■電磁波犯罪・テクノロジー犯罪・集団ストーカー■

■電磁波犯罪・テクノロジー犯罪・集団ストーカー■ at BOUHAN

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150:精神医療・癌・糖尿透析利権と電磁波犯罪
19/09/11 22:39:46.08 YC4owYzxo
　議論

　表1-7にまとめられた結果は、多数の鍵となる生物学的イオンと一致する、電荷対質量特性を持つ生物学的仕組みの微弱な極低周波磁気
相互作用を支持する、強力な証拠を提供します。この相互作用は、イオンサイクロトロン共鳴効果から予想されるものと非常によく似てお
り、主として、相互作用特性がイオンサイクロトロン共鳴またはサイクロトロン周波数を明確に含むためです。しかし、そのような効果に
ついての合理的な理論的根拠を定式化することは不可能でした。実験的証拠の重さは、減衰損失に関連するエネルギー的困難のため、共鳴
効果が不可能であると主張する時々耳障りな批判を抑えました[Halle 1988,Sandweiss 1990,Bennett 1994]。それ以外にも、イオンサイク
ロトロン共鳴に関連した発見は、たんぱく質水準におけるイオン結合の動力学を研究する際、完全に溶液中のイオンの巨視的記述に依存で
きないことを非常に明白にしています。疑いなく、電荷対質量比特性効果に関連する全ての実験的および理論的研究の最も重要な側面は、
現在、微弱な電磁界極低周波生体電磁気相互作用の問題を取り巻くすがすがしい合理的な論議です。

151:精神医療・癌・糖尿透析利権と電磁波犯罪
19/09/11 22:54:10.89 YC4owYzxo
　初期の研究の多くは、電磁気的相互作用はジュール加熱の観点から組み立てなければならなかったため、微弱な電磁界効果を主張する実
験報告はほとんどありそうもないと主張する取り組みによって束縛されていました。そのような影響が実際に起こるということについては
、今やほとんど論争がありません。過去の工学的アプローチは、実験的観察の増大する基盤を説明するためのより良い理論的構成物を探す
、より自由な科学的論調である問いに置き換えられました。

152:精神医療・癌・糖尿透析利権と電磁波犯罪
19/09/12 00:42:13.87 UZS1NI99I
　カルシウム流出実験を取り巻く最初の議論内より、この目覚ましい変化が上手く説明されているものはどこにもありません[Bawin et al
.1975,Blackman et al.1982]。異なる観察者が、いくつかの実験室で起こるカルシウムの流出および他の場所での流出という、時々反対方
向の変化を発見したという事実は、この研究の全体的な具体化を却下させました。イオンサイクロトロン共鳴実験記録[Liboff,2002]は、
局所的な磁場の比較的小さな変化、あるいは周波数内の式(1)に従った同等の変化が、反対の生理学的結果をもたらす可能性があることを
明らかにしています。これは表12に劇的に示されており、6つのそのような報告を表しています。

153:備えあれば憂い名無し
19/09/14 12:28:20.72 TO7qc9kID
昨日、遅くテレビでやっていた映画を見たんだで検索

154:精神医療・癌・糖尿透析利権と電磁波犯罪
19/09/17 22:07:07.99 Z9x8SCLyk
>>152 つづき
　データ内のこの型の反対の反応は、分子レベルにおけるイオンサイクロトロン共鳴効果の作用の理解を試みる際の重要な手がかりを表し
ます。歳差運動の仕組み[Zhadin,1998]がそのような振る舞いを引き起こさせることを主張するのは、この文脈中では困難です。他方、
細胞の代謝および信号伝達に関する、競合するイオン濃度の効果をみると、まさにそのような反応が期待できます。良い例は、NMDA（N-
メチル-D-アスパラギン酸）に対して結合するCa2+およびMg2+の相対的効果を比較することです。cAMPのような鍵となる酵素の生産が、細
胞質カルシウムイオン濃度に依存して増強あるいは阻害されるため、それ自体他のイオン濃度の陰関数である細胞質中のCa2+の濃度は、カ
ルシウムポンプの使用を通じて注意深く調整されます。このため、イオンサイクロトロン共鳴電磁場の作用が、膜結合型細胞チャンネルま
たは細胞信号伝達経路に関与するそれらのすぐ近くのたんぱく質にその起源を持たなければならないという考えを否定することは困難です。

155:精神医療・癌・糖尿透析利権と電磁波犯罪
19/09/17 22:16:40.27 Z9x8SCLyk
>>154
　一般的な注目を免れていたように思われる最も興味深い結果のひとつは、珪藻運動性および他のIGF-Ⅱ受容体濃度を調査する、ふたつの
非常に明確かつ完全に独立したモデル実験の間の注目すべき類似性です。両方とも、磁気周波数が変化した時に明確に定義されたピークを
示し、このピークはCa2+について予測された電荷対質量比に非常に近いものです。さらに、両方の同調曲線についてのFWHMは同じであり、
0.08秒の衝突時間にほぼ一致しています。これは、膜イオンチャンネルで観察されたイオン通過時間と比較して数桁長いですが、10ミリ秒
を超えないとしても長くなる他の生理学的緩和時間があることを認識しなければなりません。特に、そのような時間がイオンチャンネル内
の電圧ゲートの仕組みと関連していることは注目に値します[Kuyucak et al. 2001]。

156:精神医療・癌・糖尿透析利権と電磁波犯罪
19/09/17 22:17:08.38 Z9x8SCLyk
>>155
　イオンチャンネルの解放を開始するため、電圧ゲートプロセスは一度にわずかなイオンのゆっくりとした通過を含めます。言い換えれば
、イオンサイクロトロン共鳴相互作用の部位は、チャンネル孔の開閉を制御するチャンネルたんぱく質の構成成分の範囲内で生じることを
考慮する価値があるでしょう。この部位は、まだイオンの種類に対して固有のものであり、長いイオンサイクロトロン共鳴期間と一致する
時間も含みます。これはまた、Na+チャンネルに関連するゲート機構がCa2+およびK+よりはるかに速いため、Na+共鳴刺激が決して観察され
ないという事実を説明するかもしれません。

157:精神医療・癌・糖尿透析利権と電磁波犯罪
19/09/17 22:21:45.03 Z9x8SCLyk
　体内にはいろいろな時間変化する電場が存在するため（細胞内振動、EEG、ぜん動（筋肉が伝播性の収縮波を生み出す運動）および心臓信
号）、著者[Liboff,1997]は、イオンサイクロトロン条件が生体系内で自然に起こる可能性が非常に高いと仮定しました。この可能性は地磁
気（GMF）への生きとし生けるものの偏在する曝露から生じます。この場合、共鳴は局所的な地磁気を有する時間変動電場の垂直配向から生
じます。電場イオンサイクロトロン共鳴が最大限に生じるためにベクトルが90°でなければならないといえども、式(6)の共鳴周波数はまだ
適用され、唯一の違いは磁場の代わりに電場の周波数を使用することです。したがって、電場イオンサイクロトロン共鳴は地磁気が生き物
に自然に相互作用可能な潜在的手段を示しています。これが事実であるならば、イオンサイクロトロン共鳴の仕組みは進化の長期的な経過の
間で生き物に組み込まれたかもしれないと考えることは合理的です[Liboff and Jenrow,2000b]。

