と癌の高額医療利権
20/07/23 00:57:25.94 k93Dsko1D
>>881 つづき
  指数関数的に増殖する細胞では、マイクロ波への比較的弱い反応が観察されました。部分的に同期された定常細胞は、特に10^8
cell/mlを超える細胞密度において、より高い感受性でした。データは、マイクロ波に対する細胞の協調的応答が、増殖期に依存し
て変化することを示しました。Ushakovおよび同僚による最近のデータは、大腸菌細胞に対するマイクロ波影響が曝露中の細胞懸
濁液中の酸素濃度に依存していたことが示されました[55]。この依存性は、複製試験における再現性を改善するための酸素濃度が
示されるべきことを示唆しているかもしれません。

883:備えあれば憂い名無し
20/07/23 15:17:32.61 DPDJXIgCP
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884:備えあれば憂い名無し
20/07/25 09:59:29.50 1j/7SGs/v
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20/07/27 13:36:40.91 VevAP4hkn
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886:備えあれば憂い名無し
20/07/28 08:59:43.20 VgLG7fXE/
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20/07/30 13:45:49.31 eVV0aL2jy
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889:テクノロジー犯罪と奴隷貧困病気マッチポンプビジネス
20/08/01 21:20:48.47 Fiz0gzxfx
■ Non-thermal Biological Effects of Microwaves
   マイクロ波の非熱的な生物学的効果

  Igor Belyaev Ph.D., D.Sc : Department of Genetics,Microbiology and Toxicology The Arrhenius Laboratories for
Natural Sciences, Stockholm University November, 2005 : Microwave Review
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>>882 つづき
  ]W マイクロ波の抗酸化および遊離基捕捉の抑制効果

  LaiとSinghは、ミクロゲル電気泳動アッセイを用いて測定されたラット脳細胞におけるマイクロ波の影響を記しました[90]。
これらの効果は、スピントラップ化合物N-tert-ブチル-α-フェニルニトロンまたは強力な遊離基捕捉物質および抗酸化物質である
メラトニンのいずれかによるラットの処置によって大幅に塞がれました[91]。これらのデータは遊離基がマイクロ波の影響に関与
しているかもしれないことを示しました。他のグループは、この提案を更なる研究において確認しました。Okternと同僚は、メラ
トニン処置の有無の両方でラットをGSM900携帯電話からのマイクロ波に曝露しました[92]。


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