158:精神医療・癌・糖尿透析利権と電磁波犯罪
19/09/17 22:30:35.03 Z9x8SCLyk
　後に、一見したところ、生物学的なイオンの電荷対質量比を含む実験的イオンサイクロトロン共鳴の結果をヒドロニウムイオンと複合化
した水のq/m比率と調和させることは困難です。両方の型の観察は、おそらくイオンが磁場中を移動する方法に成り得ると推測できます。
ある状況では、ローレンツ力がCa2+、K+およびMg2+のようなイオンを膜結合たんぱく質内のそれらの螺旋経路を踏ませることを主張してい
ました。ふたつめの状況では、この同じ力が複合イオンH3O+(H2O)nを局所的な水構造の全体的な制約内でその螺旋経路内を移動させること
が可能です。いずれにせよ、そのような根本的に異なる型の観察が表面化していること、それらが繋がっているように思われること、そし
て両方とも原則的に、熱揺らぎを支配する十分に確立された理論のために起こることから強く禁じられることを実現することは議論を刺激
します。

159:精神医療・癌・糖尿透析利権と電磁波犯罪
19/09/18 22:25:26.35 Wr/g1wMye
■ Electromagnetic Properties of Biomolecules
　　生体分子の電磁気特性

　Irena ?osi? Professor, Elena Pirogova Postdoctoral Research Fellow, Vuk Vojisavljevi?, Qiang Fang　 Senior Lecturer
RMIT University / Melbourne Victoria Australia School of Electrical and Computer Engineerin
　 FME Transactions 34:71-80 January 2006

　高分子相互作用がエネルギーの移動を伴うことは明らかです。文献では、「振動緩和の典型的な時間スケール（数ピカ秒の規模）が共鳴
分子間振動エネルギー移動のそれよりもはるかに短いため」振動エネルギー移動は起こりそうにないことが提案されています。
ここでは、相互作用する分子間の共鳴電磁（EM）エネルギー移動の可能性に基づいた、いわゆる共鳴認識モデル（RRM）という概念を示し
ます。振動エネルギーに代わるEMエネルギー伝達の可能性の仮説は、はるかに速い分子相互作用（より高い共鳴周波数）の性質を解明する
ことができます。

160:精神医療・癌・糖尿透析利権と電磁波犯罪
19/09/18 23:16:52.62 Wr/g1wMye
　 1. 序論

　分子レベルにおける電磁界（EMF）の作用の実験的調査では、主に共鳴効果が示されており、これらは低周波から高周波まで非常に広い周
波数範囲にあります。近年、生物学的媒体におけるEMFの共鳴吸収の他の新しい仕組みが発見されました[1,2]。例えば、たんぱく質分子の
立体配座振動は、たんぱく質ポリペプチド鎖の折り畳み、ねじれ、または圧縮の形成から成ります。たんぱく質分子の立体配座振動は、その
表層上の電荷の変位につながり、したがって、特定の周波数のEMFはこれらの振動と相互作用します[1,2]。この仕組みは、たんぱく質溶液に
おける可聴周波数EMFの作用による共鳴吸収効果の根底にあるかもしれません。

161:精神医療・癌・糖尿透析利権と電磁波犯罪
19/09/18 23:17:18.54 Wr/g1wMye
　別のタイプの共鳴吸収は無線周波数（RF）スペクトルにあり、いわゆる圧電共鳴は、一部の生体高分子で観察されました。圧電共鳴は、
EMFによって生成された弾性波と物質の表面および内部の欠陥および不均一性との相互作用に起因すると仮定されました[1,2]。
したがって、バイオポリマーで観察される効果が本質的に圧電性である場合、生物学的構造には、圧電性を持つ多くの高分子からなる領域
が含まれている必要があります。一般に、EMFと生体媒質との相互作用の研究は周波数によって分離されており、一部の研究では極低周波
（ELF）効果、他の研究ではRF暴露と関連しています。

162:精神医療・癌・糖尿透析利権と電磁波犯罪
19/09/18 23:20:24.44 Wr/g1wMye
　生物に対する弱いEMFの影響に関する研究の多くは、細胞膜との相互作用の可能性に集中していました[3-8]。細胞膜は、狭い周波数範囲
内の信号を強力に増幅する非線形共振器として機能することが提案されました。EMFとバイオシステム間の相互作用は1世紀以上にわたって
集中的に研究されており、多くの相互作用メカニズムの定量的理解が存在します：効果は、神経興奮、電子的に誘導された力、細胞膜の
絶縁破壊、および電界に直接関係する他のプロセスから生じます[3-8]。各生物学的プロセスには、たんぱく質とそのターゲット（他のたん
ぱく質、DNA調節セグメントまたは低分子）間の多くの相互作用が含まれます。これらの各プロセスには、相互作用する分子間のエネルギー
移動が含まれます。これらの相互作用は非常に選択的であり、この選択性はたんぱく質の一次構造内で定義されます。ただし、これらの相
互作用の物理的性質はまだよくわかっていません。

163:テロ工作組織と指向性電磁波ビームによる電子機器異常
19/09/19 20:34:37.82 DEppHc1lp
　最も受け入れられる既存のモデル、いわゆる相互作用の選択性を組み込んだキーロックモデルは、相互作用する分子間の空間的な相補性
に基づいています。たんぱく質およびリガンドとの複合体のより多くの3D構造の知識により、空間的相補性が生体系で発生するたんぱく質
相互作用の性質を説明できる唯一のパラメータとして考えられるほど選択的ではないことが観察できます。

　一方、特定の固有振動数の光を誘導することにより、生物学的プロセスを誘導または変調できるという多くの証拠があります[3,4,9-11]。
これは、高分子、特にたんぱく質のエネルギー状態の光誘起変化によって直接引き起こされます。

164:テロ工作組織と指向性電磁波ビームによる電子機器異常
19/09/19 22:05:41.38 DEppHc1lp
一部のたんぱく質の機能は、ロドプシンの場合のように、定義された波長の可視光の吸収に直接関係しています。強い光吸収は、たんぱく
質に結合した色補欠分子団の存在によるものであり、この吸収の周波数選択性はたんぱく質自体のアミノ酸配列によって定義されます。
さらに、定義された周波数の光は、通常はたんぱく質のみによって制御されるいくつかの生物学的プロセスを誘導または強化できるという
証拠があります（例えば細胞の成長と増殖[11,12]）。たんぱく質活性化の生物学的プロセスに対する光のこれらの周波数選択効果はすべて
、たんぱく質活性化が光の電磁照射と同じ順序と性質のエネルギーと関与することを意味します。

165:テロ工作組織と指向性電磁波ビームによる電子機器異常
19/09/19 22:50:26.88 DEppHc1lp
　たんぱく質相互作用は、相互作用する分子間の共鳴エネルギー移動と見なすことができます。このエネルギーは、物理的照射野の振動を
通じて伝達され、本質的に電磁的です[13,14]。たんぱく質には特定の導電性または半導電性の特性を持つという証拠があるため、異なる
アミノ酸側基によって引き起こされる異なるエネルギー段階を通過する電荷が、特定の電磁放射または吸収に満足な条件を生成することが
可能です。この場の周波数範囲は、7.87 x 10^5 m / sと推定される電荷??速度と、3たんぱく質分子内のアミノ酸間の距離3.8Åに依存します。
たんぱく質相互作用について得られる周波数範囲は、10^13～10^15 Hzです。この推定帯域には、紫外線光、可視光、紫外線光が含まれま
す。

166:テロ工作組織と指向性電磁波ビームによる電子機器異常
19/09/20 00:16:23.50 FH/zXE+v5
　これらの計算上の予測は、以下の比較により確認されました：
a）光吸収タンパク質の吸収特性とその特性周波数
b）細胞の成長と成長因子の特徴的な周波数に対する周波数選択的光の効果[11,13]
これらのすべての結果は、たんぱく質相互作用の特異性が、観察された各相互作用に固有の周波数での共鳴電磁エネルギー伝達に基づいて
いるという結論につながります。人体および他の異なる脱離基システムで発生するこれらおよびその他全ての考えられる共鳴効果を考慮す
ると、エネルギーが共鳴経路を通過すると、低強度の電磁放射のそのような効果が発生する可能性があります[14-16]。これらの共鳴効果の
存在を考え、ここに我々は微弱なEM放射とその生体系への影響の考え得る相互作用を考察します。

167:テロ工作組織と指向性電磁波ビームによる電子機器異常
19/09/20 21:07:32.25 FH/zXE+v5
　2. 方法
　 2.1 共鳴認識モデル（RRM）

　すべてのたんぱく質は、それらの構成要素、すなわちアミノ酸の線形配列と見做すことができます。RRMモデルは、デジタル信号処理方法
、特にフーリエ変換（FFT）を使用してたんぱく質配列を数値系列に変換し、次に周波数領域に変換することにより、この線形情報を受け取
ります[14-16]。RRMではたんぱく質の生物学的活性に関連する物理変数値を各アミノ酸に割り当てることにより、たんぱく質の一次構造が
数値系列として表されます。多数のアミノ酸指数が何らかの方法でたんぱく質全体の生物学的活性と相関することが発見されましたが[14,
15]、私たちの調査[17-27]は、各アミノ酸の非局在化電子のエネルギーに関連するパラメーターを使用して、最適な相関を実現できること
が示されています。これらの発見は、特定のアミノ酸から非局在化した電子がたんぱく質全体の電子分布に最も強い影響を与えるという
事実によって説明可能です。

168:テロ工作組織と指向性電磁波ビームによる電子機器異常
19/09/20 22:44:05.55 FH/zXE+v5
　この研究では、各アミノ酸残基の非局在化電子のエネルギー（電子－イオン相互作用擬似ポテンシャル（EIIP、第一原理計算において
原子核近傍の内核電子を直接取り扱わず、これを価電子に対する単なるポテンシャル関数に置き換える手法）として計算）を使用しました。
結果の数値系列は、たんぱく質分子に沿った自由電子エネルギーの分布を表します。第2段階では、生物学的機能に関連する情報を抽出する
ために、得られた数値系列がデジタル信号分析法、フーリエ変換およびウェーブレット変換によって分析されます。

169:テロ工作組織と指向性電磁波ビームによる電子機器異常
19/09/20 22:51:21.82 FH/zXE+v5
ポリペプチド鎖のアミノ酸残基間の平均距離は約3.8Åであるため、導出された数値配列の点は等距離であると想定できます。さらに数値
解析するために、これらの数値シーケンスのポイント間の距離は、任意の値d = 1に設定されます。その場合、スペクトルの最大周波数は
F = 0.5 d = 0.5です。シーケンス内のポイントの総数は、スペクトルの解像度にのみ影響します。したがって、N点シーケンスの場合、
スペクトルの分解能は1 / Nに等しくなります。スペクトル関数のn番目の点は、周波数f = n / N [14,15]に対応します。同じまたは類似の
生物学的機能を持つシーケンスの共通のスペクトル特性を抽出するために、クロススペクトル機能が使用されます。

170:テロ工作組織と指向性電磁波ビームによる電子機器異常
19/09/21 21:03:49.00 OyAck2454
　振幅クロススペクトル関数のピーク周波数は、分析される2つのシーケンスの共通周波数成分を定義します。タンパク質シーケンスのグル
ープの共通周波数成分を決定するために、次のように定義される複数のクロススペクトル関数係数Mの絶対値を計算しました：

　｜Mn｜ = ｜X1,n｜･｜X2,n｜・・・｜XM,n｜...n = 1,2,...N/2

171:テロ工作組織と指向性電磁波ビームによる電子機器異常
19/09/21 21:46:49.47 OyAck2454
　このような複数のクロススペクトル関数のピーク周波数は、分析されたすべてのシーケンスの共通周波数成分を示します。各ピークの
信号対雑音比（S / N）は、分析されたシーケンス間の類似性の尺度として定義されます。S / Nは、特定のピーク周波数での信号強度と
スペクトル全体の平均値との比として計算されます。以前の研究[14-16]から得られた広範な経験は、少なくとも20のS / N比の値が重要
であると考えられることを示唆しています。同じ生物学的機能を持つ大きなグループの配列の複数のクロススペクトル機能は、「コンセ
ンサススペクトル」と呼ばれています。コンセンサススペクトルに大きなS / N比を持つピーク周波数が存在するということは、グループ
内の分析されたすべてのシーケンスが1つの周波数成分を共有していることを意味します。

172:テロ工作組織と指向性電磁波ビームによる電子機器異常
19/09/21 21:48:05.20 OyAck2454
この周波数は、以下の基準が満たされている場合、生物学的機能に関連します：

　 1. 1つのピークは、同じ生物学的機能を共有するタンパク質配列のグループにのみ存在します；
　 2. 生物学的な関連性のないたんぱく質配列に関する有意なピークはありません；
　 3. ピーク周波数は、異なる生物学的機能によって異なります。

173:テロ工作組織と指向性電磁波ビームによる電子機器異常
19/09/21 22:03:32.50 OyAck2454
　これまでの広範な研究では、上記の基準が実装され、次の基本的な結論が導き出されました：たんぱく質またはDNA内の特定の生物学
的機能は、それぞれ1つの周波数によって特徴付けられます。以前の研究では、共通の生物学的機能を持つすべてのたんぱく質配列に
共通の周波数成分があることが示されており、これは、観察された機能／相互作用についての特別な性質です[17-27]。この特徴的な
周波数は、たんぱく質の生物学的機能に関連しています[14,15]。さらに、たんぱく質とその標的は、共通の同じ特徴的な周波数を持っ
ていることが示されました。したがって、RRM周波数は、一般的な機能だけでなく、特定のたんぱく質とその標的間の見知と相互作用を
特徴づけると見做すことができます[14,15]。

174:テロ工作組織と指向性電磁波ビームによる電子機器異常
19/09/21 22:12:46.35 OyAck2454
　 3. 暫定結果

　固有振動数の意味を把握するには、最初に、たんぱく質の生物学的機能が何を意味するのかを理解することが重要です。上記で指摘
したように、各生物学的プロセスは、他のたんぱく質、DNA調節セグメント、または小分子と選択的に相互作用するたんぱく質によって
駆動されます。相互作用する分子間のエネルギー移動を伴うこれらの相互作用プロセスは、非常に選択的です。この選択性はどのよう
に達成されるでしょうか？RRMでは、アミノ酸配列内で選択性が定義されていると仮定されています。

175:精神医療・癌・糖尿透析利権と電磁波犯罪
19/09/22 21:40:16.32 IA6TZtTc4
たんぱく質とそのターゲットは同じ特性周波数を共有[14-16]していますが、相互作用する高分子の各ペアに対して逆相である[17-20]
ことが示されています。したがって、我々はRRMの特徴的な周波数は、特定のたんぱく質とそのターゲット（受容体、リガンドなど）
間の相互認識だけでなく、たんぱく質の一般的な機能を表すと考えています。この認識は、相互作用するたんぱく質に沿った自由電子
のエネルギー分布内の周期性の一致から生じるため、共鳴認識と見なすことができます。

176:精神医療・癌・糖尿透析利権と電磁波犯罪
19/09/22 21:49:34.52 IA6TZtTc4
　 RRMモデルは、離れた場所にある高分子間の共鳴認識に固有の周波数が関与すると想定しています。したがって、これらの周波数は、
水分子双極子を介して伝播する可能性がある物理的な場の振動を表す必要があります。1つの可能性は、この場が本質的に電磁場である
ということです[14-16]。

177:精神医療・癌・糖尿透析利権と電磁波犯罪
19/09/22 21:49:58.06 IA6TZtTc4
　たんぱく質とDNAには特定の伝導特性があるという証拠があります[31]。もしそうなら、電荷は高分子の骨格を移動し、さまざまな
アミノ酸またはヌクレオチドの異なる側基によって引き起こされる異なるエネルギー段階を通過します。このプロセスは、電磁波の
放射に十分な条件を提供します。それらの周波数範囲は電荷速度に依存し、電荷速度は電荷移動の性質（超伝導、伝導、ソリトン移動
など）および電荷移動を引き起こす場のエネルギーに依存します。この物理的なプロセスの性質はまだ不明です。しかし、高分子の
骨格を介した電荷移動のいくつかのモデルが受け入れられています[30-32]。計算を簡単にするために、電子移動はたんぱく質分子の
N末端とC末端での自由電子イオン相互作用ポテンシャル（EIIP）の違いに起因すると仮定しました。

178:精神医療・癌・糖尿透析利権と電磁波犯罪
19/09/22 22:50:58.77 IA6TZtTc4
擬似ポテンシャル理論[28]によると、この電位差は次のとおりです：

　W = W（COOH)-W（NH2）= 0.13Ry

　このエネルギー差により、次の電子の最大速度が可能になります：

　Vmax =√2eW/ m

ここで、eは電子の電荷、mは電子の質量です。したがって

　V < 7.87×10^5 m/秒

179:精神医療・癌・糖尿透析利権と電磁波犯罪
19/09/22 22:51:33.87 IA6TZtTc4
固有の仮定として、タンパク質配列内のアミノ酸は次のもので等距離にあるということです：

　d = 3.8 A

次に、電子移動中に放出される可能性のある最大周波数は：

　Fmax < V/2d

または

　Fmax <10^15 Hz

180:精神医療・癌・糖尿透析利権と電磁波犯罪
19/09/23 00:11:58.72 XubCPs09U
対応する波長は

　 Lmin> 330 nm

放出される可能性のある最小周波数は、タンパク質の全長に依存します

　 Fmin = 2Fmax / N

ここで、Nはタンパク質中のアミノ酸の総数です。たとえば、タンパク質が200 a.aの場合長さでは、最小周波数は

　 Fmin < 10^13 Hz

181:精神医療・癌・糖尿透析利権と電磁波犯罪
19/09/23 00:13:59.81 XubCPs09U
対応する波長は

　 Lmax < 30000 nm

30000 nmから300 nmの範囲は非常に広く、非常に低い赤外線帯域から始まり可視光帯域を通じ、紫外線帯域に及びます[14,15]。

182:テロ工作組織と指向性電磁波ビームによる電子機器異常
19/09/25 22:20:54.69 E+Bx0lxQv
高分子相互作用が相互作用分子間の共鳴エネルギー移動に基づいている可能性を証明するために、我々は計算による予測と公開され
た実験結果の数を比較しました。この仮定は、以下を含むいくつかの例で研究されています：

　・特定の周波数の光を使用し、成長因子たんぱく質の存在と同様の効果を生み出す細胞のレーザー光成長促進[11-14]。
　・850-860nmのみのレーザー光の照射によって達成されたキモトリプシン活性化[33,34]。
　・非常に相同的ではあるが、異なる波長の光を吸収する高度に相同的な植物光受容体の活性化[9,21]。
　・光によって活性化されるたんぱく質（例、ロドプシン、フラボドキシンなど）は、補欠分子族を介して光を吸収しますが、この
　　吸収の周波数選択性と結果として生じる活性化は、たんぱく質配列によって定義されます[35,36]。

183:テロ工作組織と指向性電磁波ビームによる電子機器異常
19/09/25 22:29:44.82 E+Bx0lxQv
　これらすべての結果から、たんぱく質相互作用の特異性は、観察された各相互作用に固有の周波数での共鳴電磁エネルギー伝達に
基づいているという結論に至ります。可視光吸収たんぱく質の他のさまざまなグループに対してRRMによって同様に取得された数値
周波数を、表1の対応する特性吸収周波数と比較し、この線形相関を図1に示します。かなり重要な結果として、これら2つのデータ
セット間のスケーリング係数は、K = 200 [14,15]の値についてほぼ一定です。したがって、RRMによって定義される数値特性周波数
と、そのようなたんぱく質の電磁放射吸収に対応する実験的に決定された周波数との間には、強い線形相関が存在するようです。
この相関関係から、RRMの特性周波数に関連する可能性がある波長の全範囲が400 nmを超えることが観察できます。

184:テロ工作組織と指向性電磁波ビームによる電子機器異常
19/09/25 22:31:11.39 E+Bx0lxQv
　この発見は、以前にRRMスペクトルに関連付けられ、たんぱく質骨格を介して電荷速度から計算された周波数範囲と完全に一致して
います。両方の相関関係から、生物学的に関連する各シーケンスグループのRRM特性周波数から実際の周波数空間の近似波長を計算
できることが推測できます。さらに、これらの計算を使用して、生物学的効果をもたらす可能性のある可視および近赤外線の波長を
予測することができます[14,15]。

185:テロ工作組織と指向性電磁波ビームによる電子機器異常
19/09/25 23:09:10.63 E+Bx0lxQv
　上記のように、分子間たんぱく質相互作用内で達成される選択性はまだ完全には理解されていません。これらの相互作用が特定の
共鳴エネルギー移動を伴うことを示す兆候はいくつかありますが[1,2,37]、この移動の物理的過程と周波数範囲はまだ特定されてい
ません。最近の研究では、たんぱく質と水分子に見られるOH基の振動が、あるたんぱく質から別のたんぱく質へ振動エネルギーを
伝達するための相互作用媒体として提案されました[1,2,37]。しかし、凝縮相の振動の場合、共振エネルギーの伝達は振動緩和の
時間スケールで制限されます[1,2,37]。

186:テロ工作組織と指向性電磁波ビームによる電子機器異常
19/09/27 20:56:00.96 KNRjopr9f
　一方、高分子間の移動の基礎としての電子励起はより高速です。したがって、振動エネルギー伝達は、相互作用する高分子たん
ぱく質、RNA、またはDNA間の共鳴エネルギー伝達のありそうもないメカニズムです[37]。ここでは、振動伝達ではなく相互作用する
高分子間の電磁共鳴エネルギー伝達の可能性を仮定します。この可能性は、RRMモデル[14,15]内の次の発見に基づいています：

　・RRM周波数は、たんぱく質またはDNA分子に沿った自由電子エネルギーの特徴的な周期性です。
　・たんぱく質とそのDNAおよびたんぱく質標的との間の共鳴エネルギー移動の可能性があり、これはたんぱく質の機能的特異性に
　　関連する可能性があります。
　・このエネルギーは、本質的に電磁気である可能性があります。周波数範囲は、赤外線から紫外線まで（10^13～10^15 Hz）が
　　提案されています。

187:テロ工作組織と指向性電磁波ビームによる電子機器異常
19/09/27 21:13:22.86 KNRjopr9f
　・スペクトルの周波数は生物学的機能（高分子相互作用の選択性）にとって重要であるため、このエネルギー伝達は共鳴的でな
　　ければなりません。
　・提案されている高分子間の共鳴エネルギー移動をさらに調査するには、以下の側面を調査する必要があります：
　・提案された相互作用の時間尺度
　・電磁放射の媒体としての水の影響
　・活性化された分子に供給される化学エネルギーと、提案された電磁放射を生成するための充足性

188:電磁波テクノロジーと統合失調症ビジネス・精神医療
19/09/27 21:33:57.11 KNRjopr9f
　提案された相互作用の時間尺度は、たんぱく質の骨格に沿った提案された電荷の速度とたんぱく質の線形の長さを考慮に入れる
ことにより、おおまかに推定できます。200アミノ酸の平均たんぱく質の場合、骨格の長さは約800Åになります。
電荷の速度は、10^6 m/sの値の桁数であると推定され、これが10^-13sの桁数の値になる反応のための推定時間を与えます。

189:電磁波テクノロジーと統合失調症ビジネス・精神医療
19/09/27 21:34:27.43 KNRjopr9f
　短いたんぱく質の場合、この時間は短くなり（20アミノ酸のたんぱく質の場合2X10^-14s）、長いたんぱく質の場合は長くなりま
す（1000アミノ酸のタンパク質の場合4X10^-13まで）。この時間尺度は、水分子双極子を介した振動共鳴エネルギー伝達に必要な
提案された時間よりも短い桁数の値です[14,15,30-32]。振動緩和時間尺度は数ピコ秒（10^-12s）[30-32]のオーダーであり、
電磁結合を介した共鳴エネルギー移動に提案された時間尺度は10^-13秒の桁数です。大きな線状高分子間の選択的認識の速度は
実験的には測定されていませんが、化学結合に先行するこのプロセスは非常に速く、提案された時間尺度内にある可能性がありま
す[14,15]。

190:電磁波テクノロジーと統合失調症ビジネス・精神医療
19/09/27 21:37:58.21 KNRjopr9f
　3.1 RRMアプローチのアプリケーション

　特定のたんぱく質の機能／相互作用の特徴的な周波数が特定されると、RRMを利用して、この周波数、ひいては観察された機能に
主に寄与する配列内のアミノ酸を予測することができます。また、CWTを使用してたんぱく質の活性部位を予測し、目的の周期性、
したがって目的の生物活性のみを持つ類似ペプチドを設計することが可能になります[17-27]。

191:電磁波テクノロジーと統合失調症ビジネス・精神医療
19/09/27 22:32:40.21 KNRjopr9f
　3.1.1 RRMおよび3Dたんぱく質構造に関する「ホットスポット」

　たんぱく質は、それらが特定の活動的３次元立体配座を達成するまで生物学的機能を発現できないことが知られています。特定
のたんぱく質の特徴的な周波数を判別することにより、配列内のどのアミノ酸が、したがって3D構造内で主な周波数に寄与し、
結果として観察される機能に寄与するかを予測することができます[14,15,17-27]。固有の周波数は生物学的機能と相関するため、
特定の周波数での振幅の変化によって最も影響を受けるアミノ酸の位置は、対応する生物学的機能のホットスポットとして定義で
きます。この予測の戦略には、次の手順が含まれます：

192:電磁波テクノロジーと統合失調症ビジネス・精神医療
19/09/27 22:33:52.85 KNRjopr9f
・対応する生物学的機能を持つ配列群の多重クロススペクトル分析により、特定の生物学的機能の固有の特徴的な周波数を決定
　　する。
　・特定の数値スペクトルのこの特性周波数で振幅を変更する。重要な特性周波数の変化を識別するために使用される基準は、
　　特性周波数の振幅のさらなる変化に対して最も感度が低い「ホットスポット」アミノ酸の最小数です。
　・DFTを使用して、修正されたスペクトルから数値シーケンスを導出する。

193:電磁波テクノロジーと統合失調症ビジネス・精神医療
19/09/28 22:14:23.38 uXzXkRWuv
　スペクトル内の1つの周波数における振幅の変化が、数値シーケンス内の各ポイントで変化を生じさせることが知られています。
したがって、各ポイントが元の一連内のポイントとは異なる新しい数値シリーズが取得されます。この新しい数値シーケンスの各
要素に一致するアミノ酸の検出は、EIIPまたはその他の適切なアミノ酸パラメーターの表にまとめられた値を使用して実現できま
す。元の配列と異なる新しい配列のアミノ酸は、主に周波数に寄与する点に存在します。これらのホットスポットは、この周波数
と対応する生物学的機能に関連しています。

194:電磁波テクノロジーと統合失調症ビジネス・精神医療
19/09/28 23:23:22.31 uXzXkRWuv
　説明された手順は、多くの例で使用されました：IL-2 [13]、ヘモグロビン、ミオグロビンおよびリゾチーム[17]、グルカゴン、
TNF [15]、EGF、FGF [20]、癌遺伝子[18、27]、キモトリプシン[ 34]、および他の多くのたんぱく質[15、19、24、26]。これらの
例は、そのような予測されるアミノ酸がたんぱく質機能に重要な残基を示すことを表しています。その結果、これらの「ホットス
ポット」アミノ酸は、たんぱく質の活性部位内および周囲のタンパク質の3D構造に空間的にクラスター化されています。

195:電磁波テクノロジーと統合失調症ビジネス・精神医療
19/09/28 23:23:45.71 uXzXkRWuv
　これらの特定のアミノ酸は特徴的な周波数に最も強く影響するため、それらのクラスターは、特定のたんぱく質特性の特徴的な
周波数の信号が支配的なたんぱく質内の部位を表します。このアミノ酸のクラスターは活性部位の周囲に位置していることがわか
っているため（図2）、これらの特定のアミノ酸が活性部位の構造、おそらくは全分子の活性部位の活性構造の決定に重要な役割
を果たすことが提案されています[14,15]。

196:電磁波テクノロジーと統合失調症ビジネス・精神医療
19/09/28 23:31:47.61 uXzXkRWuv
　3.1.2 連続ウェーブレット変換（CWT）を使用したたんぱく質の活性部位の予測

　 IFTを使用して、特定の周波数に最も寄与した多くの単一アミノ酸だけを特定できます。ただし、たんぱく質の活性部位は通常、
たんぱく質分子内のドメインで構成されています。ウェーブレット変換を適用すると、周波数／空間分布全体が観察され、シーケ
ンスに沿った特定の周波数の高エネルギーの領域を特定できます。ウェーブレット変換は、元のマザーウェーブレットψ（t）の
拡張および変換された関数の組み合わせを使用して、信号s（t）を分解するフーリエ変換の拡張です。ウェーブレット変換は、
異なるスケールおよび変換で信号とウェーブレット間の類似性または相互相関を測定する内積演算と見なすことができます。

197:電磁波テクノロジーと統合失調症ビジネス・精神医療
19/09/28 23:38:51.78 uXzXkRWuv
　 CWTは時間周波数表現の1つであり、信号のスペクトル成分が時間とともにどのように変化するかに関する情報を提供できます。
　時間周波数分析は、過渡現象または局所的なイベントを含む信号を分析、分析、および解釈するための理想的なツールを提供し
ます[39]。CWTは各スケールで同じ時間/空間解像度を提供するため、CWTを選択して、アクティブなサイト識別などの個々のイベ
ントをローカライズできます。以前の研究の結果は、Morletウェーブレットが、周波数と時間の両方で同時にイベントを特定する
ための最良の可能なウェーブレット関数であることを示しました[23,25,27]。したがって、さまざまなたんぱく質配列の計算研究
において、選択されたたんぱく質分子の活性部位の位置を特定するために、Morletウェーブレット関数が選択されました。
Morlet関数は、局所的に周期的な波列を示します：

　W(t) = c exp(-t^2/2 + jω0t)

198:電磁波テクノロジーと統合失調症ビジネス・精神医療
19/09/29 23:06:05.91 W6oUDrRO+
　ここで、ω0= 5、cは正規化に使用される定数です。厳密に言えば、CWTは時間周波数表現ではなく時間スケール表現を提供しま
す。ただし、CWTのスケール係数は周波数に密接に関連しており、これにより、時間スケール表現から時間周波数表現へのマッピ
ングが可能になります。たんぱく質配列に沿った活性部位は、ウェーブレット変換ドメインのモジュールの局所的極値の組み合わ
せを調べることで決定されます。これらのエネルギー集中型局所的極値は、EIIPの急激な変化点の位置であり、たんぱく質の生物
学的機能にとって最も重要な位置として提案されています。たんぱく質活性部位予測スキームの改善を目的としたRRMに組み込ま
れたウェーブレットアプローチは、多くの異なるたんぱく質グループでテストされました[23,25,27,40-43]。

199:電磁波テクノロジーと統合失調症ビジネス・精神医療
19/09/29 23:10:39.54 W6oUDrRO+
　 3.1.3 生理活性ペプチドデザイン

　RRMの特徴的な周波数と特定の生物学的機能に一致する位相を知ることで、それらのスペクトル特性のみを持つアミノ酸配列を
設計することができます。設計されたペプチドは、望まれた生物学的活性を示すことが期待されます。そのような定義されたペ
プチドの設計戦略は次のとおりです：

　・対応する生物学的機能を共有するたんぱく質配列のグループの多重クロススペクトル分析内で、この特定の生物学的機能／
　　相互作用を特徴付ける固有のRRM周波数を決定します。

　・アゴニスト／アンタゴニストペプチド設計の親として選択された特定のたんぱく質の特徴的な周波数で特徴的な位相を定義
　　します。

200:電磁波テクノロジーと統合失調症ビジネス・精神医療
19/09/29 23:22:05.58 W6oUDrRO+
　・既知の特徴的な周波数と位相から数値列を導き出します。これは、特定の周波数、振幅、位相の正弦波を合計することで実行
　　できます。数値シーケンスの長さは、適切な周波数分解能と必要なペプチドの長さによって定義されます。

　・新しい数値列の各要素に一致するアミノ酸を決定する。それは、表にまとめられたEIIPまたは他の適切なアミノ酸パラメータ
　　によって達成できます。

　以前の広範な研究では、親たんぱく質として機能的活性を有するペプチド類似体の設計を目指して、上記の手順がさまざまな
たんぱく質の例に適用されました[20,22,27]。

201:電磁波テクノロジーと統合失調症ビジネス・精神医療
19/09/29 23:38:28.50 W6oUDrRO+
　3.2 たんぱく質との電磁界相互作用のメカニズムの実験的研究

　たんぱく質の機能は、一定の波長の光の吸収に直接関係すると仮定されました。RRM内では、そのようなたんぱく質の電磁放射
の吸収に一致する予測周波数と実験的に決定された周波数の間に強い線形相関が存在することがわかりました[15,34]。
実際の周波数空間内のおおよその波長は、生物学的に関連する各シーケンスグループのRRM特性周波数から計算できると推測され
ます。これらの計算を使用して、照射されたたんぱく質の生物活性に影響を与える可能性のある光照射の波長を予測することが
できます[15,34]。

202:電磁波テクノロジーと統合失調症ビジネス・精神医療
19/09/30 21:42:57.80 TyIp6VJis
　私たちの実験研究[38]は、RRMによって予測されるように、たんぱく質の活性が外部電磁放射の影響を受ける可能性を確認する
一連の実験で構成されています。ここでは、外部EMF放射線の影響下でのその動態の変化の分析により、L-乳酸デヒドロゲナーゼ
（ウサギの筋肉）を含む化学プロセスを監視しました。L-乳酸デヒドロゲナーゼ（LDH）は、次の反応を触媒します：

　 Pyruvate + NADH →（LDH） Lactate + NAD+ + H+

203:人工地震の爆弾埋設説はミスリード情報工作
19/09/30 21:48:33.48 TyIp6VJis
　この反応に対するLDH酵素の適合性は、NADH（ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド、還元型）の吸収特性に起因します。
NADHは、この周波数では不活性なNAD（ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドニコチンアミドアデニンジヌクレオチド、酸化型）
とは反対に、340 nmの光を吸収できます。NADHとNADの異なる光学特性により、促進剤としてLDHの存在下でピルビン酸→乳酸の
反応が発生したかどうかを光学的に評価し、反応物の量を決定することができます。反応速度は、酵素と基質の濃度に依存しま
す[38]。上記のように、たんぱく質の吸収スペクトルと、K = 201の回帰係数と所定の周波数範囲を持つRRMスペクトルとの間の
線形相関が確証されました[14,15]。
したがって、デヒドロゲナーゼ官能基全体について決定された固有振動数に基づいて、照射の波長λを計算できます：

　λ = 201 / 𝑓RRM

204:人工地震の爆弾埋設説はミスリード情報工作
19/09/30 21:49:46.08 TyIp6VJis
　デヒドロゲナーゼの特徴的な周波数は、𝑓= 0.1680で特定されます；デヒドロゲナーゼ酵素の活性化に必要な電磁曝露の波長は
1196 nmです。Monochromator Spex 270（Instruments CA、Inc）の範囲が400～890 nmであるため、選択した酵素サンプルにこの
必要な波長のEMFを照射することはできませんでした。この問題を解決するために、図3に示されている研究対象のLDH酵素
（1.1.1.27 ウサギの筋肉）の単一スペクトルを調べることにしました。この酵素のRRMの固有振動数は、λ = 656 nmに一致する
𝑓RRM = 0.3066で識別されます。したがって、EMFが酵素活性に及ぼす影響の概念をテストするために、ここでは550～850の範囲
の外部放射線を使用します。

205:電磁波テクノロジーと統合失調症ビジネス・精神医療
19/09/30 21:54:29.48 TyIp6VJis
　この反応に対するLDH酵素の適合性は、NADH（ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド、還元型）の吸収特性に起因します。
NADHは、この周波数では不活性なNAD（ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドニコチンアミドアデニンジヌクレオチド、酸化型）
とは反対に、340 nmの光を吸収できます。NADHとNADの異なる光学特性により、促進剤としてLDHの存在下でピルビン酸→乳酸の
反応が発生したかどうかを光学的に評価し、反応物の量を決定することができます。反応速度は、酵素と基質の濃度に依存しま
す[38]。上記のように、たんぱく質の吸収スペクトルと、K = 201の回帰係数と所定の周波数範囲を持つRRMスペクトルとの間の
線形相関が確証されました[14,15]。
したがって、デヒドロゲナーゼ官能基全体について決定された固有振動数に基づいて、照射の波長λを計算できます：

　λ = 201 / 𝑓RRM

206:電磁波テクノロジーと統合失調症ビジネス・精神医療
19/09/30 22:21:22.83 TyIp6VJis
　デヒドロゲナーゼの特徴的な周波数は、𝑓= 0.1680で特定されます；デヒドロゲナーゼ酵素の活性化に必要な電磁曝露の波長は
1196 nmです。Monochromator Spex 270（Instruments CA、Inc）の範囲が400～890 nmであるため、選択した酵素サンプルにこの
必要な波長のEMFを照射することはできませんでした。この問題を解決するために、図3に示されている研究対象のLDH酵素
（1.1.1.27 ウサギの筋肉）の単一スペクトルを調べることにしました。この酵素のRRMの固有振動数は、λ = 656 nmに一致する
𝑓RRM = 0.3066で識別されます。したがって、EMFが酵素活性に及ぼす影響の概念をテストするために、ここでは550～850の範囲
の外部放射線を使用します。

207:電磁波テクノロジーと統合失調症ビジネス・精神医療
19/09/30 23:55:06.91 TyIp6VJis
この予備研究の結果は、照射されたLDHの影響下でのNADHサンプルの吸光度の変化を明確に実証しました[38]。得られた結果は
、NADH濃度が340 nmでの1.2の最大吸光度に一致することを示しています。図3は、定義された波長の放射線がNADHサンプルの
吸光度にどのように影響するかを示しています。

　 550～850nmの範囲のEMFにさらされた後、LDHの生物活性が増加し、ピルビン酸+ NADHの反応が促進されました→

　 →Lactate + NAD+ + H+

208:電磁波テクノロジーと統合失調症ビジネス・精神医療
19/10/01 23:35:05.85 6jZP+IYLs
　図3から、RRMが酵素サンプルの活性化に対応する可能性のある周波数として確定した周波数 𝑓 = 0.3066（λ = 656 nm）が、
その生物学的機能に影響を与えることが明確に観察できます。したがって、この特定の生物学的プロセスは、RRM方法論の主要
な概念を強力にサポートする、定義された周波数の照射によって変調できることが明らかになりました。

　さらに、650-675nmでLDH活性の増加を観察する場合、一般的なデヒドロゲナーゼ活性に一致するRRM特性周波数 𝑓 = 0.1680
（λ = 1156 nm）により予測される実験を実施できれば、たんぱく質の活性化においてより強い効果が得られることが期待され
ます。このような研究は、EMFとのたんぱく質相互作用の研究の次のステップになるでしょう。

209:電磁波テクノロジーと統合失調症ビジネス・精神医療
19/10/01 23:35:36.39 6jZP+IYLs
　私たちの実験研究の結果を要約するために[38]、酵素活性に対するEMFの影響の可能性の概念が、550～850の範囲の外部放射
線源を適用して、ここで調査されたことが指摘されるべきです。この研究の結果は次のことを明確に示しています：

　 1. 照射されたLDHの影響下でのNADHサンプルの吸光度の変化。 550～850 nmの範囲のEMFに曝露された後、LDHの生物活性が
　　　増加し、反応が加速します。
　　　ピルビン酸+ NADH → Lactate + NAD + + H +
　 2. 酵素サンプルの活性化に一致する可能性のある周波数としてRRMによって決定される周波数 𝑓 = 0.3066（λ = 656 nm）
　　　は、その生物学的機能に影響を与えます。

210:電磁波テクノロジーと統合失調症ビジネス・精神医療
19/10/01 23:41:38.50 6jZP+IYLs
　3. したがって、結果は、この特定の生物学的プロセスがRRM方法論の主要な概念を強力に支持する定義された周波数での照射
　　　によって変調できることを明らかにしています。
　 4. さらに、650～675 nmでLDH活性の増加を観察する場合、一般的なデヒドロゲナーゼ活性と一致するRRM特性周波数 𝑓 =
　　　0.1680（λ = 1156 nm）によって予測された実験を実施できるなら、たんぱく質の活性化内のはるかに強い効果が得られる
　　　ことが期待されます。このような研究は、EMFとのたんぱく質相互作用の研究の次のステップになるでしょう。

211:電磁波テクノロジーと統合失調症ビジネス・精神医療
19/10/03 21:36:59.28 4lMtxvYzc
　 5. 結論

　これまでの広範な研究で、次のことを示しました：
　・たんぱく質およびDNA調節配列に沿った自由電子エネルギーの分布範囲内の特定の周期性（周波数）は、これらの高分子の生物
　　学的機能に関連しています。
　・これらの特徴的な周波数は、それらの間の共鳴認識の可能性を示している相互作用する分子ペアについて同じです。
　・たんぱく質（DNA）骨格に沿った電荷移動が想定される場合、これらの周波数は、高分子内の電磁放射または吸収の周波数であ
　　る可能性があります。

212:電磁波テクノロジーと統合失調症ビジネス・精神医療
19/10/03 21:49:18.41 4lMtxvYzc
　・このEM放射の周波数範囲は、赤外線、可視光線および部分的に紫外線放射の範囲内であると推定されました。
　・この仮定を多数の光活性化たんぱく質またはプロセス内で試験すると、線形相関が得られました。
　・この電磁放射は、ほとんどの特有の周波数についてわずかな損失で水を通じて伝播できることが示されています。
　・これらのプロセスのエネルギー論が計算され、ほとんどの場合、1つの光子が次の分子を励起するのに十分なエネルギーを運ぶ
　　ことが示されています。しかし、ATPからのエネルギーは放射プロセスを活性化するのに十分ではありません。
　・プロセスの速度は約0.1ピカ秒と推定され、これは、分子内の振動緩和よりも数桁速い値です。
　・計算的に定義されたRRM周波数の光照射によるLDH酵素活性の変化／増加の可能性が実験的に調査されました。

213:電磁波テクノロジーと統合失調症ビジネス・精神医療
19/10/03 21:50:14.83 4lMtxvYzc
　この全体を念頭に置いて、我々はたんぱく質とその生物学的機能に関連し得るたんぱく質またはDNAターゲットとの間の電磁共鳴
エネルギー移動の可能性があると結論付けることができます。ただし、これらの概念を徹底的に証明するには、より詳細な実験的
および理論的研究が必要です。

214:電磁波テクノロジーと統合失調症ビジネス・精神医療
19/10/03 21:53:46.11 4lMtxvYzc
■ Geomagnetic Cyclotron Resonance in Living Cells
　　生きている細胞内の地磁気サイクロトロン共鳴

ABRAHAM R. LIBOFF
Department of Physics, Oakland University. Rochester, Michigan 48063
URLﾘﾝｸ(link.springer.com)

　要旨：低周波磁場が生きている細胞に影響を与えることを示す、かなりの実験的証拠が現在において存在しているものの、結合の様式は依然として
謎のままです。我々は、細胞膜透過チャンネルを通じて移動するイオンと結合したサイクロトロン共鳴機構から生じる、細胞との電磁気的な相互作用
から、新しいモデルを提案します。そのようなイオン上のサイクロトロン共鳴条件は、地磁気水準において予測された極低周波結合に繋がることが示さ
れました。このモデルは、Blackmanほか(1984)によって報告された結果を定量的に説明し、これらの実験内の磁気相互作用の焦点をK電荷担体として識別
しています。サイクロトロン共鳴の概念は、多くの膜チャンネルが螺旋構造を有することを示す最近の裏付けと一致しています。このモデルは完全に試
験可能であり、おそらく細胞範囲内の他の循環する電荷構成要素に適用することができ、最も重要なことは、細胞の選択された区画に対する直接の共鳴
電磁気エネルギー伝達の実現可能性に繋がります。

215:電磁波テクノロジーと統合失調症ビジネス・精神医療
19/10/08 21:00:35.05 tHNva9poG
序論

　生体の仕組みに対する、低水準、低周波の電磁波の何らかの結合を示す多種多様な実験の観点において、それらの観察された現象を説明する単一の仕
組みが示されていないことは注目に値します。多種多様な信号波系、モデル系、および生物学的な応答が、表Iに部分的に示されます。信号波形を割り
引いて考えると（最初の近似値において無関係かもしれない）、低周波の周期的な磁場が有糸分裂の周期を長くするか短くするかもしれず（Marronほか
,1975）、胚の奇形を誘発し（Delgadoほか,1982）、そしてmRNA転写（Goodmanほか,1983）、DNA合成（Liboffほか,1984）および腫瘍形成を促進します
（WintersとPhilips,1984）。そのような磁界の臨床的使用は、骨の癒着不能を修復する作用（Bassettほか,1982）が主張されるものの、それとは反対
の少なくともひとつの報告があります（Bakerほか,1984）。

216:電磁波テクノロジーと統合失調症ビジネス・精神医療
19/10/08 22:23:58.87 tHNva9poG
　一連の最近の疫学研究は、全て電磁界への曝露に伴う急性骨髄性白血病による死亡（Milham,1982;Wrightほか1982;McDowell,1983;Colemanほか1983）
、その他の癌（WerthemerとLeeper,1979,1982）および人間の妊娠期間の増加（Wertheimer,1984）の間の相関関係を暗示しています。このめまいがする
ような一連の反応は、たとえ部分的にしか当てはまらないとしても、非常に基本的な生物物理学的水準において確実に存在していなければならない、
根本的な結合機序を指し示しています。細胞膜は、ファラデーの法則V×ベクトルE=-δベクトルB/δτによって誘導されるイオン電流の仕組みを引き起
こすことにより、関係しています（Chiabreraほか,1984）。

217:電磁波テクノロジーと統合失調症ビジネス・精神医療
19/10/08 23:24:48.80 tHNva9poG
　おそらく、細胞表層受容体におけるより高い衝突率が膜輸送を増強させ、それによって観察された様々な型の細胞発現が生じます。コンピュータモデ
ルおよび生体内測定（Pillaほか,1983）が、そのような渦電流密度が0.1~1μA/cm^2と同じくらい大きいかもしれないことを確証しました。しかし、この
仮説を検証する試みは失敗しました。むしろLiboffほか(1984)によって報告された非常に重要な反応にも関わらず、反応自体は|dB→/dt|の4桁の変動幅
の一定のままであり、膜輸送の電流依存増強以外の仕組みを示唆しました。Siskenほか(1984)は、電流密度についての単純な半径方向依存性を明確に示
す仕組みについて、同様に反応に変動がないことを発見しました。細胞内に誘導された渦電流が様々な観察の原因であることを示唆する代替モデルもま
た支持できない理由は、これらの電流が境界半径に比例するからです（LiboffとHomer,1983）。電流密度10^-11A/cm^2を得られますが、意味をなすには
小さすぎます。

218:電磁波テクノロジーと統合失調症ビジネス・精神医療
19/10/08 23:25:34.05 tHNva9poG
　サイクロトロン共鳴モデル

　以下では、我々が、十分に確立されたサイクロトロン共鳴の概念に依存する、生きている細胞と電磁界の相互作用のための全く新しいモデルを提案し
ます。散乱が減少するかもしれない細胞の領域内では、特定のイオン種とおそらく選択された酵素でさえ、静磁場の影響下で円形または螺旋状の明確に
定義された軌道をたどる傾向があることを我々は示します。そのようなたったひとつのイオン種の領域は、例えば細胞質あるいは細胞外環境より遥かに
長い緩和時間を有することになるでしょう。磁界内の自由粒子の螺旋運動とは異なり、イオンチャンネルを通るイオンは既に螺旋経路に沿って移動する
よう強いられると仮定します。経路の平面に対して垂直な地磁気要素Bの存在下でそのような経路に沿って移動する電荷は、半径方向の力
　qνB = mν^2/R を受け、ここでqおよびmは各々のイオンの電界と質量、vは速度、そしてRは経路の曲率半径です。この力のため、粒子は円形または螺
旋状の経路のいずれかを遂行します。速度は単純に回転周波数vの積 v = qB/2πm (1) として表せます。

219:電磁波テクノロジーと統合失調症ビジネス・精神医療
19/10/08 23:37:21.11 tHNva9poG
　q/mにおけるvの関数依存性は図2内に示されます。地磁気と一致する共鳴周波数vの値について調べることは有益です。全体的な地磁気の値は、極にお
けるおよそ0.70ガウスから地磁気赤道における0.25ガウス、そして中緯度で平均:0.5ガウスです。そのような電磁界について留意すべきことは、10～
100Hzの範囲の周波数は0.01から0.1e/uの電荷／質量比にほぼ一致し、陽子より重いが、酵素およびたんぱく質と比較して重くない、生物学的に重要な
イオンが（表Ⅱを参照）、極低周波領域内にある、地磁気の"自然の"ジャイロ周波数を持つと思われることを示しています。それらの状況が地磁気の関
数として確立されることを可能にするその幸福な周囲の状況は、局所的な電磁場から影響を受けたイオンへのエネルギー移動をもたらしません。他方で
、追加的な振動する電界または磁界がvと共鳴して印加されるならば、エネルギー移動は実際に実現可能になります。このモデルはそれゆえ、低強度の
電磁界が、生きている細胞の選択された区画に直接的にエネルギーを供給することができることを意味します。

220:電磁波テクノロジーと統合失調症ビジネス・精神医療
19/10/08 23:50:14.09 tHNva9poG
　この考えは、膜結合たんぱく質を通る螺旋経路の形状内のチャンネルの存在とも一致します。そのような構成を有するチャンネルの存在についての
増加する証拠があります。螺旋チャンネルのような一例は、ポリペプチド鎖が7つの捻じれたS螺旋として膜に架かる、光駆動陽子ポンプであるバクテ
リオロドプシン（光駆動陽子ポンプとしてエネルギー変換を行う膜タンパク質）のの構造内に見られます(Albertsほか, 1983)。別のものは、アセチル
コリン受容体、螺旋構造が提案された5つの膜貫通サブユニットの複合体です (Popot and Changeux,1984)。これらの路線に沿った最も完全な構造的説
明は、グラミシジンA膜貫通チャンネルについて行われてきました。それは、S螺旋構造を有するように特徴付けられ（Urry,1971）、細孔内部に裏張り
しているカルボニル基が、チャンネル軸に対して斜め逆平行に交互に配向しています(Jordan,1984)。螺旋状のチャンネルが隣接するたんぱく質鎖の長
さの間の間隙のように形成され、その結果、チャンネルがn螺旋形状に従うことも可能です。図3は、これらのチャンネルのいずれかが、サイクロトロ
ン共鳴を支えるために役立つ方法を示しています。螺旋軸に対して平行な局所的な地磁気成分Bがあるなら、このチャンネルを横切るイオンもまた、
ジャイロ周波数νにおける、Bに垂直な回転運動を享受するでしょう。

221:電磁波テクノロジーと統合失調症ビジネス・精神医療
19/10/09 20:35:00.78 EBBHSIJnj
　議論

　膜イオンポンプによって到達する最終的なエネルギー状態は、螺旋軸の方向内のドリフト速度（ドリフト電流とは起電力と呼ばれる電場が与えられ
たことで生じる電流または電荷キャリアの移動を指し、ドリフト速度はドリフト電流中の電荷キャリアの平均速度）によって部分的に制限されます。
我々は、表Ⅰの実験内で使用されたような重ねられた周期性磁場が、時間変動する電磁界が適切な共鳴状態にある時に運動エネルギーをチャンネルイ
オンに転送することを示します。これが膜を通じたイオンのドリフト速度を増加させ、そのようなポンプのより急速な投入を可能にします。表Ⅰに列
挙された実験の最初は、サイクロトロン共鳴の仕組みを非常によく示しています。

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